杜仲壮骨胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立杜仲壮骨胶囊中三七、人参、淫羊藿、川芎、当归5种主药的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论5种主药的薄层色谱鉴别可作为该药品的定性鉴别方法。     

复方桃红合剂的薄层层析研究

目的：建立复方桃红合剂的薄层层析方法。方法：采用薄层层析方法对红花、川芎、白芷及大枣进行定性鉴别。结果：该法色谱斑点清晰,无杂质干扰,鉴别方法专署性强,重现性好。结论：建立了专署性较强的TLC鉴别桃红合剂中红花、川芎、白芷及大枣的方法,该法简便、快捷,可作为该产品质量控制的定性鉴别方法。     

骨愈灵制剂质量标准统一的研究

目的：统一骨愈灵胶囊、片剂的质量标准。方法增加乳香、当归、川芎显微特征及没药薄层鉴别,建立梯度洗脱 HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果显微特征、薄层鉴别、含量测定方法专属性好。结论骨愈灵制剂质量标准的统一,能有效地控制该产品的质量。     

薄层色谱法控制白驳丸质量

目的建立黄芪、当归在白驳丸中的薄层鉴别方法.方法采用薄层色谱法对复方制剂白驳丸中的黄芪、当归进行鉴别.结果白驳丸中的黄芪、当归在薄层色谱中斑点清晰,易于识别.结论薄层色谱法控制白驳丸质量准确可靠.     

复方川芎滴丸的质量控制研究

目的 建立复方川芎滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果 薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001～0.100 mg/mL 与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD 值为2.25%（n=6）。结论 所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。     

三七活络膏的初步质量标准研究

目的：建立三七活络膏的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制标准的制定提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风等多味药。结果：处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风五味药的薄层色谱具有鉴别特征,斑点均清晰,阴性无干扰。白芷、三七斑点不明显,不能作为薄层色谱法鉴别的方法。结论：薄层色谱鉴别方法简便快捷,专属性及重现性好,为三七活络膏的质量控制提供有力的支撑。初步稳定性试验表明本品质量稳定。     

八珍颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立八珍颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中当归、川芎、白术进行了定性鉴别。结果在薄层色谱中可检出当归、川芎、白术的特征斑点。结论所建立的方法专属性强，可用于该制剂的质量控制。     

蛇胆追风丸的薄层色谱鉴别

目的建立蛇胆追风丸（蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍）的鉴别方法。方法采用薄层色谱法。结果利用薄层色谱法可检测出蛇胆、川芎、当归、独活、防风、白芍。结论本方法简便、准确、专属性好，可作为蛇胆追风丸的定性鉴别方法。     

TLC法鉴别颈椎活血胶囊中当归、川芎、三七和人工牛黄等成分

目的 建立颈椎活血胶囊质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别方中当归、川芎、三七和人工牛黄等成分.结果 薄层图谱斑点清晰,灵敏,阴性对照无干扰.结论 方法简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

舒肩胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的 建立舒肩胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中桂枝、防风、当归、川芎、葛根进行定性鉴别.结果 所有薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法简便、准确,重现性和分离度好,可用于舒肩胶囊的质量控制.     

椎间盘丸的薄层色谱鉴别

目的建立椎间盘丸的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中主药当归、延胡索、黄芪3味药材进行鉴别。结果供试品色谱中在与对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论本方法专属性强、重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法。     

徵瘕消散丸质量标准研究

目的:建立徵瘕消散丸质量标准。方法:采用TLC法对方中当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤作定性鉴别,采用HPLC法对其中芍药苷和丹酚酸B的含量进行测定。结果:当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷在5.98～59.84μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.43%,RSD为1.30%;丹酚酸B在12.16～121.60μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.28%,RSD为1.45%。结论:本法简便可行、结果准确可靠、重复性好,为控制徵瘕消散丸的质量提供了依据。     

藿香祛暑软胶囊的薄层色谱研究

目的完善藿香祛暑软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对广藿香、白芷、紫苏叶、苍术、法半夏、茯苓和甘草进行鉴别。结果薄层色谱上均检出有关药材的特征斑点,薄层色谱斑点显色清晰,且阴性对照无干扰。结论本方法专属性强,操作简单,重现性好,可作为藿香祛暑软胶囊的质量控制。     

饮片玄参中混淆草乌的鉴别研究

目的　草乌混入玄参或当作玄参入药不仅药效大变 ,而且由于草乌毒性极强 ,易引起中毒 ,本研究旨在探索鉴别饮片玄参、饮片草乌和两种饮片混淆品、掺混品的方法。方法　采用性状观察、显微观察、薄层色谱和紫外光谱方法。结果　性状观察和显微观察表明 ,玄参与草乌虽有一定差异但不明显 ,加之切片不规范和两种饮片掺混在一起等原因 ,致使性状和显微观察极难鉴别 ,薄层色谱和紫外光谱两种鉴别方法则鉴别准确。结论　为鉴别草乌误作玄参与玄参中掺混草乌鉴别提供科学方法 ,可作为玄参饮片质量控制     

鹿鞭回春胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别

目的：建立鹿鞭回春胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中淫羊藿进行了鉴别。结果：斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建立的薄层色谱鉴别方法可用于鹿鞭回春胶囊的质量控制。     

盆炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立盆炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的狗脊和鸡血藤等药材进行鉴别。结果在薄层色谱中能清晰地鉴别出盆炎颗粒中的狗脊和鸡血藤,并且阴性无干扰。结论已建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作盆炎颗粒的质量控制方法。     

暖宫孕子丸质量标准的研究

目的建立暖宫孕子丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别暖宫孕子丸中的川芎、白芍、黄芩。结果薄层色谱法鉴别的三种中药材供试品色谱中,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点。结论该方法简便、准确、专属性强、重现性好。可用于控制暖宫孕子丸质量。     

萌生丸的质量标准

目的：建立萌生丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、牡丹皮进行定性鉴别 采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行含量测定.结果：在薄层色谱中能检出当归、川芎、牡丹皮等药材 阿魏酸的含量在0.041 2～0.329 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为99.0%,RSD=0.80%（n=6）.结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可有效控制萌生丸的质量.     

当归和丹参对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察丹参、当归及当归加丹参对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:结扎兔冠状动脉左室支中段,制成急性缺血再灌注模型.缺血10min时,分别iv丹参注射液、当归注射液和当归注射液加丹参注射液,观察在急性缺血及再灌注状态下心功能及血浆肌酸磷酸激酶(CPK)和丙二醛(MDA)变化.结果:丹参、当归及丹参加当归都可以使模型兔心电图Ⅱ导联∑ST段压低;LVSP,±dp/dt_(max)和增强,血浆CPK和MDA降低.结论:尽管3种治疗对心肌缺血再灌注心肌损伤都有保护作用,但当归丹参1:1配伍应用与两单位药单用比较并无统计学差异,说明中药配伍的严格性.     

补中益肾丸质量标准的研究

目的：制定补中益肾丸质量控制方法。方法：采用显微法鉴别茯苓,薄层色谱法鉴别丹参、黄芪、当归,采用饱和流出式固相萃取（SPE）法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量,用ZorbaxSB C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0．025％磷酸溶液（2：13：85）为流动相,流速为1ml／min,检测波长为230nm。结果：定性鉴别方法简单专属,定性分析方法准确可靠,芍药苷的测定在0．120～1．200μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．4％,RSD为1．70％。结论：所建立的标准可操作性强、质量可控。