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相似文献
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1.
正大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是一种表皮下水疱性皮肤病,好发于胸腹、腋下、腹股沟和四肢屈侧,严重时可泛发全身,8%~39%患者同时伴有黏膜损害。典型皮损为在外观正常的皮肤黏膜或红斑基础上出现半球形的紧张性水疱或大疱,直径在1~2 cm,尼氏征阴性。疱壁较厚,不易破,疱液内含浆液,少数呈血性。水疱破溃后糜  相似文献   

2.
<正>天疱疮是一组发生在皮肤黏膜以大疱为基本损害的自身免疫性大疱性皮肤病,其特点是致病性自身抗体直接作用于靶抗原,临床表现为正常皮肤或黏膜上成批出现松弛、极易破裂的水疱、大疱,疱壁薄,尼氏征阳性~([1])。病情反复发作,易继发感染,导致一系列并发症,预后差,严重可致患者死亡。2016年1月  相似文献   

3.
大疱性类天疱疮(BP)是一种自身免疫性表皮下大疱病,临床上好发于50岁以上中老年人,典型损害为外观正常的皮肤上或红斑的基础上发生水疱或大疱,疱壁较厚、紧张,呈半球状,内含浆液,少数可呈血性,疱不易破,糜烂面常有痂皮或者血痂,尼氏征阴性。病程大多数进展缓慢,水疱不断愈合及新生,可有不同程度的瘙痒,若不及时治疗,皮疹可逐渐增多泛发全身,可因继发感染等并发  相似文献   

4.
大疱性类天疱疮患者皮损表现为外观正常皮肤或红斑基础上发生的呈半球状的紧张性水疱或大疱.疱壁厚、紧张不易破,破溃后糜烂面常覆以痂皮或血痂,可有不同程度瘙痒[1].  相似文献   

5.
目的探讨擦药护理在外用激素治疗大疱性类天疱疮中的效果。方法按擦药操作流程给患者进行擦药,于用药前和用药1周后、2周后、3周后观察每天新发水疱数及全身水疱数。结果用药3周后,患者每日新发水疱数及全身水疱数较用药前明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论擦药护理在外用激素治疗大疱性类天疱疮中起重要作用。  相似文献   

6.
皮肤病疱液TNF含量测定及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ELISA法对107例(6组)发水疱(或大疱)性皮肤病的疱液进行了TNF含量测定,测定结果显示:天疱疮,疱疹样皮炎及丘疹性荨麻疱液中可测到较高浓度或高浓度的TNF,而大疱性类天疱疹,冻疮及带状疱疹疱疮液中则测不到TNF,实验表明TNF在天疱疹,疱疹样皮炎及丘疹性荨麻疹的皮疹形成过程中具有一定的作用。  相似文献   

7.
对老年重症大疱性类天疱疮伴2型糖尿病1例的护理如下。1病历摘要男,90岁。因全身皮肤出现弥漫性红斑、瘙痒,伴大小不等的水疱加重1个月入院。患者有2型糖尿病史18a,大疱性类天疱疮病史1a,近1个月出现发烧、咽痛、咳嗽,血糖升高,皮肤大疱再次复发收入院。体检心、肺、腹未见明显异常,全身弥漫性散布大小不等的张力性水疱,胸部、臀部及四肢伸侧多发,疱壁薄内含透亮液体,破溃的水疱不停有渗出液流出,破溃处皮肤呈鲜红色,疱间皮肤色素沉着;咽部充血明显,上腭黏膜糜烂;血糖13.4mmol/L。入院后给予胰岛素泵持续胰岛素治疗降糖、抗生素使用、免疫…  相似文献   

8.
寻常型天疱疮是一种慢性、复发性、严重性表皮内棘刺松解性大疱性皮肤病,是一种自身免疫性疾病;典型皮损为外观正常的皮肤发生水疱或大疱,或在红斑基础上出现的浆液性大疱,易破溃形成糜烂面[1].寻常型天疱疮是在天疱疮中预后最差的一型,绝大部分死亡病例因并发感染所致.2009年3月我科收治1例寻常型天疱疮伴败血症病人,经GSX高效辐射烧伤治疗机进行治疗,取得较好疗效.现报告如下.  相似文献   

9.
目前学者认为,寻常性天疱疮可能是一种自体免疫性疾患。本病多发生于中年人,病情较重,病死率高。患者最先在口腔粘膜发生水疱或在正常体表上成批出现直径1~2厘米之水疱。随病情进展,水疱增多、变大如鸡蛋大小,疱壁薄而松弛,极易破裂。疱液最初清亮,继因渗血或感染而变混浊。疱破后形成糜烂面,易出血,有腥臭味。由于表皮棘层细胞松解,疱壁易被擦掉,水疱间外观正常的表皮  相似文献   

10.
大疱性类天疱疮是一种好发于中老年人的自身免疫性表皮下大疱病,典型损害为外观正常的皮肤上或红斑的基础上发生水疱或大疱,疱壁较厚、紧张呈半球状,直径1 cm~2 cm,内含浆液,少数可呈血性,疱不易破,糜烂面常覆以痂皮或血痂,尼氏征阴性[1].2009年4月1我科收治1例大疱性类天疱疮病人,在治疗过程中因使用环磷酰胺出现急性粒细胞减少,病情危重,经过精心治疗和护理,取得满意效果.现将护理体会总结如下.  相似文献   

11.
天疱疮是一种由于表皮棘层细胞松解所致的慢性、复发性、表皮内大疱性皮肤病。临床特点为在正常皮肤、黏膜上出现难以愈合的松弛性大疱。大疱性类天疱疮是类天疱疮的一种,是老年人发生的以表皮下水疱形成为特征的一种免疫性疾病[1]。我科成功救治1例糖尿病并发大疱性类天疱疮患  相似文献   

12.
正大疱性表皮松懈症(ES)是一种皮肤和黏膜轻微外伤后以大疱为特征的遗传性疾病,至今分类尚不统一[1]。临床上分3种类型:单纯型、营养不良型和交接型。单纯型为常染色体显性遗传;营养不良型为常染色体显性或隐性遗传;交界型为常染色体隐性遗传。主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱,皮损易发生在受外力影响的部位[2],多见于手、足、膝、肘、踝、臀部,出现大小不等的水疱、血疱、糜烂、结痂、色素沉着,可发生粟丘疹、萎缩、  相似文献   

13.
崔敏  邓应平 《华西医学》2002,17(4):570-570
大疱性角膜病变 (BullousKeratopathy ,BK)是指各种理化及生物因素而致角膜内皮失代偿引起的 ,以伴有或不伴有上皮水疱或大疱的角膜基质水肿为特征的异常 ,可引起患者视力下降和眼痛。大疱性角膜病变不是一个独立的疾病 ,而是一种临床征象。本文主要就白内障摘除术后继发无晶体性或人工晶体性大疱性角膜病变以及Fuchs角膜内皮营养不良的发病机制、治疗的研究现状进行综述。1 发病机制具有活性的角膜内皮细胞是维持角膜生理功能的基本条件 ,这一连续的单细胞层所担负的物理性屏障和代谢性泵功能在保持角膜透明性方…  相似文献   

14.
赵霞  郭秀芹 《护理研究》2005,19(20):1874-1874
天疱疮是一种自身免疫性疾病,是一种以大疱为基本损害的皮肤病,大部分病人在皮肤损害发生之前4个月~6个月先有口腔黏膜的水疱或糜烂,皮肤损害为大小不一的浆液性大疱,疱壁较薄、松弛易破,若不及时治疗,水疱破溃且不断向周围扩大,使大量体液丢失,易发生低蛋白血症,病人可因肺部感染、败血症及恶病质而死亡.新生儿极少见,现将我科收治的1例天疱疮合并新生儿肺炎患儿的护理报道如下.……  相似文献   

15.
大疱性皮肤病是一种直径>0.5 cm的水疱为基本损害的皮肤病,病情较重,可危及生命[1].初期为淡红色丘疹,压之退色,继而周身弥漫大小水疱,疱内液清,病因未明确,可能是一种自身免疫性疾病,糖尿病患者发生大疱性皮肤病与糖尿病的皮肤神经营养障碍密切相关.我科收治1例糖尿病颈椎后路手术后并发大疱性皮肤病患者,经积极治疗和精心护理取得较好疗效,现报告如下.  相似文献   

16.
湿润烫伤膏用于大疱性表皮坏死松解型药疹的观察与护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
周金玉  顾洁 《护理与康复》2007,6(7):498-499
大疱性表皮坏死松解型药疹是一种以出现大量坏死、松弛性水疱或大疱为表现的严重皮肤病,尼氏征阳性,可以累及全身皮肤和黏膜,皮损与Ⅰ度或浅Ⅱ度烧伤类似[1].目前采用皮质类固醇激素和抗生素进行全身治疗,破溃处用凡士林纱布覆盖,但疗效欠佳.2000年1月至2006年6月,本院皮肤科在系统治疗的基础上,利用湿润烫伤膏治疗大疱性表皮坏死松解型药疹60例,效果较好,现报道如下.  相似文献   

17.
遗传性大疱性表皮松懈症(inherited epidermolysis bullosa,EB)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病,是常染色体隐性或显性遗传病[1]。2008年8月6日本院收治1例遗传性大疱性表皮松懈症伴先天性皮肤发育不良患儿,经  相似文献   

18.
赵霞  郭秀芹 《护理研究》2005,19(9):1874-1874
天疱疮是一种自身免疫性疾病,是一种以大疱为基本损害的皮肤病,大部分病人在皮肤损害发生之前4个月~6个月先有口腔黏膜的水疱或糜烂,皮肤损害为大小不一的浆液性大疱,疱壁较薄、松弛易破,若不及时治疗,水疱破溃且不断向周围扩大,使大量体液丢失,易发生低蛋白血症,病人可因肺部感染、败血症及恶病质而死亡。新生儿极少见,现将我科收治的1例天疱疮合并新生儿肺炎患儿的护理报道如下。  相似文献   

19.
<正>大疱性红斑狼疮(BSLE)是系统性红斑狼疮(SLE)的一种亚型,易漏诊误诊,仅占SLE发病率的0.04%~8%[1]。我科收治1例大疱性红斑狼疮病人,经过精心治疗与护理,病人全身糜烂面基本全部愈合,无新发水疱,最终好转出院。现报告如下。1 病例介绍病人,女,29岁,因"口腔溃疡20余天,全身红斑、水疱15 d"入院。20 d前无明显诱因出现口腔溃疡,伴疼痛影响进食,15 d前四肢近端皮肤起红斑、水疱,逐渐泛发全身,水疱松弛,易破  相似文献   

20.
正大疱性类天疱疮是常见的自身免疫性表皮下水疱病[1]。常见于腹股沟、腋下、四肢屈侧及胸腹部,其特点为正常的皮肤黏膜或红斑上出现3 cm~5 cm的半球形大疱,疱壁紧张有韧性,不易破裂。若不及时治疗,皮损可逐渐增多波及全身,机体日益衰弱,并可因继发感染而导致死亡。系统使用糖皮质激素或联合免疫抑制剂是大疱性类天疱疮(BP)最主要的治疗方法[2-3]。长期大量使用激素有较大的不良反应,如高血压、高血糖、继发感染、胃溃  相似文献   

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