雌孕激素合剂和雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血的效果比较

目的分析妈富隆(雌孕激素复合制剂)和雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血的止血效果。方法50例住院患者,其中雌激素组20例,雌孕激素复合剂组30例,雌激素组予以雌二醇治疗,雌孕激素复合剂组予以妈富隆治疗。结果控制止血时间雌激素组(21·65±9·62)h,雌孕激素复合剂组(13·68±5·67)h(P<0·01)。住院天数雌激素组(7·45±1·90)d,雌孕激素复合剂组(4·06±1·04)d(P<0·01)。结论雌孕激素复合剂组止血效果优于雌激素组。     

雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的临床观察

目的探究雌孕激素复合口服避孕药在功能失调性子宫出血患者治疗过程中优势地位。方法选取本院妇科2010．2011年治疗的78例功能失调性子宫出血患者为研究对象,观察组39例患者给予雌孕激素复合口服避孕药（妈富隆）治疗：对照组39例患者给予单纯雌激素治疗。观察两组患者在治疗后止血时间及治疗效果的情况。结果观察组患者治疗有效率为89．74％,对照组患者治疗有效率为58．97％,观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．01）;观察组的副作用发生率为2．56％,对照组副作用发生率为12．82％,两组无明显差异（P〉0．05）。结论使用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血可以有效缩短患者的出血时间,明显提高患者的治疗效果,应广泛推举临床使用。     

雌、孕激素联合治疗青春期功能失调性子宫出血40例临床观察

目的：探讨雌孕激素联合治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效。方法：2009年3月～2010年10月本科收治青春期功能失调性子宫出血患者40例,将患者按入院日期随机分为治疗组与对照组,各20例。治疗组给予雌孕激素联合治疗,对照组仅用雌激素治疗,观察两组临床效果。结果：两组治疗成功,治疗组控制出血时间和完全止血时间短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组1例患者在服药第2天出现恶心、头昏、厌食,对照组有1例患者出现一过性头痛,2例患者出现恶心、纳差、头痛、乳房胀痛。结论：雌孕激素联合治疗青春期功能失调性子宫出血在控制出血时间、完全止血方面优于单用雌激素治疗,值得临床应用。     

妈富隆与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效分析

目的：分析妈富隆与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效。方法：将本院2008年4月-2009年1月收治的50例青春期功能失调性子宫出血患者随机分为两组,观察组30例采用妈富隆治疗,对照组采用雌激素治疗,比较分析两组患者的治疗效果。结果：观察组疗效优于对照组（P〈0．05）,且止血快（P〈0．001）,副作用略少于对照组。结论：妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血疗效好,止血快,且用法简单、副作用少,值得临床关注。     

妈富隆与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨了妈富隆与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血的疗效观察。方法回顾性分析我院2012年1月至2013年2月收治的青春期功能失调性子宫出血患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取补佳乐治疗,治疗组采取补佳乐治疗,比较两组的疗效、控制出血时间、完全止血时间、住院时间以及不良反应。结果临床疗效治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组控制出血时间、完全止血时间以及住院时间均显著低于对照组,差异有显著性意义（P〈0．01）,补佳乐组恶心33例,妈富隆组恶心8例。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血具有安全性高、操作简单、止血快以及不良反应小等优点,值得推广。     

雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血49例

目的观察雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效。方法选取该院妇科2010年至2011年治疗的功能失调性子宫出血患者98例随机分为观察组和对照组,观察组49例给予雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗;对照组49例给予单纯雌激素治疗。观察两组患者在治疗后的止血时间及疗效。结果观察组有效率为89.74%,明显优于对照组的58.97%(P<0.01);观察组不良反应发生率为2.56%,对照组为12.82%,两组比较无明显差异(P>0.05)。结论使用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血可有效缩短患者出血时间,明显提高患者治疗效果,可广泛推举临床使用。     

达英-35和雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血疗效分析

目的探讨达英-35与雌孕激素序贯治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效及安全性。方法220例青春期功血患者,随机分为A、B两组。A组给予达英-35治疗,B组予雌孕激素序贯疗法（补佳乐＋黄体酮）。观察两组疗效。结果达英-35治疗后总有效率为96．9％,雌孕激素序贯疗法有效率为87．8％,达英-35总有效率高于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）;达英-35平均控制出血时间（20．4±2．5）b,平均止血时间（35．5±7．6）h,雌孕激素序贯疗法平均控制出血时间（24．3±3．6）h,平均止血时间（41．3±8．7）h。达英-35控制出血时间和止血时间均短于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）,副反应发生率均较低,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。疗效优于雌孕激素。     

达英-35与雌孕激素治疗青春期功血的疗效与安全性观察

目的讨论研究达英-35与雌孕激素治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效差异与安全性。方法随机选取本院确诊为青春期功血患者50例分为A、B两组。A组给予达英-35进行治疗。B组患者使用雌孕激素治疗。结果治疗后总有效率比较显示A组总有效率96．0％显著高于B组84．0％;止血时间及不良反应发生人数比较显示A组控制出血及完全出血时间显著少于B组且不良反应发生人数少于B组（P〈0．05）。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。可规律月经来潮周期,患者服药后不适症状少,疗效优于雌孕激素。     

口服避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血的效果分析

目的探讨口服避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的止血效果。方法回顾性分析我院诊治的62例青春期功能失调性子宫出血患者临床资料。根据用药的不同分为3组:雌激素组(21例)、孕激素组(19例)及口服避孕药组(22例)。对3组控制出血时间、完全止血时间、不良反应、减量后出血情况进行记录和评价。结果口服避孕药组、孕激素组控制出血时间和完全止血时间低于雌激素组,口服避孕药组不良反应及减量后出血少于雌、孕激素两组。口服避孕药组内去氧孕烯炔雌醇与炔雌醇醋酸环丙孕酮疗效相近,差异无统计学意义。结论在青春期功能失调性子宫出血止血效果方面,口服避孕药优于雌激素、孕激素。     

妈富隆与结合雌激素治疗青春期功血临床疗效观察

目的探讨妈富隆与结合雌激素（倍美力）对青春期功能失调性子宫出血（功血）的治疗效果。方法对58例青春期功血患者分别采用妈富隆（A组,30例）和结合雌激素加安宫黄体酮（B组,28例）治疗,观察两组止血时间及效果。结果妈富隆组在显效时间、止血时间及失败率上明显优于结合雌激素组,且副作用小,依从性好。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,副作用少。     

雌激素、孕激素、雌激素联合孕激素治疗功血的疗效比较

目的：比较雌激素、孕激素、雌激素联合孕激素治疗功能失调性子宫出血（功血）的临床疗效。方法：将102例功血患者随机分为雌激素组、孕激素组、雌激素联合孕激素组3组,分别采用口服雌激素（苯甲酸雌二醇10mg）、口服孕激素（炔诺酮5mg）、口服雌激素联合孕激素（炔诺酮3mg加炔雌醇20μg）的治疗方案进行治疗,治疗结束后比较3组的临床疗效。结果：雌激素联合孕激素组的控制出血时间为（18.76±1.97）h、停止出血时间为（23.01±2.42）h,均明显短于雌激素组和孕激素组;总有效率为97.06%,亦明显优于其他两组,组间差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：雌激素联合孕激素用于功血的临床疗效显著,值得推广。     

妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的疗效比较

目的探讨妈富隆与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血（功血）的治疗效果。方法对64例青春期功血患者分别采用妈富隆（A组,32例）和补佳乐加安宫黄体酮（B组,32例）治疗,观察两组止血时间及效果。结果24h内控制出血A组7例,B组3例,差异有显著性（P〈0.001）。48h止血A组23例,B组9例,差异有显著性（P〈0.001）。A组无突破性出血的表现,停药后无出血量过多等情况发生。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,不良反应少。     

妈富隆治疗青春期功血32例临床研究

目的探讨妈富隆(去氧孕烯炔雌醇片)治疗青春期功能失调性子宫出血(功血)的疗效。方法对62例青春期功血患者分别采用妈富隆(A组)和结合雌激素倍美力(B组)治疗,观察两组止血时间及效果。结果妈富隆组在显效时间、止血时间及失败率上明显优于结合雌激素组,且副作用小,依从性好。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,副作用少。     

雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的临床分析

目的探讨临床采用雌孕激素复合口服避孕药(妈富隆)治疗功能失调性子宫出血的应用价值。方法将100例功能失调性子宫出血患者按照入院时间先后、对照的原则分为实验组(50例)和对照组(50例)。对照组采用雌孕激素治疗,实验组则采用雌孕激素复合口服避孕药即妈富隆进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及完全止血平均时间。结果实验组临床治疗总有效率为98.0%,对照组临床治疗总有效率为84.0%,实验组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);实验组患者完全止血时间为(54.38±23.42)h,对照组患者完全止血时间为(65.16±22.97)h,实验组完全止血时间明显短于对照组(t=2.3236,P<0.05)。结论临床采用雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效较为显著,且可以有效缩短患者的出血时间。     

维生素A、E水平与雌孕激素治疗功能失调性子宫出血患者的临床效果

目的探讨维生素A、E与雌孕激素治疗功能失调性子宫出血患者的临床效果。方法回顾性选取2018年3月至2020年3月我院收治的82例功能失调性子宫出血患者,均为青春期患者,依据治疗方法不同分为两组,对照组单纯应用雌孕激素治疗,研究组在对照组基础上补充维生素A、E治疗,比较两组患者治疗有效率、生存质量、出血停止及控制时间、维生素A、E水平。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组出血停止及控制时间短于对照组,治疗成功率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组生存质量评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组患者生存质量评分均明显提升,研究组生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组维生素A、E水平比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组维生素A、E水平均明显升高,研究组维生素A、E水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对功能失调性子宫出血患者,使用维生素A、E与雌孕激素的方法进行治疗,可缩短出血停止及控制时间,及时止血,提高治疗成功率和生存质量,能够提高体内维生素浓度,治疗效果显著。维生素A、E联合雌孕激素治疗方法应在临床上广泛应用。     

雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的疗效探究

目的:研究雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:随机选取于2017年1月-2018年1月于我院妇产科进行治疗的功能失调性子宫出血患者100例,将其分为试验组及对照组(n=50),试验组患者行雌孕激素复合口服避孕药治疗,对照组患者行单纯的雌孕激素治疗,观察两组患者临床疗效及完全止血时间。结果:试验组患者治疗有效率较对照组较高,;试验组患者完全止血时间较对照组显著降低,且差异均具统计学意义(P0.05)。结论:雌孕激素复合口服避孕药治疗功能失调性子宫出血临床效果显著,值得推广。     

青春期功能失调性子宫出血临床治疗观察

目的对比分析妈富隆与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效。方法将63例青春期功血患者分为A组(32例)和B组(31例),A组采用妈富隆治疗,B组采用雌激素为主的治疗方案,对两组的临床疗效进行对比观察。结果在控制出血时间上A、B两组对比无明显差异(P>0.05)。在出血完全停止时间上A组、B两组比较有差异(P<0.05)。A组药物副反应小、无突破性出血的表现,无停药后大出血发生,有效率达100%。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便、安全性好、疗效明显,副作用少、依从性好,值得临床推广应用。     

妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的观察妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血（青春期功血）的临床疗效。方法选取2010年2月—2012年9月我院收治的青春期功血患者40例,随机分为两组。观察组采用妈富隆治疗;对照组己烯雌酚联合安宫黄体酮治疗。记录两组的控制出血时间、完全止血时间及临床疗效。结果控制出血时间、完全止血时间观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组痊愈15例,显效4例,有效1例;对照组痊愈9例,显效4例,有效4例,无效3例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用妈富隆是治疗青春期功能失调性子宫出血效果显著,不良反应小,值得临床应用。     

不同药物治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效比较

目的探讨妈富隆与米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效及其对体内激素的影响。方法将80例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为治疗组与对照组,两组患者均行诊刮术,治疗组术后服用妈富隆,对照组术后服用米非司酮,比较两组患者的临床疗效、体内激素水平及不良反应。结果治疗组的总有效率为97．5％,高于对照组的87．5％,差异有显著性（P〈0．05）疗组的控制出血时间与完全止血时间短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）治疗组治疗后体内FSH、LH、E,均明显下降（P〈0．05）,两组治疗后差异亦有显著性（P〈0．05）。两组患者不良反应均较轻微。结论妈富隆用于治疗围绝经期功血有效率高,能使患者体内激素水平下降,不良反应轻微,是临床安全可靠的治疗药物。     

青春期功能失调性子宫出血100例临床分析

目的:分析雌孕激素复合应用和雌孕激素序贯应用治疗青春期功能失调性子宫出血的止血效果和疗效.方法:将门诊符合诊断的96例患者随机分为复合组50例,予妈富隆治疗;序贯组46例,予倍美力加安官黄体酮治疗.结果:控制出血时间,复合组为(28.20±12.22)h,序贯组为(40.05±16.13)h(P<0.01).治愈率:复合组72.00%,序贯组45.65%(P<0.01).结论:雌孕激素复合应用止血效果优于雌孕激素序贯应用.