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1临床资料 患者女,62岁。双手皮疹伴瘙痒1年,泛发全身2月就诊。患者于1年前无明显诱因双手出现粗糙红斑伴瘙痒,无渗出,在外院诊断为“湿疹”,外用激素药膏,效果不佳,皮疹渐增加。近2月皮疹明显增多,发展至全身,在多家医院诊断为“多形红斑”“环状红斑”等,内服抗组胺药物、中药等治疗,效果不明显。 相似文献
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患者男,45岁.因双手背皮肤色素沉着伴色素减退43 年,于2010年7月12日来我院就诊.患者2岁时双手指远端出现针头至米粒大淡白色及淡褐色斑点,随年龄增长皮损渐扩大,弥漫至整个手背,面部有少许雀斑.皮损夏季明显.发病期间全身未出现过水疱、大疱及脓疱. 相似文献
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患者女 ,31岁 ,已婚。 1995年 12月面、颈出现钱币大小红斑 ,伴疲乏 ,以多形红斑予以治疗 (用药不详 ) ,无明显疗效。患者当时已妊娠 2月 ,因服大量药物 ,要求终止妊娠 ,1月后 ,皮疹渐消退。 1年半后 ,患者再次妊娠 2月后 ,面、颈出现同样皮疹 ,日晒后加重 ,双上肢、躯干出现点状至钱币大小的浅白色丘疹及结节 ,伴瘙痒、乏力、脱发 ,肘、膝及双手指关节肿痛 ,唇粘膜糜烂 ,口腔颊粘膜有数个溃疡 ,自服牛黄解毒片无明显疗效。 3周后 ,病情加重 ,皮疹渐增多 ,来我院就医。既往体健。家族中无同类疾患。体检 :T 38℃ ,P82次/min ,R 2 0次 … 相似文献
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临床资料 患者男,22岁.因全身色素沉着斑、色素减退斑20年,面部丘疹、结节1年,于2009年11月26日就诊我科门诊.患者出生后2年无明显诱因面、颈、小腿及前臂等处出现雀斑样暗棕色斑点,粟粒至绿豆大,伴皮肤干燥,日晒后周围皮肤出现散在红斑.随着年龄增长,原皮损周围出现大小不一、形态不规则的白色斑点.上述皮损不断增多,发展至全身,部分皮损相互融合成色素沉着或减退斑片,冬轻夏重.1年前无明显诱因患者面颊部及鼻背部开始出现绿豆至黄豆大黑褐色丘疹、结节,逐渐增大,破溃结黑痂,伴轻微疼痛,不痒. 相似文献
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1 临床资料 患者男,14岁.齿龈发黑8年余,渐扩及全身.8年前患者口腔内齿龈无诱因明显变黑,逐渐累及唇和唇周皮肤、耳面部、四肢及躯干部位,近3个月皮肤颜色较前加深明显. 相似文献
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许兵 《中国麻风皮肤病杂志》2011,27(2)
临床资料例1男,38岁,农民.因全身发疹伴发热7天来我院就诊.患者7天前,无明显诱因突然体温升高,下午比较明显,体温38~39℃,最高达39.5℃,伴寒战、乏力等症状,未予特殊处理.2天后,自面部始,渐出现暗红色皮疹,无痛痒,耳后最为明显.2天内波及躯干、四肢.晨起皮疹色淡,下午颜色变深.至皮肤病专科医院,诊为"荨麻疹",予地塞米松10 mg静脉滴注,口服氯雷他定(10 mg/d)3天,皮疹未见明显好转,且体温未下降. 相似文献
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Peutz-Jeghers综合征一家系 总被引:1,自引:0,他引:1
1 病例报告 患者 (先证者 )女 ,18岁。因口周及双侧指端众多点状黑斑 ,并渐增多而于 2 0 0 1年 2月 2 4日就诊。患者出生后不久先于上口唇出现散在的、针尖大小的蓝黑色斑点 ,3岁左右同样性质的斑点又出现于下口唇 ;约 7岁时双侧手指末端也渐出类似大小的浅黑斑 ,其间无任何其他症状。约 12岁时常出现不明原因的脐周阵发性钝痛 ,持续时间长短不一 (5~2 0min) ,可自行缓解。凝为“胃病”、“肠道蛔虫”等进行过药物治疗。 15岁左右出现 1次剧烈腹部绞痛伴黑便 ,无呕吐、腹泻 ,被当地医院诊断为“肠出血”而行止血治疗后缓解。近 2年来 … 相似文献
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患者 ,男 ,70岁 ,主因全身皮肤红斑脱屑伴双下肢水肿 3月 ,于 1999年 3月 2 4日第二次入院。3月前患者无明显诱因于双前臂出现“小红疹”伴瘙痒 ,并逐渐波及躯干、四肢及面部 ,且皮疹渐融合成大片浸润性红色斑片伴脱屑 ,双下肢有轻度水肿 ,在我院门诊诊断为“红皮病” ,服用强的松每日 15mg及其它对症处理 ,病情见好转。10天后 ,无明显诱因又出现全身皮损加重 ,双下肢凹陷性水肿明显 ,并有寒战、发热 ,于 1999年 1月 18日收住我院。院内应用强的松每日 40mg ,雷公藤多甙片每日 8片 ,及其它处理 ,病情好转出院。作者单位 :1潍坊市皮肤病… 相似文献
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原发于淋巴结伴皮肤损害的朗格汉斯细胞组织细胞增多症 总被引:1,自引:1,他引:0
病史:患者男,82岁。因头面部,躯干及四肢广泛的红斑,丘疹10余年,全身弥漫水肿性浸润性斑伴剧痒4年余,加重1个月,于2004年2月12日收往我科。患者10年前无明显诱因自双足开始出现红斑、丘疹、拦瘙痒,并逐渐蔓延至全身。经中药治疗无效,皮诊泛发伴水肿,皮疹反复发作,渐呈弥漫的水肿性斑片,浸润肥厚,4年前在外院曾诊断为“嗜酸细胞增多症”, 相似文献
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临床资料 患者女,24岁.因全身红斑丘疱疹15天,加重6天来我院就诊.15天前患者无明显诱因于腹股沟处出现红斑丘疹,渐累及全身,伴出血、坏死及结痂.自行口服抗生素,皮损无改善.3天前左膝出现2个皮下结节、伴疼痛,无其他明显不适.查体:系统检查未见异常.皮肤科检查:躯干、四肢对称分布绿豆至黄豆大红色丘疱疹,部分伴出血、坏死或结黑痂,肢端为重(图1);左膝部触及两处蚕豆大皮下结节,轻度隆起皮肤表面,表面皮肤微红,压痛(+). 相似文献
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兄妹2人同患重型隐性营养不良型大疱性表皮松解症 总被引:1,自引:0,他引:1
隐性营养不良型大疱性表皮松解症(EBDR)系一种少见的遗传性皮肤病,同胞兄妹同时患病国内尚未见报道。现将我科收住的兄妹2例报告如下。例1 男,15岁。因出生后全身反复出现水疱、溃破于1995年10月收住我科。患儿系第1胎,足月顺产(其母共生1男2女)。出生后第4天发现两足外侧有大疱,后破裂、糜烂、结痂及遗留瘢痕,如此反复发生,渐蔓延至全身,无明显缓解趋势。入院前3个月全身皮损明显加重,伴不规则发热。生后哺母乳,智力正常。父母及祖父母均非近亲婚配,家系3代除其妹(例2)外无1人有类似皮肤病史。体检:T38.8℃,营养及发育差,消瘦,重度贫… 相似文献