紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤含量

甲氨蝶呤是医院常用的抗肿瘤药,有干扰核酸合成的作用,临床用于儿童各类急性白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、乳腺癌、卵巢癌、及各种多发性软组织肉瘤等的治疗.其含量测定用HPLC法[1],本文用紫外分光光度法测定注射用甲氨蝶呤的含量,方法操作简便、测量准确.     

转换曲线法测定可非糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量

可非糖浆为常用的镇咳药 ,由磷酸可待因和盐酸异丙嗪加单糖浆制得。由于组分间相互干扰 ,不能直接用紫外分光光度法测定含量 ,文献中同时测定磷酸可待因和盐酸异丙嗪的含量仅见系数倍率法[1] ,本文采用转换曲线分光光度法[2 ]直接测定二组分的含量 ,方法简便 ,结果满意。1　仪器与药品　ＵＶ - 2 4 0 1紫外分光光度计 ;磷酸可待因和盐酸异丙嗪符合药用标准 ,单糖浆为本院制剂 ,可非糖浆为沈阳第五制药厂产品。2　方法和结果2 1　吸收光谱的绘制及测定波长的选择　称取适量磷酸可待因和盐酸异丙嗪 ,用蒸馏水配成浓度分别为 12 μｇ/ｍｌ、7.…     

紫外分光光度法测定不同产地蒺藜中总皂苷的含量

目的建立蒺藜药材中总皂苷的含量测定方法。方法以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法在594nm波长测定不同产地蒺藜药材中总皂苷含量。结果薯蓣皂苷元在7.52150.4μg范围内线性关系良好,回归方程：A=0.11C＋0.0182（r=0.9988）;加样回收率试验结果表明平均回收率为102.35%,RSD为2.6%（n=6）。不同产地蒺藜药材中总皂苷的含量存在较大差异。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于评价不同产地蒺藜药材的质量。     

高效液相色谱法测定复方新诺明中磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

复方新诺明是临床常用药 ,中国药典采用紫外分光光度法测定其含量。我们采用高效液相色谱法[1] ,不经分离直接测定其二组份含量 ,方法简便灵敏 ,检测结果满意 ,现报告如下。1　仪器和试药　采用岛津LC - 10A液相色谱仪 ,SPD - 10检测器 ,CR -6A数据处理机。对照品 :磺胺甲基异唑和甲氧苄氨嘧啶(中国药品生物制品检定所提供 ) ;内标 :非那西丁 (进口原料 ,纯度 99% ) ,复方新诺明 ,市售 ;所用试剂均为分析纯。2　实验方法2 1　色谱条件　Nova -pakC18色谱柱 ,(2 5 0× 4 6mm) ,粒径 4 μm(大连化物所 ) ;流动相 :乙腈 :乙酸钠缓冲液…     

紫外分光光度法测定络石藤提取物中的总木脂素含量

目的建立测定络石藤提取物中总木脂素含量的紫外分光光度法。方法利用总木脂素提取物中黄酮类代表成分芹菜素在波长360nm和278nm等吸收的特点,以络石苷为对照品,测定波长278nm,参比波长360nm,测定总木脂素含量。结果以络石苷为对照品,线性回归方程为ΔA=0.0057＋9.7033C,r=0.9997,线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为2.31%,14批络石藤提取物中木脂素平均含量为87.57%。结论本研究建立的方法测定结果准确,操作简便。     

紫外分光光度法测定灵芝及调脂灵中总灵芝酸的含量

目的建立灵芝和调脂灵中总灵芝酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以灵芝酸C2为对照品,饱和NaHCO3溶液为溶剂,测定波长260nm。结果灵芝酸C2在0.0108~0.0486mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;加样平均回收率为99.2%,RSD为1.76%(n=5)。结论该法操作简便,灵敏度高,专属性好,重复性好,可以用于灵芝及其调脂灵的质量控制。     

紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的比较

目的比较紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的优缺点。方法分别用两种方法测定盐酸川芎嗪的含量。结果两种方法对盐酸川芎嗪含量的测定结果没有显著差异。酶标仪测定速度快,试剂用量少,但300nm以下96孔板的紫外吸收和加样量差异会增加测量误差。紫外标准曲线的斜率明显高于酶标仪,说明紫外的吸光度值对浓度的敏感程度高于酶标仪。结论两种方法在盐酸川芎嗪含量测定中各有优缺点,应根据实验对象选用合适的方法 ,有利于实验顺利开展。     

分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量

目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30 min,波长485 nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55 mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112 C+0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。     

盐酸氟安定含量测定法的研究

本文报道乙醚萃取-紫外分光光度法测定盐酸氟安定的含量.分解产物氟二苯甲酮盐酸盐为原形药物的32%时,对本品测定无干扰.回收率为100.8±0.82%(n=8).本法较简单、准确,可作为考查本品稳定性时的含量测定法.     

沙纳唑含量测定及体外放射增敏作用

沙纳唑 (Ｓａｎａｚｏｌｅ,ＡＫ 2 12 3)是一个新型肿瘤放疗增敏剂 ,能明显提高肿瘤组织中乏氧细胞对射线的敏感性 ,具有很大的临床实用价值[1 3] ,笔者进行了沙纳唑含量测定方法的建立和对离体肿瘤细胞放射增敏效应的评价。一、材料和方法1 药物 :沙纳唑原料药和对照品由本课题组制备。2 仪器和条件 :含量测定用高效液相色谱仪 (ＨＰＬＣ) :Ｗａｔｅｒｓ 5 10泵 ,4 86紫外检测器 ,ＡＰＥＸ数据处理系统 ,ＫｒｏｍａｓｉｌＫＲ10 0 5Ｃ1 8色谱柱 (Φ 4 6ｍｍ× 2 5 0ｍｍ)。流动相甲醇∶水∶冰醋酸 (2 0 0∶80∶3) ,检测波长 2 4 8ｍｍ …     

三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的：对三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法进行比较。方法：采用紫外分光光度法,旋光法,滴定法对９ 批样品进行含量测定。结果：紫外分光光度法测定所得结果相对偏差最小。回收率为１０１－７％ , ＲＳＤ为１－２２％ 。结论：采用紫外分光光度法,测定复方呋麻滴鼻液的含量,能得到准确的结果     

复方石栗喷雾剂的质量研究

目的：建立复方石栗喷雾剂质量控制方法。方法：用TLC及其他化学方法对制剂中黄柏、冰片以及石栗进行鉴别，用紫外分光光度法进行盐酸小檗碱的含量测定。结果：本品定性鉴别色谱及化学方法明显，易于鉴别；小檗碱含量测定线性范围为0．0915-18．3μg，紫外分光光度法测定该制剂中小檗碱（3个不同批号的样品）的平均含量为29．76μg／ml，平均加样回收率为98．72％，RSD为0．85％。结论：紫外分光光度法能准确地测出盐酸小檗碱的含量，结果可靠，适用于基层单位开展检测，但是样品预处理方法较烦琐。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量

目的　建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片的含量。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 2 6 8nm。结果　浓度在 5 .2～ 10 .4 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.0 8% ,RSD为 0 .31%(n =6 )。结论　方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

差示双波长法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量

目的：建立新的复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法：改进撮针以波长紫外分光光度法和差示紫外分光光度法结合起来测定酮康唑含量。结果：得到标准曲线Ｃ（ｍｇ．Ｌ＾－１）＝４８．３０９△Ａ－０．２４６４,（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率为９８．５１％,ＲＳＤ为１．２４％。结论：该方法重现性好,操作简便,可用于复方酮康唑乳膏的质量控制。     

LID-PLGA缓释纳米微球的含量测定及其释放度分析方法的研究

目的：建立简便、快捷的利多卡因载药微球含量的测定方法。方法：以262nm为测定波长，用紫外分光光度法对利多卡因载药微球的活性成分进行测定。结果：利多卡因在50～300μg·ml^-1范围具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率（96．99±0．19）％，RSD=0．35。24h微球累积释药率为30．1％。结论：紫外分光光度法测定利多卡因载药微球含量的方法具有快捷、简便、重现性好等特点。     

紫外分光光度法测定参七复脉片中总皂苷含量

 目的 建立紫外分光光度法测定参七复脉片巾总皂苷含量的方法.方法 以人参皂苷Re为对照品,以5％香草醛冰醋酸溶液和高氯酸混合溶液为显色剂,测定波长为560 nm.结果 人参皂苷Re浓度在30M～15.2 μg范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为97.64％(RSD为0.65％).结论所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于参七复脉片的质量控制.     

我区装备的WFZ—800D_2型单光束紫外—可见分光光度计简介

分光光度计是一种吸收光谱仪器,它能测定物质在可见及紫外或者红外区域的吸收光谱,是医院药房、临床检验科或中心实验室必不可少的检测仪器,用它来测量某一药物、试剂或样品标本的含量组分,具有精度高,方法快速可靠,可测元素多,测定范围广等特点,尤其是在有机化合物的检测方面应用更加广泛。 早期生产的72型分光光度计,机器结构采用积木式、不仅体积大,而且用光电池作接收元件,灵敏度低,另外,其波长范围仅限于可见光区域,波长范围较窄,而WFZ—800D_2型分光光度计的分析可扩展到紫外、可见光区,因为许多无色的物质在紫外区能出现吸收,所以就能对它进行测定,这样就大大增加了物质测定的范围。     

系数倍率法测定氯霉素滴眼液的含量

0．25％氯霉素滴眼液为医院常用制剂,用紫外分光光度法测定时,氯霉素和尼泊金乙酯等在紫外区均有吸收。干扰测定。氯霉素含量测定的方法有高效液相色谱法、抗生素微生物检定法和双波长分光光度法等。前面两种方法很多基层医院无条件开展,本研究采用系数倍率法测定,方法快速、简便,结果满意,适用于医院制剂的质量控制。     

益元口服液中总皂苷的含量测定

目的测定益元口服液中总皂苷的含量。方法采用香草醛-硫酸分光光度法测定总皂苷。结果以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025~0.175mg范围内线性关系良好。加样回收率为99.45%,RSD为3.2%。测得3批益元口服液中总皂苷含量分别为3.39、3.35、3.53mg·ml-1。结论该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可作为益元口服液中总皂苷的质控方法。     

苦豆草中总生物碱含量测定

目的　寻求一种简便实用的苦豆草总生物碱含量测定方法。方法　用pH =5 .6的醋酸 -醋酸钠缓冲液提取苦豆草中的总生物碱 ,总生物碱在pH =7.6的溶液中与溴麝香草酚蓝形成离子对 ,氯仿萃取后在 4 2 2nm处用紫外分光光度法进行含量测定。结果　线形范围 0～ 13.6 0 μg·ml-1。苦参碱的平均回收率为 98.5 7% ,RSD =1.92 %。结论　测定结果表明提取完全、方法简便、重现性好、结果准确 ,优于药典采用的氨水碱化后氯仿提取总生物碱的含量测定方法