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相似文献
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1.
目的探讨福辛普利对高血压患者左心室舒张功能的影响。方法选用98例高血压患者,停约5个半衰期,应用福辛普利疗程6个月,观测血压,通过计算左心室质量,脉冲多普勒测量二尖瓣口E、A峰值流速,观察左心室舒张功能。结果治疗后血压明显下降,反映左心室舒张功能的指标A/E比值下降。结论福辛普利在降压疗效方面有独特的药代动力学特征。显著地改善了左心室舒张功能,逆转了左心室肥厚。  相似文献   

2.
目的:观察厄贝沙坦对老年高血压左室肥厚(LVH)的影响。方法:78例患者口服厄贝沙坦150mg,每天一次,治疗32周,分别测量血压(SBP/DBP)以及彩色多普勒超声检测左室舒张末内径(LVDd)、左室舒张期室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室心肌重量指数(LVMI)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值速度E/A比值。结果:治疗后血压(SBP/I)BP)、LVDd、IVST、LVPwT、LVMI均明显下降,LVEF、E/A均明显上升。结论:厄贝沙坦不仅能有效降低老年人高血压和逆转其左心室肥厚,而且能明显改善其左心舒张功能。  相似文献   

3.
福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨福辛普利联合比索洛尔治疗左室舒张性心力衰竭的疗效。方法将92例左室舒张性心力衰竭患者单盲随机分为治疗组与对照组,对照组46例采用福辛普利片、利尿剂、硝酸酯类、醛固酮抑制剂抗心衰治疗,治疗组46例在以上治疗基础上加用比索洛尔,疗程6个月。比较2组临床疗效、心脏彩超左室舒张功能、血浆氨基末端B型钠利尿肽前体(NT-proBNP)等指标。结果治疗组总有效率98%,明显优于对照组的82%(P<0.05),在改善左室舒张功能指标方面治疗组也明显优于对照组(P<0.05),治疗组治疗后NT-proBNP(230.61±98.37)μg/L,与治疗前的(441.02±57.96)μg/L,及对照组治疗前后的(450.12±70.28)μg/L、(290.55±95.38)μg/L比较,均有显著性差异(P均<0.05)。结论福辛普利、比索洛尔联用治疗舒张性心力衰竭患者能有效缓解症状。  相似文献   

4.
高血压是最常见的心血管疾病,有效控制血压是降低心血管病病死率及病残危险的关键,能提高患者的生活质量并延长生命。现已证明,小剂量联合用药能较单一种类药物更大幅度降低血压,且不良反应少。2004年3月-2007年8月,笔者对原发性高血压患者用厄贝沙坦联合小剂量双氢克尿噻治疗,疗效好,不良反应少,现报道如下。  相似文献   

5.
目的:探讨福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床疗效和安全性。方法:将80例原发性高血压伴高血脂患者随机分为观察组和对照组(各40例),观察组给予福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗,对照组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗,治疗6个月后,观察比较两组患者血压、血脂水平和肾功能等各项指标。结果:治疗6个月后两组患者血脂水平均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01)但组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者血压和肾功能指标好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂,可以使患者血压持续稳定在较低水平,能改善血脂各项指标和保护肾功能。  相似文献   

6.
目的:探讨福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭的临床疗效和用药安全性。方法:将76例舒张性心力衰竭患者随机分成两组,对照组38例接受洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;观察组38例在对照组治疗基础上加用福辛普利与比索洛尔联合治疗,以6周为1个疗程,疗程结束后比较两组的总有效率。结果:观察组和对照组的显效率分别为92.10%和71.05%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组无明显不良反应病例发生。结论:福辛普利与比索洛尔联合治疗舒张性心力衰竭具有理想疗效,建议临床进一步推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂的临床疗效和安全性.方法:将80例原发性高血压伴高血脂患者随机分为观察组和对照组(各40例),观察组给予福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗,对照组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗,治疗6个月后,观察比较两组患者血压、血脂水平和肾功能等各项指标.结果:治疗6个月后两组患者血脂水平均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者血压和肾功能指标好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:福辛普利联合阿托伐他汀钙治疗原发性高血压伴高血脂,可以使患者血压持续稳定在较低水平,能改善血脂各项指标和保护肾功能.  相似文献   

8.
目的 比较厄贝沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性。方法 140例轻、中度高血压患者治疗8周,厄贝沙坦75mg,每日1次(70例),苯那普利10mg,每日1次(70例),2周后如DBP≥12.0 kPa,则剂量加倍,4周后仍无效,则每日加服吲达帕胺2.5 mg。结果 两组药物均能明显降低血压(P<0.01);厄贝沙坦有效率88.2%,苯那普利有效率86.7%,两组比较有效率无显著差异(P>0.05)。厄贝沙坦和苯那普利组分别有35.3%和41.7%患者加服利尿剂(吲达帕胺),厄贝沙坦降压谷峰比率59.9%,苯那普利为47.1%。结论厄贝沙坦和苯那普利治疗轻、中度高血压均有效,安全性好。厄贝沙坦耐受性优于苯那普利。  相似文献   

9.
目的:观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗高血压左心室肥厚的临床疗效,以供临床工作参考。方法:选择我院收治的高血压左心室肥厚患者70例,随机分为对照组和观察组各35例。全部患者均给予厄贝沙坦治疗,观察组患者在此基础上给予阿托伐他汀治疗,连续治疗6个月,观察并比较两组患者治疗前后血压水平和左心室质量指数的差异。结果:与治疗前比较,两组患者血压水平均有下降(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组患者左心室质量指数均有不同程度的下降,其中观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗高血压左心室肥厚,可以取得较满意的临床疗效,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀对原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)的疗效。方法:选择2011年06月-2012年11月我院收治的原发性高血压并伴左心室肥厚患者112例,随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予察厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀,观察两组在治疗前后左心室的质量指数以及在24h内的血压变化情况。结果:两组治疗后平均SBP、DBP均较治疗前明显下降(P<0.05)。观察组与对照组治疗后比较无显著性差异(P>0.05)。观察组治疗后LVMI明显低于对照组(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合阿托伐他汀可逆转原发性高血压患者左心室肥厚,效果好于单纯厄贝沙坦治疗。  相似文献   

11.
目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的临床疗效。方法:将我院诊断为高血压肾病的患者120例,随机1:1分为2组,A组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,qd;B组口服厄贝沙坦1片,qd,2组均治疗四周,观察2组用药前后血肌酐、24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压的治疗效果。结果:治疗后2组患者收缩压、舒张压均明显降低(P〈0.05);与B组比较,A组降低更为显著(P〈0.05)。治疗后2组血肌酐及24h尿蛋白变化在统计学上无明显意义。2组均未见严重不良反应发生。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压肾病疗效及安全性较好,可有效控制收缩压和舒张压。  相似文献   

12.
目的观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪(依伦平)治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法采用自身前后对照,共入选60例轻、中度原发性高血压患者,给予依伦平降压治疗12周。检测治疗前及治疗1周、2周、4周、8周、12周时血压,使用美国GEvivid7彩色心脏超声采集治疗前后左心室肥厚及心功能指标。结果治疗前后收缩压平均降低28.2mmHg,舒张压平均降低18.2mmHg,治疗12周时53例患者舒张压〈85mmHg,达标率为88.3%。结论依伦平降压疗效好,依从性好,不良反应少;且能逆转左心室肥厚,改善心功能。  相似文献   

13.
目的观察缬沙坦与福辛普利单独及联合治疗老年高血压病的疗效及不良反应。方法126例原发性高血压患者,随机分为3组,A组(缬沙坦80 mg/d,42例);B组(福辛普利10 mg/d,42例);C组(缬沙坦80 mg/d 福辛普利10 mg/d,42例);疗程6周。观察3组治疗前后血压、心率、血钾、肾功能及不良反应等指标。结果3组治疗后血压明显下降,3组分别与治疗前比较差异有非常显著性(P<0.01);A,B组间比较疗效无明显差异,C组疗效明显优于A,B组(P<0.01);A、C组治疗后血尿酸差异有显著性(P<0.05)。3组未见严重不良反应。结论缬沙坦与福辛普利单独及联合治疗均能有效降低血压,不良反应少。二药联合使用疗效更好,安全有效,值得给老年人推荐。  相似文献   

14.
四逆汤对左心室舒张功能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
本实验采用了心导管技术,以左心室舒张压力下降最大变化速率(-dp/dt)为指标,观察了四逆汤(附子、干姜、甘草)注射液对家兔急性心肌缺血而引起的左心室舒张功能减退的影响。其结果表明:心肌急性缺血可导致左心室舒张功能降低,-dp/dt明显减小。静脉注射附子、干姜、甘草注射液后,可使-dp/dt明显增加;而注射单味附子注射液后,不能使-dp/dt增加,反而有所下降。从而提示,附子、干姜、甘草混煎炮制能改善由缺血引起的左心室舒张功能不全,而单味药附子不能改善左心室功能的降低  相似文献   

15.
目的 观察厄倍沙坦联合美托洛尔与厄倍沙坦单药治疗中青年高血压的疗效.方法 选择中青年轻、中度高血压患者72例,随机单盲分成A组:厄贝沙坦联合美托洛尔组(37例);B组:厄贝沙坦组(35例).A组:厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用,美托洛尔12.5 mg,早、晚各服1次.B组:厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用.每周随访2次,4周后血压下降达显效者维持至结束;未达显效者则A组:厄贝沙坦150 mg,早晨1次服用,美托洛尔25 mg,早、晚各服1次;B组:厄贝沙坦300 mg,早晨1次服用.治疗时间均为8周.结果 8周后A组血压由(160.7±9.2)/(100.3±4.6)mmHg分别降至(124.8±7.4)/(84.9±3.7)mmHg;B组血压由(160.1±9.2)/(100.6±4.6)mmHg分别降至(129.3±9.6)/(87.2±3.8)mmHg.两组治疗前后血压降低幅度均有统计学意义(P<0.01),组间比较有统计学意义(P<0.05).A组、B组总有效率分别为94.3%、71.9%(P<0.05).结论 厄贝沙坦联合美托洛尔优于厄倍沙坦单药治疗中青年高血压.  相似文献   

16.
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将轻中度高血压患者200例随机分成实验组和对照组各100例。实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程均为28 d,观察比较2组治疗效果。结果实验组显效65例,有效33例,无效2例,总有效率为98%;对照组显效50例,有效30例,无效20例,总有效率为80%;实验组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论对于轻中度高血压患者,应优先选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。  相似文献   

17.
“益心饮”对原发性高血压左心室舒张功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对原发性高血压伴左心室舒张功能障碍者38例,以自拟益心饮治疗,并以西药对照组比其疗效。经2个月观察其临床证候及左心室舒张功能各项参数测定结果显示,治疗组显著改善,对照组无显著变化。  相似文献   

18.
目的探讨美托洛尔联合厄贝沙坦对社区老年高血压病患者生活质量的影响。方法将老年高血压病患者92例随机分成2组:治疗组口服厄贝沙坦150 mg,每日1次;美托洛尔12.5~50 mg,每日2~3次。对照组口服厄贝沙坦150 mg,每日1次。2组均治疗8周后评价效果。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为74%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组生理功能、社会功能、生理职能、情感职能、活力评分均明显高于对照组。结论美托洛尔联合厄贝沙坦可以提高老年高血压病患者的生活质量。  相似文献   

19.
摘 要目的:探讨氨氯地平联合厄贝沙坦对原发性高血压的疗效。 方法:选取中山市坦洲医院 2019 年 6 月至 2019 年12 月期间收治的 60 例原发性高血压患者,按随机数字法分为观察组和对照组,各 30 例。对照组采用厄贝沙坦,观察组在此基础联合氨氯地平,均治疗 12 周,观察两组疗效、治疗前后各时段血压及不良反应情况。 结果:治疗前两组患者 24 h 血压、日间血压、夜间血压比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组患者 24 h 血压、日间血压、夜间血压均有不同程度下降,且观察组患者降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者治疗总有效率为 90.0 % 高于对照组的 66.7 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者不良反应发生率为 3.33 % 与对照组的 6.67 % 比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效显著,安全性较高。  相似文献   

20.
王曙 《亚太传统医药》2010,6(6):121-122
目的:探讨降压药物厄贝沙坦和非洛地平控释片对高血压患者尿微量蛋白的影响。方法:将高血压伴有尿微量蛋白增高的病人随机分成两组,分别给予厄贝沙坦和非洛地平控释片治疗2个月,检测其治疗前后尿微量蛋白含量和血压,并进行比较。结果:两组均有较好的降压效果,无明显差别,但厄贝沙坦对改善尿微量蛋白的作用更加明显。非洛地平在本研究中未能发现上述作用。结论:厄贝沙坦能有效降低尿微量蛋白,保护肾脏靶器官,同时延缓高血压病人的血管损害。  相似文献   

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