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相似文献
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1.
阿立哌唑治疗30例精神分裂症临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨阿立哌唑对精神分裂症的疗效及副作用。方法 30例精神分裂症患者治疗16周,采用4级临床疗效评定标准、阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,副反应轻。结论 阿立哌唑对精神分裂症有肯定疗效,副作用轻微。  相似文献   

2.
目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用阿立哌唑治疗精神分裂症30例、疗程6周;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果治疗结束后PANSS总分减分率51.2%,显效率为70.0%,未见严重的不良反应。结论阿立哌唑是一种疗效好、起效快、副反应少、服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物  相似文献   

3.
阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。1对象和方法为我院2004年12月至2005年8月的住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除有严重躯体疾病者,有物质滥用史者,妊娠期妇女。共55例,男17例,女38例;年龄18~58岁,平均(28.6±9.7)岁;病程1个月~15年,中位数为2年。阿立哌唑治疗剂量为15~30mg/d,分2次口服。疗程6周。不合并使用其他抗精神病药。睡眠差者可合并使用苯二氮卓艹类药。采用PANSS及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,于治疗前及治疗第2、4、6周…  相似文献   

4.
阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察   总被引:4,自引:3,他引:1  
以阿立哌唑治疗精神分裂症,探讨其疗效及不良反应。1对象和方法均为我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准,简明精神病评定量表(BPRS)>40分。共64例,其中男38例,女26例,年龄17~62岁,平均(27.4±5.6)岁,病程1个月~24年。清洗2周。阿立哌唑起始剂量10mg/d,2周后可加量至20mg/d,最大剂量30mg/d。可酌情加用苯二氮卓艹类药。采用BPRS、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS),在治疗前及治疗1、2、4、6和8周各评定1次。同时进行血、尿常规,心电图,肝功能等检查各1次。以BPRS减分率评…  相似文献   

5.
目的评价阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法用阿立哌唑治疗精神分裂症34例,疗程8周;用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗结束后PANSS总分减分率为65.8%,显效率为82.35%,未见严重不良反应。结论阿立哌唑是一种疗效好,不良反应少,起效快,服药方便,作用安全的治疗精神分裂症的药物。  相似文献   

6.
阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察   总被引:26,自引:1,他引:26  
以阿立哌唑治疗精神分裂症患者40例,报告如下。1对象和方法为我院2004年10月至2005年3月门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症或分裂样精神病诊断标准;年龄15~59岁;排除器质性疾病,药物或酒依赖,妊娠、哺乳期妇女;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。共4  相似文献   

7.
阿立哌唑治疗50例精神分裂症临床观察   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:了解阿立哌唑的临床疗效及不良反应。方法:对门诊50例精神分裂症患者以阿立哌唑治疗。疗程12周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑治疗精神分裂症有肯定的疗效,剂量15~30mg/d。PANSS总分及各量表分均自治疗1周起显著下降,敌对、抑郁、焦虑症状都得到减轻,1个月后认知功能有所改善。常见的不良反应为疲劳、头胀,但多较轻,患者能耐受,1周后缓解。结论:阿立哌唑是一种安全、有效的新型抗精神病药。  相似文献   

8.
阿立哌唑治疗精神分裂症病人的疗效观察   总被引:21,自引:6,他引:21  
目的观察阿立哌唑治疗精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法46例精神分裂症病人用阿立哌唑治疗6周,用BPRS评定疗效、TESS评定不良反应。结果阿立哌唑对精神分裂症病人有较好的疗效,主要不良反应为轻度的锥体外系反应、头痛、焦虑和失眠。结论阿立哌唑治疗精神分裂症病人疗效肯定,安全性高,值得临床试用。  相似文献   

9.
为验证阿立哌唑(arlpiprazole)治疗精神分裂症的疗效及安全性,我们以利培酮作为对照进行了开放性观察。现报道如下:  相似文献   

10.
对阿立哌唑(商品名:博思清)治疗首发精神分裂症患者的疗效及不良反应,进行临床观察,报告如下。  相似文献   

11.
阿立哌唑治疗慢性精神分裂症临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿立哌唑对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知功能均有较好疗效…,我们对此进行研究,报告如下。  相似文献   

12.
以阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者,报告如下。1对象和方法为我院2006年3月至6月住院的女性精神分裂症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分>60分;排除严重躯体疾病,物质滥用及妊娠妇女。共30例,年龄18~52岁,平均(30.1±12.2)岁;总病程1个月~13年,平均(2.3±3.6)年;体质量41.2~75.5 kg,平均(50.2±12.2)kg;月经周期28~35 d,有2例已停经。阿立哌唑初始剂量为5 mg/d,最大剂量为30 mg/d,平均(22.5±7.5)mg/d。疗程8周。可酌情使用苯二氮艹卓类药。采用PANSS减分率评定疗效,减分率≥75%为痊愈,…  相似文献   

13.
国产阿立哌唑治疗精神分裂症的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的验证国产阿立哌唑片(博思清)治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法随机入组首发或症状急性恶化的精神分裂症患者43例(男∶女=18∶25),运用阿立哌唑治疗,剂量为(18.9±7.4)mg/d,临床观察6周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS),血生化指标、心电图和体重改变评价治疗的安全性。结果治疗2周后,PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05);治疗6周后PANSS各分值(阳性症状分:13.0±5.91,阴性症状分:14.8±8.4,总分:56.4±20.6)与基线水平(阳性症状分:22.1±7.6,阴性症状分:22.3±9.1,总分:88.7±16.1)差异显著(P<0.001);经6周治疗,基本痊愈9例,占21%,显著进步 好转共23例,占53%,症状无显著变化10例,占24%,1例患者病情有不同程度恶化;治疗过程中,所有患者TESS总分最大值(3.6±4.3),不良反应的发生率为60%;6周的观察中未发现阿立哌唑导致的体重显著增加和心电图的明显改变。结论国产阿立哌唑(博思清)对精神分裂症的疗效肯定,安全性良好。  相似文献   

14.
目的探讨阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法对20例9~17岁精神分裂症患儿进行为期12周的阿立哌唑系统治疗,在治疗期间定期进行PANSS、TESS、CGI评定以及血常规、生化系列、心电图检查。结果对于总体组和两亚组,治疗前后PANSS、CGI评分均有显著性差异(P〈0.000)。最常见的不良反应是EPS和失眠。结论阿立哌唑能有效治疗儿童精神分裂症,对难治组疗效可,无严重不良反应,安全性高。  相似文献   

15.
作者对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性进行了比较分析,并报道于后。  相似文献   

16.
作者采用阿立哌唑治疗46例老年期精神分裂症,并将结果报道于后。  相似文献   

17.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:64例精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:阿立哌唑组显效率为78.1%,利培酮组为75.0%。利培酮组锥体外系反应稍高于阿立哌唑组。结论:阿立哌唑与利培酮疗效相似,锥体外系反应比利培酮少,是一种有效、安全的抗精神病药物。  相似文献   

18.
为探讨阿立哌唑(商品名:博思清)治疗精神分裂症患者的疗效和不良反应,我们对此进行临床观察,报告如下。1对象和方法为我院2004年10月至2005年1月精神分裂症住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;排除严重躯体疾病,酒或药物滥用,妊娠哺乳妇女;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。共78例。男40例,女38例;年龄15~68岁,平均(30.9±11.7)岁;病程1个月~23年,平均(93.8±5.0)个月;偏执型42例,未定型35例,紧张型1例。首发54例,复发24例。对服用其他抗精神病药患者清洗2周。阿立哌唑起始剂量5 mg/d,3 d后加至10 mg/d,2周后增至…  相似文献   

19.
阿立哌唑治疗早发性精神分裂症临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
早发性精神分裂症是指18岁以前发病的患者,阿立哌唑对精神分裂症的疗效和安全性已在临床中得到肯定。现以阿立哌唑治疗早发性精神分裂症,报告如下。  相似文献   

20.
阿立哌唑治疗老年精神分裂症临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效及安全性。方法对31例老年精神分裂症患者应用阿立哌唑治疗,疗程8周。采用简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定安全性。结果阿立哌唑治疗老年精神分裂症有效率87.1%,显效率67.7%,平均治疗剂量(18.5±5.5)mg/d。不良反应轻,无明显锥体外系反应。结论阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效好、依从性好、安全性高。  相似文献   

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