白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的：分析研究白三烯（LTs）受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法：按照随机分组方法将来本院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组和对照组各40例,对照组采用基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上采用白三烯（LTs）受体拮抗剂孟鲁司特钠（商品名为顺尔宁）进行治疗。结果：治疗组有效率为95.0%（38/40）,其中有效27例,好转11例;对照组有效率为87.5%（35/40）;治疗组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床效果较好,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药加以推广使用。     

白三烯及白三烯受体拮抗剂用于儿童呼吸系统疾病的研究进展

白三烯作为一种重要的细胞炎症介质,与儿童呼吸道疾病的病理生理学密切相关.孟鲁司特是目前唯一一种被允许用于儿童的白三烯受体拮抗剂,在治疗儿童支气管哮喘和儿童过敏性鼻炎中有明确的疗效,同时在治疗婴幼儿毛细支气管炎也有很好的前景.     

白三烯受体拮抗剂在儿童哮喘中的应用

目的：观察白三烯受体拮抗剂在儿童支气管哮喘长期治疗中的作用。方法：根据不同的长期治疗方案,将79例轻、中度支气管哮喘患儿分为三组,35例单纯吸入布地奈德气雾剂为治疗A组,33例口服孟鲁司特钠片为治疗B组,11例单纯中医治疗作为对照组,观察各组临床疗效和肺功能指标变化,并进行统计学分析。结果：治疗A组和治疗B组的临床疗效分别与对照组比较,χ^2=22．62、16．05,差异有统计学意义（P〈0．001）,治疗组之间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两个治疗组治疗前后肺功能比较,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：在轻、中度支气管哮喘的治疗中,白三烯受体拮抗剂与吸入糖皮质激素同样可以取得满意的疗效且无明显不良反应。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法通过将本院2008年1月至2011年11月68例咳嗽变异性哮喘门诊患者随机分成两组,A组:35例,在对照组治疗措施的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)10mg口服,1次/d,B组:33例,进行常规内科治疗,观察两组患者咳嗽消失时间。结果治疗组患者的咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于B组(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘具有理想疗效,可使CVA得到良好的控制,而且安全性好。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法随机选择咳嗽变异性哮喘患儿43例,在常规治疗基础上加用孟鲁司特,于治疗2周、12周评价疗效,并设对照组。结果治疗2周后,治疗组、对照组总有效率分别为58.14%,52.38%,差异无统计学意义(χ2=2.341,P>0.05)。治疗12周,2组总有效率分别为79.07%,57.14%,差异有统计学意义(χ2=4.731,P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘常规治疗基础上加用孟鲁司特疗效较好。     

组胺受体拮抗剂联合白三烯受体拮抗剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的 探讨H1组胺受体拮抗剂(H1RAs)联合白三烯受体拮抗剂(LTRAs)治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效.方法 AR患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各42例.对照组单用H1RAs——盐酸氮卓斯汀治疗,观察组在对照组基础上加用LTRAs——孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效,治疗前后评价鼻炎症状评分,检测血清微量元素、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)及炎性因子水平.结果 观察组的总有效率为100.00％,显著高于对照组的88.10％(P<0.05);治疗后观察组的鼻炎症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的血清sIgE、ECP、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-8、Cu均显著低于对照组,IL-10、γ-干扰素(INF-γ)、Zn、Mn显著高于对照组(P<0.05).结论 H1RAs联合LTRAs治疗AR能够提高临床疗效、改善鼻炎症状,其机制可能与调节血清微量元素及sIgE、ECP水平、抗炎性反应有关.     

白三烯拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.     

孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将59例哮喘患儿随机分为两组，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特。结果治疗组近期控制率与显效率优于对照组（P〈0．01）。结论在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特可减少哮喘发作，是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘44例临床分析

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择44例哮喘非急性发作患者随机分成治疗组23例及对照组21例，对照组接受博利康尼＋酮替酚口服，至症状、体征消失后停药。治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠，至症状、体征消失后停用博利康尼及酮替酚，继续服用孟鲁司特钠，总疗程达8周后停药。结果：治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短，临床症状、肺功能两组比较差异有显著性。结论：孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为CVA治疗提供参考。方法将134例CVA患儿根据有无选用孟鲁司特钠治疗分为治疗组71例和对照组63例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠治疗。记录2组患儿的咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间,随访2个月观察有无复发。结果 2组咳嗽明显好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组咳嗽消失时间短于对照组;复发率为2.8%(2/71),低于对照组的12.7%(8/63),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在CVA患儿治疗中,孟鲁司特钠在咳嗽症状消失及复发方面具有明确疗效,不失为一种理想的用药选择,值得临床推广应用。     

白三烯受体调节剂在老年支气管哮喘中的治疗体会

目的探讨白三烯受体拮抗剂治疗老年支气管哮喘的疗效。方法 94例老年支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组47例实施常规治疗,观察组47例在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗,10 mg/次,1次/d,持续治疗3周后观察疗效。结果观察组咳嗽、喘息、胸闷等症状缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗总有效率为97.87%高于对照组82.98%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗老年支气管哮喘可有效促进症状消除,改善肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应研究

目的：研究孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面的临床疗效和意义。方法儿科门诊以及住院的患者中随机选取56例患儿,并且随机分为研究组和对照组,每组28例,对于对照组采用常规治疗方法治疗哮喘,研究组除采用常规治疗方法治疗哮喘外,再与孟鲁司特钠相结合进行哮喘的治疗。2周比较2组在临床方面的疗效,并且随后对患者进行随访记录1年的时间,以此对2组患者的康复或复发状况进行观察记录。结果研究组的疗效显著优于对照组（ P ＜0．05）;比较分析1年时间的随访记录,研究组的复发率要显著低于对照组（ P ＜0．05）。结论在治疗小儿哮喘方面,与孟鲁司特钠相结合进行治疗,不良反应较小,安全性好,在临床方面的疗效显著,具备良好的临床应用价值。     

白三烯受体拮抗剂对哮喘患儿血清ECP的影响

目的:观察白三烯受体拮抗剂在治疗哮喘患儿过程中抗炎作用的临床效果。方法:对60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各30例。观察组吸入布地奈德(普米克)气雾剂同时口服孟鲁司特,对照组只吸入布地奈德气雾剂。所有病例治疗前及治疗4周后测定血清嗜酸细胞阳离子蛋白浓度(ECP)水平。结果:治疗前两组患儿血清ECP水平较高,两组之间无差异(P<0.05)。治疗4周后,两组ECP水平均较治疗前降低,但观察组ECP水平下降明显,差异具有显著性意义(P<0.01)。结论:白三烯受体拮抗剂在治疗哮喘患儿中起抗炎作用。     

孟鲁司特治疗支气管扩张症39例及对肺功能的影响

目的观察在常规治疗基础上加用口服孟鲁司特治疗支气管扩张症的临床疗效。方法选取2010年4月至2012年4月医院住院诊治患者77例,按照随机数字表法分成治疗组39例和对照组38例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服,每次10mg,1日1次。观察两组患者治疗前后痰量、影像学改变及肺功能等并进行比较。结果治疗组总有效率为92.31%,显著高于对照组的73.68%(P<0.05);治疗组肺功能指标与对照组比较,有明显改善(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加服孟鲁司特治疗支气管扩张症,可明显提高临床疗效,改善患者生活质量,值得临床推广。     

白三烯受体拮抗剂辅助阿奇霉素对肺炎支原体感染致慢性咳嗽的疗效及其对症状改善的影响

目的:探究白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)辅助阿奇霉素对肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿的疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2017年9月-2019年3月期间收治的肺炎支原体感染伴慢性咳嗽患儿82例资料,依据用药不同分为阿奇霉素组和联用组,每组41例;阿奇霉素组患者给予阿奇霉素治疗,联用组患者给予阿奇霉素与白三烯受体拮抗剂联用治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前、治疗3周后血清降钙素原(CRP)、咳嗽症状评分值的变化情况。结果:联用组患者治疗后总有效率(95.12%)显著高于阿奇霉素组(80.49%()P<0.05),治疗3周后的血清CRP水平测得值和咳嗽症状评分值均低于阿奇霉素组(P<0.05)。结论:采用白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)辅助阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿的疗效优于单用阿奇霉素,有效改善了其CRP和咳嗽症状。     

126例儿童咳嗽变异性哮喘治疗效果临床分析

目的：探讨孟鲁司特钠片用于治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取2008年3月～2009年6月治疗的患儿252例,按照随机双盲对照的方法分为治疗组与对照组,每组各126例。对照组采用常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠片,并针对78例合并过敏性鼻炎患儿加用糖酸莫米松鼻喷雾剂治疗。观察患儿咳嗽症状缓解、消失的时间及肺功能的改善情况,并比较两组不良反应的发生情况。随访6个月,观察复发情况。结果：两组患儿治疗后症状、体征均得到改善,肺功能均有不同程度的提高;但治疗组临床症状缓解所需时间比对照组短,肺功能改善更明显。结论：孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘具有明确的临床疗效,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大(AH)的可行性及临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月我院收治的上气道咳嗽综合征合并AH患儿120例,依据随机对照原则分为观察组(60例)与对照组(60例),所有病例使用抗生素治疗及对症治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗16周,对照组同期给予安慰剂。观察两组患儿治疗前后咳嗽持续天数、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及腺样体/鼻咽比值(A/N比值)的改变。结果所有患者均顺利完成16周治疗。观察组治疗前后咳嗽持续天数、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A/N比值比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗前上述指标比较差异无统计学意义,与治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于治疗上气道咳嗽综合征合并儿童腺样体肥大疗效显著,能有效减少咳嗽持续的天数,改善睡眠障碍症状,缩小腺样体体积。     

鼻喷激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童OSAHS的效果观察

目的探讨鼻喷激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床效果.方法90例OSAHS患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用鼻喷激素进行治疗,观察组采用鼻喷激素联合白三烯受体拮抗剂治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗后疾病特异性生活质量调查表(OSA-18)评分及治疗前后呼吸暂停低通气指数(AHI)、动脉血氧饱和度(SaO2).结果观察组总有效率97.8%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组AHI和SaO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,观察组AHI、SaO2均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组睡眠问题、身体不适、情绪问题、日间问题评分分别为(13.21±2.31)、(14.42±2.74)、(10.41±2.01)、(9.21±2.08)分,均低于对照组的(14.52±2.41)、(15.67±2.87)、(11.94±1.92)、(10.11±1.94)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论鼻喷激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童OSAHS的临床效果显著,可明显提高患儿的生活质量,值得推广.