新型胃粘膜保护剂

目的：介绍《国际药学文摘》（ＩＰＡ）光盘数据库。方法：对数据库的收录范围、检索字段、文献专业内容等三方面进行考虑。结果：该数据库有很多优点：检索入口众多,检索灵活便捷,组配自由,文献查全、查准率高,经济适用。结论：ＩＰＡ光盘数据库值得医药科研人员重视。     

胃粘膜保护剂的临床应用评价

目的 :为临床合理应用胃粘膜保护剂提供参考。方法 :通过文献复习 ,对常用和新型胃粘膜保护剂进行分析和讨论。结果与结论 :合理选用胃粘膜保护剂 ,不仅在消化性溃疡急性期可取得与H2 RA相似疗效 ,而且与其它抗溃疡制剂配伍 ,防止复发具有更好的疗效     

一种新型胃粘膜保护剂三叶肽

三叶肽家庭是一类较新的、对胃粘膜有保护作用的因子，主要由乳癌相关肽、解痉多肽和肠三叶因子组成，其特征是都由6个半胱氨酸残基借3个二硫键连接形成，呈三叶状结构。三叶肽对粘膜的保护作用，可能在于增强受损粘膜周围完好的上皮细胞向粘膜损伤表面迁移覆盖，或与粘液中的糖蛋白相互作用，加强粘液凝胶层，抵抗粘膜表层有害物质的损伤等。三叶肽的研究可能为治疗胃十二指肠溃疡与修复开辟了新途径。     

胃粘膜保护剂在胃溃疡治疗中的研究进展

胃粘膜保护剂治疗胃溃疡的理论基础治疗胃溃疡的药物很多,按其功效主要分为抑制“攻击因子”和加强“防卫因子”两大类。一段时期以来,基于“无酸无溃疡”和“无幽门螺杆菌无溃疡”的理论,使抑制胃酸和幽门螺杆菌(H p)根除成为治疗胃溃疡的主导。但由于胃溃疡病因的多重性和复杂性,仅用抑酸药和H p根除药并不能完全解决胃溃疡的治疗问题。Tarnawski[1]等发现溃疡在抑酸及Hp根除治疗后,虽内镜检查显示愈合,但却往往存在组织学和超微结构的显著异常:表现为粘膜层变薄、大量无功能的结缔组织充填、腺体减少、胃腺扩张以及排列紊乱等。异常的…     

新型胃粘膜保护剂—替普瑞酮

介绍了型的胃粘膜保护剂－替普瑞酮,包括其作用机制,药理作用,药代动力学、临床应用和药物不良反应。     

新一代容积CT问世

2004年末，GE公司研制出的全球第一台64排容积CT，在北美放射学年会上正式亮相。CT问世后的30多年，经历了非螺旋CT，到单层螺旋CT，再到多层螺旋CT，再发展到现今的容积CT的几个不同历史阶段。     

将近问世的新一代抗癫痫药物

治疗癫痫大多用老药,其中最新的卡马西平,也已用了十余年。这些老药有嗜睡、头晕、呕吐、肝脏损伤等副作用。由于疗效不高,有时需数药并用。1986年美国化学会药物化学组举行学术讨论会,交流抗癫痫新药的研制进展。目前已有十几种新药正在不同试验阶段,有些与老药的化学结构迥异。     

将近问世的新一代抗癫痫药物

治疗癫痫大多用老药,其中最新的卡马西平,也已用了十余年。这些老药有嗜睡、头晕、呕吐、肝脏损伤等     

新一代补钙制剂“铁骨晶”问世

沈阳万嘉保健品有限公司最近推出了新一代补钙制剂——铁骨晶。这种保健食品是采用生物工程对鲜牛奶进行深加工精制而成的,它特有的“酷蛋白磷酸多肽”因子,能够促进钙的吸收,起     

舒可捷辅助治疗132例消化性溃疡疗效观察

目的　观察舒可捷与法莫替丁联合用药在消化性溃疡巩固治疗过程中的作用。方法　将 132例 Hp阳性的消化性溃疡患者随机分为两组 ,抗 Hp治疗 1周后 ,治疗组予法莫替丁 +舒可捷治疗两周 ,对照组仅予法莫替丁治疗两周后复查胃镜 ,观察溃疡愈合情况 ,对比治疗效果。结果　治疗组疗效优于对照组 ,秩和检验 ,P<0 .0 5 ,结果有显著性差异。结论　消化性溃疡患者辅助应用胃粘膜保护剂可促进溃疡愈合 ,缩短疗程 ,提高疗效     

广谱细胞保护剂——氨磷汀

多数抗肿瘤药物在治疗肿瘤的同时 ,常伴有广泛的急性和蓄积性毒性 ,给病人带来痛苦 ,生存质量明显降低。如继续使用甚至还会引起严重后果。全身应用的细胞保护药物 ,能够选择性地保护正常组织免受细胞毒抗癌药物的损害 ,克服或减轻抗肿瘤药物的毒性。氨磷汀 (ａｍｉｆｏｓｔｉｎｅ)就是其中之一。氨磷汀为半胱氨酸的衍生物 ,在体内可被碱性磷酸酶 (ＡＬＰ)催化成活性代谢物ＷＲ 1 0 65,而后由细胞摄入发挥对化疗药物或放疗引起的毒害的保护作用。本文叙述氨磷汀的药动学、作用机理、药效学、临床应用及不良反应等。1　药动学本品可以保护正…     

软骨保护剂

软骨保护剂(Chondroprotective agents)也可称为改变结构药物,是能部分或全部地阻断、稳定甚至逆转骨关节炎(OA)患者关节软骨损伤的药物[1].这类药物一般见效较慢,停药后疗效仍持续一定时间,现已开始应用于OA的治疗.     

视网膜保护剂Emoxipin

合成5-甲基-2-丙酰呋喃与氨的乙醇或水溶液于170℃～180℃反应10～12小时即得本品。〔DE 3330053;FR 2551659;JP8561526;US 4486440〕药理作用本品是一个水溶性的抗氧剂,是维生素B_6族化合物的结构类似物。抗氧作用是由于分子中存在酚羟基。本品具有广泛的药理作用,能有效地抑制生物膜脂质的自由基氧化,有效地稳定膜结构,尤其是血细胞(红细胞、血小板)膜结构,有效地抑制循环核蛋白的磷酸二酯酶,提高cAMP的浓度,有效地抑制血小板的体内     

心脏保护剂Pexelizumab

在心肌梗死和心肺血管分流术（CPB）等情况下，人体内的补体会被重度激活并由此引起炎症和免疫反应，导致心肌细胞的溶解和死亡。     

具有治疗潜能的神经保护剂——硫辛酸

机体在正常氧化还原反应中产生活性氧（reacrive oxygen species,ROS）,其性质活泼,除了部分是生理活动必需分子外,其余需及时清除;如机体一旦对过多ROS清除不力,就会发生氧化损伤。正常机体内有一些防御系统,在ROS的产生和清除间保持平衡,维持合适的比例。无论是机体内因还是外部因素引起ROS的大量产生或机体的抗氧化防御系统的破坏,都将造成ROS的过量形成,出现氧化应激,造成氧化损伤。脑是人体需氧量最多的器官组织,因而也最易受氧自由基的侵袭,神经系统显示出对ROS特别的敏感。氧化损伤是老化和一些神经退行性疾病的重要发病因素,因而抗氧化越来越成为预防和治疗这些疾病的重要手段。     

神经保护剂——胞磷胆碱的研究进展

胞磷胆碱是内源性合成磷脂酰胆碱的中间体 ,是构建生物膜的重要成分。中枢神经损伤后 ,胞磷胆碱参与修复和再生 ,起神经保护作用 ;在神经介质的转移和生物电的传导中也起重要作用。对急性中风、外科手术后引起的神经损伤、意识障碍 ,对帕金森综合征、痴呆症、青光眼等有明显的临床治疗效果。近年对胞磷胆碱作用机理已提出合理解释。     

脑神经保护剂研究现状

<正> 在急性缺血性脑卒中(AIS)的治疗中,神经保护 剂的作用在于减轻缺血后的细胞损害,延迟神经细胞死亡,以争取时间恢复脑灌注,延长治疗时间窗。 AIS导致脑细胞损害和死亡是一个快速的级联反应,这个级联反应包括许多环节,如神经递质变化、兴奋性氨基酸(EAA)释放增加、细胞内钙失稳态、自由基生成、细胞酸中毒、凋亡基因激活等。这些环节互为因果,形成恶性循环,最终导致细胞不可逆性坏死。针对上述各环节,施以不同的药物加以阻断,从而阻止脑细胞死亡,增加脑细胞的存活能力,这就是脑神经保护剂治疗的理论基础。