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1.
为了建立优良同源四倍体桔梗的快速繁殖和离体保存技术,采用均匀设计和正交设计以添加不同激素的MS培养基为基本培养基进行筛选和优化。结果表明:同源四倍体桔梗最佳丛生芽培养基为MS+BA(6-苄基嘌呤)0.6mg/L+NAA(萘乙酸)0.4mg/L+RTCA(病毒唑)3.0mg/L,丛生芽增殖系数可达到9.13。最佳壮苗培养基为:MS+BA0.2mg/L+IAA(吲哚乙酸)0.1mg/L+PP333(多效唑)0.2mg/L+RTCA3.0mg/L。最佳生根培养基为:1/2MS+IAA0.7mg/L+AC(活性炭)0.2mg/L+ABT(生根粉)0.2mg/L,生根率可达100%。最适室温离体保存条件为:1/4MS+蔗糖30mg/L+甘露醇30mg/L+PP3331.0mg/L+BA0.3mg/L+IAA0.1mg/L+RTCA3.0mg/L,保存150d时存活率仍可达到59.2%,同时恢复生长快,遗传稳定性好。本研究为优良同源四倍体桔梗的推广应用和优良种质离体保存、减少遗传变异提供了技术依据。 相似文献
2.
蒙古黄芪组织培养及同源四倍体的诱导与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
通过蒙古黄芪组织培养技术的正交试验,确定了蒙古黄芪最佳繁殖培养基:MS+BA0.6mg/L+IAA0.2mg/L+PP3330.2mg/L;叶作为诱导愈伤组织的外植体优于茎,最适培养基:MS+BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.5mg/L;最佳生根培养基:1/2MS+IAA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+ABT2.0mg/L。建立了蒙古黄芪快速繁殖体系;在无菌条件下利用秋水仙碱诱导蒙古黄芪,获得62个染色体加倍遗传稳定的变异试管苗株系,通过试管苗根尖染色体鉴定,对诱导获得的蒙古黄芪染色体加倍株系进行初步筛选,为进一步获得蒙古黄芪优良品系奠定基础。 相似文献
3.
川麦冬脱病毒和组织培养技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用茎尖分生组织培养技术,获得了川麦冬的脱病毒试管苗。通过川麦冬组织培养技术的正交试验及优化筛选,筛选出最佳的培养基组成,用于脱病毒苗的快速繁殖。建立了川麦冬根尖染色体鉴定的最佳条件。结果表明,川麦冬最适繁殖培养基MS+BA(6-卞基腺嘌呤)2.0mg/L+NAA(萘乙酸)0.5mg/L;川麦冬最佳诱导愈伤培养基:MS+BA1.5mg/L+IAA(吲哚乙酸)0.1mg/L+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)1.0mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合川麦冬的生根培养基:1/2MS+IAA0.5mg/L+ABT0.5mg/L。染色体鉴定结果表明:川麦冬的染色体为2n=68。 相似文献
4.
白花除虫菊组织培养研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过除虫菊组织培养技术的正交试验及优化筛选,建立了除虫菊最适繁殖培养基:MS+BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合除虫菊的生根培养基:1/2MS+IAA0.2mg/L+ABT0.1mg/L。建立了除虫菊根尖染色体鉴定的最佳条件。染色体鉴定结果表明:白花除虫菊的染色体为2n=18。为除虫菊的种质保存和优良品种的选育工作奠定了基础。 相似文献
5.
脱病毒生姜同源四倍体的诱导和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用组织培养技术,运用正交试验设计,进行了脱病毒生姜试管苗快速繁殖技术的优化和多倍体的诱导与鉴定,并对试管苗进行了生理生化指标的考察。结果表明MS+BA(6-苄氨基嘌呤)2.0mg/L+NAA(α-萘乙酸)0.1mg/L+KT(激动素)1.0mg/L的培养基组成最适合于丛生芽的繁殖,MS+BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L+KT0.1mg/L的培养基组成最适合于生姜根的生长。多倍体诱导试验表明,秋水仙碱浸泡生姜芽12h的诱导率最高。并且发现检测的多倍体生姜试管苗的蛋白含量升高,SOD酶活升高,POD酶活升高,APX酶活升高,叶绿素含量升高,预示多倍体可能具有较好的生长势,对提高生姜的产量有利。 相似文献
6.
海南广藿香试管内芽分化与愈伤组织诱导研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的选择海南广藿香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基。方法利用海南广藿香的叶柄、茎尖和带节茎段进行组织培养芽分化试验,并对上述材料进行愈伤组织诱导培养基选择试验。结果在芽分化培养基中,MS+3-吲哚丁酸(IBA)1.0mg/L+6-苄基腺嘌呤(6-BA)0.6mg/L培养基能够较好地诱导茎尖和带节茎端长出新芽,诱导率分别为94.3%和94.6%;在愈伤组织诱导培养基中,MS+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+6-BA2.0mg/L培养基能较好地诱导海南广藿香叶柄和带节茎段产生愈伤组织,诱导率分别为80.0%和100%。结论海南广藿香的最佳芽分化和愈伤组织诱导培养基分别为Ms+IBA1.0mg/L+6-BA0.6mg/L和Ms+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L。 相似文献
7.
盾叶薯蓣同源四倍体的诱导和鉴定 总被引:8,自引:3,他引:8
采用组织培养技术,运用正交实验设计,进行了盾叶薯蓣试管苗快速繁殖技术的优化和多倍体的诱导与鉴定。结果表明,诱导愈伤组织的最优外植体为叶片,最适培养基为 MS BA2.0 mg/L 2, 4 D0.1 mg/L;丛生芽快速繁殖最适培养基为 MS BA 0.1 mg/L 病毒唑5 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为MS/2 IBA 0.6 mg/L IAA 0.1 mg/L ABT 2.0 mg/L。在诱导多倍体的试验中,秋水仙碱浓度对存活率有显著影响,诱导多倍体最佳的处理方法为 0.2%秋水仙碱浸泡36 h或 0.3%秋水仙碱浸泡12 h,转接在添加40×10 6秋水仙碱的MS培养基上。 相似文献
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徐长卿组织培养技术的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对徐长卿组织培养快速繁殖技术的试验研究结果表明,NAA诱导愈伤组织效果优于IAA。而IAA较适于诱导丛生芽,BA浓度有较明显的协同作用。因此,在组织培养中激素和生长素的合理配合是达到最佳培养效果的关键。试验结果表明:诱导愈伤组织的最适培养为MS NA1.0g/L NAA1.0mg/L,诱导丛生芽的最适基为B5 BA2.0mg/L IAA0.5mg/L,而诱导生根的最适培养基为1/2MS NAA1.0mg/L。通过三阶段组织培养技术的优化,可以快速繁殖出大批种苗,有效地解决徐长卿药材繁殖速度慢的问题,这一技术可望应用于生产。 相似文献
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高山红景天的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以高山红景天的幼茎和幼叶作为外植体,以MS为基本培养基,研究不同激素配比对高山红景天愈伤组织的诱导、继代、生根的影响,以建立其快速繁殖体系.结果表明,幼茎是最佳的外植体,愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,诱导率达83.3%;不定芽诱导和增殖的最佳培养基为MS +6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,诱导率和增殖率较高,达72%,且产生的不定芽数量较多,为3~4个;生根培养基以MS+IAA 0.5mg/L为最好,生根率100%,而且幼苗长势旺盛,能够满足高山红景天工厂化快速繁殖的要求. 相似文献
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胀果甘草愈伤组织诱导培养 总被引:9,自引:0,他引:9
试验以甘草的子叶和下胚轴为外植体,分别接种在不同激素组合的MS培养基上,黑暗条件下培养,诱导愈伤组织。结果表明:诱导甘草子叶愈伤组织的最适培养基为MS 2,4-D(1mg/L) BA(1mg/L),其愈伤组织诱导率达100%,而且其愈伤组织鲜重与接种外植体重的比值达到15.37倍;诱导甘草下胚轴愈伤组织的最佳培养基为MS 2,4-D(0.5mg/L)和MS 2,4-D(0.5) NAA(0.5),通过在这两种培养基上进行愈伤组织的增殖培养,也得到了十分可观的增殖效果,其相对生长量分别达到了381.52%和498.80%。 相似文献