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相似文献
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1.
目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征疗效。方法选取我院2008年6月至2011年6月80例难治性肾病综合征患者,将其随机分成对照组和研究组,每组患者40例,对照组使用常规激素治疗,研究组实施环磷酰胺冲击并激素联合治疗,观察对比两组患者临床效果、不良反应等。结果研究组40例患者,26例完全缓解,12例部分缓解,未缓解1例;对照组40例患者,完全缓解16例,部分缓解18例,12例无效。和对照组总有效率(85%)比较研究组总有效率(95%)明显要高,有统计学意义(P〈0.05)。研究组中,有2例患者发生胃肠道不良反应,通过给予对症治疗,其症状有明显缓解;对照组中,4例患者发生呼吸道感染疾病,4例发生胃肠道不良反应,通过对症治疗,其症状得到有效缓解。和对照组(5%),研究组不良反应产生率(20%)要降低很多,有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗难治性肾病综合征时,环磷酰胺冲击联合激素疗效显著,且临床不良反应较少。  相似文献   

2.
目的 探讨强的松联合环磷酰胺冲击治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法 将142例难治性肾病综合征患者随机分为两组各71例,对照组采用强的松联合雷公藤多苷片治疗,研究组采用强的松联合环磷酰胺冲击治疗。经医院伦理委员会审核批准,患者知情同意治疗。比较两组难治性肾病综合征患者治疗后的T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)以及白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、小鼠γ干扰素(mouse interferon-γ,IFN-γ),评价临床疗效。结果 研究组患者的CD3+为(60.73±5.38)%、CD4+为(40.1...  相似文献   

3.
中西医结合治疗小儿难治性肾病综合征10例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察环磷酰胺配合中药治疗难治性肾病综合征疗效。方法采用环磷酰胺冲击疗法,同时联合应用强的松常规治疗和中医辨证治疗。结果总有效率90%。结论环磷酰胺冲击疗法配合中医辨证论治临床疗效较好。  相似文献   

4.
目的探讨甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果。方法选择本院2011年1月~2013年12月收治的58例难治性肾病综合征患儿,随机分为两组,治疗组采用甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗。对照组采用泼尼松联合环磷酰胺冲击治疗,8周后观察两组患儿的疗效和不良反应情况。结果治疗组的总有效率为86.2%,明显高于对照组的55.2%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组中有5例发生不同程度的白细胞减少、胃肠道反应、血压升高等不良反应,不良反应发生率为17.2%,对照组中有10例发生不同程度的白细胞减少、胃肠道反应、血压升高等不良反应,不良反应发生率为34.5%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果显著,且安全性高、毒副作用小,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及分析。方法 2010年01月至2011年06月期间,我院诊治的80例难治性肾病综合征患者,随机将其分为对照组(常规激素治疗)和观察组(环磷酰胺冲击联合激素治疗),每组各40例,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果与对照组的总缓解率相比(55.0%),观察组的总缓解率明显增高(97.5%),P<0.05,差异有统计意义。观察组患者中,3例出现胃肠道反应,停药及对症治疗后,均恢复正常;对照组6例出现呼吸道感染,7例出现胃肠道反应,停药及对症治疗后,均恢复正常。结论对于难治性肾病综合征的治疗,环磷酰胺冲击联合激素治疗明显提高临床疗效,值得临床广泛推广。  相似文献   

6.
目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性特发性膜性肾病的临床疗效并作评价分析。方法纳入60例难治性特发性膜性肾病患者并随机性划分为两组。对照组接受环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,研究组接受他克莫司联合糖皮质激素治疗。结果研究组与对照组治疗总有效率分别为93.33%、70.00%,研究组明显高于对照组(χ~2=5.4545,P=0.0195);研究组与对照组并发症发生率分别为13.33%、43.33%,研究组明显低于对照组(χ~2=6.6484,P=0.0099)。结论难治性特发性膜性肾病应用他克莫司联合糖皮质激素治疗的效果明显,且不良反应发生率低,值得临床推广及应用。  相似文献   

7.
目的分析应用环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床治疗效果。方法选取2013年10月至2015年1月期间我院收治的73例难治性肾病综合征的患者的临床资料进行回顾性分析,按照其不同的治疗方法将其分为单一组(n=35)和联合组(n=38),单一组行激素治疗,联合组行激素联合环磷酰胺冲击疗法治疗,比较治疗效果。结果单一组患者,总有效率为77%,联合组患者总有效率为95%,单一组患者的总有效率低于联合组,组间比较,差异显著,χ2=4.771,P<0.05,单一组患者共有6例有不良反应,不良反应的发生率为17%,联合组患者有1例胃肠道反应,不良反应的发生率为3%,单一组不良反应的发生率高于联合组,差异有统计学意义,χ2=4.425,P<0.05。结论应用环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征,治疗效果明显,不良反应少,安全、有效,具有临床广泛的应用价值。  相似文献   

8.
目的:探讨低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法:选择我院难治性肾病综合征患者42例,上述患者分为观察组和对照组。观察组给予低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗,对照组患者给予激素和环磷酰胺联合治疗。评定两组治疗效果。结果:观察组治愈8例(治愈率38.1%)、显效9例(显效率42.8%)、有效3例(有效率14.2%)、无效1例(无效率4.9%)。对照组治愈4例(治愈率19.3%)、显效8例(显效率38.1%)、有效3例(有效率14.2%)、无效6例(无效率28.4%)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果显著,而低分子肝素能够改善机体高凝状态,值得借鉴。  相似文献   

9.
目的:探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗儿童难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效。方法:回顾性分析2010年1月—2012年12月采用环磷酰胺(CTX)冲击联合激素治疗RNS患者40例。随机分为对照组18例(常规激素治疗)和治疗组22例(环磷酰胺冲击联合激素治疗),对两组临床疗效、不良反应及治疗前、治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白进行观察和比较。结果:治疗组患者中,完全缓解14例,部分缓解7例,未缓解1例;对照组患者中,完全缓解6例,部分缓解7例,未缓解5例。与对照组的总缓解率(72.2%)相比,治疗组的总缓解率(95.5%)明显增高(P<0.05)。治疗组出现胃肠道反应2例;对照组出现呼吸道感染2例,胃肠道反应3例。结论:大剂量环磷酰胺冲击加激素治疗难治性肾病综合征疗效显著,不良反应相对较小。  相似文献   

10.
目的:分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月~2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。  相似文献   

11.
环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效及其临床分析.方法 2011年01月至2011年11月期间,我院诊治的40例难治性肾病综合征患者,随机将其分为对照组(常规激素治疗)和观察组(环磷酰胺冲击联合激素治疗),每组各20例,对两组临床疗效、不良反应进行观察和比较.结果 20例观察组患者中,完全缓解的有13例,部分缓解的有6例,未缓解的有1例;20例对照组患者中,完全缓解的有8例,部分缓解的有9例,未缓解的有3例.与对照组的总缓解率相比(85.0%),观察组的总缓解率明显增高(95.0%),P<0.05.观察组患者中,1例患者出现胃肠道反应,经过对症治疗后,症状缓解;对照组患者中,2例患者出现呼吸道感染,2例患者出现胃肠道反应,经过对症治疗后,症状缓解.与对照组相比(5.0%),观察组的不良反应发生率明显降低(20.0%),P<0.05.结论 对于难治性肾病综合征的治疗,环磷酰胺冲击联合激素治疗显著提高临床疗效,并且不良反应少.  相似文献   

12.
来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效、不良反应及复发率。方法将38例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组(来氟米特联合中等量激素)与对照组(环磷酰胺联合中等量激素)各19例,分别予以相应治疗,观察2组治疗前后24h尿蛋白、血肌酐、血浆白蛋白及综合疗效,观察2组治疗过程中的不良反应,并随访3个月,观察其复发率。结果2组均能明显降低患者的24h尿蛋白定量,升高血浆白蛋白,改善肾功能(P<0.05或P<0.01),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);综合疗效比较亦差异无统计学意义(P>0.05);不良反应比较在胃肠道症状及脱发方面差异有统计学意义(P<0.05);复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论LEF治疗难治性肾病综合征疗效显著,不良反应少,值得进一步研究。  相似文献   

13.
目的:探讨环孢素A(Cyclosporin A,CsA)对小儿难治性肾病综合征的临床疗效以及临床安全性。方法:将我院收治的46例难治性肾病综合征患儿随机分为研究组和对照组,其中研究组36例,包括激素抵抗型18例、激素依赖型7例、频繁复发型11例;对照组采用常规治疗,研究组在对照组的基础上根据病情给予一定剂量的环孢素A,治疗期均为6~24个月。分析使用环孢素A后小儿难治性肾病综合征的临床疗效,记录并分析环孢素A治疗过程中的不良反应。结果:研究组中显效22例,有效10例,无效4例,总有效率为88.89%;对照组中显效3例,有效2例,无效5例,总有效率为50%。环孢素A的不良反应主要有多毛、轻度肝损伤等,但不影响环孢素A的继续使用,且这些不良反应可控。结论:环孢素A与泼尼松联用于小儿难治性肾病综合征具有较好的临床效果。  相似文献   

14.
目的分析环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的效果。方法 2013年5月至2017年8月,于我院收治的难治性肾病综合征患者中选取98例,对照组患者采用常规疗法治疗,在此基础上,观察组患者采用环磷酰胺冲击疗法治疗,比较两组临床疗效。结果观察组显效30例,有效17例,治疗总有效率为95.92%,相较于对照组的75.51%更高,P <0.05;观察组不良反应发生率为4%,相较于对照组的20%更低,P <0.05。结论环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床效果显著,可广泛推广。  相似文献   

15.
环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法回顾分析我院2005年7月至2010年2月采用环磷酰胺(CTX)冲击联合激素治疗RNS患者95例。结果治疗组完全缓解32例,部分缓解14例,无效4例,总缓解率95%。对照组完全缓解12例,部分缓解10例,无效23例,总缓解率48%。治疗组6例出现轻度胃肠道反应,4例于第4疗程后WBC〈4.0×109L,经暂缓用药及对症治疗后恢复正常;对照组出现反复呼吸道感染8例,血糖升高2例,经减药及对症治疗后恢复正常。2组不良反应发生率比较无显著性差异(χ2=1.40,P〉0.05)。结论难治性肾病综合征(RNS)是指经正规激素疗程治疗无效或撤药困难或反复发作、因不能耐受不良反应而难以继续用药的肾病综合征(NS)[1],通过本组资料显示环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效满意,副反应小,患者痛苦较小,临床安全,值得应用。  相似文献   

16.
目的:探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法110例难治性肾病综合征患者随机分为对照组和实验组,每组55例,对照组采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,实验组采用来氟米特联合小剂量激素治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组患者总有效率87.27%明显高于对照组70.91%(P<0.05);两组患者尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇水平治疗后较治疗前明显改善(P<0.05),实验组改善程度均明显多于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率10.91%明显低于对照组34.54%(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,不良反应较低,值得推广应用。  相似文献   

17.
强的松与干扰素联合治疗难治性肾病综合征20例观察南安市医院刘祯定,郑金泉难治性肾病综合征是原发肾病综合征频繁复发、激素依赖和耐药病例的总称。我院从1988年2月~1994年2月收治20例难治性肾病综合征,采用强的松与干扰素联合治疗,取得了满意的效果,...  相似文献   

18.
目的分析环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效。方法 68例难治性肾病患者,将其随机分为观察组与对照组,各34例。观察组给予环磷酰胺冲击联合激素治疗,对照组给予常规激素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总缓解率为97.1%,对照组总缓解率为79.4%,观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.9%,对照组不良反应发生率为26.5%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效显著,且安全性高,值得在临床上推广。  相似文献   

19.
目的观察中西医结合疗法对小儿原发性肾病综合征的临床疗效及其对复发的影响。方法将56例原发性肾病综合征患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组予以泼尼松等治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药六味地黄汤加味治疗,疗程6~9个月,门诊随访2年,观察两组临床缓解率及复发率。结果治疗组临床完全缓解率为78.58%,总缓解率为89.29%,1年内复发率为24.00%,2年内复发率为40.00%;对照组临床完全缓解率为53.57%,总缓解率为85.71%,1年内复发率为54.17%,2年内复发率为79.17%。两组比较,临床完全缓解率差异有显著性(P<0.05),总缓解率两组差异无显著性(P>0.05);1年内复发率差异有显著性(P<0.05),2年内复发率差异有高度显著性(P<0.01),治疗组复发率明显低于对照组。结论中西医结合治疗小儿原发性肾病综合征疗效优于对照组,且复发率明显低于对照组。  相似文献   

20.
目的 探讨来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果.方法 选择56例难治性肾病综合征患者,随机分为观察组和对照组.观察组给予来氟米特联合泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合泼尼松治疗.观察两组疗效和不良反应发生情况.结果 观察组治疗后总有效率和对照组总有效率无显著差异(P>0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 来氟米特治疗难治性肾病综合征临床效果显著,且不良反应少,值得借鉴.  相似文献   

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