积水性无脑畸形CT诊断与鉴别诊断

目的提高对积水性无脑畸形的CT表现认识和鉴别诊断水平。方法回顾性分析8例积水性无脑畸形的临床和CT表现。结果CT表现大脑半球呈不同程度膜性囊腔,小脑、部分基底节、丘脑及脑干存在。根据CT表现分4型,即幕上型、半球型、大脑发育不全型和后颅窝型。随访病例除后颅窝型外,病人生存质量都很差。结论CT能准确显示积水性无脑畸形的脑发育情况,脑脊液分流术不能改善其预后。     

积水性无脑畸形的CT诊断(附2例报告)

积水性无脑畸形是脑先天畸形病变之一,主要表现为大脑结构大部丧失,颅内形成一含脑脊液的巨大囊腔.CT对该病的诊断很有价值,能清楚显示病变的病理特征.由于其他一些颅内病变也可形成含脑脊液囊性区,故认识积水性无脑畸形的CT表现对于该病的诊断和鉴别至关重要.本文报告2例积水性无脑畸形,并结合文献对该病的CT表现和鉴别诊断进行讨论.     

积水型无脑畸形的CT诊断与临床分析

目的：探讨积水型无脑畸形CT表现及诊断价值。方法：对10例积水型无脑畸形的患儿均进行CT颅脑平扫,2例曾做增强扫描。结果：10例患儿中大脑半球结构均消失,第三脑室及侧脑室不见9例、不对称扩大1例,基底节、枕叶和丘脑部分残存8例,额、顶叶及颞叶部分残存3例。结论：CT扫描对本病的诊断及鉴别诊断具有重要价值。     

胎儿神经管发育畸形60例超声分析

目的 探讨超声检查对胎儿神经管发育畸形的诊断效果.方法 回顾性分析2013年1月—2014年1月在我院确诊为胎儿神经管发育畸形的60例产妇的临床资料.结果 60例产妇经超声检查发现无脑儿23例、脑积水18例(脑内积水12例、脑外积水4例、积水型无脑畸形2例)、脊柱裂11例、颅骨裂8例;所有患儿经引产或分娩后结果与超声检查完全一致.结论 超声检查在诊断胎儿神经管畸形方面具有重要的医学价值.     

成人积水性无脑畸形临床特点分析

目的探讨成人积水性无脑畸形的病因、临床表现及影像学改变。方法回顾性分析2例成人积水性无脑畸形患者的临床特点。结果患者临床表现特殊,肢体运动功能受损较轻,1例轻度智力发育迟滞,2例患者均能融入社会生活,言语功能仍然正常。头颅CT和MRI一侧大脑实质大部分消失,代以脑脊液样组织。1例头颅MRA双侧大脑中动脉未见显影。结论成人积水型无脑畸形临床表现相对轻微,提示可能与胎儿时期的皮层重建有关。     

胎儿先天性颅脑畸形的CT诊断(附3例报告)

报告3例胎儿先天性颅脑畸形的CT表现,其中积水性无脑畸形2例,脑穿通畸形1例。以上3例引产死婴均为头颅尸检证实,对其中1例死婴头颅做了CT检查并与胎儿期头颅CT所见进行了对照。     

积水性无脑畸形的CT诊断

目的探讨积水性无脑畸形的ＣＴ表现。方法回顾分析了２６例积水性无脑畸形的平扫、增强及阿米培克脑池造影ＣＴ表现。结果２６例均示幕上大片低密度区，正常脑室不见；１７例残留丘脑及基底节结构，幕下结构正常，病灶不强化。２例脑池造影可见造影剂进入低密度区中。结论幕上对称性脑组织缺失，脑室结构消失，是积水性无脑畸形的典型表现，本病重点能与重度脑积水和脑穿通畸形囊肿鉴别     

积水性无脑畸形的CT诊断(附11例分析)

积水性无脑畸形(Hydranencephaly)又称水脑畸形,是一种较为少见的先天性脑畸形。国外发病率0.05‰～0.2%[1,2]。我院1990年1月—1997年7月共收治11例,并通过图像分析来提高对本病的认识和鉴别诊断。1　材料和方法1.1　一般资料　11例中,男性7例,女性4例。年龄1个月～6岁,平均8个月。均表现为头颅增大、智力低下等。经常哭闹4例,四肢抽搐6例,呕吐5例,斜视、落日眼征4例。1.2　方法　使用日本岛津公司4500T型全身CT机,以OM线为基线轴位平扫,层厚为10mm,层间距10mm。1.3　CT表现　11例幕上均呈大片状低密度区,CT值为脑脊液密度值,9例大脑半…     

脑裂畸形的CT、MRI表现(附28例报告)

目的:探讨脑裂畸形的CT、MRI的影像特征。方法:回顾性分析28例脑裂畸形的CT、MRI资料,其中CT检查12例,MRI检查16例。结果:CT、MRI表现为横贯大脑半球的裂隙,裂隙壁由灰质组成。单侧型19例,双侧型9例。共有37个裂隙,融合型(Ⅰ型)15个,分离型(Ⅱ型)22个,合并其他脑先天畸形15例。结论:脑裂畸形有特征性的CT、MRI表现,并可对其分型,是目前诊断脑裂畸形最好的检查方法,且MRI优于CT。     

小儿脑裂畸形的CT表现

目的:探讨小儿脑裂畸形的临床表现与影像特征.方法:回顾性分析13例脑裂畸型患儿的临床及CT影像资料.结果:13例脑裂畸形患儿临床表现呈多元性,多以癫痫为首发,其他有智力发育迟缓、轻度偏瘫、语言不清等.其中,融合型(Ⅰ型)11例,分离型(Ⅱ型)2例.合并透明隔缺如10例,4例伴发室管膜下钙化.结论:脑裂畸形具有特征性CT表现,CT检查对该病的诊断和鉴别诊断具有十分重要的价值.     

三例积水性无脑畸形CT诊断

三例积水性无脑畸形ＣＴ诊断丁国成（赤峰市医院）积水性无脑畸形是一种罕见先天性脑畸形。现报道我院从１９８８年至今的３例如下：例１男，５个月。以头颅渐增大５个月入院。查体：患儿神情呆滞，反应差，囱门饱满，头围５１ｃｍ，有双眼落日征，四肢肌张力高，运动差。...     

输卵管积水的CT诊断与鉴别诊断初探

目的：探讨输卵管积水的CT表现及其鉴别诊断。方法：回顾性分析17例经手术病理证实的输卵管积水病例的CT、B超和临床资料,总结输卵管积水的影像学特点及其鉴别诊断要点。结果：17例中双侧输卵管积水5例,单侧输卵管积水12例（左侧、右侧各6例）。17例中4例接受腹腔镜手术,13例接受常规手术治疗。4例并输卵管扭转,最小扭转180度,最大扭转3周。1例并发化脓性感染。结论：输卵管积水在CT上有一定的特征,提高对输卵管积水的认识对CT诊断和鉴别诊断有重要意义。     

巨脑回畸形的临床及影像诊断

目的:探讨巨脑回畸形的临床及影像学表现.方法:对15例巨脑回畸形患者的临床及影像学资料进行分析.结果:15例CT/MRI特征性表现均为脑回粗大,脑皮质层增厚,表面光滑;有7例合并其它颅脑畸形.结论:CT/MRI能诊断巨脑回畸形并显示其形态学改变.     

小儿肠重复畸形的CT诊断及鉴别诊断

目的探讨小儿肠重复畸形的CT诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析经手术病理证实的6例小儿肠重复畸形患者的临床资料及CT表现。结果 6例肠重复畸形发生于回肠3例,回盲部1例,空肠1例,结肠1例。CT平扫表现为低密度单房囊性肿块,与肠管关系密切,增强后囊壁强化。结论圆形或管形、单房、低密度液性、厚壁囊肿是肠重复畸形较具特征性的CT表现,CT对小儿肠重复畸形的诊断及鉴别诊断有一定的价值。     

螺旋CT诊断罕见积水型无脑畸形1例

病例 女，6个月，因“不能独坐，不会翻身，全身瘫软”就诊。患儿系足月顺产，生后母乳喂养。父母体健，家族中无类似病例出现。查体：生命体征正常。患儿面容呆滞，不会说话，全身瘫软，运动机能障碍，前囟门饱满、扩大，余无异常。CT表现（图1）：双侧额、颞顶叶大部分缺如，呈大片状均匀一致脑脊液样密度区，双侧枕叶、部分额顶叶、部分基底节、脑干及小脑发育尚属正常，脑室系统不能分辨，大脑镰位置正常。CT诊断：积水型无脑畸形。     

神经元移行畸形的CT诊断分析

目的:神经元移行异常包括无脑回、巨脑回、脑裂畸形、灰质异位、多小脑回畸形,通过分析其CT表现,旨在进一步提高对本病的认识。方法:对我院收集的36例神经元移行畸形患者的临床CT资料作回顾性分析。结果:无脑回畸形1例,巨脑回畸形17例,其中,双侧病变9例,单侧病变7例,多小脑回畸形2例,脑裂畸形13例,灰质异位3例。结论:对神经元移行畸形CT确诊率较高,对精神-运动延迟、脑瘫、癫痫、婴儿痉挛等症的儿童,CT检查应作为首选的检查方法。     

彩色多普勒超声检测胎儿畸形的临床价值

目的:探讨彩色多普勒超声(彩超)检测胎儿畸形的临床价值.方法:回顾性分析经彩超检测胎儿健康状况5 318例孕妇的临床资料,孕周均在12周以上,将胎儿彩超检查的结果与临床进行对照.结果:全组引产或出生后证实的各种畸形37例,彩超筛查诊断胎儿畸形32例(占86.48％),其中无脑畸形2例,脑脊膜膨出1例,脑积水8例,唇腭裂...     

神经元移行畸形的CT诊断分析

目的：神经元移行异常包括无脑回、巨脑回、脑裂畸形、灰质异位、多小脑回畸形,通过分析其CT表现,旨在进一步提高对本病的认识。方法：对我院收集的36例神经元移行畸形患者的临床CT资料作回顾性分析。结果：无脑回畸形1例,巨脑回畸形17例,其中,双侧病变9例,单侧病变7例,多小脑回畸形2例,脑裂畸形13例,灰质异位3例。结论：对神经元移行畸形CT确诊率较高,对精神-运动延迟、脑瘫、癫痫、婴儿痉挛等症的儿童,CT检查应作为首选的检查方法。     

积水性无脑畸形的CT分型

积水性无脑畸形的ＣＴ分型附属医院放射科朱锡旭，马素珍，张遵瑛，华伯勋积水性无脑畸形８例中男６例、女２例，３～４８个月，均以头颅增大、智力低下就诊，２例有抽搐史，均前囟饱满、落日征阳性。ＣＴ扫描以毗耳线为基线以８ｍｍ层厚连续扫描。ＣＴ示８例均为幕上大片...     

先天性耳畸形的CT诊断

目的 探讨先天性耳畸形CT表现及诊断价值.方法 回顾分析我院五官科及市残联康复中心近5年来已证实耳畸形患者30例CT表现,均采用颞骨轴位高分辨率薄层CT扫描,部分病例加扫冠状位.结果 单纯外耳畸形3例,中耳畸形5例,外耳中耳联合畸形8例,内耳畸形14例,其中6例为双耳发病,总计42耳.结论 CT可显示颞骨内精细结构,对先天性耳畸形有较高诊断价值.