正交试验法优选桃红四物汤的水提工艺

目的优选桃红四物汤的水提工艺。方法以芍药苷和浸膏得率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选桃红四物汤的最佳水提工艺。结果桃红四物汤的最佳水提工艺为加12倍量水提取3次,每次1.5h。结论优选出的桃红四物汤的水提工艺合理,可为其工业化生产提供依据。     

正交试验法优选清热明目颗粒的水提工艺

目的：优选清热明目颗粒的最佳水提工艺。方法：应用L9（34）正交试验,以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为考察因素,每个因素取3个水平,并以黄芩苷含量和干浸膏重量为考察指标,进行回流提取,减压浓缩,优化提取条件。结果：3因素浸泡时间A、加水量B、提取时间C影响显著,而提取次数D影响不显著。结论：清热明目颗粒的最佳制粒工艺条件为A1B2C2D2。即浸泡1h,加8倍量水,回流提取1.5h,提取2次。     

正交法优选六味补血无糖颗粒最佳水提工艺

六味补血汤是经过多年临床应用加味形成,用于肿瘤放化疗后骨髓抑制的生血养血治疗,疗效确切.该方是由黄芪、当归、熟地、枸杞、太子参等药组成的汤剂,需要临时煎服,质量标准不易建立.为了便于临床应用,现将其开发成服用方便、起效快、质量易控制的无糖颗粒剂,该剂型的水提工艺是决定疗效的关键环节,且方中黄芪、枸杞、当归等药材富含多糖,是主要活性成分之一.因此,本文以总多糖和干膏得率为定量指标,用正交试验优选六味补血无糖颗粒的水提工艺条件[1-2].     

正交试验设计优选甲芪肝纤颗粒提取工艺的研究

目的以黄芪甲苷、干膏得率为含量指标 ,研究甲芪肝纤颗粒的水提工艺。方法采用正交试验设计进行优选 ,薄层色谱扫描测定黄芪甲苷含量 ,干燥失重法测定干膏得率。结果提取时间对黄芪甲苷和干膏得率的影响有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;加水量对黄芪甲苷和干膏得率的影响不具显著性 (P >0 .0 5 )。结论最佳提取工艺为水煮提 2次 ,第 1次 1 .5h ,第 2次 1h,加水量分别为药材量的 1 0倍和 8倍。     

清温颗粒提取工艺优选的正交试验

0引言清温颗粒是我们依据小儿上感的特点及中医辩证分型，采用清热解毒、宣泄肺胃的治则，在组拟的白虎汤加减方煎剂基础上不断改进，研制出的一种纯中药复方制剂．临床应用至今十余年，疗效满意．我们根据正交试验原理设计试验方法优选清温颗粒的提取条件，对工艺中的煮沸温度、浸泡时间、乙醇浓度进行实验考察．1材料和方法按清温处方称量试验药材9份（每份重150g），按所定工艺操作，其浸渍温度分别设计为100C，90”C，80’t？3种；药材的浸泡时间分别为72，48，24h；乙醇提取浓度分别为750ml。／L，600ml．／I－，450ml－／L；以清温…     

正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺

目的:通过正交试验筛选出炎宁无糖颗粒的最佳成型工艺。方法:采用正交试验设计,以成型率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳量化条件优选成型工艺条件。同时测定颗粒的吸湿性、溶化性和流动性。结果:炎宁无糖颗粒最佳成型工艺条件为:浸膏粉与辅料(糊精)按1∶2的比例混合均匀,以95%乙醇为润湿剂,润湿剂用量为辅料与浸膏总量的30%。结论:优选的成型工艺制备的成品颗粒成型率好,吸湿性、溶化性、流动性均符合要求,为炎宁无糖颗粒成型工艺条件的确定提供实验依据。     

正交试验法优选小儿清热解毒颗粒的水提工艺条件

目的 优选小儿清热解毒颗粒的水提工艺条件。方法 采用L9（3^4）正交试验设计,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为主要因素,以高效液相色谱法测定君药金银花中绿原酸含量,参考干膏得率综合分析。结果 小儿清热解毒颗粒的水提工艺为提取两次,第一次加水7倍,提取1．5h;第二次加水5倍,提取1h。结论 按优选的条件放大试验,工艺稳定,结果满意。     

正交试验法优选丹膝颗粒中牛膝等药材的醇提工艺

目的以齐墩果酸、干膏得率为考察指标,研究丹膝颗粒中牛膝等药材的醇提工艺。方法采用正交试验设计进行优化,薄层色谱扫描法测定齐墩果酸含量,干燥失重法测定干膏得率。结果乙醇浓度、回流时间和加乙醇量对齐墩果酸的影响均有显著性差异(P<0.05);乙醇浓度对干膏得率的影响有具显著性差异(P<0.05),回流时间和加乙醇量对干膏得率的影响无显著性差异(P>0.05)。结论丹膝颗粒中牛膝等药材的最佳醇提工艺为70%乙醇回流提取2次,每次1h,每次加乙醇量均为药材量的6倍。     

正交试验优选归芪补肾颗粒的水提工艺

目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。     

软坚清脉颗粒含药血清对血管内皮细胞缺氧损伤的保护作用

目的:探讨软坚清脉颗粒含药血清对血管内皮细胞缺氧损伤的保护作用。方法:SD大鼠随机分为对照组和软坚清脉颗粒低、中、高剂量组,分别灌胃给予0.9%NaCl溶液和0.275 g·kg~(-1)·d~(-1)、0.550 g·kg~(-1)·d~(-1)、1.100 g·kg~(-1)·d~(-1)软坚清脉颗粒剂溶液,每天2次,连续灌胃10 d。末次给药后心脏采血,制备含药血清。人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)分为空白组、模型组和软坚清脉颗粒低、中、高剂量组。空白组细胞加入不含大鼠血清的完全培养基,并置于正常环境下(21%O_2)培养;模型组细胞加入制备的对照组含药血清;软坚清脉颗粒各剂量组细胞分别加入制备的相应组别的含药血清。除空白组外,其他各组置于含95%N_2+5%CO_2混合气体的培养箱中,诱导缺氧损伤模型。MTT法检测细胞活力;Hochest33342和Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡;Rho123染色后流式细胞仪检测线粒体膜电位(MMP);PCR和Western blot分别检测细胞中TL1A和Caspase-3的mRNA和蛋白表达水平。结果:①缺氧诱导48 h后,与空白组相比,模型组HUVECs细胞活力显著降低(P0.01);与模型组相比,软坚清脉颗粒中、高剂量组的细胞活力显著升高(P0.01),且中、高剂量组的细胞活力明显高于低剂量组(P0.01)。②缺氧诱导24 h后,模型组细胞核固缩碎裂并出现凋亡小体,细胞凋亡率较空白组明显升高(P0.01);软坚清脉颗粒各剂量组的核固缩和凋亡小体明显减少,细胞凋亡率较模型组均显著降低(P0.05,P0.01),且中、高剂量组的细胞凋亡率明显低于低剂量组(P0.01)。③与空白组相比,模型组细胞MMP显著降低(P0.01);与模型组相比,软坚清脉颗粒各剂量组细胞MMP显著升高(P0.05,P0.01),且中、高剂量组细胞的MMP明显高于低剂量组(P0.01)。④与空白组相比,模型组细胞TL1A和Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P0.01);与模型组相比,软坚清脉颗粒各剂量组细胞TL1A和Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平显著降低(P0.05,P0.01),且中、高剂量组细胞TL1A和Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平明显低于低剂量组(P0.01)。结论:软坚清脉颗粒含药血清可通过稳定MMP抑制缺氧诱导的HUVECs细胞凋亡,其作用机制可能与抑制TL1A和Caspase-3表达有关。     

杏贝颗粒中苦杏仁等药材提取工艺的正交实验研究

目的 确定杏贝颗粒处方中苦杏仁等药材的最佳提取工艺条件。方法 以苦杏仁苷提取率和得膏率为指标，来考查药材前处理、加水量和煎煮时间对苦杏仁苷提取效果的影响。结果 最佳提取条件为：苦杏仁沸下，加(10 8)倍水，煎煮(2 2)h。结论 该最佳工艺是稳定可行的，可用于工业化生产。     

活血散结合剂的提取工艺研究

目的考察活血散结合剂的提取工艺。方法采用正交试验,以黄芪甲苷含量、总黄酮含量、干膏收率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对活血散结合剂有效成分提取的影响。结果优选出了活血散结合剂的合理提取工艺为:每次加8倍量水、煎煮3次、每次煎煮60 min。结论优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导生产,具有可操作性。     

正交试验法优选复方白芍颗粒提取工艺

目的优选复方白芍颗粒的最佳提取工艺。方法以干膏得率和白芍活性成分芍药苷的提取率为评价指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加10倍量水,提取2次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,为复方白芍颗粒制剂的研究奠定基础。     

正交试验设计法优化健脾温胃胶囊的提取工艺

目的:优选出健脾温胃胶囊剂的最佳提取工艺。方法:以处方中党参炔苷的含量和浸膏收率作为优选评价指标,采用正交试验设计法优选健脾温胃胶囊剂的提取工艺条件。结果:最佳提取工艺条件为加8倍量的水,回流提取3次,每次1 h;采用低压真空浓缩干燥法(温度60℃,真空度在0.07~0.08MPa)对提取液进行浓缩、干燥。结论:最佳提取工艺条件提取效率高,稳定性和重复性好,可作为健脾温胃胶囊剂的提取工艺。     

正交试验法优选大血藤提取工艺

目的优选大血藤的最佳提取工艺。方法以干膏得率和红景天苷的含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对干膏得率和红景天苷含量的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加6倍量水,提取3次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为大血藤的提取工艺。     

正交试验优选鼻敏宁颗粒提取工艺简

目的 优选鼻敏宁颗粒水提取工艺.方法 采用L9（3）4正交试验法,以浸膏得率、黄芪甲苷提取量为指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数进行优选.结果 最佳提取工艺为药材加水煎煮两次,第1次加8倍量水,煎煮2h,第2次6倍量水,煎煮1.5 h.结论 优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定.     

正交设计优化四味黄连洗剂提取工艺

目的 采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法 对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L9（34）正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果 优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5 h。结论 试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。     

正交试验法优选白芍的水提工艺

目的优选白芍的水提取工艺。方法以芍药苷含量为指标,用正交试验法对白芍的水提取工艺进行优选,选择浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间四个因素,每个因素取三个水平。结果煎煮次数和煎煮时间对芍药苷含量有显著影响。结论最佳水提取工艺为药材浸泡0.5小时,分别加10倍量水,水提取2次,每次煎煮1.5小时。