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目的探讨ACCESS化学发光仪残余试剂的回收方法及临床应用。方法收集ACCESS化学发光仪试剂盒并按要求储存,每项目存储一定量后合并为一盒回收试剂,破解试剂条形码把回收试剂读人仪器使用,用回收试剂检测质控血清并与原装试剂进行对比分析。结果在定标曲线有效期内,同批号回收的试剂检测质控血清结果偏倚与原装试剂比较差异无统计学意义(P〉0.05),混合批号回收的试剂检测质控血清结果偏倚与原装试剂比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论ACCESS化学发光仪残余试剂必须正确储存和回收,在定标曲线有效期内同批号回收试剂检测质控血清结果偏倚在允许范围内与原装试剂无差异,可用于检测临床样本。 相似文献
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山东省高密市人民医院 《实用医技杂志》2014,(6):104-678
<正>ADVIA Centaur CP型全自动化学发光免疫分析仪由德国西门子公司生产,该仪器具有测试速度快、特异性强、灵敏度高、配套试剂有效期长、无放射污染、人机对话操作方便、人为输入样本号错误或重复输入样本号错误零容忍等优点。但由于其配套试剂均需进口,检测成本高,独立包装,测试个数固定,自动记录条形码和测试个数,使其盒内残留的试剂不能再利用而造成医疗资源的浪费。如何降低成本,使其技术更好地为临床服务,成为用户最为关心的问题。经过多年 相似文献
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<正>电化学发光免疫分析技术因其标志物为非放射性物质,而且具有迅速、方便、灵活、灵敏度及特异度高等优点,已广泛地用于各种激素、肿瘤标志物及其他微量活性物质的测定[1,2]。但配套的试剂均需要进口,测定成本较高。为充分有效利用资源,对罗氏Cobas e411电化学发光仪残余试剂混合再 相似文献
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ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析系统,具有检测速度快、灵敏度高、试剂稳定时间长等优点,但试剂不开放,检测成本高,尤其是更换新批号的试剂时需重新测试制作新的定标曲线,导致每个新批号的试剂盒至少12/16TEST的试剂不能用于临床标本的测定。如何在保证检测质量的情况下降低成本, 相似文献
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雅培AXSYM化学发光试剂残留量的再利用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对雅培AXSYM化学发光试剂残留量的合理再利用,从而进一步降低检测成本。方法:通过对同一批号同一项目试剂盒内的残留试剂的合并,然后对其试剂盒的条码记录作处理或改变条码信息,使其成为一盒"新"的试剂盒。结果:合并的"新试剂"具有良好的稳定性,因此,使得残留试剂得到了充分的再利用。结论:通过合并试剂盒的残留试剂,然后再利用,降低了检测成本,有利于该试剂的推广使用,更好的服务于临床。 相似文献
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本文利用鲁米诺-氯化高铁血红素-过氧化氢发光系统,简化了流动注射流路,建立了快速、灵敏的固定化鲁米诺流动注射化学发光分析法测过氧化氢。 相似文献
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本文利用鲁米诺-氯化高铁血红素-过氧化氢发光系统,简化了流动注射流路,建立了快速、灵敏的固定化鲁米诺流动注射化学发光分析法测过氧化氢。检测的浓度范围为1.0×1O ̄(-9)~5.0×10 ̄(-4)mol/L,检出限达2.6×10 ̄(-11)mol/L。 相似文献
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目前 ,测定异烟肼的方法有分光光度法、荧光法、纸色谱和高压液相色谱法 ,中国药典规定方法为溴酸钾滴定法。化学发光分析法由于其灵敏度高 ,线性范围宽 ,仪器设备简单 ,越来越受到人们的青睐。利用异烟肼增敏鲁米喏 次氯酸根化学发光体系和增敏鲁米喏 次溴酸根化学发光体系的特性 ,已建立了间接测定异烟肼的化学发光法 ,但这些体系均属鲁米喏化学发光体系 ,选择性不够理想。曾有报道测定异烟肼的鲁米喏 高碘酸 异烟肼化学发光体系。最近有报道在碱性介质中用高碘酸根可以直接氧化异烟肼产生较强的化学发光 ,据此提出直接测定异烟肼的新方… 相似文献
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拓展生化仪检测试剂线性范围的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
在应用全自动生化仪时 ,常由于某些物质含量过高 ,远远超出试剂所给的线性范围 ,这时需要对样本进行稀释重做 ,既费时繁锁 ,也费试剂。我科2 0 0 1年 1 2月引进了一台日本东芝 TBA- 1 2 0 FR全自动生化仪 ,由于这种型号的生化仪近年来才进入我国 ,国内使用的生化试剂极少附有该机的分析参数 ,我们所得的参数通常是在日立机的或是东芝40 0的 ,在实际工作中我们按照说明书上的参数设置所得结果并不理想 ,如一些酶类试剂 ,遇到高活性的样品 ,常会使底物提前耗尽 ,得出错误结果( 1,2 ) ;此时利用仪器的弹性读点功能 ,把线性范围扩大 ,得到满意… 相似文献
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目的E lecsys2010全自动电化学发光免疫分析仪,所用配套试剂均为进口,价格昂贵,成本高。每盒试剂的检测量由二维条码决定,当达到规定检测量后,试剂瓶内仍剩余一定量的死腔量试剂。一般情况下,这些被仪器认为用完的试剂盒内的试剂只能被白白扔掉。如果能将死腔量试剂回收再次利用,这无疑会节省许多试剂经费,减少资源浪费,进一步有可能降低病人的检验费用。我们应用手工输入二维条码识别试剂的方式进行死腔量试剂的回收使用,探索死腔量试剂性能,及其检验质量。方法将CEA同一批号的每三盒死腔量试剂M瓶、R1瓶和R2瓶分别合并为一盒"新"的混合试剂,手工输入R2瓶身二维条码对应的15位数字,仪器将混合试剂识别为一盒新的"原装"试剂,经定标通过后,这瓶混合试剂便可以使用。使用时同原装试剂一样,先做通用肿瘤室内质控。回收死腔量试剂进行精密度检测、准确度检测及回收试验,并与原装试剂检测同一组标本CEA含量及两组均数比较。结果回收死腔量试剂检测CEA质控血清低、高浓度变异系数批内分别为2.8%、1.76%,平均CV2.28%;;批间分别为2.65%、2.31%,平均CV2.48%。重复性符合要求;质控检测结果在允许范围内;回收死腔量试剂... 相似文献
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ACS- 18 0全自动化学发光仪的精密度高 ,准确性好 ,检测的线性范围宽 ,操作简便。可用来测定性腺激素、药物浓度、肿瘤标志物等等。使一些从前只能用放射免疫方法检测的项目 ,能够用化学发光法检测 ,缩短了出报告时间 ,提高了工作效率 ;同时 ,避免了放射性物质对人的危害和对环 相似文献
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AFP、CEA做为主要的肿瘤标志物 ,其检测常用放免及酶免法 ,化学发光法尚少见报道。利用美国Beckman公司生产的Access化学发光仪检测AFP、CEA具有准确、快速、重复性好、检测范围宽等优点 ,但所需试剂均需进口 ,检测成本高 ,特别是洗涤缓冲液用量大 ,我们在现有条件基础上 ,探索用自制代替进口 ,取得了满意的效果 ,现报告如下。1 材料与方法1 1 材料1 1 1 仪器 :全自动Access化学发光检测仪 ,由美国Beckman公司提供。1 1 2 试剂 :AFP、CEA的校准液、抗体试剂及洗涤缓冲液、底物液等均由Be… 相似文献
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生化仪的使用使生化检验方法有了很大突破,生化专用试剂盒随之应运而生,试剂大多为酶试剂,因其相对温和、特异性强适合自动生化仪而广泛应用,市场上试剂种类较多,有单一干粉试剂、单一液体试剂及液体双试剂,全自动生化仪优选液体双试剂.由于测试方法及试剂的选择直接影响到质量的全程控制,需要检验人员加强基本理论学习,掌握一些基本知识,以选择最佳方法及试剂.液体双试剂除了比单一试剂稳定性好以外,在测血清中代谢物质及血清中酶活力时机理不同,作用也不同,需检验专业人员加以注意,下面详细叙述.…… 相似文献
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目前,血清TSH的检测大都采用免疫放射法(IRMA)或全自动化学发光免疫法(CLIA),两种方法的灵敏度、准确度都很高,但IRMA存在试剂有效期短、放射性污染难以避免的不足;CLIA存在试剂成本高、中小医院难以开展的不足。化学发光免疫检测试剂的国产化是解决这两者不足的理想办法。我们采用北京科美东雅生物技术有限公司生产的检测试剂以及配套仪器检测血清TSH, 相似文献
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目的:对罗氏e601电化学发光仪剩余试剂再利用进行评估。方法将HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的混合剩余试剂,进行精密度、正确度验证并与新试剂进行比对及相关性分析。结果剩余混合试剂HBsAb、HB-cAb、HBeAg、HBeAb水平1批内精密度分别为3.43、3.88、2.04、1.22,水平2批内精密度分别为1.22、2.40、1.09、1.66;HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb水平1批间精密度分别为5.17、4.55、3.70、3.74;水平2批间精密度分别为4.99、3.93、4.16、6.91;正确度本室测定结果与室间质评回报结果均相符、HBsAb相关系数r为0.999;HBcAb、HBeAg、HBeAb两试剂盒的阳性符合率和阴性符合率均为100%。结论罗氏e601电化学发光仪剩余试剂可以混合使用,稳定性良好,能保证检测质量。 相似文献
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目的:研究西门子ADVIA Centaur XP分析仪脑钠肽(BNP)残余试剂再利用价值及其可行性.方法:回收合并残余试剂,评价其检测精密度和回收率,并且与原装试剂进行对比试验.结果:残余试剂检测BNP的批内精密度2.14%~4.38%,批间精密度3.21 ~4.71%,回收率为92.31%~104.53%,均符合相关规定;原装试剂与残余试剂两种试剂检测BNP的相关系数r=0.999,回归方程为Y=1.006X-0.521,两试剂检测结果呈良好的线性相关.结论:西门子ADVIA Centaur XP分析仪BNP残余试剂的性能符合临床要求,可以回收再利用. 相似文献