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1.
目的探讨混合型便秘患者接受金陵术(结肠次全切除、升结肠一直肠侧侧吻合术)治疗后出口梗阻病变的形态学及功能学改善程度。方法前瞻性选取2009年3月至2010年12月间南京军区总医院普通外科行金陵术治疗的混合型便秘患者50例.分别于术前1周及术后6个月行排粪造影检查,并采用Longo出口梗阻评分、Wexner便秘严重度评分及Wexner粪便失禁评分评估便秘症状。结果金陵术后6个月,50例患者直肠前突、黏膜脱垂、黏膜内套叠、内脏下垂、会阴下降及盆底痉挛的发生率均较术前显著下降(P〈0.01)。直肠前突程度由术前的(22.0±1.8)mm下降至(2.4±0.4)mm,直肠内套叠程度南术前的(1.9±0.4)cm下降至(0.4±0.5)cm(P〈0.01)。Longo出口梗阻评分由术前的(17.6±3.8)分下降至(5.3±2.0)分,Wexner便秘严重度评分由(19.5±4.8)分下降至(5.5±2.4)分(均P〈0.01)。结论金陵术能有效纠正混合型便秘的出口梗阻病变的形态及功能紊乱.从而改善便秘症状。  相似文献   

2.
目的评价金陵术治疗混合型顽固性便秘的有效性与安全性。方法2000年2月至2011年6月.南京军区南京总医院普通外科共收治顽固性便秘患者614例,对其中符合混合型便秘诊断及手术指征的554例患者施行创新设计的金陵术治疗。通过收集术前临床基本情况、术中情况及术后并发症等指标进行回顾性研究。采用胃肠生活质量评分、Wexner便秘评分和满意度3项指标来进行术后长期随访以评估手术效果。结果全组未出现手术相关性死亡。围手术期出现排粪频次增多,24.5%的患者有短时排尿困难。其他并发症包括小肠梗阻(9.6%)、吻合15出血(8.1%)、吻合口瘘(3.1%)、性功能障碍(3.1%)和切口感染(3.1%),均经对症处理或保守治疗恢复。截至2011年8月,术后3、6、12和24个月的随访率分别为100%、88.8%、75.1%和56.3%。胃肠生活质量术前评分为(78.1±9.4)分,术后3个月暂时升高至(92.0±9.5)分,但随后分别在术后6个月[(48.4±14.1)分]、12个月[(21.0±4.3)分]和24个月[(20.0±3.4)分]的随访中显示持续下降,与术前比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。Wexher便秘评分由术前的(19.9±4.3)分降至术后3个月时的(8.4±2.1)分.差异亦有统计学意义(P〈0.01);便秘评分的下降一直维持到术后24个月。患者对排粪频次的满意率,在术后3、6、12和24个月时,分别为78.1%、91.1%、94.2%和94.6%。结论金陵术为混合型顽固性便秘的外科治疗提供了一种新型、安全而有效的术式选择。  相似文献   

3.
目的:探讨腹腔镜联合经肛门内镜结肠次全切除加改良Duhamel术治疗重度功能性便秘(SFC)的安全性及疗效。方法回顾性分析2010年5月至2012年10月间在上海交通大学医学院附属瑞金医院接受腹腔镜联合经肛门内镜结肠次全切除加改良Duhamel手术治疗的10例SFC患者的临床资料,采用胃肠生活质量评分和Wexner便秘评分来评价手术疗效。结果10例患者均成功完成腹腔镜联合经肛门内镜手术,无中转开腹病例。1例患者行末端回肠造口,术后无任何并发症。手术时间(256±58) min,术中出血量(178±67) ml,术后肠道功能恢复时间(40±11) h,术后住院天数(9.0±1.5) d。仅1例患者术后1周内出现粘连性肠梗阻,经保守治疗缓解。术后1年,患者胃肠生活质量评分和Wexner便秘评分均较术前显著改善[(112±10)比(75±12)分,P=0.000;(5.2±1.8)比(20.8±2.2)分,P=0.000],8例患者便秘症状明显改善,排粪次数1~3次/d;1例出现腹泻,排粪次数4~6次/d;1例患者仍有轻度便秘,2~3 d排粪1次。结论腹腔镜联合经肛门内镜结肠次全切除加改良Duhamel术为SFC提供了一种安全、有效的微创手术治疗方式。  相似文献   

4.
目的观察臭氧局部注射治疗顽固性颈肩痛的临床效果。方法采用随机单盲对照方法,对50例顽固性颈肩痛患者随机分组,各25例,其中男24例,女26例;年龄30~70岁,平均46.8岁。行臭氧局部注射和安慰剂治疗,应用VAS评分法进行疗效评定。结果臭氧局部注射治疗组VAS评分5d(1.79±0.81)分,3个月(2.10±1.48)分,6个月(2.95±1.16)分;对照组5d(3.41±1.23)分,3个月(4.26±1.34)分,6个月(6.44±1.21)分。臭氧局部注射治疗组评分优于安慰剂对照组。结论臭氧局部注射是治疗顽固性颈肩痛安全有效的方法。  相似文献   

5.
目的探讨DenisⅢ区骶骨骨折的手术疗效。方法回顾性分析2011年6月至2015年9月收治的15例DenisⅢ区骶骨骨折患者资料,男9例,女6例;年龄15—55岁;平均28.8岁;根据骨折形态分型:U型8例,H型6例,入型3例。术前Gibbons骶神经损伤分级:Ⅱ级3例,Ⅲ级5例,Ⅳ级7例。10例患者在受伤后2周内接受了“π”形腰椎-骨盆固定术及骶管减压术,1例患者接受了腰椎-骶骨固定术及骶管减压术。4例畸形愈合且有神经损伤症状的患者伤后3个月仅接受了骶管减压术。比较患者手术前、后骶骨畸形角度、疼痛视觉模拟评分(VAS)及欧洲五维健康量表(EQ-5D)。结果所有患者术后获9~47个月(平均24.9个月)随访;完全负重时间为8~14周(平均9.9周)。所有患者切口均愈合良好,无伤口感染、压疮、内固定物松动或断裂等并发症发生。术后畸形角度由术前平均35.7°±5.0°(15°~90°)改善为末次随访时平均27.9°±6.0°(8°~90°),差异无统计学意义(t=1.003,P=0.324)。VAS评分和EQ-5D量表由术前(7.0±0.3)分和(0.20±0.03)分改善为末次随访时(1.9±0.2)分和(0.79±0.04)分,差异均有统计学意义(P〈0.05)。末次随访时所有患者的神经功能均有不同程度恢复。结论“π”形腰椎-骨盆固定术是治疗DenisⅢ区的一种有效方法,有效的减压和稳定的固定是早期神经和功能恢复的先决条件。单纯骶管减压术在陈旧性DenisⅢ区骶骨骨折患者中能有效促进神经恢复。  相似文献   

6.
目的:观察骶管注射疗法对无坐骨神经痛性腰椎间盘突出症患者的疗效。方法:2010年12月至2011年6月,对就诊的65例经CT或MRI检查证实为腰椎间盘突出或膨出所致的急性腰痛且无下肢放射痛的患者随机分为骶管注射组(试验组)和腰椎斜扳组(对照组),试验组35例,男30例,女5例,年龄3356岁,平均(43.90±1.14)岁;对照组30例,男27例,女3例,年龄3457岁,平均(44.00±1.19)岁。两组的发病时间为1 h~3 d。分别行骶管注射或腰椎斜扳手法治疗。比较治疗前和治疗后30 min两组的VAS评分。结果:所有患者经治疗后急性腰痛症状明显缓解,骶管注射组和腰椎斜扳组的VAS评分分别从(6.63±0.97)和(6.67±0.96)分减至(3.06±1.51)和(3.93±1.20)分,两种治疗方法均能改善患者VAS评分,但骶管注射组治疗要优于腰椎斜板组(P 0.05)。结论:骶管注射和腰椎斜扳疗法对无坐骨神经痛性腰椎间盘突出症急性腰痛的患者具有快速缓解的作用,且前者的疗效更佳。  相似文献   

7.
目的探讨动态三维超声对盆底松弛综合征患者治疗前后肛提肌裂隙形态结构改变方面的评估价值。方法2011年10月到2012年9月间于南京市中医院便秘专病门诊筛选出盆底松弛综合征所致便秘的40例女性患者,填写克里夫兰便秘评分(CCS评分)量表,并在Valsalva动作时进行动态三维超声检查,测量患者肛提肌裂隙的前后径和左右径。经1个疗程(2周)的生物反馈和针灸治疗后,再次填写治疗后CCS评分量表并复查Valsalva动作时的动态三维超声。结果最终有25例盆底松弛综合征女性患者接受治疗前、后的动态三维超声检查并完成CCS评分量表。与治疗前相比,治疗后Valsalva动作时动态三维超声所测得的肛提肌裂隙纵轴[(5.13±0.82)cm比(4.89±0.89)cm,P〈O.01]、横轴[(4.86±0.74)cm比(4.62±0.75)cm,P〈0.01]和面积[(19.92±6.33)cm。比(18.16±6.42)cm2.P〈0.01]均明显减小,CCS评分亦明显下降[(15.80±3.42)比(9.52±2.50),P〈0.01)。结论使用动态三维超声可以为女性盆底松弛综合征肛提肌裂隙的测定提供一种简单、无创并有效的影像学检测方法。  相似文献   

8.
目的探讨腰背部软组织在经皮椎体成形术(PVP)和经皮椎体后凸成形术(PKP)治疗胸腰椎骨质疏松性骨折术后效果中的影响。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月52例由于胸腰椎骨质疏松性骨折行PVP或PKP治疗的患者资料,根据MRI的脂肪抑制序列(FSE)情况分为两组:FSE(-)组38例,男9例,女29例;平均年龄(75.1±6.0)岁;FSE(+)组14例,男4例,女10例;平均年龄(73.9±5.8)岁。比较两组患者在术后第1、3、7天卧位时和站立时的疼痛视觉模拟评分(VAS)以及3个时间段的无痛下地情况。结果两组患者在年龄、性别、责任椎分布以及致伤原因等方面差异均无统计学意义。卧床位状态下,FSE(-)组患者术后第1、3、7天的VAS评分分别为(4.1±1.7)分、(3.04-0.9)分、(1.0±0.8)分,FSE(+)组患者分别为(4.8±1.0)分、(3.0±0.7)分、(1.3±0.9)分;站立位状态下,FSE(-)组患者术后第1、3、7天的VAS评分分别为(4.2±1.1)分、(3,2±0.7)分、(1.9±0.7)分,FSE(+)组患者分别为(5.4±1.1)分、(4.0±1.0)分、(2.3±0.5)分。FSE(-)组患者在术后第1、3天站立位时的VAS评分低于FSE(+)组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者间在术后第1、3、7天卧床位时和术后第7天站立位时的VAS评分比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。FSE(-)组术后第1、3、7天的下地患者分别为22、37、38例,FSE(+)组下地患者分别为3、9、14例,FSE(-)组第1、3天下地患者所占百分比大于FSE(+)组,差异有统计学意义(P〈0.05)。术后第7天两组所有患者均可下地。结论腰背部软组织在PVP和PKP术后具有重要的临床意义,良好的腰背部软组织功能可以减少卧床时间,提高手术疗效。站立位的VAS评分较卧床位VAS评分用于判断下地时间更有指导意义。  相似文献   

9.
目的:探讨不同手术方式治疗顽固性便秘并继发性巨结肠的疗效。方法回顾性分析2007年6月至2013年1月在南京军区南京总医院全军普通外科研究所接受手术治疗的112例顽固性便秘并发继发性巨结肠患者的临床资料,全组患者便秘病程4~22年,其中74例既往接受过腹部中等以上手术。手术方式:(1)金陵术(结肠次全切除加升结肠-直肠后壁侧侧吻合术)81例,其中24例接受腹腔镜辅助金陵术,18例加末端回肠保护性造口术;(2)结肠全切除加末端回肠与直肠后壁侧侧吻合术18例;(3)结肠全切除加末端回肠临时造口术13例(6个月后行末端回肠与直肠后壁侧侧吻合术)。末端回肠保护性造口在术后6个月予以还纳。结果112例患者手术成功率100%,无手术相关死亡病例。术后出现的并发症包括术后早期腹泻90例(80.4%)、肛门疼痛和排粪不尽22例(19.6%)、尿潴留(去除导尿管后24~48 h内出现)16例(14.2%)、吻合口出血9例(8.0%)、吻合口瘘6例(5.4%)以及肠梗阻15例(13.4%),除6例肠梗阻患者接受肠粘连松解术后症状缓解外,其余并发症均通过保守治疗恢复良好。术后随访6月,不同术式患者Wexner便秘平均评分为5.8~8.3,与术前21.4~28.7比较,明显改善(P<0.01)。结论顽固性便秘并继发性巨结肠外科手术治疗效果良好。  相似文献   

10.
目的探讨零切迹颈前路椎间融合固定系统(Zero—profileinterbodyfusiondevice,Zero—P)用于颈椎前路手术的初期疗效。方法2010年12月至2012年lO月,将Zero—P系统用于颈椎前路手术27例,其中神经根型颈椎病10例,脊髓型颈椎病4例,外伤性颈椎间盘突出13例。记录术前和术后3、12个月时颈部疼痛及上肢疼痛视觉模拟评分(visualanaloguescale,VAS)、颈椎功能障碍指数(neckdisabilityindex,NDI)评分、日本骨科协会(Japaneseortho.paedicassociation,JOA)评分、SF一36评分、颈椎曲度Cobb角及术后吞咽困难发生率。结果24例为单节段手术,3例为双节段手术,手术顺利,术中无明显严重并发症。手术时间(72±15)min,术中出血量(52.0±18.5)mL。术后随访6~27个月,平均13.5个月,无一例内固定失败。所有患者颈部及双上肢疼痛明显改善,颈部VAS评分由术前(6.7±2.O)分降低到末次随访时(1.9±0.8)分(P〈0.05),上肢疼痛由(5.5±1.6)分降低到(2.0±O.9)分,差异有统计学意义(P〈0.05);颈椎功能明显改善,NDI评分由(44.21±11.50)%降低到(14.73±9.04)%,差异有统计学意义(P〈0.05);术后神经功能均有所改善,JOA评分由(8.3±3.4)分提高到(14.6±5.1)分,差异有统计学意义(P〈0.05);术后患者生存质量明显改善,SF-36中物理评分从(29.5±7.4)%改善至(50.6±9.1)%,心理评分从(33.7±6.4)%改善至(52.9±8.4)%,差异有统计学意义(P〈0.05)。颈椎曲度Cobb角由术前(8.7±7.1)。改善至末次随访时(15.1±8.4)°,差异有统计学意义(P〈0.05)。术后1个月时有4例患者(其中女性3例,男性1例)出现轻度吞咽困难,3个月时仍有1例,6个月时完全消失。结论Zero—P系统用于颈椎前路手术操作简单,可显著减少术后吞咽困难发生率,有效改善颈椎曲度,早期临床疗效满意,中远期疗效有待进一步观察。  相似文献   

11.
为探讨对肛管高压区、耻骨直肠肌及直肠下段三个部位进行生物反馈电刺激治疗耻骨直肠肌失弛缓型便秘的临床疗效,我们对42例耻骨直肠肌失弛缓型便秘患者采用此生物反馈疗法治疗,电刺激模式:20min/次,3次/d,15次/周,均治疗2周。结果显示,随访3个月,患者排便症状改善情况:显效9例,有效27例,无效6例,总有效率85.71%(36/42)。患者的排便频率、排便时间、排便用力程度、肛门及骶后疼痛在治疗结束时、3个月随访时与治疗前相比改善均非常显著(P〈0.01);粪便性状在治疗结束时、3个月随访时与治疗前相比改善显著(P〈0.05)。患者治疗结束时肛管静息压、括约肌功能长度、直肠阈感觉容量较治疗前均明显改善,差异有显著性意义(P〈0.01);肛管最大收缩压、直肠最大耐受量较治疗前改善显著(P〈0.05)。结果表明,精确肛管高压区、耻骨直肠肌及直肠下段三个部位进行生物反馈电刺激治疗能有效地治疗耻骨直肠肌失弛缓型便秘。  相似文献   

12.
Z. Cui  Z. Wang  G. Ye  C. Zhang  G. Wu  J. Lv 《Colorectal disease》2018,20(1):O26-O29

Aim

The aim was to test the feasibility of a novel three‐dimensional (3D) printed guiding device for electrode implantation of sacral neuromodulation (SNM).

Method

A 3D printed guiding device for electrode implantation was customized to patients’ anatomy of the sacral region. Liquid photopolymer was selected as the printing material. The details of the device designation and prototype building are described. The guiding device was used in two patients who underwent SNM for intractable constipation. Details of the procedure and the outcomes are given.

Results

With the help of the device, the test needle for stimulation was placed in the target sacral foramen successfully at the first attempt of puncture in both patients. The time to implant a tined SNM electrode was less than 20 min and no complications were observed. At the end of the screening phase, symptoms of constipation were relieved by more than 50% in both patients and permanent stimulation was established.

Conclusion

The customized 3D printed guiding device for implantation of SNM is a promising instrument that facilitates a precise and quick implantation of the electrode into the target sacral foramen.  相似文献   

13.
目的探索精准肝切除治疗肝内胆管结石患者的安全性和有效性。方法回顾性分析2008年1月至2012年10月92例肝内胆管结石患者的临床资料,其中32例采用非规则性肝切除术(对照组),60例进行精准肝切除术治疗(试验组),比较两组在手术时间、术中失血量、术后肝功能、住院时间、并发症发生率、结石清除率等方面的差异。结果与对照组相比,试验组虽然手术时间较长[(262.2±54.2)min vs (174.8±54.8)min,t=30.727,P〈0.01],但术中出血量少[(438.5±89.6)ml vs (680.6±74.7)ml(t=-86.465,P〈0.01)],术后肝功能恢复快,术后7 d时ALT为(50.1±7.4)U/L vs(320.7±11.8)U/L,(t=-96.470,P〈0.01),并发症发生率低(11.7%vs 40.6%,χ2=10.227,P〈0.01),结石清除率高(100.0%vs 75.0%,χ2=16.429,P〈0.01)及住院时间短[(15.9±5.4)d vs (23.4±4.3)d,t=-50.103,P〈0.01]。结论精准肝切除治疗肝内胆管结石患者,可减轻手术创伤,减少术后并发症,缩短术后住院时间,有利于患者尽早康复。  相似文献   

14.
目的:比较腹腔镜与开腹手术行低位直肠癌根治术的近期疗效。方法:回顾性分析腹腔镜与开腹手术治疗低位直肠癌患者的临床资料,其中腹腔镜组51例,开腹组48例,比较两组资料在手术时间、术中出血量、肠系膜淋巴结清扫个数、肠道功能恢复时间(记排气时间)、留置导尿时间、进流食时间、术后住院时间、术后并发症发生率之间的差异。结果:腹腔镜与开腹组相比,术中出血量[(61.0±15.0) mL vs (135.8±13.9) mL,P<0.01]、肠道功能恢复时间[(2.0±0.7) d vs (3.0±0.7) d,P<0.01]、留置导尿时间[(3.5±1.0) d vs (5.9±1.2) d,P<0.01]、进流食时间[(3.0±0.9) d vs (4.3±0.9) d, P<0.01]、住院天数[(8.0±1.3) d vs (10.1±1.8) d, P<0.01]、并发症发生率(7.8% vs 25%,P<0.025),腹腔镜组均少于开腹组。手术时间[(167.1±26.9) min vs (138.6±17.7) min,P<0.01]及住院费用[(3.3±0.5)万元vs (2.6±0.4)万元,P<0.01],腹腔镜组多于开腹组。两组在淋巴结清扫数目上差别无统计学意义[(14.1±1.6) vs (14.3±1.9),P=0.586]。结论:腹腔镜下低位直肠癌根治术近期疗效优于开腹组。  相似文献   

15.
目的观察新型肾上腺素受体激动剂右美托咪定(dexmedetomi(iine,Dex)预注对瓣膜置换术患者麻醉诱导期血流动力学和脑电双频指数(bispectralindex,BIS)值的影响。方法选择择期瓣膜置换术患者30例,采用随机数字表法分为两组:Dex组(D组)和对照组(C组),每组15例。D组于麻醉诱导前静脉微量泵预注用生理盐水稀释成50ml的Dex(浓度为4mg/L)0.5μg/kg,输注时间为10min,C组以同样方式输注等体积生理盐水。均以依托咪脂、芬太尼、哌库溴铵、咪达唑仑复合诱导麻醉。记录入室后输注Dex前即刻基础值(T1)、输注Dex后5min(T2)、输注Dex后10min麻醉诱导前时刻(T3)、麻醉诱导后1min(T4)、麻醉诱导后3min(T5)、插管前OPN(T6)、插管即刻(T7)、插管后1min(T8)、插管后3min(Tq)、插管后5min(T10)各时点的心率(heartrate,HR)、有创血压值(artefial blood pressure,ABP)[收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、平均动脉压mean artery pressure,MAP)]和BIS变化。结果全麻诱导前,与T1(92.6±2.5)比较,D组BIS在T2(73.2±1.9)、T3(70.1±2.3)时显著下降(P〈0.05或P〈0.01),C组没有明显变化;全麻诱导期,与T3比较,两组BIS明显下降;气管插管期间,与T6比较,C组在T7时BIS(34.8±2.2)显著增高(P〈0.05或P〈0.01),而D组BIS无明显变化。与C组比较,D组BIS在T2~T5、T7明显降低(P〈0.05或P〈0.01)。全麻诱导前,与T1比较,D组在T2、T3时ABP略有增高,HR显著降低(P〈0.05或P〈0.01);全麻诱导期,与T1比较,两组ABP、HR均下降;气管插管期间,与T6比较,D组DBP、MAP、HR在T7、T8略有升高,T9、T10无明显变化(P〉0.05),C组ABP、HR在B~T10显著增高(P〈0.05或P〈0.01)。与C组比较,D组SBP、MAP在T4-T10和DBP在T3-T10显著增高、HR在T2~T10显著降低(P〈0.05或P〈0.01)。结论静脉预注Dex能明显加深麻醉,BIS降低,减少瓣膜置换术患者气管内插管期心血管反应,血流动力学更加平稳,适合在临床中应用。  相似文献   

16.
畅尔舒方治疗泻药性便秘的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究畅尔舒方治疗泻药性便秘的临床疗效,将泻药性便秘患者分为观察组80例和对照组74例。观察组予畅尔舒方口服.对照组予麻仁软胶囊口服,20d为1个疗程。结果显示.观察组显效率为82.5%,对照组为51.4%(P〈0.05)。排便蹲厕时间过长消除率、排便困难感消除率观察组均明显优于对照组(P〈0.05)。结果表明.畅尔舒方对泻药性便秘有确切疗效。  相似文献   

17.
目的:观察阴道封闭术对老年重度盆腔器官脱垂(POP)患者肠道梗阻及失禁等肠道困扰症状的疗效.方法:在2005年10月-2010年2月期间,采用盆底功能障碍症状问卷结直肠肛门困扰量表(CARDI-8)及生活质量问卷结直肠肛门影响问卷(CARIQ-7),对60例因POP-Q Ⅲ~Ⅳ期重度POP而实施阴道封闭手术的患者,分别...  相似文献   

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目的探讨终末期原发髋关节骨关节炎(HOA)患者在脊柱-骨盆矢状面上的形态与伴随的腰痛症状的关系。方法收集46例HOA患者及55例正常对照的立位全脊柱侧位X线片,测量腰椎前凸角(LL)、骶骨倾斜角(SS)、骨盆倾斜角(PT)、骨盆投射角(PI)、脊柱骶骨角(SSA)、脊柱前倾角(ST);将HOA患者根据是否存在腰痛分为无腰痛组(23例)和有腰痛组(23例),对后者的腰痛进行评分(VAS)。应用独立样本的t检验比较HOA患者与正常人的各个参数,并采用非参数检验比较HOA亚组间及其与正常对照的差异;将HOA患者的各个参数与VAS评分进行相关性分析。结果原发性HOA组和正常人组的年龄及性别分布无统计学差异,两组的LL分别为(45.2°±17.3°和51.1°±8.5°,t=-2.627,P〈0.05);ST分别为(87.8°±8.3°和94.5°±3.0°,t=-6.652,P〈0.01),组间差异有统计学意义,两组间的SS、PT、PI及SSA无统计学差异。与正常对照组相比,HOA腰痛组的LL(39.4°±19.47°,t=-4.260,P〈0.05)、SSA(121.5°±13.5°,t=-3.287,P〈0.05)和ST(87.6°±8.0°,t=-6.478,P〈0.05)均明显偏小,差异有统计学意义;而无腰痛组的SS(42.1°±11.1°,t=3.496,P〈0.05)明显偏大、PT(10.3°±8.8°,t=-2.466,P〈0.05)及ST(88.1°±8.8°,t=-5.678,P〈0.05)明显偏小,差异有统计学意义,其他参数间无明显差异。相关性分析显示HOA患者的腰痛VAS评分与LL、SS、PT之间存在明显相关性(P〈0.05)。结论 HOA患者存在脊柱-骨盆的矢状面形态异常,表现为较正常人腰椎前凸减小、脊柱前倾增加。与正常对照相比,无腰痛HOA患者骨盆及脊柱均前倾,但腰椎前凸无明显减小;有腰痛的HOA患者骨盆无明显前倾,但腰椎前凸减小,脊柱前倾增加。这些结果表明HOA患者的腰痛可能与其腰椎矢状面形态改变存在一定的联系。  相似文献   

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目的观察中药电熨疗法对脑卒中后便秘的预防作用。方法将64例脑卒中患者随机分为对照组(n=30)与观察组(n=34)。对照组接受常规治疗护理,观察组在此基础上采用中药电熨疗法.连续治疗14d。结果观察组首次排便时间显著缩短、便秘发生率显著低于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。结论中药电熨疗法有较好的预防便秘作用,且患者感觉舒适.护理操作简便。  相似文献   

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直肠黏膜剥离盲袋肌鞘内拖出术治疗先天性高位肛门闭锁   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨直肠黏膜剥离盲袋肌鞘内拖出术在新生儿先天性高位肛门闭锁患儿的临床应用价值。方法回顾性分析2001年1月至2010年12月间在江苏省徐州市儿童医院接受手术治疗的232例高位肛门闭锁新生患儿的临床资料,其中168例行前矢状人路直肠黏膜剥离盲袋肌鞘内拖出术(肌鞘内拖出组),64例行经典Pena手术(Pena手术组,分为结肠造口、肛门成形和关瘘三期手术)。术后进行门诊随访,采用Kellv评分评估术后肛门功能,通过排粪造影评估肛门直肠形态,并予以肛门直肠测压。结果术后2年,肌鞘内拖出组和Pena手术组分别有126例(75.0%)和54例(84.4%)患儿能良好控粪,差异无统计学意义(P〉0.05)。但肌鞘内拖出组便秘发生率明显低于Pena手术组[8.3%(14/168)比21.9%(14/64),P〈0.05]。排粪造影结果显示,两组患儿肛直肠角、肛管长度、骶直间距及直肠最大直径的差异均无统计学意义(均P〉0.05)。肛管直肠测压结果显示.两组患儿肛管高压区长度、肛管静息压、肛管最大收缩压、直肠感知阈值及直肠最大容量阈值的差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论直肠黏膜剥离盲袋肌鞘内拖出术治疗先天性高位肛门闭锁可于新生儿期一期完成手术,其疗效与经典Pena手术相当,可避免多次手术,从而减少患儿痛苦及其家人经济负担,且术后便秘发生率更低,值得临床推广应用。  相似文献   

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