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聚氧乙烯蓖麻油EL-40、吐温80于维生素D2增溶体系中稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
胶团状态下聚氧乙烯蓖麻油EL-40(Ⅰ)与吐温80(Ⅱ)于维生素D2(Ⅲ)增溶体系中可进水解,呈伪一级反应,受特殊酸碱催化,干pH 6附近最稳定,Ⅰ稳定性优于Ⅱ。离子强度、初浓度、一般酸碱催化诸影响因素实验表明,于pH 6 Ⅰ,Ⅱ的酯羰基与催化剂间的极性效应微弱,在实用处方添加适量强电解质原辅料、枸橼酸、磷酸二氢盐或Ⅰ,Ⅱ浓度由1%增至2%时,均不影响稳定性。增溶后位于胶团中心的Ⅲ,由于相互作用可增加Ⅰ,Ⅱ的稳定性,而位于胶团较外层的亲油基、亲水基夹层的鲸蜡醇及更外层氧乙烯链上的对羟基苯甲酸,则对Ⅰ,Ⅱ稳定性无显著影响。 相似文献
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聚氧乙烯蓖麻油EL-40、吐温80于维生素D_2增溶体系中稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
胶团状态下聚氧乙烯蓖麻油EL-40(Ⅰ)与吐温80(Ⅱ)于维生素D_2(Ⅲ)增溶体系中可进水解,呈伪一级反应,受特殊酸碱催化,干pH 6附近最稳定,Ⅰ稳定性优于Ⅱ。离子强度、初浓度、一般酸碱催化诸影响因素实验表明,于pH 6 Ⅰ,Ⅱ的酯羰基与催化剂间的极性效应微弱,在实用处方添加适量强电解质原辅料、枸橼酸、磷酸二氢盐或Ⅰ,Ⅱ浓度由1%增至2%时,均不影响稳定性。增溶后位于胶团中心的Ⅲ,由于相互作用可增加Ⅰ,Ⅱ的稳定性,而位于胶团较外层的亲油基、亲水基夹层的鲸蜡醇及更外层氧乙烯链上的对羟基苯甲酸,则对Ⅰ,Ⅱ稳定性无显著影响。 相似文献
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摘 要 目的:建立HPLC法测定复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B1、维生素B2和维生素B6含量的方法。方法: 采用Insteril ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠(含0.25%三乙胺,用冰醋酸调节pH至3.8)-甲醇(75∶25),柱温30℃,检测波长为280 nm,流速:1.0 ml·min-1。结果: 维生素B1、维生素B2、维生素B6分别在3.98~99.40 μg·ml-1(r=0.999 7)、4.08~101.91μg·ml-1(r=0.999 9)、2.08~52.00 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.18%、99.53%、99.27%,RSD分别为0.60%、0.67%、0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片中维生素B1、维生素B2和维生素B6的含量测定 相似文献
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正相-反相两步高效液相色谱法制备毫克量级维生素D3异构体 总被引:2,自引:0,他引:2
利用正相半制备柱和反相分析柱的两步高效液相色谱法,在实验室规模制备了毫克是级维生素D3的三个重要异构体——维生素D3前体、光甾醇3和速甾醇3·维生素D3原体,7-去氢胆固醇的光照是在一个装有UVB荧光灯的光治疗室中进行。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对制得的三个异构体进行了定性定量分析。在这三个异构体检测极限下,除了维生素D3前体中有不超过0.25%的维生素D3杂质外,三个产品中均没有发现任何除它本身之外的其他异构体杂质。 相似文献
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目的 探讨维生素D3辅助治疗对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿的疗效。方法 随机分配122例CVA患儿为对照组和观察组,各61例。对照组给予丙酸氟替卡松+硫酸沙丁胺醇吸入治疗,观察组基于对照组治疗基础上给予维生素D3,对比2组治疗前及治疗6个月后的临床症状、肺功能、T淋巴细胞亚群含量和25羟维生素D3[25-dihydroxyvitamin D3,25(OH)D3]、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)。结果 与治疗前比较,治疗后2组临床症状评分显著降低(P<0.05),肺功能指标中第1秒末用力呼气量、肺活量及呼气峰流速百分比显著提高(P<0.05),观察组变化幅度显著大于对照组;治疗后,观察组CD4+及CD4+/CD8+含量显著低于治疗前及对照组(P<0.05),CD8+含量显著高于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后,2组患儿血清25(OH)D3、IL-10水平升高(P<0.05),MMP-9水平显著降低(P<0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P<0.05);2组患儿均未见有明显不良反应。结论 维生素D3联合常规疗法可明显改善CVA患儿咳嗽等症状,提高肺功能,纠正T淋巴细胞亚群失衡,改善气道高反应及气道炎性反应,安全性良好。 相似文献
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目的考察超声条件下不同浓度吐温-80对呋喃西林的增溶作用,筛选吐温-80的最佳用量,提高呋喃西林溶液的稳定性。方法用超声振荡仪将呋喃西林进一步粉碎成更细小的微粒,加入吐温-80做增溶剂配制呋喃西林溶液,样品置2-8℃的低温环境中冷贮3个月观察稳定性。结果加入0.5%吐温-80制备的呋喃西林溶液析出结晶少于对照品;加入1.0%与2%吐温-80制备的呋喃西林溶液无结晶析出,含量符合规定。结论吐温-80能增加呋喃西林的溶解度,用于呋喃西林溶液的制备能提高制剂稳定性。 相似文献
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在三种培养基中加入不同量吐温80,进行醋酸洗必泰栓的金黄色葡萄球菌检验。其中7.5%氯化钠肉汤培养基中加入4ml吐温80,即可检出金黄色葡萄球菌。 相似文献
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儿茶酚胺类药品肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等,是临床预防和治疗各类低血压性疾患、抢救休克病人的必备药品。配制针剂一般加0.1~0.2%的焦亚硫酸钠作抗氧剂。我们工作中发现,市售样品贮存二年左右,有效含量降至90%以下,贮存十年的去甲肾上腺素注射液,可降至60%左右。含量下降主要是形成磺酸化合物。因此,现行处方不适应药品贮备要求。为此,我们对四种抗氧剂进行筛选;按拉丁方设计法重点对焦亚硫酸钠 相似文献
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1. The effects of graded doses of the α2-adrenoceptor agonists clonidine, tizanidine and BHT-920, and the α2-adrenoceptor antagonists yohimbine and idazoxan, on gastrointestinal transit were investigated in mice using the charcoal meal test. 2. The agonists produced significant and dose-dependent decreases in gastrointestinal transit, and the antagonists produced the opposite effect. In affecting the gastrointestinal transit, clonidine (1 mg/kg) was as effective as tizanidine (12 mg/kg) and BHT-920 (40 mg/kg), while yohimbine (2 mg/kg) was as effective as idazoxan (1 mg/kg). 3. Morphine (2, 4 and 8 mg/kg) significantly inhibited gastrointestinal transit. This effect was significantly reversed by the co-administration of yohimbine (2 mg/kg) and idazoxan (1 mg/kg). 4. The acute administration of glucose (5.04 g/kg, i.p.) potentiated the inhibition of gastrointestinal transit produced by clonidine (1 mg/kg) and BHT-920 (40 mg/kg). Glucose treatment, however, had no significant effect on the increase in gastrointestinal transit induced by yohimbine (2 mg/kg) or idazoxan (1 mg/kg). 5. Castor oil (0.25 mL/mouse, orally) induced diarrhoea in saline-treated animals within about 45 min. Clonidine (1 mg/kg), tizanidine (12 mg/kg) and BHT-920 (40 mg/kg) delayed the occurrence of diarrhoea to 2.1, 1.2 and 1.4 h, respectively. 相似文献
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泥胡菜挥发油化学成份的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从泥胡菜(Hemistepta Lyrata Bunge)地上部分的水蒸汽蒸馏所得的挥发油,经气相色谱—质谱分析检出37个组分,鉴定了其中30个成分,其中α—丁香烯和2,6,10-三甲基碳十二烯-6含量分别为22%和20.3%。这些成分均系首次自该植物中分出并鉴定的。 相似文献
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高效毛细管电泳法研究美洛培南和亚胺培南/西司他丁在腹膜透析液中的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用高效毛细管电泳法研究美洛培南和亚胺培南/西司他丁在腹膜透析液中的稳定性。方法:运行缓冲液为0.03 mol.L-1磷酸硼砂缓冲液和0.05 mol.L-1的十二烷基硫酸钠,pH8.5;操作电压20 kV,检测波长200 nm。结果:美洛培南、亚胺培南、西司他丁的线性范围为100~1000 μg.ml-1。结论:美洛培南在腹膜透析液中不稳定,5℃放置5小时后含量下降到90%以下。亚胺培南较美洛培南在腹膜透析液中稳定,在5℃时可放置14小时。西司他丁5℃放置14小时含量只下降6%。pH变化在0.4以内。 相似文献