HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C_(18)柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0％,RSD为1.4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量.方法采用HPLC法,Waters Sy mmetry C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0%,RSD为1.4%(n=5).结论本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制.     

HPLC测定胆石颗粒中大黄素的含量

目的测定胆石颗粒中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇．0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。结果胆石颗粒中大黄素自々含量在0．40～4．00μg．mL^-1线性关系良好（r=0．9993）。平均回收率97．59％，RSD=0．05％。结论本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC法测定复肝康颗粒中大黄素的含量

目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：Hyper ODS2 C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。     

高效液相色谱法测定肾衰健颗粒剂中大黄成分的含量

目的：建立肾衰健颗粒剂中大黄5种成份的含量测定方法。方法：以HPLC法测定含量，ODS柱为固定相，甲醇—0.5％磷酸(85：15)为流动相，检测波长为254nm，流速为1.0mL.min^-1。结果：平均回收率及RSD分别为芦荟大黄素91.92％，1．65％；大黄酚101．43％，2．08％；大黄素101．77％，1.57％；大黄酚100．93％，0．88％；大黄素甲醚101.09％，2.10％。结论：该方法简便易行，结果准确，重现性好，可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定枝穗大黄中大黄素和大黄酚的含量

目的 测定枝穗大黄中大黄素和大黄酚的含量。方法 采用HPLC测定。结果 枝穗大黄中大黄素和大黄酚的平均含量分别为0．04％和0．23％；加样回收率大黄素为99．2％，大黄酚为100．7％。结论所用方法快速、灵敏、准确，样品处理简单。     

反相高效液相色谱法同时测定芩黄喉症胶囊3组分的含量

目的建立同时测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为室温。结果黄芩苷、大黄素及大黄酚的质量浓度分别在8．8～1389mg／L（r=0．9999），0．52～86、54mg／L（r=0．9996），0．42～62．42mg／L（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率分别为99．8％，100．4％，99．8％；方法精密度及重现性良好，RSD均不大于1、3％。结论反相高效液相色谱法简便准确且效率高，可作为芩黄喉症胶囊中黄芩苷、大黄素及大黄酚含量的测定方法。     

薄层扫描法测定复方黄槐颗粒中大黄素的含量

目的建立复方黄槐颗粒中大黄素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂：正己烷．乙酸乙酯．甲酸（30：10：0．5），检测波长λS=442nm，λR=610nm。结果大黄素在0．048～0．240μg范围内呈良好线性关系，r=0．998O，平均回收率=99．29％，RSD=1．09％。结论本法简单，准确，重现性好，可用于复方黄槐颗粒中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定乌丹降脂颗粒中大黄素的含量

目的：建立HPLC法测定鸟丹降脂颗粒中大黄素的含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液；检测波长254nm。结果：大黄素标准对照品线性关系好，r=0．9999，样品平均回收率为97．55％，RSD=1．48％。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该产品的含量测定。     

高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔疮片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。Kromarsil C18柱，甲醇-0.1％磷酸液(90：10)为流动相，流速为1mL／min，检测波长254nm。结果：痔疮片中大黄素和大黄酚能有效分离，且无杂质干扰。大黄素进样量在0．046～O．230μg，大黄酚进样量在0．100～0．500μg，均呈良好线性关系，r=0．9998。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．7％和96．1％(n=5，RSD分别为1.1％和1.9％)。结论：本法准确、可靠。可作为痔疮片的质量控制方法。     

HPLC测定皮肤病血毒丸中大黄素与大黄酚含量

目的:用HPLC测定皮肤病血毒丸中大黄素与大黄酚含量。方法:色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-0．1％磷酸溶液(22:78),检测波长430 nm。结果:大黄素在0．01-0．1 μg,大黄酚在0．02～0．12 μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率大黄素为98．8％(RSD=1．2％),大黄酚为99．0％(RSD=1．4％)。结论:该方法准确可靠。     

八正颗粒的质量标准研究

目的建立八正颗粒(瞿麦、栀子、大黄、篇蓄等)的质量标准。方法采用TLC法对大黄、栀子、甘草、篇蓄进行鉴别；用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果回收率为97．34％,RSD为0．61％。结论方法简便可靠，可作为八正颗粒的质量控制方法。     

肝宁颗粒中大黄的质量控制

目的：建立肝宁颗粒中大黄的鉴别和含量测定方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别大黄，采用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄中的5种结合蒽醌。选用Nucleosil ODS柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长430nm。结果：高效液相色谱法测定5种蒽醌的线性范围为芦荟大黄素0．0416～0．2912Mg，大黄酸0．0312～0．25984μg，大黄素0．04576～0．32032μg，大黄酚0．0496～0．3472μg，大黄素甲醚0．02064～0．14448μg；5种蒽醌的平均回收率均在96．6％～98．4%。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，准确性强，重复性好，可用于肝宁颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

HPLC法测定麻仁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立麻仁丸中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(85:15),流速为1．0 ml·min-1,检测波长为254 nm。结果:大黄素在0．01-0．29μg(r =0.999 5);大黄酚在0．03-0．52μg(r=0．999 4)范围内线性关系良好。大黄素及大黄酚的平均回收率分别为100.4％(RSD =0．9,n=5),100．1％(RSD=0．3％,n=5)。结论:方法准确可靠。     

HPLC测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(85:15);检测波长254 nm;流速为0．8 mL·min-1。结果:大黄素和大黄酚在0．01～0．06 mg和0．02～0．12 mg范围内呈良好的线性关系;相关系敬分别0．999 0和0．999 2;大黄素和大黄酚的平均加样回收率专99．12％(RSD=1．2％)和99．52％(RSD=0．6％)。结论:该方法灵敏、简便,结果准确,适用于复方胆通胶囊中大黄素、大黄酚含量测定。     

HPLC法同时测定利胆排石片中4种蒽醌类成分的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定利胆瓣石片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定的方法。方法色谱柱为依利特Sino Chrom ODS-BP柱（4．6mm×200nm,5Vm）,流动相为甲醇．0．1％磷酸溶液（80：20,v／v）,流速为1．0mL·min^-1。检测波长为254nm,柱温为室温。结果大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的浓度分别在0．2828-4．242ug·mL^-1、1．212～18．18ug·mL^-1、0．4880～6．720ug·mL^-1和0．3252--4．878ug·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别0．9999、0．9998、0．9997、0．9996;平均回收率分剐为99．8％、100．4％、100．0％和100．196。RSD分别为0．6％、0．4％、0．8％和0．7％。结论本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为利胆排石片的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸(83:17),波长为254 nm。结果:大黄素的线性范围为0．04～0．45μg,r=0．999 9;大黄酚的线性范围为0．04～0．48μg,r=0．999 9;大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为100．21％～101．45％,95．50％～95．95％,RSD分别为0．18％～1．2％,0．18％～0．70％(n=3)。结论:用高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量,方法准确、简便易行。     

HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量

目的用HPLC法测定当归龙荟片中大黄素的含量。方法选用C18柱(200 mm×4．6 mm, 5μm)为固定相,甲醇-0．1％磷酸(85:15)为流动相,流速为0．8 mL·min-1,室温,检测波长为437 nm。结果大黄素在2．0～16．0 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0．999 9(n=5),平均回收率为98．09％, RDD=1．41％。结论本法操作简便准确,可作为当归龙荟片中大黄素的质量控制方法。     

不同产地首乌藤的大黄素含量比较

目的建立首乌藤中大黄素含量测定方法，并比较不同产地首乌藤的大黄素含量。方法采用酸水解和氯仿回流提取方法制备供试品溶液，用高效液相色谱（HPLC）法测定首乌藤药材的大黄素含量。流动相为甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠溶液（80：20，用磷酸调pH值至3．0），检测波长为444nm，灵敏度为1．0AUFS。结果大黄素进样量在0．046～0．152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996），加样回收率为98．94％，RSD=0．93％（n=6）。江苏（两批次）、贵州、河南、湖北产首乌藤药材的大黄素含量分别为0．0756％，0．0504％，0．1721％，0．0184％，0．055％。结论不同产地的首乌藤药材的大黄素含量差异显著。