牛至的化学成分研究

 目的 研究牛至（Origanum vulgare L.）的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱技术对牛至全草的化学成分进行系统的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从牛至的乙酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为4-(O-β-D-glucopyranosyl)-hydroxy-7-(3′,4′-dihydroxy-benzoyl)-benzyl alcohol(1)、(5,7,3′,4′-tetrahydroxy-8-C-p-hydroxybenzylflavone)(2)、6,7,4′-三羟基黄酮(3)、1,2,4-苯三酚(4)、丹参素甲酯(5)、(+)-(R)-迷迭香酸正丁酯(6)、香蜂草苷(7)、芹菜素(8)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、木樨草素(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12) 和β-谷甾醇(13)。结论 化合物1~7为首次从该植物中分离得到。     

中药紫株的化学成分研究

目的：研究紫株Callicarpa pedunculata R.Brown的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,通过各种理化方法及光谱（IR,MS,^1HNMR,^13CNMR)分析鉴定其化学结构。结果：从紫株全草的氯仿提取物中分离得到10种化合物,分别鉴定为：4个二萜类化合物：14α－羟基－7,15－异松烷二烯－18烷酸（14α－hydroxy-7,15-isopimaradien-18-oic acid,Ⅰ）;16α,17-二羟基－3－氧－扁枝杉烷（16α,17-dihydroxy-3-oxo-phyllocladane,Ⅱ）;8,11,13,15-四烯松香烷－18－烷酸（8,11,13,15-abietatraen-18-oic acid,Ⅲ）;6α-羟基尼刀瑞尔醇（6α-hydroxy nidorellol,Ⅳ）;2个黄酮类化合物5－羟基－3,4‘,7-三甲氧基黄酮（5－hydroxy-3,4‘,7-trimethoxyflavone,Ⅴ）;3,5-二甲基莰非醇（3,5－dimethylkaempherol,Ⅵ）;其余的分别为：熊果酸（ursolic acid,Ⅶ）,肌醇（myoinositol, Ⅷ）,β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅸ）,β-香树素（β－amyrin, Ⅹ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅵ为首次从该种植物中分离得到,且化合物Ⅰ-Ⅳ分别为4种不同类型的二萜。熊果酸的含量高达1％,本植物可作为其资源植物。     

灯心草化学成分研究

目的对灯心草进行化学成分研究.方法运用柱层析和波谱技术分离鉴定其化学成分.结果共分离鉴定了8个化合物,分别为木犀草素、圣草酚、2',5',5,7-四羟基黄酮、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、对羟基苯甲酸甲酯、香草酸、棕榈酸、正十四烷.结论除木犀草素和木犀草苷外,其余六个化合物均系首次从该植物中分离得到.     

爪瓣山柑化学成分的研究

目的对新疆产民间草药爪瓣山柑Capparis spinosa的化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex-LH20等各种色谱分离方法进行分离纯化,采用各种光谱方法进行结构鉴定。结果分离得到3个化合物,鉴定为2-醛基-4-羟基-吲哚（4-hydmxy-1H-indole-2-carbal-dehyde,1）、三十烷酸（Tfiacontanoic Acid,2）、正二十九烷（n-Nonacosane,3）。结论化合物1为首次从该属植物中分离得到。     

鱼眼草化学成分研究

目的:研究黔产鱼眼草的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据和理化常数鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为正二十二烷(1)、正二十八烷酸(2)、正二十烷酸甲酯(3)、十六烷酸三十烷醇酯(4)、脱镁叶绿素甲酯(5)、柳穿鱼素(6)、柳穿鱼素-7-葡萄糖苷(7)。结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。     

黑边假龙胆的化学成分（英文）

目的：对黑边假龙胆的化学成分进行研究。方法：应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20和Rp-18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物, 通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到9个化合物,分别鉴定为1-羟基-3, 7, 8-三甲氧基酮（1）、1,8-二羟基-3, 5-二甲氧基酮（2）、木犀草素（3）、β-胡萝卜苷（4）、海波拉亭（5）、1-羟基-3,5, 8-三甲氧基酮（6）、熊果酸（7）、雏菊叶龙胆（8）、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：化合物 1～3、5～7、9均首次从该种植物中分离得到。     

香附化学成分研究

目的：研究莎草科植物香附的化学成分。方法：用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定了6个化合物：大黄素甲醚（1）、十六烷酸（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾醇（4）、Catenarin（5）、胡萝卜苷（6）。结论：化合物1、4、5为首次从该植物中分离得到。     

何首乌中1个新的二苯乙烯苷类化合物

目的：对何首乌Polygonum multiflorum Thunb.干燥块根的70%乙醇提取物进行化学成分研究。方法：采用DM-8型大孔吸附树脂、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、Sephadex LH-20和制备高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,利用质谱和现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果：从何首乌70%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为(E)-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯（1）、顺式-大黄素-大黄素甲醚二蒽酮（2）、反式-大黄素-大黄素甲醚二蒽酮（3）、儿茶素（4）、表儿茶素（5）和(E)-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-α-L-鼠李糖苷（6）。结论：化合物1为新的二苯乙烯苷类化合物,命名为何首乌辛素。化合物2和3均为首次从何首乌中分离得到。     

秋鼠曲草化学成分研究

目的:研究鼠曲草属植物秋鼠曲草的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从秋鼠曲草中分离得到10个化合物,分别鉴定为:二十四烷酸(1)、5-羟基-3,6,7,8-四甲氧基黄酮(2)、β-谷甾醇(3)、5-羟基-3,6,7,8,4'-五甲氧基黄酮(4)、5-羟基-3,6,7,8,3',4'-六甲氧基黄酮(5)、芹菜素(6)、木犀草素(7)、槲皮素(8)、木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(10)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属植物中分离得到。     

单麻叶千里光的化学成分

目的：研究单麻叶千里光Senecio cannabifolius var．integrilifolius（Koidz．）Kitam．地上部分的化学成分,为阐明其有效成分提供科学依据。方法：采用silicagel、SephadexLH-20及RP18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果：分离得到9个化合物,分别鉴定为：柳杉酚（1）、浙贝素（2）、消旋丁香脂素（3）、齐墩果烷（4）、1,4-苯二酚（5）、2,5-二羟基苯乙酸乙酯（6）、对羟基苯乙酰胺（7）、槲皮素（8）及金丝桃苷（9）。结论：化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物1-9均为首次从该植物中分离得到。     

紫玉盘化学成分的研究

目的：从紫玉盘Uvaria macrophylla var. microcarpa中分离具有抗癌活性成分。方法：用色谱方法分离紫玉盘中化学成分,用波谱技术（IR,ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR,HMQC,COSY,HMBC, NOESY)进行鉴定结构。结果：从紫玉盘中分离得到4个化合物, uvarimacrins A （1）, B（2）and C（4）和uvamalols D（3）。结论：化合物（1）,（2）,（4）均为新化合物,（3）首次从紫玉盘中分离得到。     

骆驼刺的化学成分研究

 目的研究骆驼刺[Alhagi pseudalhagi(M.B.)]的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、SephadexLH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从骆驼刺体积分数70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,其中4个异黄酮类化合物:芒柄花素(1),3′,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(2),3′,7-二羟基-4′,8-二甲氧基异黄酮(3),红车轴草素(4);2个黄酮类化合物:柽柳素(5),异槲皮苷(6);2个酚酸类化合物:水杨酸(7),香草酸(8);β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。结论化合物1～4,7,8均为首次从该属植物中分离得到。     

小鱼眼草化学成分研究

目的:研究小鱼眼草全草(Dichrocephala benthamii Clarke)化学成分。方法:采用硅胶、AB-8大孔树脂和Sephadex LH-20等色谱手段进行分离纯化,通过理化方法、光谱分析及文献对照鉴定化合物结构。结果:分离出7个化合物,鉴定出其中4个,分别为没食子酸(Ⅱ),山奈酚(Ⅵ),邻苯二甲酸二丁酯(Ⅴ),槲皮素(Ⅶ)。结论:除化合物邻苯二甲酸二丁酯(Ⅴ)外,其他三种均为首次从小鱼眼草中分离纯化出。     

大籽獐牙菜化学成分研究

 目的研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(swerchirin,Ⅰ)、1-羟基-3,5-二甲氧基酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(methylswertianin,Ⅲ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮(decussatin,Ⅳ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅴ)和1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(bellidifodin,Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到。     

�������������ùTQ67�μ���л������о�

??OBJECTIVE To study the secondary metabolites of endophytic fungus Aspergillus TQ67 isolated from Suaeda glauca. METHODS The compounds were isolated and purified by ODS reversed-phase column, preparative HPLC and HPLC techniques.And their structures were identified by the physicochemical properties and spectral analysis. RESULTS The compounds were identified as aspermutarubrol (1), sydowiols D (2), sydowiol E (3), L-tenuazonic acid (4), (E)-5-(hydroxymethyl)-2-(6′-methylhept-2′-en-2′-yl)phenol (5), sydonol (6), (7S)-(+)-7-O-methylsydonol (7), and hydroxysydonic acid (8). Compounds 2/3 and compound 1 were different from other compounds with IC₅₀ values of (9.79±0.33) and (32.30±1.02) μg·mL^-1 by DPPH assay and (230.55±2.50) and (278.99±8.32) μg·mL^-1 by FRAP assay, respectively. CONCLUSION Compounds 2/3 and compound 1 isolated from endophytic fungus Aspergillus TQ67 isolated from Suaeda glauca show strong antioxidant activity.     

柔毛冠盖藤化学成分研究

目的:研究柔毛冠盖藤的化学成分。方法:用溶剂萃取、硅胶色谱、重结晶等方法分离纯化,通过其理化性质、1H-NMR和13C-NMR等确定化合物的结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为:木栓酮(1)、β-谷甾醇(2)、伞形花内酯(3)、胡萝卜苷(4)、茵芋苷(5)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

紫玉盘化学成分的研究

目的：从紫玉盘Uvaria macrophylla var.microcarpa中分离具有抗癌活性成分。方法：用色谱方法分离紫玉盘中化学成分,用波谱技术（IR,ESI-MS,1H-NMR,BC-NMR,HMQC,COSY,HMBC,NOESY）进行鉴定结构。结果：从紫玉盘中分离得到4个化合物,uvarimacrinsA（1）,B（2）andC（4）和uvamalols D（3）。结论：化合物（1）,（2）,（4）均为新化合物,（3）首次从紫玉盘中分离得到。     

蕨的化学成分研究

 目的 研究蕨（Pteridium aquilinum var.latiusculum）的化学成分。方法 采用多种色谱进行分离,通过波谱方法结合理化性质鉴定其化学结构。结果 从蕨中分离鉴定了16个化合物,分别为：（2R）-蕨素B（1）、（2S,3S）-蕨素C（2）、反式乌毛蕨酸（3）、苏铁蕨酸（4）、槲皮素（5）、异槲皮苷（6）、芦丁（7）、异鼠李素-3-O-（6″-O-E-p-香豆酰基）-β-D-葡萄糖苷（8）、紫云英苷（9）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（10）、椴树苷（11）、原儿茶酸（12）、莽草酸（13）、苯甲酸（14）、胡萝卜苷（15）、β-谷甾醇（16）。结论 化合物3、4、8、10、12~14为首次从该植物中分离得到,其中化合物3和4为首次从蕨科植物中发现。