RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量

【目的】建立高效液相色谱法（RP-HPLC）测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），美国Agilent公司；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（19：81）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0．0011～0．0176mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为96．07％，RSD为0．77％（n=3）；人参皂苷Re在0．0005～0．0080mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．98％，RSD为1．46％（n=3）。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量，操作简便，结果准确，且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。     

HPLC法测定脑乐康胶囊及人参提取物中人参皂苷Rg1含量

目的：建立用高效液相色谱法测定脑乐康胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：用大孔树脂吸附柱除去样品中干扰物质，采用C18色谱法，甲醇：水（52：48）为流动相，流速1．0mL.min^-1,203nm为检测波长，对脑乐康胶囊进行含量测定。结果：人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好（R^2=0.9996)，样品平均回收率为98．6％，精密度RSD为1．7％（n＝5）。结论：本方法准确，重现性好，可作为脑乐康胶囊的质量标准和商品化人参提取中人参皂苷Rg1含量的测定方法。     

HPLC法测定红药片中三皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相法同时测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法：液相条件Shim-Pack VPODS柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80），流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：三七皂苷R1的回归方程为Y=140994X＋4793．2（r=0．9991，n=5）。线性范围0．5255-1．5770μg，人参皂苷Rg1的回归方程为Y=128600X＋178309（r=0．9993，n=5），线性范围2．103-6．308μg；其平均同收率分别为97．94％-198．91％。结论：此法简便、结果可靠，为红药片质量标准控制提供快速准确的测定方法。     

薄层扫描法测定乳结散胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1含量

目的：建立乳结散胶囊人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法。方法：采用薄层色谱扫描法（TLCS）测定人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1。结果：服结散胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法的平均加样回收率分别为97．39％、97．12％，RSD分别为2．38％、2．25％（n=5).结论：该方法简便、快速，专属性强，重现性好，可用于乳结散胶囊含量测定。     

HPLC测定胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量

[目的]建立胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。[方法]采用HPLC法：Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水为流动相，梯度洗脱；检测波长为203nm；流速为1ml／min；柱温为35℃。[结果]三七皂苷R1进样量在0．116--2．32μg、人参皂苷Rg1在0．406-8．12μg、人参皂苷Rb1在0．404-8．08μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999；平均加样回收率为97．91％，RSD为1．30％（n=6）。[结论]本方法操作简便、可靠，适用于该制剂的含量测定。     

长寿液质量标准研究

目的　制定长寿液质量标准。方法　采用了LC法对处方中的枸杞子、当归和川芎等3种药材追行定性鉴别；采用HPLC法对处方中人参的人参皂苷RgI追行了含量测定，色谱条件：依利特Hypersil　C18色谱柱（4．6×150mm，5μm）；流动相乙腈-0．1％磷酸溶液（19．8：70．2）；流速1．0ml／min；检测波长为203nm。结果　人参皂苷Rgl在0．0298125—0．477mg／ml范围内线性关系良好，r=1．0000，平均回收率为101．50％，RSD为0．61％。结论　本法操作简便，能准确、可靠地追行定性、定量检测，可有效控制长寿液的质量。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil BDS C18（200×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（21：79）,检测波长：203nm;流速：1．0ml／min;柱温：室温。结果人参皂苷Rg。浓度为0．433—10．852μg时,线性关系良好（r=0．9995）;平均回收率为99．2％,RSD=1．49％。结论本方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg,相关系数γ=0．9997;平均回收率为100．61％,RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定

目的：建立定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇-0．05％磷酸（30：70）为流动相,检测波长：203nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,人参皂苷Rb,在0．515—24．72μg范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=25380012—8788．6,r=0．9999,平均回收率为98．97％。结论：本方法适用于定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定。     

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。