疫苗市场升温的背后

今年6月14日河北日报报道,近日,一位读者打电话向该报社求助,因为该读者的一位朋友被狗咬后,去涿州市义合庄乡里渠卫生院注射狂犬疫苗,此疫苗竟是假的.继涿州假狂犬疫苗事件后,各地假狂犬疫苗纷纷露头,临漳又现假狂犬疫苗.由于狂犬病的潜伏期较长,如果不幸接种了假狂犬疫苗,对受种者和他们的家属来说,要长期承受巨大的心理压力.     

390例狂犬疫苗免疫后血清学效果观察

采用间接免疫荧光抗体法检测３９０例被动物咬伤患者作普通狂犬疫苗与浓缩狂犬疫苗法射后各１９５例血清抗体滴度，结果说明，浓缩狂犬疫苗抗体滴度皆≥１６０，显著优于普通疫苗抗体滴度（〈１：２０者占２０．５２％）。     

2430例成大及维尔博狂犬疫苗临床安全性观察

目的评价国产狂犬疫苗和进口狂犬疫苗的安全性,为临床选择安全有效的狂犬疫苗提供依据。方法对2430例国产及进口狂犬疫苗暴露后免疫者,按程序接种后,观察局部和全身反应。结果所有接种对象均未出现严重局部和全身副反应。国产狂犬疫苗副反应发生率为18.1%,进口疫苗副反应发生率为14.6%,二者比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论两种狂犬疫苗均具有良好的安全性。     

390例狂犬疫苗免疫后血清学效果观察

采用间接免疫荧光抗体法检测390例被动物咬伤患者作普通狂犬疫苗与浓缩狂犬疫苗注射后各195例血清抗体滴度，结果说明，浓缩狂犬疫苗抗体滴度皆≥160，显著优于普通疫苗抗体液度（＜1∶20者占20.52％）．     

江苏通州市450例犬咬伤者狂犬疫苗接种后效果观察

狂犬病是人畜共患的传染病，病死率很高，几乎近100％。目前控制该病最有效的办法是暴露后接种狂犬疫苗。为评价目前通州市犬咬伤患者使用的狂犬疫苗质量及接种方案的免疫效果，通州市450例犬咬伤者全程接种狂犬疫苗后的抗体水平进行了检测。现将结果报告如下。     

人用狂犬疫苗免疫效果观察

对被狂犬咬伤后，接种狂犬疫苗的２４８人血清用ＥＬＩＳＡ间接法进行测定，结果注射３针后阳转率５３．６３％ＧＭＴ７９．８７；全程免疫（５针后）阳转率７５．８１％ＧＭＴ９４．８１。建议有关部门生产高浓度狂犬疫苗，改变现行的免疫程序。     

360例全程接种狂犬疫苗后抗体检测结果分析

疫苗注射是预防狂犬病的重要手段，其免疫学效果监测是评价疫苗质量和机体反应性的重要依据〔１〕。为了了解狂犬疫苗注射后人体免疫的应答，本文对３６０例全程接种狂犬疫苗后抗体检测结果进行了分析。１材料与方法１．１对象１９９６年１０月至１９９８年２月因犬或其它...     

不同剂量狂犬疫苗免疫后血清抗体的观察

狂犬病是一种无有效药物治疗的传染病，其病死率近100％。目前在国内外，唯一的方法是在动物致伤后注射狂犬疫苗或联合使用抗狂犬血泪素预防此病．为了解我国现行的地鼠肾免疫方案，笔者对76例被动物致伤的就诊者进行不同剂量的狂大疫苗注射后的抗狂犬病毒抗体水平进行了测定，     

350例狂犬疫苗免疫后抗体测定与分析

<正> 为了解我站所购进浓缩狂犬疫苗接种于人体后抗体产生情况,我站应用狂犬抗体酶标目测试剂盒对全县350例犬咬伤后接种狂犬疫苗者进行了抗体测定。     

狂犬疫苗注射致过敏反应3例

我院于2000年注射狂犬疫苗,发生过敏反应3例,现报道如下。1 临床资料 例1.男,3岁,因被狗咬后30min来我院接种狂犬疫苗。常规处理伤口后,予狂犬疫苗2.5U肌注(疫苗系海南省生物制品研究所生产,批号990817),注射后2h,患儿出现全身皮肤瘙痒,并出现大小不等的散在水泡和丘疹,考虑为狂犬疫苗注射过敏,予补尔敏2ml和维丁胶钙2ml肌注抗过敏治疗,病情缓解,按疫苗规定的免疫程序于第3d在     

肌肉注射狂犬疫苗致Arthus反应1例

Arthus反应亦称实验性局部反应,是在再次注射狂犬疫苗后局部发生的水种、出血、坏死等剧烈的炎症反应。现将我院门诊注射狂犬疫苗后致局部Arthus反应1例报告如下。1 病例报告 患儿李某,男,12岁。因被狗咬伤在门诊注射狂犬疫苗,注射时间按咬伤后0、3、     

狂犬疫苗致药物性肝损伤1例

报道1例中年男性肌注狂犬疫苗28 d后出现眼黄、尿黄、乏力等症状, 伴肝功能异常。排除恶性肿瘤、病毒性肝炎、自身免疫性肝病等疾病, 诊断为狂犬疫苗致急性药物性肝损伤。停药治疗后, 肝功能恢复正常。提示患者注射狂犬疫苗同时密切监测肝功能, 防止严重肝损伤的发生。     

不同狂犬疫苗的应用效果研究

目的：了解目前使用的狂犬疫苗的实际免疫效果及副反应的发生等情况，为在全面推广使用优质狂犬疫苗提供科学依据。方法：采用EGSA间接法对404名暴露者接种疫苗后检测抗狂犬病毒IgG抗体，并对660名接种不同种疫苗进行副反应观察。结果:2002年对404名暴露者使用狂犬疫苗常规免疫的抗体阳转率为85．6％，复种阳转率为86．2％。4种不同类型的狂犬疫苗常规免疫抗体阳转率在80．0％-91．2％，地鼠肾纯化疫苗阳转率明显高于浓缩疫苗和Vero疫苗。不同年龄组人群的抗体阳转率在75．0％～91．3％，低年龄组人群的抗体阳转率明显高于高年龄组人群，约10％的人初免失败；660人接种不同种疫苗副反应率在6．7％～40．5％之间，纯化疫苗的全身反应、局部反应和中、重度副反应发生率均明显低于浓缩疫苗。结论：纯化疫苗的实际免疫效果好，副反应发生率低，适合大量推广使用。     

狂犬疫苗引起的不良反应27例临床分析

狂犬疫苗的免疫接种是挽救暴露于狂犬病病毒者的惟一途径 ,如果感染后及时接种 ,能阻止发病 ,避免死亡 ;如果做为预防接种则能防止被狂犬病动物咬伤而感染。狂犬疫苗的不良反应一般少见 ,甚而易被接种者忽略 ,但近年来狂犬疫苗的不良反应有增加趋势 ,现将注射狂犬疫苗后出现不良反应的 2 7例作一简要分析。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 2 7例中男 8例 ,女 19例 ,年龄 3～ 5 1岁。第 1针注射狂犬疫苗出现不良反应 10例 ,第 2针出现不良反应 4例 ,第 3针出现不良反应 5例 ,第 4针出现 3例 ,第 5针出现 5例。全程注射 5针均出现不良反应 3例…     

32例颌面部狂犬咬伤的处理

颌面部被狂犬咬伤后极易患狂犬病，死亡率极高，正确处理创口，抗狂犬血清和狂犬病疫苗的联合应用有效降低了狂犬病的发病率。     

接种人用狂犬疫苗后抗体检测结果分析

目的:探讨接种狂犬疫苗后人体产生的免疫效果。方法:分析396例暴露者在全程接种狂犬疫苗后的血清抗体。结果:在396例狂犬疫苗全程接种者中,经检测血清抗体结果382例为阳性,阳性率为96.5%;性别因素对狂苗接种后的抗体产生水平没有影响,对0～39岁组的阳性率均>40岁以上各年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:暴露后及时接种狂犬疫苗是预防狂犬病唯一有效手段。     

两种不同剂型人用狂犬疫苗不良反应与免疫效果评价

目的:评价辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应及免疫效果,为人用狂犬疫苗免疫接种提供参考依据。方法:采取随机抽样方法,选取狂犬病暴露后到预防医学门诊注射人用狂犬疫苗人群为对象。将入选对象随机分为A、B两组,分别接种辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂),采用随机双盲方法观察接种疫苗后72 h不良反应发生率。使用宁波天润生物有限公司生产的人狂犬病毒IgG抗体测定试剂,采用间接ELISA法,检测人用狂犬疫苗注射后人血清中狂犬病毒IgG抗体。结果:不良反应发生率A组24.03%,B组8.82%,两组不良反应发生率的差异有统计学意义(χ2=8.65 P<0.01);抗体阳转率A组97.5%、B组97.6%,抗体阳转率差异无统计学差异(χ2=0.46 P>0.05)。结论:辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)相比较,辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应率相对较小,为首选。     

狂犬疫苗脂质体稳定性及稀释比例对脂质体干粉的免疫原性

目的考察狂犬疫苗原液在不同稀释倍数下制备的狂犬疫苗脂质体冻干粉的免疫原性,及疫苗原液脂质体干粉的物理稳定性.方法将狂犬疫苗原液按4、6、8倍稀释后采用冻融-冻干法制备狂犬疫苗脂质体干粉,通过腹腔免疫小鼠,采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖情况,筛选狂犬疫苗最佳稀释比;通过检测不同储存条件疫苗脂质体冻干粉的包封率,评价其稳定性.结果从小鼠脾淋巴细胞增殖实验比较疫苗的不同稀释比可看出,实验组与空白组比较(P<0.05),4倍稀释疫苗具有较高刺激指数(SI)值.疫苗原液脂质体冻干粉在25℃储存条件下,30 d时冻干粉包封率为(70.59±3.11)%.结论狂犬疫苗4倍稀释后制成脂质体免疫效果最佳.常温条件下,30 d内疫苗脂质体冻干粉稳定性较脂质体混悬液好,预示狂犬疫苗的储存和冷链运输条件可以得到改善.     

注射狂犬疫苗致过敏性休克一例

狂犬疫菌大家都知道是用来预防被狗咬伤后而不感染狂犬的一种疫苗 ,目前狂犬病无特效药治疗 ,所以更要加以防范。1　临床资料患儿 ,男 ,5岁。于 2 0 0 1年 7月 2 0日因在家被狗咬伤后 ,去防疫站注射狂犬疫苗 ,2 0ｍｉｎ后患儿额面与全身出现红色不规则突出皮肤的片状皮疹、奇痒     

浓缩狂犬病疫苗与维尔博疫苗免疫接种反应观察

1995年起 ,我市各地狂犬病预防接种门诊 ,按照卫生部规定 ,将原使用的地鼠肾细胞组织培养制备的狂犬病淡苗改为使用浓缩狂犬疫苗。经检测 ,接种者抗体阳转率从淡苗的平均75%左右 ,提高到目前 95%左右 ,免疫效果明显提高。但接种浓缩狂犬疫苗后发生的毒副反应也较明显上升。同年 ,我市部分地区同时引进了ＷＨＯ推荐使用的维尔博狂犬疫苗。为了解两种疫苗接种人体后的临床反应 ,我们对 1 995年 7月～ 1 997年 5月间的 6754例分别接种浓缩狂犬疫苗或维尔博疫苗 ,并对其副反应进行临床观察。结果如下 :1　对象和方法1 .1　对象　 1 995年 7月～ …