细胞因子联合亚硒酸钠对白血病细胞凋亡的影响

目的 探讨rhGM—CSF／IL—3联合Na2SeO3对白血病细胞诱导凋亡的作用。方法 采用白血病骨髓细胞，应用MTT法检测rhGM—CSF／IL—3联合Na2SeO3对白血病细胞生长和增殖的作用；用形态学、DNA琼脂糖电泳、流式细胞术研究细胞因子与化疗药物对白血病细胞诱导凋亡的作用。结果 细胞因子、药物对白血病细胞的生长、增殖有抑制作用；而rhGM—CSF／IL—3联合Na2SeO3对白血病细胞增殖有明显的抑制作用和诱导细胞凋亡的作用。结论 细胞因子联合化疗药物对白血病细胞具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的协同作用。     

亚硒酸钠对HL-60细胞的胞浆游离钙的影响

研究亚硒酸钠对LH-60细胞的生长增殖和细胞浆游离钙的影响。结果表明,亚硒酸钠抑制HL-60细胞的生长增殖,对静息水平与激动剂刺激水平的胞浆游离钙均有显著的抑制作用。     

亚硒酸钠对荷瘤小鼠免疫系统的影响

研究亚硒酸钠对荷瘤机体的免疫调节作用。方法：实验分别测定了亚硒酸钠＋肿瘤组，肿瘤对照组和正常对照组动物的脾淋巴细胞转化率，ＡＮＡＥ＾＋淋巴细胞百分率和免疫器官指数，并在光镜下对脾脏和胸腺的形态学变化作了观察。     

亚硒酸钠对HL—60细胞生长,分化和环核苷酸水平的影响

研究亚硒酸钠对人急性白血病细胞（ＨＬ－６０细胞，ＡＭＬ－Ｍ２型白血病细胞）生长、分化及胞内环核苷酸水平的影响。方法ＨＬ－６０细胞用ＲＰＭＩ１６４０培养液培养，对比研究加与不加亚硒酸钠的差别，环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）、环磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）水平的测定用放射免疫分析法。结果１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ或３．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的亚硒酸钠能显著抑制ＨＬ－６０细胞的生长，且呈剂量依赖性，１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的亚硒酸钠能促进ＨＬ－６０细胞的分化，对静息的胞内ｃＧＭＰ水平有明显的降低作用，对照组（０．０７±０．０２９）ｐｍｏｌ／１０６ｃｅｌｓ，３０ｍｉｎ，亚硒酸钠组（０．０６±０．０１７）ｐｍｏｌ／１０６ｃｅｌｓ，３０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０５）。对肾上腺素刺激的胞内ｃＧＭＰ水平也有明显的降低作用，对照组（０．０７±０．０１８）ｐｍｏｌ／１０６ｃｅｌｓ，３０ｍｉｎ，亚硒酸钠组（０．０５±０．０１４）ｐｍｏｌ／１０６ｃｅｌｓ，３０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０５）。结论亚硒酸钠的抑瘤作用可能与降低细胞内ｃＧＭＰ水平有关。     

亚硒酸钠对HepG2.2.15细胞凋亡的影响

目的 研究亚硒酸钠对体外培养的HepG2.2.15细胞株凋亡的影响.方法 采用体外培养的方法,流式细胞仪分析细胞DNA水平及细胞周期,并测定细胞凋亡情况.结果 2.0mmol/L亚硒酸钠作用72h,HE切片可见核固缩、染色质边集等改变;4mmol/L亚硒酸钠作用72h,G0/G1期和S期细胞明显减少,在细胞周期G1前期可见典型的细胞凋亡峰.结论 高剂量亚硒酸钠可诱导HepG2.2.15细胞株发生凋亡.     

亚硒酸钠对人乳腺癌细胞增殖的影响

目的　观察亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）对人乳腺癌细胞生长的影响。方法　通过细胞培养观察随着培养液中亚硒酸钠浓度增加和培养时间的延长,Ｂｃａｐ － ３５ 人乳腺癌细胞生长情况的改变。结果　３μｍｏｌ 的Ｎａ２ＳｅＯ３ 对于肿瘤细胞的生长有抑制作用,１５μｍｏｌ、４５μｍｏｌ 的Ｎａ２ＳｅＯ３ 对于肿瘤细胞还表现出一定的细胞毒性。结论　硒对于肿瘤细胞的生长具有抑制作用。     

Inhibitory Effect of Sodium Selenite on the Growth of Human Glioma Cell and Its Effect on Mitochondrial Membrane Potential

目的:研究亚硒酸钠对人脑胶质瘤细胞生长抑制效应及线粒体膜电位的影响.方法:使用不同浓度的亚硒酸钠(0.004、0.020、0.100及0.500 μmoVL)对人脑胶质瘤细胞SHG-44进行侵染,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测亚硒酸钠对SHG-44增殖的影响,提取细胞线粒体后通过激光扫描共聚焦显微镜下观察SHG-44的荧光强度,分析SHG-44的线粒体膜电位.结果:亚硒酸钠对人脑胶质瘤细胞生长具有明显的抑制作用,且随亚硒酸钠浓度的增加抑制作用逐渐加强,0.100及0.500 μmol/L染硒组与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05),0.004及0.020 μmol/L染硒组与对照组相比差异无统计学意义(P ＞0.05);0.100、0.500 μmol/L染硒组线粒体膜电位显著降低(P＜0.05),0.004及0.020 μmol/L组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:亚硒酸钠能抑制人脑胶质瘤细胞SHG-44生长,并且降低其线粒体膜电位.     

雷藤甲素和亚硒酸钠对人白现细胞系HL60生长抑制作用的 …

目的针对雷藤甲素治疗宽度窄的缺点,探讨与亚硒酸钠联合用药以减低雷藤甲素剂量的可能性。方法以ＭＴＴ试验观察不同浓度雷藤甲素、亚硒酸钠单独或组合对ＨＬ６０细胞的生长抑制作用,以基于中效原理的药物量效作用分析软件分析协同、相加、拮抗作用。ＣＩ＜１时为协同,＝１时为相加,＞１时为拮抗。结果半数（１８／３６）组合呈现协同效应,其中７个生长抑制率＞７０％。含雷藤甲素１００ｎｍｏｌ·Ｌ－１或含亚硒酸钠１００μｍｏｌ·Ｌ－１的所有组合ＣＩ均＜１。结论提示在该两药联合用药方案中减低雷藤甲素的剂量而仍保持原水平疗效的可能性是存在的,值得进一步研究。     

亚硒酸钠对人补体溶血功能的抑制作用

本实验结果表明,亚硒酸钠(Na_2SeO_3)在体外对人血清补体介导的溶血功能(CH_(50))具有明显的抑制作用。火箭免疫电泳检测补体C_3及C_4活化片段的结果表明,C_3活化受到抑制,而C_4活化则无明显影响,提示硒对补体系统的旁路活化途径具有抑制作用。     

丙戊酸钠对胶质瘤细胞系SHG-44增殖分化的影响

目的研究丙戊酸钠对培养人脑胶质瘤SHG-44细胞的增殖抑制和分化诱导。方法以0．25、0．5、1、2、4mmol／L,丙戊酸钠处理SHG-44细胞,用MTT比色、用流式细胞术、光镜观察细胞形态、免疫组织化学检测GFAP。结果SHG-44细胞经丙戊酸钠处理后：①细胞增殖受到明显抑制,并具有时间、剂量依赖性;②细胞周期受阻,S期细胞比例减少,G1期细胞增多;③胶质纤维酸性蛋白(Glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)表达增强。结论丙戊酸钠能抑制人脑胶质瘤SHG-44细胞的增殖,1mmol／L丙戊酸钠能诱导SHG-44细胞发生明显分化。     

亚硒酸钠在小鼠体内对补体活化的抑制作用

本实验利用火箭免疫电泳(RIE)检测补体C3活化的方法,通过小鼠的体外及体内试验,发现亚硒酸钠(Na_2SeO_3)对小鼠C3在不同活化剂活化的情况下有不同程度的抑制现象。其中对Inulin引起的活化的抑制最为明显,体外和体内实验组与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。而小鼠凝聚IgG引起活化的抑制则弱,实验组与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。说明亚硒酸钠对于补体系统活化的旁路途径有一定的抑制作用。     

茶多酚与亚硒酸钠联合对EBV抗原表达的抑制作用

用间接免疫荧光法测定Ｒａｊｉ细胞和Ｂ９５－８细胞ＥＢ病毒抗原的表达。结果显示无细胞毒浓度的茶多酚与亚硒酸钠联合对Ｒａｊｉ细胞ＥＢＶ－ＥＡ表达有显著的抑制作用,优于单纯茶多酚或亚硒酸钠的抑制作用。两药显示相互协同增效的作用 。抑制率与药物浓度相关;单纯茶多酚对Ｂ９５－８细胞ＥＢＶ－ＶＣＡ表达无抵制作用,但茶多酚能增强亚硒酸钠对Ｂ９５－８细胞ＥＢＶ－ＶＣＡ表达的抵制作用,抑制率随药物浓度的升高而升高。     

亚硒酸钠对SGC－7901细胞内环核苷酸累积的影响

研究亚硒酸钠对胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１细胞的生长增殖和细胞内环核苷酸累积的影响，结果表明亚硒酸钠显著抑制ＳＧＣ－７９０１细胞的生长增殖，对静息的和肾上腺素刺激的ｃＡＭＰ累积均无显著影响，但可使ｃＧＭＰ累积显著减少，ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值升高，提示亚硒酸钠对肿瘤细胞的抑制作用可能与减少ｃＧＭＰ的合成有关。     

亚硒酸钠和亚砷酸钠对小鼠骨髓细胞微核率的影响

本文研究了亚硒酸钠对亚砷酸钠诱导小鼠骨髓细胞微核率的影响。结果表明亚砷酸钠显著增高小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).亚硒酸钠降低亚砷酸钠诱导的微核率。     

亚硒酸钠抑制鸭肝癌前病变的研究

在江苏省启东县进行实验性鸭肝癌的研究。将饲料内加入0.5～2.0ppm亚硒酸钠可明显减少癌前变异肝细胞灶和结节的发生。鸭的癌前变异肝细胞组化反应全部呈GGT阴性反应,与鼠类不同。部分癌前病灶和结节呈G-6-Pase和ATPase阴性反应,铁反应则均呈阴性。饲以亚硒酸钠鸭的肝炎病变较未饲者略轻,提示其亦有改善肝脏炎症反应的作用。