HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

HPLC法测定二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立二妙胶囊中主要活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相法.色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm),柱温为室温,流动相乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(33:67),流速:1.0 mL/min,检测波长为345nm.结果 在上述色谱条件下,盐酸小檗碱在4.36～87.2μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=1.02%.结论 HPLC法简便、准确且快速,可作为二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

HPLC测定黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,检测波长346nm。结果色谱条件为:0.1%磷酸—乙腈(65:35),流速为1.0ml/min。本方法线性范围0.126~0.840μg,r=0.9998;方法精密度RSD为0.11%(n=5);平均回收为98.83%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法可作为黄竹清脑口服液制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

盐酸小檗碱的含量测定方法研究

目的:建立速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相在波长265nm下,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,测定小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2356～0.8246μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.31%,RSD值为0.89%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定妇康灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立测定妇康灵胶囊有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量进行测定.结果:盐酸小檗碱在0.161-0.805μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.92%,RSD=1.83%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于妇康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Wondasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1磷酸(50:50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.2g)为流动相,检测波长为265nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱进样量在132.40-662.00ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.97%,RSD值为2.76%(n=9)。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

萨仁汤中盐酸小檗碱的含量测定方法研究

目的建立萨仁汤中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱主为C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.05g)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为345nm。结果方中其他组分对盐酸小檗碱的测定无干扰,盐酸小檗碱在0.15005~1.5005μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000,重现性较好,RSD为0.29%,平均回收99.97%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对盐酸小檗碱进行含量测定。     

HPLC测定大解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立大解毒颗粒中盐酸小檗碱的HPLC测定方法.方法 采用Sphevisorb-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长265 nm.结幂色谱条件为:以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100mL加十二烷基硫酸钠0.05 g),流速为1.0 mL/min.本方法线性范围为0.084 μg～0.56 μg,r=0.9999;方法精密度RSD为0.4%(n=6);平均回收为98.40%,RSD为1.02%(n=6).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为大解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法及其定量控制指标.     

HPLC法测定蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25);柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:346 nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱含量在0.101μg~1.008μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.36%,RSD=1.23%(n=6)。结论:该方法简便快速,重复性好,可为蛇伤胶囊的质量控制提供依据。     

薄层扫描法测定汝安膜中盐酸小檗碱的含量

目的建立汝安膜中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用薄层扫描法对汝安膜中的盐酸小檗碱进行定量。结果盐酸小檗碱点样量在0.05～0.5μg呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法准确、可靠、重现性好,可作为该膜剂的质量控制方法。     

消糖灵胶囊含量测定方法的建立

目的:建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸小檗碱和格列本脲进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在14.6～175.2μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=100.03%,RSD=1.44%。格列本脲在7.8～62.4μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=99.60%,RSD=1.54%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可以作为消糖灵胶囊的含量控制的方法。     

建立森登-9味汤中盐酸小檗碱的含量测定方法

目的建立森登-9味汤中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱主为C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.05g)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为345nm。结果方中其他组分对盐酸小檗碱的测定无干扰,盐酸小檗碱在0.15005~1.5005μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,重现性较好,RSD为0.4%,平均回收100.02%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对盐酸小檗碱进行含量测定。     

HPLC法测定肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：建立肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18（150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（每100ml加磷酸二氢钾0.34g与十二烷基磺酸钠0.17g）（47.5∶52.5）为流动相;检测波长346nm;流速1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱线性范围为0.0605～0.5445μg,r=0.9999,平均回收率为99.88%,RSD=1.50%。结论：该法可用于肠舒灵胶囊的质量控制。     

四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水-乙腈(20∶60∶20)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长346 nm。结果:盐酸小檗碱在0.32¹.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.22%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于四方胃胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法进行分析,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长348 nm,柱温40℃。结果盐酸小檗碱在1-10μg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为100.46%(RSD=2.34%)。结论所建立的高效液相色谱法操作简单,结果准确,可用于康妇舒软胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量.色谱柱:Kromasil C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05M磷酸二氢钾(pH=3.5)(28∶82);流量:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:263nm.结果:盐酸小檗碱在2.52～50.40μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(r=0.9999),RSD为1.14%.双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量为5.64mg/g(n=5).结论:本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确.     

HPLC法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水:三乙胺(25:75:1,磷酸调pH3.0),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为349nm.结果 盐酸小檗碱检测浓度在1.225～39.2μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.85%(RSD＝1.7%).结论 本方法操作简便,结果准确可靠,适用于痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的测定.     

高效液相色谱法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠（48∶52）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.506～2.530μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.24%,RSD=0.58%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎康滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇炎康滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:HPLC法测定的盐酸小檗碱含量,盐酸小檗碱在68~270μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.27%(n=6),RSD为1.66%。结论:本方法专属性强,结果准确可靠,可作为妇炎康滴丸的质量控制方法。     

HPLC法测定川产道地药材雅连中盐酸小檗碱的含量

目的:建立川产道地药材雅连中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为依利特SinoChrom ODS-BP(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含0.1%乙酸和10mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,检测波长345 nm,柱温30℃;流速1.0ml/min;进样量:10μl。结果:盐酸小檗碱在0.25～2.5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.29%,RSD为1.38%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于川产道地药材雅连的质量控制。