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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
运动病大鼠脑细胞c-fos基因表达水平的变化王琰董文度袁驾南徐根兴金淑仪*姜正林*李建成*庄坚*(海军医学高等专科学校*南通医学院航海医学研究所)取SD大鼠16只(性别不限,体重不限)随机分为二组,每组8只,一组为正常对照组,另一组按照Crampto...  相似文献   

2.
脑嗌嗪对运动病大鼠脑细胞中c-fos水平应激反应的影响王琰董文度袁驾南徐根兴金淑仪*姜正林*李建成*庄坚*(海军医学高等专科学校*南通医学院海研所)取SD大鼠24只(大小、性别不限)随机分为三组,每组8只,第一组为正常对照组,直接断头取材,第二组为运...  相似文献   

3.
本文应用Northernblot和斑点杂交技术,观察了rIL-6对IL-6依赖株小鼠T细胞杂交瘤细胞MH60的c-fos基因表达的诱导作用。结果表明:rIL-6可明显诱导MH60细胞c-fos基因表达,具有剂量效应关系,且表达程度与IL-6刺激MH60细胞增殖速率相平行,提示IL-6促肿瘤细胞分裂增殖效应是由活化c-fos基因所介导的。  相似文献   

4.
对白细胞介素-1(IL-1)、脑啡肽、β-内啡肽及即刻早期基因c-fos、c-jun与癫痫发病机理的研究。结果显示IL-1、IL-1受体拮抗剂、β-内啡肽、抗β-内啡肽抗血清、亮-脑啡肽(LE)均能促进大脑皮层神经细胞c-fos、c-junmRNA表达,但IL-1受体拮抗剂、抗β-内啡肽抗血清促c-fos、c-junmRNA表达量明显低于IL-1、LE及β-内啡肽的作用,并能部分抑制后者的作用;IL-1、β-内啡肽、LE促c-fosmRNA表达在一定范围呈现量效关系;IL-1诱导c-fos、c-junmRNA表达呈现时间效应关系,均为短暂表达。由于具有不同生物学效应的因子均能诱导不同程度c-fos、c-junmRNA表达,提示它们对靶基因的调控具有正性及负性双向性,对神经细胞兴奋性产生不同作用。  相似文献   

5.
c-fos和c-jun是早期基因中参与基因转录的典型代表,两蛋白家族相互作用形成的不同形式的二聚体复合物,即为转录因子AP-1。不同的二聚体形式,其稳定性有差异,从而基因转录激活活性。AP-1活性受转录水平和翻译后修饰的调节,c-fos参与基因录主要受转录水平的调节,而c-jun则主要受蛋白的可逆性磷酸化调节。  相似文献   

6.
神经细胞的生理和病理过程与原瘤基因c—fos的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
原瘤基因c-fos家族为即刻早期基因,它们可影响靶基因转录率并参与细胞内信息传递,故又称为第三信使。本文介绍原瘤基因c-fos和c-jun的生物学特性与功能、表达方式、诱导条件及其调控机制,并对它们在神经元中的发育、生长及在细胞凋亡、脑缺血中的作用作一简要论述  相似文献   

7.
白细胞介素6诱导小鼠T细胞杂交瘤细胞c—fos基因表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文应用Northern blot和斑点杂交技术,观察了rIL-6对IL-6依赖株小鼠T细胞杂交瘤细胞MH60的c-fos基因表达的诱导作用。结果表明:rIL-6可明显诱导MH60细胞c-fos基因表达,具有剂量效应关系。且表达程度与IL-T刺激MH60细胞增殖速率相平行。提示IL-6促肿瘤瘤细胞分裂增殖效庆是由活化c-fos基因所介导的。  相似文献   

8.
本实验用免疫组化技术ABC法,测定了肝几肝硬化细胞中的bax和c-fos蛋白。结果表明:癌组的bax和c-fos基因表达均显著增高,提示,c-fos基因激活,导致肝癌的发生,同时,促细胞凋亡基因bax表达增强,细胞凋亡剧烈。  相似文献   

9.
海水淹溺肺水肿兔肺上皮细胞中c-fos基因表达水平的变化王琰董文度袁驾南徐根兴张敏华刘虹赵增荣(海军医学高等专科学校细胞生物研究室)c-fos基因表达水平的变化,在海水淹溺肺水肿(PE-SWD)中未见报道。本文选用14只新西兰纯种一级雄性兔,平均体重...  相似文献   

10.
神经特异型基因c-src的产物pp60c-src(+)与突触形成翟秀岩热海佐保子*(中国医科大学组织胚胎学教研室日本山梨医科大学第二解剖教室*)神经特异型基因c-src主要存在于神经细胞内,它的基因产物pp60c-src(+)比普通型pp60c-sr...  相似文献   

11.
即早基因表达与惊厥   总被引:2,自引:0,他引:2  
细胞外刺激能够诱导细胞内即早基因快速一过性表达,其表达产物包括转录因子和细胞因子(cytokine)。即早基因c-fos、c-jun和fos、jun相关基因的表达产物是转录因子AP-1的组成成分。一般认为即早基因参与偶联神经元的兴奋性和细胞的应答反应。本文综述了惊厥后神经元兴奋一转录偶联的有关分子机制。  相似文献   

12.
对白细胞介素-1(IL-1)、脑啡肽、β-内啡肽及即刻早期基因c-fos、c-jun与癫痫发病机理的研究。结果显示IL-1、IL-1受体拮抗剂、β-内啡肽、抗β-内啡肽抗血清、亮-脑啡肽(LE)均能促进大脑皮层神经细胞c-fos、c-jun mRNA表达,但IL-1受体拮抗剂、抗β-内啡肽抗血清促c-fos、c-jun mRNA表达量明显低于IL-1、LE及β-内啡肽的作用,并能部分抑制后者的作用  相似文献   

13.
急性肺损伤大鼠脑内c-fos基因的表达第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所(重庆630037)王兴友钱桂生本研究利用腹腔注射氯化胺的方法,复制大鼠急性肺损伤(ALI)模型。并用SP免疫组化法检测大鼠脑内c-fos基因的表达,同时观察氯丙嗪(CPZ)对肺...  相似文献   

14.
为了解原癌基因对胎盘滋养层细胞的影响,用原癌基因c-fos、p53蛋白的抗体和运动神经诱向因子1(motoneuronotrophicfactor1,MNTF1)抗独特型抗体的免疫组织化学技术,研究了c-fos、p53及MNTF1受体在人早期胎盘的分布。人早期胎盘的两类滋养层细胞及绒毛中轴的基质细胞均呈c-fos、p53免疫反应性,反应产物大部分布于胞核内。在相邻切片上,c-fos免疫反应性细胞同样显示MNTF1受体免疫反应性,其反应物质分布于胞质内。以上结果提示,原癌基因c-fos和p53可能参与调控绒毛细胞的增殖分化,而且c-fos和MNTF1受体可能有协同调控作用。  相似文献   

15.
实验用fos蛋白免疫组织化学方法,研究了中枢神经系统兴奋性介质N-氨基-D-门冬氨酸诱导大鼠下丘脑内c-fos的表达。N-氨基-D-门冬氨酸注射大鼠皮下后,观察了fos阳性细胞在下丘脑内开始出现与消失的时程相关以及在下丘脑内的分布,结果表明:给N-氨基-D-门冬氨酸后30发开始出现fos阳性细胞,1 ̄2小时达高峰,4 ̄8小时消失,fos阳性细胞主要分布于视上核、室旁核和弓状核,视上核和室旁核中fo  相似文献   

16.
缺血致大鼠肾c-fosmRNA和FOS表达时程的研究程向明刘平钟庆晨张留保张爱羚郭丹周其锦(南京海军医学高等专科学校)近年研究表明,原癌基因c-fos的表达产物FOS蛋白是一种很有意义的第三信使或转录因子,它与c-jun家族表达的核磷蛋白所形成的同源...  相似文献   

17.
本研究用分子杂交技术观察了白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α对脑损伤后及培养的胶质细胞c-fos mRNA表达的影响。结果发现:脑损伤后损伤周围组织c-fos mRNA表达呈动态变化;1h后增加170%,12h后增加30%,24h后增加130%。发现白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α能显著增加脑损伤后12h及24h c-fos mRNA的表达;当培养的胶质细胞中加入此二者后1h c-fos mRN  相似文献   

18.
对重组转化生长因子β1(TGF-β1)诱导前单核白血病细胞系THP-1细胞向巨噬细胞分化过程中核内原癌基因表达的动态变化进行了研究。结果发现,在诱导分化过程中不同的原癌基因表达变化不仅具有时序性,调节方式也呈多样性。c-fos、c-junmRNA表达变化在时间上有一致性,诱导分化早期(24小时)贴壁细胞的表达量明显增加,延长rhTGP-β1作用时间至48~72小时时,这种上调作用消失,回复到对照组THP-1细胞原有的或低于原有的表达水平。c-myc在细胞分化过程中表达逐渐降低,作用72小时时表达量不足对照组细胞的10%。而c-sis在rhTGP-β1作用72小时内未发现其表达被调节。提示c-fos、c-jun基因在分化早期的表达上调,以及c-myc基因在分化中期的表达被强烈抑制可能分别在分化进程中发挥重要作用。  相似文献   

19.
目的:探讨运动病的发生机理。方法:取SD大鼠16只分为2组,其中1组按Crampton的方法进行旋转刺激诱导运动病;而非旋转组作为对照。用原位杂交和免疫组化方法、图像分析技术对旋转刺激组大鼠及对照组大鼠大脑、脑干和小脑中c-fosmRNA、Fos蛋白含量变化进行定位、定量研究。结果:旋转刺激后3种组织中c-fosmRNA、Fos蛋白的含量均有显著增加。结论:推测应激反应基因c-fos的表达参与运动病的发生和发展  相似文献   

20.
癌基因蛋白c—fos在原发性肺癌的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
癌基因蛋白c┐fos在原发性肺癌的表达1王新允2吴隆懿1潘彦珞1赵凤喜1赵天茹1张乃鑫本文应用免疫组织化学方法检测人体肺癌中c-fos基因蛋白的表达,以探讨其在原发性肺癌组织学分型、分级及预后判断方面的应用价值。1材料和方法1.1材料收集天津医科大学...  相似文献   

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