聚合酶链反应和DNA探针杂交法检测沙眼衣原体的比较

目的：探讨聚合酶链反应（PCR）和DNA探针杂交法检测泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct)的临床诊断价值。方法：应用这两种方法对未使用过抗衣原体药物的80例宫颈炎患者同时进行Ct检测。结果：PCR法检出Ct基因的阳性率（23．8％）高于探针杂交法（15．0％），两者比较有显著性差异。结论：PCR法检测Ct较DNA探针杂交法敏感，如将两法结合应用结果将更可信。     

缺口连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA的实验研究

目的:建立缺口连接酶链反应方法检测沙眼衣原体.方法:根据编码CT主要外膜蛋白的基因(ompl)的稳定区设计2对互补的寡核苷酸探针.采用G-LCR和常规PCR扩增CT标准株DNA,并对二者检测CT的敏感性进行比较.结果:对5种CT标准株进行G-LCR扩增,均出现54bp长度的DNA片段.敏感性实验可检测出2个CT原体,而PCR可检测出20EBs.G-LCR较PCR敏感10倍;在特异性方面,不扩增肺炎衣愿体及其他细菌DNA,具有很高的特异性.结论:G-LCR用于检测沙眼衣原体特异、敏感、快速、准确,可为CT感染的临床诊断提供依据.     

聚合酶链反应及反向膜杂交法检测沙眼衣原体等感染

自 Mullis1983年发明聚合酶链反应 (PCR)技术以来 ,经过不断的改进 ,现已出现了不对称 PCR、反向 PCR、多重PCR、定量 PCR等多种 PCR技术。本文仅用 PCR反向膜杂交法对 16 2 7例可疑性传播疾病患者尿道或宫颈分泌物进行淋球菌 (NG) ,沙眼衣原体 (CT) ,解脲支原体 (UU ) 3项检测 ,取得了较好的效果 ,报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源及取材方法　标本均由本院临床科室从疑有NG、CT、UU感染的患者 ,取其宫颈分泌物送检。共检测标本16 2 7份 ,其中 NG2 97份 ,CT6 72份 ,UU6 5 8份。取材方法 :用消毒棉签插入宫颈口或尿道…     

应用连接酶链反应检测沙眼衣原体DNA

目的 建立检测沙眼农原体感染的具有高度敏感性和特异性的缺口—连接酶链反应—酶联免疫吸附测定法。方法 根据CT主要外膜蛋白稳定区设计2对互补探针并分别对其两端标记生物素和地高辛，对6种CT标准株、鹦鹉热衣原体标准株和其他细菌进行Gap—LCR反应并以ELISA和EB染色电泳检测扩增产物以比较两者的检测限度。结果Gap LCR可检出6种CT标准株并不与其他细菌发生交叉反应，ELISA可检出10fg DNA模板的扩增产物，较EB电泳法敏感10倍。结论 Gap—LCR—ELISA是一高度敏感特异的检测CT感染的核酸扩增技术，是适宜于我国广大医疗基层单位进行大规模CT分子流行病学研究的极具前景的方法。     

半巢式聚合酶链反应-微孔板杂交法检测沙眼衣原体

目的：应用半巢式聚合酶链反应－微孔板杂交法（半巢式PCR－MPH）检测泌尿生殖道沙眼衣原体（Ct)。方法：分别用质粒和主要外膜蛋白基因引物进行扩增，将下游引物用生物素标记，经半巢式PCR扩增Ct主要外膜蛋白基因后，扩增产物被包被有链霉亲和素的微孔板捕获，经碱变性后与标有荧光素的特异性探针进行杂交，然后通过辣根酶标记的抗荧光素抗体与杂交分子反应，经过酶底物显色，通过测定吸光度来判断结果。结果：主要外膜蛋白基因引物半巢式PCR较质粒引物PCR更敏感，比半巢式PCR产物酶切后电泳法高10倍，半巢式PCR－MPH法特异性强，该法重复法好，批内CV值＜10％，批间CV值＜15％，该法在包被浓度为4mg/L，产物1：20稀释，与微孔板结合20min后加入10pmol/mL探针杂交30min,用1：3000稀释的酶显色条件下有最佳结果，结论：该法操作简便，敏感性和特异性均高，无放射性和EB染料污染，适于临床样本的常规检测。     

聚合酶链反应快速检测沙眼衣原体

应用聚合酶链反应对２６９例临床标本进行了检测，８１例沙眼衣原体来阳性。表明ＰＣＲ技术是快速检测沙眼衣原体感染的有力手段。     

聚合酶链反应检测沙眼衣原体

聚合酶链反应检测沙眼衣原体苏明权，祝道成，穆士杰，丁振若（第四军医大学西京医院检验科西安７１００３３）关键词沙眼衣原体；聚合酶链反应；实验诊断中图号Ｒ５１８沙眼衣原体是人类重要的致病菌，能引起多种感染性疾病。长期以来，对沙眼衣原体感染的实验室诊断一直...     

体外扩增法检测尿道炎患者尿液中沙眼衣原体DNA的研究

目的 :采用聚合酶链反应技术 (PCR)从尿道炎患者尿液中检测沙眼衣原体感染 ,并与细胞培养法及ELISA法相比较 ,以期建立灵敏特异、无创伤性沙眼衣原体DNA诊断技术。方法 :收集患者就诊时初段尿 ,提取尿液沉渣DNA ,PCR法检测沙眼衣原体核酸 ;尿道拭子标本作细胞分离培养 (CC) ;取患者血清作ELISA检测抗体。结果 :采用PCR从尿道炎患者尿液样本中检测到沙眼衣原体DNA ,1 34份尿液样本 ,32份阳性 ,阳性率为 2 3.9%;尿道拭子标本 ,细胞培养阳性率为 2 2 .4 %( 30 /1 34) ;ELISA法检测血清阳性率为 1 7.9%( 2 4 /1 34)。以细胞培养法结果为金标准 ,PCR的敏感度和特异度分别为 1 0 0 %和 98.0 %;ELISA法则为 73.3 %和 98.0 %。三种方法相比较 ,PCR法和CC法无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,两者与ELISA法均存在显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :以尿液为样本 ,采用PCR法检测尿道炎患者沙眼衣原体DNA是一种灵敏特异、无创伤性检测手段 ,值得推广使用     

180例沙眼衣原体DNA聚合酶链检测的结果分析

<正> 衣原体是细胞内寄生物,它具有原体和始体两种形式,原体一旦进入细胞就发育成始体,始体具有新陈代谢的活性,行二分裂增殖,生成具有传染性的原体,然后释放出来去感染邻近的敏感细胞。 由于病原体感染常无特殊症状,而且常规培养颇为困难,不易得到及时诊治和预防监控。DNA聚合酶链法(简称PCR)具有快速、准确、特异性强、灵敏度高等特点,可做为一个较好的检测手段。我们采用PCR法对180例阴道炎、尿道炎、宫颈炎、前列腺炎等患者的标本进行了检测,现将结果报告如下:     

聚合酶链反应快速检测沙眼衣原体

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对２６９例临床标本进行了检测，８１例沙眼衣原体为阳性。表明ＰＣＲ技术是快速检测沙眼衣原体感染的有力手段。     

孕期宫颈沙眼衣原体感染对母婴的影响

目的探讨沙眼衣原体对围产期母婴的影响。方法采用聚合酶链反应技术检测４１９例不同孕期的妇女宫颈沙眼衣原体（ＣＴ）。结果孕妇宫颈ＣＴ阳性率为２８．２％,阳性组发生胎膜早破、产褥感染、新生儿肺炎及新生儿黄疸的发生率与阴性组比较有显著性差别。结论孕期宫颈ＣＴ感染对孕妇、新生儿均可造成不良影响。及时检测,及早治疗,对优生优育具有重要意义。     

泌尿生殖道沙眼衣原体临床检测方法的比较

目的 探讨几种检测泌尿生殖道沙眼衣原体感染方法的临床诊断价值。方法 免疫荧光法，糖原试验，胶体金标记技术免疫检测，聚合酶链反应(PCR)分别对100例妇产科就诊患者宫颈分泌物标本进行平行检测。结果 免疫荧光法阳性检测率为23％，糖原试验阳性检测率为26％，胶体金标记技术免疫检测阳性检测率为22％，PCR法阳性检测率为34％。结论 四种试验方法均可用于沙眼衣原体感染的诊断，可选择两种或两种以上方法平行进行检测，以提高诊断准确率。     

连接酶链反应检测沙眼衣原体的准确性Meta分析

目的评价连接酶链反应技术与培养法诊断沙眼衣原体的准确性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中周期刊全文数据库和万方数据库等,收集连接酶链反应诊断沙眼衣原体的试验研究．依据QUADAS质量评价标准评价纳入研究的质量,采用MetaAnalyst软件进行Meta分析。结果共纳入22个研究,共16073例受试者。Meta分析结果显示：与诊断沙眼衣原体感染的“金标准”细胞培养相比,连接酶链反应诊断沙眼衣原体感染的合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比和综合受试者T作特征曲线下面积分别为0．934（95％可信区间0．891～0．961）、0．983（95％可信区间0．972～0．990）、52．88（95％可信区间32．297～86．583）、0．069（95％可信区间0．043～0．110）,1234．549（95％可信区间545．900～2791．925）和0．986。结论连接酶链反应可作为确诊沙眼衣原体感染的一项新技术,在检测沙眼衣原体感染中有着重要意义。     

性病高危人群中女性阴道口部位沙眼衣原体感染的检测

目的 :研究能否用阴道口部位标本代替宫颈标本检测沙眼衣原体 (CT)。方法 :分别用 PCR法和立明法 (Clearview)对 2 31例性病高危人群的宫颈拭子、阴道口拭子及尿液标本进行检测。结果 :以6种检测方法中任何 2种结果同时阳性为金标准 ,宫颈拭子、阴道口拭子及尿液 3种标本 PCR法的敏感性和特异性分别是 86 .8%和 99.4 8% ,84 .2 %和 10 0 % ,6 3.2 %和 99.4 8% ;立明法的敏感性和特异性分别是 81.6 %和 10 0 % ,4 7.4 %和 10 0 % ,10 .5 %和 10 0 %。结论 :对女性 CT检测可以用阴道口拭子代替其它部位标本进行 PCR检测     

莫西沙星与阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染疗效比较

目的:比较莫西沙星与阿奇霉素两种抗生素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效。方法:收集1 671例确诊为泌尿生殖道沙眼衣原体感染并服用莫西沙星或阿奇霉素治疗的患者的临床资料,对两种药物的治愈率进行统计分析。结果:(1)两种药物的病原学治愈率分别是:莫西沙星为83.61%,阿奇霉素为73.28%,但两种抗生素病原学治愈率均有逐年递减的趋势(均P>0.05)。(2)临床学治愈率分别是:莫西沙星为74.88%,阿奇霉素为88.91%。结论:莫西沙星的病原学治愈率高于阿奇霉素,而阿奇霉素的临床学治愈率好于莫西沙星。     

急性输卵管炎及输卵管性不孕妇女宫颈沙眼衣原体感染的检测

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测３０例急性输卵管炎和输卵管性不孕及３２例其他妇科疾病患者的宫颈内膜标本沙眼衣原体，以了解女性生殖道衣原体感染情况与一般细胞培养法相比较，结果表明：用ＰＣＲ法测得急性输卵管炎和输卵管性不孕的沙眼衣原体阳性率６０．０％，明显高于对照组１８．７％（Ｐ〈０．０１），并且敏感也较一般培养法高（Ｐ〈０．０１），提示ＰＣＲ法在检测沙眼衣原体感染方面较一般培养法更敏感，快速，早     

阿奇霉素联合阿希米治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的研究

目的探讨阿奇霉素联合阴道应用阿希米治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的疗效,并与单纯阿奇霉素治疗组进行比较.方法将96例定量PCR法检测沙眼衣原体阳性的患者随机分为两组,治疗组50例用阿奇霉素联合阴道应用阿希米治疗,对照组46例单纯应用阿奇霉素治疗.结果阿奇霉素联合阴道应用阿希米组痊愈47例(94%),显效2例(4%),有效1例(2%),有效率100%;单纯用阿奇霉素治疗组痊愈30例(65.2%),显效7例(15.2%),有效5例(10.9%),无效4例(8.7%),有效率91.3%,两组有效率比较有显著性差异(P＜0.05).结论阿奇霉素联合阴道应用阿希米治疗女性生殖道沙眼衣原体感染较单纯阿奇霉素治疗效果更佳,是临床治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的一种极有价值的方法.