氯丁二烯亚急性中毒大鼠肝脏钙-腺嘌呤核苷三磷酸酶和磷酸化酶a活性的影响

氯丁二烯即氯丁橡胶或聚氯丁二烯产品的单体。它的最突出毒性作用是损害肝脏。本研究通过测定中毒大鼠肝匀浆磷酸化酶a和肝微粒体钙-腺嘌呤核苷三磷酸酶(Ca~(2+)-ATPase)活性变化,探讨肝细胞内钙恒稳失调在肝中毒中的作用。 材料和方法     

氯丁二烯致大鼠肝损害机理研究

氯丁二烯(CBD)为合成聚氯丁二烯产品的单体,可引起哺乳动物和人类的肝损害。研究CBD所致肝损害机理和探索检测CBD所致肝损害的敏感指标是当前国内外急需解决的课题。本研究采用雄性Wistar大鼠进行了CBD亚急性染毒实验,即大鼠腹注CBD(溶于芝麻油中)8、40和200mg/     

氯丁二烯致接触工人肝损害检测指标研究

氯丁二烯(简称CBD)为合成聚氯丁二烯产品的单体,可引起哺乳动物和人肝损害.探索CBD致人肝损害的机理,寻找检测CBD所致肝损害的敏感指标是当今国内外急需解决的课题。本研究对74例CBD接触工人和63例健康对照进行了调查。结果显示,CBD接触组血清中CG含量明显升高,血     

维生素E对氯丁二烯染毒所致大鼠肝损害的保护作用研究

氯丁二烯(CBD)为合成氯丁橡胶工业常用的合成单体。研究表明,CBD所致大鼠肝损害可能与氧化应激有关。本研究采用雄性健康Wistar大鼠进行了维生素E对CBD亚急性染毒所致肝损害的保护作用实验,即i.p.CBD60mg/kg并以维生素E(溶于芝麻油中,P.O.150mg/kg)预处理,每     

氯丁二烯致大鼠肝损害机理及维生素E的预防作用

氯丁二烯(CBD)是氯丁橡胶及其制品的单体,肝脏是其靶器官之一。本研究以CBD给大鼠行亚急性染毒和(或)维生素E(Vit.E)预处理,以探讨CBD致肝损害机理,并为预防接触者的肝损害提供依据。CBD亚急性染毒时,动物肝脏混合功能氧化酶活性明显下降,呈明显的时间—效     

氯丁二烯吸入染毒致大鼠急性肝损害的氧化应激机理

大鼠吸入浓度为6.08 mg·L~(-1)氯丁二烯4 h后。2,12和24 h处死.染毒后2 h时血清SDH即明显升高,继而ALT升高,前者增高的幅度大于后者,肝匀浆GSH明显下降,然后升高,脂质过氧化产物MDA形成增多,肝线粒体膜脂流动性下降,与线粒体膜结合的ANS荧光增强,表明氯丁二烯所致急性肝损害可能与氧化应激机理有关。     

氯丁二烯对大鼠肝脏脂质过氧化的影响

氯丁二烯(CBD)对机体有较广泛的毒作用,尤以肝脏损害为突出。国外报道,禁食大鼠暴露于0.81～1.08mg/LCBD4小时造成肝损害,当浓度达到2mg/L时,可引起大鼠死亡。Plugge(1979)给大鼠吸入100至300ppmCBD4小时,24小时后处死,观察到染毒后的大鼠肝重增加、血清SDH含量增高等一系列变化。CBD还引起血液及肝组     

氯丁二烯对人体周围血淋巴细胞染色体的影响

<正> 氯丁二烯(CH_2=CCL-CH_2=CH_2。Chloroprene.CP)。为无色液体,主要用于制造合成橡胶。文献报告氯丁二烯作业工人肺癌及皮肤癌的发病率明显增高,因此,氯丁二烯致癌的问题,已引起了人们的普遍注意。根据肿瘤发生的体细胞突变学说,要了解氯丁二烯的致癌性,首先要了解它的诱变性.其有无诱变性不仅是制定卫生标准的     

氯丁二烯对大鼠肝脏的脂质过氧化作用

氯丁二烯(2-chloro-1,3-butadieac,CSD)是生产合成橡胶的单体,经聚合生成氯丁橡胶,广泛用于生产建设和国防工业。CBD挥发性强,易污染车间空气,引起中毒。其肝毒性主要损害肝细胞线粒体、内质网,干扰物质代谢,最终导致细胞变性、坏死。脂质过氧化是许多毒     

吸入氯丁二烯对小鼠细胞DNA合成的影响

氯丁二烯(Chloroprene)可引起人和哺乳动物的肝、肾损伤,并具有可疑致癌性(动物及人)、致突变性和免疫毒性作用。本实验采用~3H-TdR掺入法,观察了氯丁二烯染毒对小鼠肝、肾、肺、心脏、睾丸、胸腺、脾脏及骨髓细胞DNA合成的     

吸入氯丁二烯对小鼠骨髓的毒性研究

研究结果发现,吸入氯丁二烯 1周即可导致小鼠外周血白细胞总数的明显降低;骨髓有核细胞数在染毒第 5周时出现减低。~3H-TdR 掺入试验表明,骨髓有核细胞DNA 合成在染毒第2、3周时增加,到第4、5周时则出现降低。CFU-S检查提示,吸入氯丁二烯4～6周,可引起骨髓多能造血干细胞功能和造血微环境的损伤。     

联苯双酯对康力龙肝损害保护作用的临床观察

康力龙(stanozolol)是治疗再生障碍性贫血(再障)的有效药物之一,使用方便,但对肝脏有一定损害作用。为了探索康力龙引起病人肝损害的一些规律以及联合应用联苯双酯后的保护作用,     

药物对肝脏的损害作用——基层临床用药系列讲座之一

药物具有二重性,一方面它可用来防病治病,一方面它也可危害机体,引起生理、生化功能的紊乱和组织结构发生病理改变。肝脏是人体对药物进行生物转化的重要器官,容易受到药物的损害。据报道,药物引起肝损害的发生率约为10％。在临床治疗中,应当了解、掌握药物对肝脏的损害作用,密切观察,防止药物肝损害的发生,保证安全、合理用药。下列药物可引起肝脏的损害作用,基层临床用药时应予注意。     

硝苯毗啶、尼群地平对大白鼠庆大霉素肾毒性模型作用的探讨

本文观察了二氢吡啶类钙通道阻滞剂——硝苯吡啶(NF)和尼群地平(NTR)对大白鼠庆大霉素(G)肾毒性模型的作用。结果显示:(1)NF、NTR 对该模型无防护作用,而且加重了G 所致的肾毒性损害。(2)肾皮质Ca~(2 )含量与肾功能损害程度相一致,可作为评价肾组织损害程度的一个指标。(3)肾皮质G 摄取量是肾功能及肾组织学损害的决定因素。     

酒依赖对认知功能的影响

酒精是一种中枢神经抑制剂,具有神经细胞毒性作用,长期大量使用能引起神经心理认知功能损害,被称之为洒精性认知损害.     

环孢素所致的肝损害药物防治

环孢素易致肝损害如胆汁瘀积,肝坏死,肝纤维化,而临床使用环孢素往往剂量大,疗程长,使用环孢素同时必需合用护肝保肝类药物,是减轻或延缓肝损害的主要措施。本文主要介绍环孢素所致肝损害的表现和护肝药物的品种和作用机制。     

二硫化碳对大鼠某些免疫功能的影响

二硫化碳(CS_2)对全身的许多器官和系统,特别是肝脏,神经内分泌,心血管系统等均有不同程度的损害作用,但其毒作用机理尚未完全阐明。最近有报道,CS_2可对作业工人免疫功能产生损害作用,为此,我们研究了CS_2对大鼠某些免疫功能所产生的影响。     

药物与记忆损害

目的:探讨药物与记忆损害之间的关系。方法:查阅有关药物与记忆损害方面的文献进行综述。结果:许多类药物能损害记忆功能,作用有专一性,作用强弱与剂量大小等因素有关。结论:正确认识各种影响记忆的药物,能更好地为病人服务。     

苯二氮■类药物对认知功能的影响及相关机制

苯二氮■类药物是一类具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛和诱导麻醉作用的药物,具有许多不良反应,其中认知功能损害最具争议,目前已被证实短期应用会损害患者的认知功能,而长期应用是否会损害认知功能有待进一步研究。因此,本文从苯二氮■类药物概述、认知功能损害、作用机制、影响因素和当前研究的局限性等方面系统综述了长期应用苯二氮■类药物对认知功能影响的文献,旨在为苯二氮■类药物的长期合理应用提供借鉴。     

苦参素注射液对化疗所致肝损害的保护作用

目的 探讨苦参素对化疗所致肝损害的肝脏保护作用及其可能作用机制。方法 回顾性对比在化疗基础上加用或不加用苦参素的化疗患者在化疗期间肝损害发生率及严重程度，并分析该药对乙肝病毒（HBV）感染和非感染患者化疗相关肝损害疗效的差异。结果苦参素治疗组肝损害的发生率和严重程度均显著低于对照组；对照组HBV感染者肝损害的发生率和严重性显著高于非感染者；而苦参素治疗组HBV感染及非感染者肝损害的发生率和严重程度差异无统计学意义。结论 苦参素辅助治疗对化疗相关肝损害具有一定的保护作用。