养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用

养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）能显著抑制小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ（１８０））、肝癌实体型（Ｈｅｐｅ）及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的生长，最高抑瘤率分别为４７．５％、４４．８％及４２．１％。养正合剂（１５ｇ／ｋｇ，ｐｏ）与低剂量环磷酰胺合用，表现出明显抑制小鼠Ｓ（１８３）瘤的增效作用。养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）显著升高Ｓ（１８０）小鼠的血清溶血素抗体的含量，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ明显增强ＤＮＣＢ所致Ｓ（１８０）小鼠接触性皮炎。     

瑞香狼毒水提物抗肿瘤作用

瑞香狼毒水提物（ＳｃＬ）抑制小鼠移植肿瘤Ｓ－１８０生长，５－２０ｇ／ｋｇ（相当生药）ｉｐ１０ｄ，抑制率为１６．２％～４７．８％。ＳｃＬ对体外培养的Ｓ－１８０细胞生长、集落形成和ＭＴＴ甲化合物生成有显著抑制作用，并和剂量呈正相关。０．２５～１６ｇ／Ｌ处理细胞２４ｈ，细胞生长抑制率为５．１％～８９．４％，ＭＴＴ甲化合物生成抑制率为２．４％～７６．９％；处理细胞１２ｈ，Ｓ－１８０细胞软琼脂集落形成减少１．５％～６３．１％。本文结果提示瑞香狼毒的抗肿瘤作用与其直接细胞毒作用有关。     

硒化卡拉胶对小鼠的降血糖作用

给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶（Ｓｅ－ｃ）１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ，连用１１ｄ，可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Ｓｅ－ｃ３８．９，６４．８，１０８，１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ，连用１１ｄ，有明显的抗高血糖作用。用Ｓｅ－ｃ１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ×１０预处理的小鼠，腹腔注射肾上腺素后３０ｍｉｎ，其血糖值明显低于正常对照组，而腹腔注射葡萄糖后３０－２４０ｍｉｎ，其血糖均值虽然比正常小鼠低，但统计未见明显差异…     

黄芩水提物的放射损伤防护作用

用６０Ｃｏ放射纯系ＮＩＨ雄性小白鼠，放射前１０～２０ｍｉｎ每鼠腹腔注射黄芩水提物（ＡＥＳＢＧ）０．７ｇ／ｋｇ或１．４ｇ／ｋｇ，能显著提高１次全身放射８．７～９．１Ｇｙ小鼠的生存防护效力和３０ｄ存活率；每鼠１．４ｇ／ｋｇ全身放射４．７Ｇｙ后第５天显著提高白细胞数，第１１天脾重、白细胞和血小板均有明显增加。结果表明ＡＥＳＢＧ有显著的放射损伤防护作用。     

黄芩水提物的放射损伤防护作用

用＾６０Ｃｏ放射纯系ＮＨ雄性小白鼠，放射前１０～２０ｍｉｎ每鼠腹腔注射黄芩水提物（ＡＥＳＢＧ）０．７ｇ／ｋｇ或１．４ｇ／ｋｇ能显著提高１次全身放射８．７～９．１Ｇｙ小鼠的生存防护效力和３０ｄ存活率；每鼠１．４ｇ／ｋｇ全身放射４．７Ｇｙ后第５天显著提高白细胞数，第１１天脾重，白细胞和血小板均有明显增加。结果表明ＡＥＳＢＧ有显著的放射损伤防护作用。     

人胎肝与SD大鼠肝组织中的抑癌物对小鼠腹水型S—180细胞抑制作用的比较

ＳＤ大鼠的肝组织提取液中存在着一种天然抑癌物（ＳＤＲ—１），其对小鼠腹水型Ｓ—１８０细胞生长的抑制效应，优于胎肝提取液．给荷癌小鼠每日分别腹腔注射胎肝和ＳＤ大鼠肝脏提取液１ｍｇ／３０ｇ体重，１日２次连续注射１５天。注射ＳＤ大鼠鼠肝比注射胎肝的荷癌小鼠寿命延长１．３倍，有的小鼠可无病存活６０天。结果表明ＳＤＲ—１对肿瘤细胞有较理想的抑制作用。     

食道合剂对实验性肿瘤的治疗作用

食道合剂（ＳＤＨＪ）（２８，１４ｇ／ｋｇ，ｐｏ）对小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ１８０）、艾氏癌实体型（ＥＣ）、肝癌实体型（Ｈｅｐｓ）的肿瘤生长具有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０１），最高抑制率分别为４８．３％、４９．３％、４５．５％。与５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）相比，虽然作用稍弱，但５－Ｆｕ有明显降低小鼠体重和外周血中白细胞的作用，而ＳＤＨＪ则无明显影响。ＳＤＨＪ（２８，１４ｇ／ｋｇ，ｐｏ）连续１０ｄ对环磷酰胺（Ｃｙ）引起的正常小鼠白细胞降低有明显的升高作用。     

氧化苦参碱对乙型肝炎病毒转基因小鼠乙肝抗原表达的影响

目的：研究氧化苦参碱抗乙型肝炎病毒的作用,并初步探讨其作用机制。方法：以乙型肝炎病毒全基因组转基因小鼠ＩＣＲ－ＴｇＮ（ＨＢＶａｄｒ１．２）ＳＭＭＵ 为动物模型,运用ＥＬＩＳＡ和免疫组化的方法检测小鼠肝脏内乙肝抗原含量。结果：分别予氧化苦参碱１００, ２００, ３００ ｍ ｇ／ｋｇ 腹腔注射,１次／ｄ,３０ ｄ 后,乙型肝炎病毒转基因小鼠肝脏内ＨＢｓＡｇ 和ＨＢｃＡｇ 的含量较空白对照组（予等体积生理盐水腹腔注射）均有明显的下降,且对两者作用一致;进一步的研究表明氧化苦参碱２００ ｍ ｇ／ｋｇ 作用１０ ｄ,２０ ｄ 时小鼠肝脏内ＨＢｓＡｇ 和ＨＢｃＡｇ 的含量较治疗前有明显的下降。结论：氧化苦参碱能降低乙型肝炎病毒转基因小鼠肝脏内ＨＢｓＡｇ 和ＨＢｃＡｇ 的含量,有抗乙型肝炎病毒作用。     

人胎肝与SD大鼠肝组织中的抑癌物对小鼠腹水型S—180细胞抑制…

ＳＤ大 鼠的肝组织提取液中存在着一种天然抑癌物（ＳＤＲ－１），其对小鼠腹水型Ｓ－１８０细胞生长的抑制效应，优于胎肝提取液，给荷癌小鼠每日分别腹腔注射胎肝和ＳＤ大鼠肝脏提取液１ｍｇ／３０ｇ体重，１日２次连续注射１５天。注射ＳＤ大鼠鼠肝比注射胎肝的荷癌小鼠寿命延长１．３倍，有的小鼠可无病存活６０天，结果表明ＳＤＲ－１对肿瘤细胞有较理想的抑制作用。     

古尼拟青霉抗癌作用的实验研究

报道古尼拟青霉的体内、体外抗癌作用。实验结果表明：给小鼠按体重每天灌服５或１０ｇ／ｋｇ的古尼拟青霉，连续用药７ｄ后，对淋巴肉瘤１８０（Ｓ１８０）、子宫颈癌１４（Ｕ１４）及肝癌实体型均有明显抑制作用，肿瘤抑制率均大于３０％；体外抗癌实验结果亦表明，本品能显著降低肿瘤活细胞率。     

层粘连蛋白总糖肽增强巨噬细胞肿瘤杀伤功能的机制探讨

目的：探讨层粘连蛋白总糖肽（ＬＮ－Ｇｐｓ）增强巨噬细胞（Ｍψ）杀伤黑色素瘤Ｂ６１－ＭＢＫ细胞作用的机制。方法：将细菌脂多糖（ＬＰＳ，５ＥＵ／ｍｌ），甘露聚糖（Ｍａｎｎａｎ，１０ｍｇ／ｍｌ），ＬＮ－Ｇｐｓ（２００μｇ／ｍｌ）及ＰＢＳ（对照），１００μｌ／孔，分别刺激小鼠腹腔Ｍψ，并于持续刺激６，８，１６，２４，３２，４０ｈ后观察Ｍψ对Ｂ１６细胞的直接杀伤作用及其条件培养基对Ｂ１６细胞的杀伤作用。结果     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽（ＰＳＰ）对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％（Ｐ＜０．０５）;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％（Ｐ＜０．０５）;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。表明ＰＳＰ能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长Ｓ－１８０Ａ腹水小鼠的存活期。     

扶正补血冲剂抗肿瘤作用的实验研究

观察扶正补血冲剂（ＦＢＣ）对移植性Ｓ１８０腹水瘤小鼠生命延长率和实体瘤小鼠抑瘤率的影响，以及对两种荷瘤小鼠化、放疗后的影响。结果表明：ＦＢＣ大、中剂量组均能延长腹水瘤小鼠生存时间，生命延长率大于５０％；对Ｓ１８０实体瘤小鼠的瘤体生长具有抑制作用，抑瘤率在于３０％。化、放疗同时使用ＦＢＣ，生命延长率和抑瘤率均有所提高。表明ＦＢＣ具有一定抗肿瘤作用，并对环磷酰胺（ＣＹ）和＾６０Ｃｏ抗肿瘤起协作作用。     

螺旋藻多糖抗肿瘤作用的研究

小鼠ｐｏＰＳＰ０．６ｇ／ｋｇ和１．２ｇ／ｋｇ９ｄ对移植肉瘤Ｓ１８０,Ｈｅｐｓ实体瘤和ＥＣ实体瘤具有明显的抑制作用;小鼠ｉｐＰＳＰ０．３ｇ／ｋｇ和０．６ｇ／ｋｇ对移植肉瘤Ｓ１８０,Ｈｅｐｓ实体瘤也有明显的抑制作用。ｉｐＰＳＰ１００ｇ／ｋｇ和１５０ｍｇ／ｋｇ能促进小鼠单核Ｍψ系统的吞噬功能;促进ＳＲＢＣ致敏小鼠血清溶血素形成;并能显著促进ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖,最适浓度为４０μｇ／ｍｌ。结果提示ＰＳＰ对多种肿瘤有抑制作用,并对免疫功能有调节作用。     

沙培林对H22小鼠肝癌抑瘤作用的实验研究

目的：观察沙培林对Ｈ２２小鼠肝癌抑瘤作用及剂量效应关系。方法：Ｈ２２小鼠肝癌腹水瘤移植接种后,随机分组,腹腔分别注射沙培林２５０μｇ／ｋｇ、５００μｇ／ｋｇ、７５０μｇ／ｋｇ、０．９％氯化钠（ＮＳ）、环磷酰胺（ＣＴＸ）,记录各组平均生存期、计算生命延长率。结果：ＣＴＸ组生命延长率为２９．２％,沙培林各剂量组生命延长率分别为８４．６％、９２．３％、９６．２％,与ＣＴＸ组比较均有显著差异（Ｐ〈０．０５     

轮叶党参多糖对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

［目的］探讨轮叶党参多糖的抗肿瘤作用．［方法］按标准方法给 ５０只小鼠接种Ｓ１８０肉瘤细胞 后,随机分成 ４组：①对照组：每天灌胃蒸馏水 １０ ｍＬ／ｋｇ;②实验 １组：每天灌胃轮叶党参多糖 ０．５ ｇ／ｋｇ; ③实验 ２组：每天灌胃轮叶党参多糖 １ｇ／ｋｇ;④实验 ３组：每天灌胃轮叶党参多糖 ２ ｇ／ｋｇ．连续 １０ｄ后,观 察瘤重及体重．［结果］０．５,１．０,２．０ ｇ／ｋｇ的轮叶党参多糖对 Ｓ１８０。肉瘤生长抑制率分别为 １５％,３５％及 ５４％,中剂量和高剂量的抑制率高于对照组．高剂量组的体重下降幅度低于对照组．［结论］轮叶党参多 糖对小鼠Ｓ１８０肉瘤有抑制作用．     

黄芪与粒细胞-集落刺激因子对外周血干细胞移植术后早期造血功能重建影响的观察

目的 研究中药黄芪对外周血造备干细胞移植术后早期造血功能重建有无促进作用。方法 以致死量辐照并行外周血造血干细胞移植的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠为模型,移植拍给予黄芪注射液１０ｇ／ｋｇ或２０ｇ／ｋｇ腹腔注射,或粒细胞－集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）,商品名,惠尔血）２００μｇ／ｋｇ皮下注射,连续１５天,观察４周内外周血伯恢复情况,并对骨髓造血微环境行透射电镜观察。结果 黄芪组、惠尔血组小鼠外周血白细胞的恢复均快     

蝎毒纯化因子Ⅱ对大鼠神经肌肉兴奋性的影响

雄性大鼠２１只（体重２００～２５０ｇ），随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ三组，氨基甲酸乙酯（１ｇ／ｋｇ）腹腔麻醉，双针记录电极置于右侧股二头肌以记录肌电，双侧腋窝皮下埋藏板状电极以引导心电信号。肌电信号及心电信号，经生物信号处理系统（ＳＭＵＰ－ＰＣ）Ｚ自动记录心电幅值、频率及屈肌反射阈值、潜伏期，并进行定量分析处理。尾静脉注射蝎毒纯化因子Ⅱ（ＡＦＳＶＣ－Ⅱ）的剂量，Ａ组为４３μｇ／ｋｇ，Ｂ组为６５μｇ／ｋｇ，Ｃ组为１３０μｇ／ｋｇ，注入容量均为０．３ｍｌ。ＡＦＳＶＣⅡ注射前及注射后（每隔１０ｍｉｎ测定１次，８０ｍｉｎ停止观察）分别对上述各项生理指标进行测定。结果：ＡＦＳＶＣ－Ⅱ尾静脉注射４３～６５μｇ／ｋｇ对心电幅值没有显著影响，但注射１３０μｇ／ｋｇ１０～３０ｍｉｎ，可明显减低心电幅值；ＡＦＳＶＣ－Ⅱ尾静脉注射４３～６５μｇ／ｋｇ对屈肌反射没有显著影响，但注射１３０μｇ／ｋｇ１０～３０ｍｉｎ，可明显减低神经肌肉的兴奋性及减慢神经传导的速度。提示：蝎毒可通过抑制Ｎａ＋通道，从而明显降低神经肌肉的兴奋性。     

胸腺肽胶囊及溶液的动物急性毒性试验

为了解在临床常用量下口服胸腺肽胶囊及其半成品（胸腺肽液体）对人体的毒性反应和安全性大小,对ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予胸腺肽胶囊剂混悬液、胸腺肽液体进行最大耐受量试验;腹腔注射给予ＮＩＨ小鼠胸腺肽液体进行急性毒性试验。结果表明,ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予相应药物,ＬＤ５０均大于６ｇ／ｋｇ;ＮＩＨ小白鼠腹腔注射给药,ＬＤ５０＝１．８４ｇ／ｋｇ,ＬＤ５０可信限＝１．７８－１．９０ｇ／ｋｇ     

绞股蓝多糖对肿瘤细胞的抑制作用

报道绞股蓝多糖（ＧＰＳ）对小鼠肉瘤Ｓ－１８０和Ｅｃａ－１０９细胞的抑制作用。结果表明；①用浓度为１０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ对荷瘤小鼠每１２ｈ灌胃１次，每次０．５ｍｌ，连续１０ｄ后测得对Ｓ－１８０肉瘤的抑制率为８．５％，与生理盐水对照组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；用浓度为２０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ用同样方法测得对肉瘤Ｓ－１８０的抑制率为３１％，与生理盐水对照组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。②ＧＰＳ用于体外培养的人