咯萘啶与磺胺多辛、乙胺嘧啶联合治疗恶性疟疾的效果观察

在海南岛抗药性恶性疟区,以咯萘啶800mg、磺胺多辛1000mg、乙胺嘧啶50mg的总量(两天分服)治疗40例恶性疟,平均退热时间35.0±12.3小时,平均原虫转阴时间48.8±13.7小时。39例随访28天均未复燃,治愈率100%。药物反应轻微。另以喹哌总量1500mg(三天分服)对照治疗9例恶性疟,其中有2例属三级抗性,另7例平均退热时间39.0±15.1小时,平均原虫转阴时间60.5±27.0小时,随访28天一例复燃,治愈率66.7%。显示咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶三药联用,对抗药性恶性疟疗效显著。     

磷酸咯萘啶联合治疗抗氯喹恶性疟25例

本文对在中缅边境及云南等高症区受感染的25例抗氯喹恶性疟患者,用磷酸略萘啶联合组及奎宁联合组治疗,结果表明,前者疗效明显优于后者,且对重症恶性疟的抢救亦获成功.     

磷酸咯萘啶不同制剂分别与磺胺多辛、乙胺嘧啶伍用治疗恶性疟75例的效果

抗氯喹恶性疟在我国日益扩散,而海南岛的恶性疟继出现抗氯喹之后,近年来又出现抗喹哌的现象,个别地区还出现抗法西达和氨酚喹的迹象。因此,寻找治疗抗药性恶性疟的替换药物和用药方案已成为当务之急。我们在试用磷酸咯萘啶片或注谢液与周效磺胺、乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟取得较好效果的基础上,又于1987年7～11月在抗药性恶性     

海南省吊罗山地区恶性疟原虫对咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶复方敏感性的继续观察

吊罗山地区为抗氯喹和喹哌的多重抗药性恶性疟流行区,自1986年起,凡恶性疟患者一律采用咯萘啶(咯),磺胺多辛(磺)和乙胺嘧啶(乙)复方治疗,并定时监测疟原虫对药物的敏感性。1990年6～9月,继续在该区采用体内4周法测定咯/磺/乙复方对当地恶性疟的治疗效应。材料与方法一、病例选择血检确诊的现症恶性疟患者,原虫密度在500/ul以上,半月内未用过抗疟药及磺胺类、四环素等,经伊红法测尿4-氨基喹啉类阴性者、收治观察。22例     

双氢青蒿素、磺胺多辛/乙胺嘧啶联用治疗恶性疟的疗效观察

目的　观察双氢青蒿素与磺胺多辛 乙胺嘧啶联合使用治疗恶性疟的疗效。　方法　以显微镜血检单纯恶性疟原虫阳性患者为观察对象 ,服药后按时测量体温和血检原虫 ,随访 2 8d ,观察治疗效果。结果　收治 36例恶性疟患者 ,全部治愈 ,无 1例复燃 ,治愈率为 10 0 %。平均退热时间为 ( 17.0± 9.9)h ,2 4h原虫下降率为 99.7%± 1.1%,原虫无性体转阴时间平均为 ( 2 6 .2± 9.4)h ,药后无明显不良反应。结论　双氢青蒿素与磺胺多辛 乙胺嘧啶联合使用治疗恶性疟具有良好的效果。     

抗疟药咯萘啶的研究进展

疟疾是死亡率最高的寄生虫病之一,尤以恶性疟发病最为凶险。目前抗疟药有许多种类,但是在疟疾治疗中存在普遍耐药性。咯萘啶作为我国研制的抗疟药物,具有安全、高效以及无交叉耐药等优势,在疟疾治疗中有广阔的应用前景,与其他抗疟药物联合应用效果显著。     

咯萘啶与磺／乙片并用伯氨喹对恶性疟疗效观察

咯萘啶与磺胺多辛,乙胺嘧啶伍用,治疗海南岛抗药性恶性疟已取得较满意的疗果,但治后配子体率较高。本实验在3药伍用的基础上,加服1次伯氨喹,并以3药单剂作对照,观察它们对恶性疟配子体作用及临床疗效。实验于1991年7月～     

RP-HPLC测定磷酸咯萘啶肠溶片含量

磷酸咯萘啶是我国自行合成的苯并萘啶类抗疟药,药理实验和临床结果均表明其抗疟作用明显,毒性远小于氯喹、哌喹、阿的平等抗疟药,与氯喹、哌喹、阿的平、青蒿素等抗疟药无交叉抗性[1]。是目前我国恶性疟流行地区广泛使用的一种药物。其定量方法有紫外分光光度法[2]、荧光分光光度法[3]。对其肠溶片,目前采用的是紫外分光光度法。本工作建立了ＲＰＨＰＬＣ法检测磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法,测定过程中辅料或有关杂质无干扰,可用于磷酸咯萘啶肠溶片剂的质量监控。材料和方法药品与试剂　磷酸咯萘啶对照品和肠溶片均由中国预防医学科学院上海…     

咯萘啶、磺胺多辛、乙胺嘧啶联用单剂治疗多重抗性恶性疟的疗效

海南省恶性疟原虫先后对氯喹和喹哌等药产生了抗性,问题日趋严重,给抗疟带来新的困难。为探讨抗药性疟疾的防治方案,1986年以来,我们在海南省东(陵水)、西(昌江)、南(三亚)部3个抗氯喹恶性疟流行区,先后联用咯荼啶、磺胺多辛、乙胺嘧啶单剂治疗现症恶性疟200余例,均获得满意的疗效。1989年复在陵水县吊罗山地区,按体内抗性测定要求进行了治疗观察,并以喹派和氯喹作平行对照,     

赛庚啶的新用途

赛庚啶又名二苯环庚啶,为抗过敏药,具有较强的抗5-羟色胺和组织胺作用。临床上已广泛用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎、接触性皮炎、皮肤瘙痒等病症。近年来,随着临床药理学研究的不断深入,人们发现它对许多非变态反应性疾病亦有治疗作用,现综述如下。 1.治疗流行性腮腺炎 H_1受体拮抗剂赛庚啶与H_2受体拮抗剂西咪替丁合用对流行性腮腺炎有良好疗效。用法:赛庚啶每日     

右美托咪啶在功能神经外科手术麻醉中的应用效果分析

目的探讨右美托咪啶在功能神经外科手术麻醉中的应用效果。方法收集2014年4月至2015年4月神经外科收治的住院部患者200例,随机分为右美托咪啶组100例,对照组100例。两组均与七氟烷、注射用苯磺顺阿曲库铵、枸橼酸芬太尼注射液、丙泊酚麻醉,右美托咪啶组在此基础上手术结束前30分钟予右美托咪啶注射液0.4ug/kg配0.9%生理盐水稀释至20ml缓慢泵入,时间10分钟;对照组仅予等量0.9%生理盐水泵入,观察两组唤醒期血压、心率、苏醒时间、体动次数、呛咳次数等。结果唤醒期右美托咪啶组收缩压(118.8±10.3)mm Hg,对照组收缩压(142.6±11.4)mm Hg;右美托咪啶组舒张压(75.6±9.1)mm Hg,对照组舒张压(90.8±12.2)mm Hg;右美托咪啶组心率(78.7±1.4)次/分,对照组心率(90.8±6.1)次/分。右美托咪啶组与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。右美托咪啶组苏醒时间为(5.33±2.58)分,对照组苏醒时间(5.46±2.47)分,两组比较差异无统计学意义(P0.05);右美托咪啶组体动次数为(0.05±0.23)次,对照组体动次数为(0.45±0.13)次,右美托咪啶组患者体动次数少于对照组;右美托咪啶组患者呛咳次数为(1.2±0.3)次,对照组患者呛咳次数为(3.5±1.3)次,两组体动次数、呛咳次数比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论右美托咪啶在功能神经外科手术麻醉中无明显抑制呼吸、循环系统,并且可以减少手术应激反应。     

右美托咪啶用于胃镜检查的可行性研究

目的探讨右美托咪啶用于胃镜检查的可行性。方法胃镜检查患者120例随机分为A组（右美托咪啶组）、B组（生理盐水组）和C组（静脉麻醉组）,每组40人。A组：右美托咪啶IIxg／kg15min泵注完后开始胃镜检查;B组：用生理盐水;C组：异丙酚2mg／kg、芬太尼1¨g／kg静注后开始胃镜检查。如有体动,追加异丙酚。观察和记录患者生命体征、并发症、检查时躁动和满意度。结果A组患者生命体征平稳．不发生呼吸抑制,与C组对比有显著性差异（P〈0．05）;A组患者检查合作好,无躁动,满意度高,与B组对比有显著性差异（P〈0．05）。结论在胃镜检查患者中应用右美托咪啶,患者合作好,满意度高,不良反应少,是安全可行的,值得推广。     

青蒿素、周效磺胺、乙氨嘧啶、伯喹伍用一次疗法根治抗氯喹恶性疟的研究(摘要)

本文报告在我国海南岛的抗氯喹疟疾流行区,用青蒿素水混悬注射剂一次肌注500mg,同时顿服周效磺胺1.000mg、乙氨嘧啶70mg和伯喹30mg的方法(以下简称青周乙伯一次疗法),治疗60例恶性疟患者的研究结果:平均体温恢复正常时间为32.84±2.22小时(50例);平均无性体原虫转阴时间为41.63±2.05小时(60例);平均配子体原虫消失时间为3.3±0.6天(22例);随访观察至用药后28天(58例)和60天(52例)均未发现复燃病例,根治率100%。药后付反应轻微,未发现有明显毒性。同期用青蒿素水混悬注射剂1,200mg分两天肌注;周效磺胺1,000毫克 乙氨嘧啶70mg 伯喹30mg一次顿服;氯喹标准剂量1,500mg,三天分服等三种方案对照比较,在体温恢复正常和无性体原虫转阴时间方面,除单用     

右美托咪啶在麻醉中的应用

继可乐定后右美托咪啶（dexmedetomidine,DEX）是特异性更强的α2受体激动剂。右美托咪啶是美托咪定的活性右旋异构体,为咪唑类衍生物,     

呋喃呾啶引起腮腺炎二例报告

Pellinen 和 Kalske 描述了口服呋喃呾啶引起的第一例腮腺炎病例。我们发现二例相似的患者,支持呋喃咀啶偶尔可引起唾液腺炎症的观点。一例患者还有甲状腺炎症。例1 59岁,女性,口服呋喃咀啶1片(50mg),12小时后出现口干,轻微发热,两侧腮腺及颌下唾液腺肿大。无淋巴结肿大及皮疹。以后未服此药,患者很快痊愈。过去曾有口服呋喃咀啶后单侧颌下唾液腺肿大史。例2 71岁,女性,口服呋喃咀啶1片     

右美托咪啶预防丙泊酚注射痛的效果

目的:观察右美托咪啶对丙泊酚注射痛的影响。方法:全麻下行择期外科手术患者60例,ASA分级Ⅰ^Ⅱ级,年龄19Ⅱ级,年龄19⁶5岁,体质量43.565岁,体质量43.5⁷8 kg,随机数字表法分为两组(n=30):生理盐水组(S组,生理盐水0.15 ml/kg)、右美托咪啶组(D组,右美托咪啶0.6μg/kg),均为15 min完成恒速输注。随后静脉注射咪达唑仑0.06 mg/kg,2 min后,通过手背静脉以0.5ml/s的速度注射丙泊酚。由一位不知具体分组情况的麻醉医生记录两组患者丙泊酚注射痛的发生情况。结果:两组患者一般资料差异无统计学意义;S组丙泊酚注射痛发生率为76.67%,D组无丙泊酚注射痛发生,D组丙泊酚注射痛发生率显著降低(P<0.01)。结论:预先静脉注射右美托咪啶,联合咪达唑仑全麻诱导,可有效抑制丙泊酚注射痛的发生。     

静脉滴注头孢拉啶注射液引起小儿血尿

目的本文主要探讨静脉滴注头孢拉啶注射液引起的小儿血尿临床分析。方法我院在2014年1月至2015年12月期间共收治了17例静脉滴注头孢拉啶注射液引起的小儿血尿患者,对患者的临床资料进行回顾性分析,观察患者的预后情况,并探讨引发血尿的因素。结果 17例患者,立刻停止使用头孢拉啶,给予碱化尿液等治疗后,12例患者24小时内肉眼血尿消退,3例患者48小时内消退,2例患者73小时内消退,所有患者均在7天内康复。结论本次研究结果表明,静脉滴注头孢拉啶注射液引起小儿血尿后,及时停药并给予碱化尿液等治疗,具有良好的预后效果。     

盐酸培他啶治疗冠心病心绞痛效果分析

目的：探索盐酸培他啶对冠心病心绞痛患者的临床治疗作用及安全性。方法：75例冠心病心绞痛患者按是否应用盐酸培他啶分成培他啶治疗组与常规治疗组。对照两组治疗前后心绞痛及心电图的改善程度。结果：培他啶治疗组较常规治疗组心绞痛发作次数减少，心电图缺血性ST—T改善明显，差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸培他啶能显著改善患者的心绞痛症状。     

右美托咪啶在功能神经外科手术麻醉中的应用效果分析

目的探讨右美托咪啶在功能神经外科手术麻醉中的应用效果。方法选取该院进行功能神经外科手术的患者50例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组患者各25例,两组患者在接受功能神经外科手术前均依次注射舒芬太尼、咪达唑仑、顺苯磺酸阿曲库铵及丙泊酚进行全身麻醉,在手术完毕之前半小时,观察组将0.9%氯化钠(NaCl)溶液稀释的0.5μg/kg右美托咪啶20 ml用微量泵注入患者体内;对照组则将等量的0.9%的NaCl溶液注射入患者体内。手术过程中,详细记录并对比两组患者心率、动脉压及收缩压,并统计比较两组患者的呛咳次数、唤醒使用时间和体动次数等。结果观察组患者手术过程中心率、动脉压和收缩压指标均显著优于对照组患者(P<0.05);观察组患者手术及苏醒过程中呛咳次数、体动次数均显著少于对照组患者(P<0.05);观察组患者麻醉唤醒使用时间显著长于对照组患者(P<0.05)。结论右美托咪啶应用于功能神经外科手术可以明显降低患者手术及苏醒过程中体动次数和呛咳次数,能有效改善患者的苏醒状况,临床值得推广。     

硝苯啶对离体豚鼠胆囊及胆道括约肌的作用

本文研究了硝苯啶对由钾离子引起收缩的离体豚鼠胆囊及胆道口括约肌的作用。实验证明硝苯啶能使钾离子剂量－反应曲线右移，说明硝苯啶对胆囊及胆道口括约肌具有扩张作用。