高效液相色谱法鉴别儿茶及其混伪品

儿茶为豆科植物儿茶Acacia catechu(L.f.)Willd.的去皮枝、干的干燥煎膏,具有收湿生肌敛疮的功效,可用于溃疡不敛、湿疹、口疮、跌扑伤痛、外伤出血等.常作为外科、骨科制剂的原料.在药材采购过程中发现部分批次的儿茶原料药为混伪品,以至影响制剂的质量.用经典的化学反应检测均显阳性反应,不能作为鉴别依据.采用高效液相色谱法对正品及混伪品中的儿茶素及表儿茶素进行定量检测,即可加以区分,方法简便,结果准确可靠.     

儿茶及儿茶提取物的质量标准研究

目的:研究儿茶及儿茶提取物的质量标准.方法:采用HPLC法测定儿茶及儿茶提取物中儿茶素及表儿茶素的含量;采用紫外分光光度法测定儿茶及儿茶提取物中活性鞣质的含量.结果:儿茶中儿茶素,表儿茶素含量分别为19.4,4.36g/100g,儿茶总提物中儿茶素,表儿茶素含量分别为48.39,3.94g/100g.结论:本文所提供的方法准确、重复性好,为儿茶及儿茶总提物的质量控制提供了依据.     

HPLC测定康复灵中儿茶素与原儿茶素的含量

康复灵凝胶具有清热解毒,燥湿杀虫,收敛止痒。用于各种病因所致的阴道炎症。由大黄、儿茶、紫草、冰片四味中药组成,其中儿茶为豆科金合欢属植物儿茶树Acacia catechu(L.)W illd.的干枝加水煎汁浓缩而成的干浸膏。具有收湿敛疮,生肌止血等功效。2005年版药典采用HPLC对儿茶中儿茶素、原儿茶素的含量进行测定,经方法学考察,表明该方法简捷快速,稳定可靠,专属性强,可作为控制康复灵凝胶质量的含量检测方法。1仪器与试药Agilent110....     

儿茶中儿茶素含量测定方法专属性考察

目的 考察儿茶中儿茶素含量测定方法的专属性。方法 用儿茶素含量测定方法测定儿茶等8种中药材和3种儿茶制剂中儿茶素，表儿茶素含量。结果 取样量为儿茶取样量100倍时，槟榔可用时检出儿茶素，表儿茶素，大黄、麻黄、地榆也能检出儿茶素。结论 该方法可以控制儿茶药材及其制剂质量，并有一定的专属性。     

不同产地儿茶的质量比较研究

目的:比较不同产地不同批号的儿茶的质量,为确定复方儿茶止泻霜中的儿茶的药材来源提供参考。方法:通过HPLC测定儿茶中的活性成分儿茶素和表儿茶素的含量,甲苯法测定儿茶水分含量。结果:儿茶素和表儿茶素的总含量分别为:云南070406为31.85%,云南100713为30.19%,广西990128为9.76%,广西20100118为13.80%,越南儿茶为16.31%,好望角儿茶为30.81%,印度尼西亚儿茶为27.78%。儿茶含水量分别为:云南儿茶070406为8.0%、云南儿茶100713为9.0%、广西儿茶991028为7.0%、广西儿茶20100118为8.7%、越南儿茶为8.8%、好望角儿茶为6.5%、印度尼西亚儿茶为7.4%。结论:儿茶素和表儿茶素的总含量,广西儿茶和越南儿茶低于21%,不符合药典规定;云南、好望角和印度尼西亚儿茶均大于21%,符合药典规定。各儿茶的含水量均小于17%,符合药典规定。其中云南儿茶中的儿茶素和表儿茶素总含量最高,可作为复方儿茶止泻霜中儿茶的药材来源。     

西双版纳产儿茶药材儿茶素含量的测定

目的:测定云南西双版纳产儿茶药材中儿茶素的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,以儿茶素为对照品.结果:按选定的色谱条件,儿茶素在0.6125～9.8μg范围内线性良好,加样回收率为99.6%,RSD为1.8%(n=5);儿茶样品检测含量在14.95～15.84%范围内.结论:云南西双版纳产儿茶药材儿茶素含量在15.37%左右,有很高的药用价值和经济价值.     

HPLC法测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸

目的 建立HPLC法同时测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸3个成分的方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS(250mmx4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾(8:92),体积流量为1.0mL/min,检测波长280 nm,柱温为30℃.结果 3个成分分离良好,儿茶素、表儿茶素和没食子酸的平均回收率分别为97.5%、98.4%、102.3%.结论本法方便、准确、重现性好,可以作为复方儿茶止泻膜剂质量控制的方法.     

儿茶凝胶的制备和抗炎药效学评价

目的:制备儿茶凝胶,并对凝胶的释放行为和抗炎药效学进行研究.方法:以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶质量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素对提取结果的影响,儿茶提取物以卡泊姆为基质,三乙醇胺为中和剂制成儿茶凝胶,对凝胶的体外释药性和大鼠抗炎药效进行研究.结果:超声波醇提法提取儿茶的优化工艺条件为乙醇浓度为50％,料液比为1∶12,超声时间为35 min,提取温度为60℃.儿茶凝胶处方卡波姆9 400.5 g,甘油5.0g,儿茶提取物50.0 mL,三乙醇胺0.5 mL,儿茶凝胶细腻光洁、呈半透明;释放药物快;对角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀具有明显的抑制作用,作用时间与凝胶剂量呈正性相关.结论:儿茶凝胶配方合理,质量可控,具有明显的抗炎作用,可进一步研究开发.     

儿茶加工的初步研究

儿茶原料加水浸提,并将滤液浓缩成膏的全过程中,各种因素对浸提效率和得率等的影响如下:原料片块的大小厚薄:车削片(刨花)的得率为8%,砍片为5%;时间:浸提1小时可提出全部含量的53%,2小时为59.2%;温度:98℃较好,提一小时,浸提效率为53.70%;次数:较好为提6次,可提出全部含量的94.54%,得率为21.2%;树龄:树龄越大,得率越大(5龄的得率为5%,20龄的为24.2%);部位:树干的中、下部位含量一致,上部稍低。云南儿茶的儿茶素含量为40%,进口儿茶的为29.3%。     

HPLC法同时测定四粒红花生衣药材中原儿茶酸和儿茶素的含量

目的 建立HPLC法同时测定四粒红花生衣药材中原儿茶酸、儿茶素的含量。方法 采用50%甲醇超声提取花生衣药材中原儿茶酸、儿茶素,以Agilent TC-C18(4.6×250 mm,5 μm)为色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;检测波长为270 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^-1。结果 原儿茶酸、儿茶素分别在4.73～23.65 μg·mL^-1、27.08～135.40 μg·mL^-1的范围内线性关系良好,回收率分别为97.93%、96.65%,准确度良好。结论 该方法准确、可靠,可用于四粒红花生衣中原儿茶酸和儿茶素含量测定。     

复方儿茶酊的生药学鉴定及质量控制

目的建立复方儿茶酊的生药学鉴定标准,并通过HPLC法同时测定其中儿茶素、表儿茶素、黄芩苷及小檗碱的含有量。方法性状鉴别和显微鉴别对儿茶、黄芩及黄柏进行鉴定。HPLC分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长300 nm;进样量10μL;柱温30℃。结果儿茶、黄芩及黄柏经鉴定均为正品。儿茶素在10~200μg、表儿茶素在0.1~20μg、黄芩苷在10~200μg、小檗碱在0.1~20μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(RSD)分别为99.7%(1.7%)、98.8%(2.1%)、101.0%(1.4%)、100.2%(1.9%)。结论该方法简单可靠,可对复方儿茶酊进行质量控制。     

儿茶对氧自由基的消除作用与抗氧化性的研究

体外实验研究结果表明：儿茶药材（煎膏粉）及其主要成分儿茶素、鞣质提取物有清除氧自由基和抑制ＨＸ和ＸＯ体系产生Ｏ２的作用,其清除率及抑制率随着浓度增加而增强,同时能不同程度地抵抗超氧（Ｈ２Ｏ２）化合物引起的红细胞溶血,对小鼠肝肾组织过氧化脂质的生成有明显的对抗作用。     

儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的高效液相色谱法分析研究

目的利用高效液相色谱法测定儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的含量。方法色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相A:甲醇;流动相B:0.04 mol/L柠檬酸-N,N-甲基甲酰胺(45∶8,V/V)。A-B(15∶85,V/V),流速1m l/m in,柱温:35℃,检测波长280 nm。结果儿茶素在0.484~4.84μg、表儿茶素在0.184~1.84μg范围内呈良好的线性关系。两种成分的均回收率分别为98.11%和106.14%。结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于儿茶药材质量评价。     

复方儿茶止泻方微波提取工艺的研究

目的:研究复方儿茶止泻方的最佳微波提取工艺。方法:以儿茶素含量为检测指标,利用微波技术采用正交实验法研究复方儿茶止泻方的最佳提取工艺。结果:复方儿茶止泻方的最佳工艺条件为微波提取时间20 min,功率480 W,料液比为1∶7(g.mL-1)。结论:微波提取法可缩短复方中药制剂的生产周期,提高生产效率,节约能源,具有较大的应用价值。     

儿茶中儿茶素的反相HPLC测定

用反相HPLC测定儿茶中儿茶素,色谱柱为YW-80 ODS(10μm)柱(4×250 mm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(201001),检测波长280nm.该方法简单、快速、准确.     

高效液相色谱法测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：用HPLC测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法：色谱柱填料为十八烷基健合硅胶;流动相A：甲醇,流动相B：0．04mol／L柠檬酸-N,N-二甲基甲酰胺（45：8,V／V）,A：B（15：85,V／V）;流速1mL/min;柱温：35℃;检测波长280nm。结果：儿茶素在0．484～4．84μg、表儿茶素在0．184～1．84μg范围内呈良好的线性关系。两种成分的平均回收率分别为106％和103．08％。结论：该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于含儿茶药材的制剂质量评价。     

止带散外用治疗妇科炎症270例

采用止带散(儿茶、枯矾、大黄炭、黄柏、苦参等)外用治疗妇科炎症270例,全部有效,痊愈率88.8％。提示本法有燥湿止带、敛疮生肌作用。     

UPLC法测定秋海棠和中华秋海棠中5种成分的含量

目的:建立同时测定秋海棠、中华秋海棠的块茎、茎、叶中5种成分(原儿茶酸、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素和芦丁)含量的UPLC方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.2 m L/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果:所有样品5个成分均达到基线分离,线性关系良好,原儿茶酸、原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、芦丁的加样回收率分别为:99.45%、96.92%、99.69%、98.42%、99.75%(RSD均小于5%)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,能较好的反映秋海棠、中华秋海棠的质量情况,为秋海棠、中华秋海棠的后续开发利用提供参考依据。     

自制消肿敛创膏防治混合痔术后并发症的疗效观察

目的 观察自制消肿敛创膏对混合痔术后并发症的临床疗效.方法 将120例混合痔术后患者随机分为两组各60例,治疗组给予自制消肿敛创膏外敷换药,对照组给予马应龙麝香痔疮膏外敷换药.结果 治疗组治愈率为95.00％,明显高于对照组的78.33％ （P＜ 0.05）.治疗组患者术后肛门疼痛、肛缘水肿、创伤出血改善情况均优于对照组（P＜0.05）.治疗组患者术后肛门疼痛、肛缘水肿发生率明显低于对照组（P＜0.05）.治疗组创面愈合时间短于对照组（P＜0.05）.结论 应用自制消肿敛创膏防治混合痔术后并发症临床疗效确切.     

桑枝生物碱与儿茶素的降血糖作用

糖尿病是一种常见病、多发病,由于糖尿病的发病机制仍不十分清楚,目前仍然以利用药物控制血糖升高和防治并发症作为其主要的治疗手段。中药对糖尿病的治疗除单味药外复方中药更为重要,因此本实验选取了对α-葡萄糖苷酶具有明显抑制作用的桑枝和儿茶[1],对源于桑枝的生物碱成分与源于儿茶的儿茶素成分组成的复方组分药物的降血糖作用进行了研究。桑枝是桑科植物桑Morusalba L.的枝条部分,除用于风寒温痹外,还具有“养津液”、“疗口干”、“滋肾水”之功效,故亦可用于治疗消渴[2]。儿茶为豆科植物儿茶Acacia catechu(L.f.)Willd.的去皮枝、…