两种试剂检测抗—HCV不同结果的分析

为了保证临床输血安全，检测丙型肝炎抗体是十分必要的。根据《献血者健康检查标准》对于初、复检血液要用两个不同厂家的试剂检测。我站用两种不同厂家的ELISA试剂盒检测抗－HCV，发现出现不同结果的现象，现报告如下：１材料和方法１．１对象：２０００年３～１２月街头无偿献血者５３７４例，年龄１８～５０周岁，血标本离心后检测。１．２方法：采用ELISA方法。１．３试剂：两种检测HCV抗体ELISA试剂盒均为国产试剂，称为１号试剂和２号试剂，均有国家生产批准文号，中国生物检定所批批检报告书并贴有防伪标签。１．４质控血清…     

3种检测方法在丙型肝炎诊断中的临床评价

目的 通过对丙型肝炎3种检测方法的比较,探讨丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）和HCV-RNA在丙型肝炎诊断中的临床价值.方法 采用酶联免疫法（ELISA）和胶体金法检测抗-HCV特异性抗体;以荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测HCV-RNA,用上述3种方法同时检测206例临床诊断丙型肝炎患者（观察组）和175例健康体检者（对照组）,并对检测结果进行比较.结果 在观察组中,ELISA法和胶体金法分别检出抗-HCV阳性179例和165例,阳性率分别为86.89%和80.10%;FQ-PCR法检出HCV-RNA阳性128例,阳性率为62.14%,有5例抗-HCV阴性患者HCV-RNA却为阳性.对照组中HCV-RNA均为阴性,其中7例抗-HCV阳性.结论 同步检测抗-HCV和HCV-RNA可提高肝病患者HCV感染的检出率,为其诊断和治疗提供可靠依据.     

丙型肝炎患者HCV分片段抗体的检测及分析

[目的] 研究丙肝感染者体内各分片段抗体的分布情况，以及与总抗体和HCVRNA之间的关系。[方法] 用一种新的丙型肝炎病毒抗体分片段酶联免疫测定试剂盒检测100份抗HCV总抗体阳性血清和100份抗HCV总抗体阴性血清中四种HCV分片段抗体(HCV-C、HCV-NS3、HCV-NS4、HCV-NS5)的存在情况。[结果] 100份抗HCV总抗体阴性血清中97份血清四种分片段抗体阴性，符合率为97％，有三份分片断抗体检测为阳性，分别为HCV-C、HCV-NS3阳性，HCV-C、HCV-NS3、HCV-NS4三抗体阳性，HCV-NS3、HCV-NS4阳性；100份抗HCV总抗体阳性血清中两种(或以上)分片段抗体检测阳性的标本有100份，符合率为100％。[结论] 4种分片段抗体阳性共有15种分布模式，其中HCV-C片段抗体阳性率最高有96％，HCV-C( )、HCV-NS3( )2个分片段抗体阳性率次之为80％。     

动态联合检测抗HCV与HCV—RNA诊断丙型肝炎的意义

自从发现并应用融合蛋白C_(100—3)诊断丙型肝炎以来,多种特异性诊断方法相继应用,但目前临床常用的方法仍为抗HCV及PCR方法检测HCV—RNA,由于丙型肝炎病毒(HCV)在体内复制的阶段性及抗HCV产生较晚,部分患者体内抗HCV水平较低,使上述两种方法的敏感性和特异性受到影响,本文对两种方法进行动态观察,以期阐明各自的变化,指导临床应用。     

ELISA试剂检测抗HCV反应性结果分析

目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)进口酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂在血液筛查中的效果及与国产试剂、重组免疫印迹试验(RIBA)确证检测的相关性。方法用RIBA确证试剂及国内销量前2名的国产抗HCV ELISA试剂对56例进口抗HCV ELISA试剂检测呈反应性的标本进行检测分析。结果 56例标本经RIBA确证结果为阳性12例,不确定18例,阴性26例。3种试剂均为反应性的9例标本中,确证阳性7例,不确定1例,阴性1例。结论目前市售的丙型肝炎ELISA试剂均存在较大的生物学假阳性,不同试剂间检测结果仍存在一定差异。为确保输血安全,建议有条件的采供血机构实验室抗HCV检测时以国产和进口试剂联合检测为佳。     

丙型肝炎患者血清和外周血单个核细胞中HCV RNA检测及意义

目的 了解丙肝患者血清和外周血单个核细胞(PBMC)中HCV RNA存在情况及其临床意义。方法 应用套式PCR检测46例急性丙型肝炎(丙型肝炎以下简称丙肝)和42例慢性丙肝患者血清和PBMC中HCV RNA.结果 慢性丙肝患者PBMC中HCV RNA检出率显著高于急性丙肝患者(P<0.001);急、慢性丙肝患者血清和慢性丙肝患者PBMC中HCV RNA检出率显著高于ALT正常的抗-HCV阳性者(P<0.001);2例患者血清中HCV RNA阴性,PBMC中可测及,12例患者血清抗-HCV阴性,而血清HCV RNA阳性。结论 血清HCV RNA检测有助于抗-HCV阴性丙肝的诊断和早期诊断;丙肝的肝损害可能与HCV RNA血症有关;PBMC中HCV感染在丙肝的慢性化和慢性肝损害中可能起一定作用,PBMC中可贮存HCV RNA。     

249例抗—HCV与HCV—RNA检测结果的比较和分析

逆转录-多聚酶链反应（RT－PCR）技术现已较多应用于HCV感染的分子生物学诊断。为了解其与ELISA法检测抗一HCVIN的关系，我们对249例患者同时做此两项检测，作回顾性比较和分析。一、材料和方法HCV－RNA、RT－PCR试剂由本院分子生物实验室制备。检测方法为用30VI血清抽提HCV－R     

120例抗—HCV阳性患者血清中HCV RNA阳性结果分析

丙型肝炎病毒(HCV)是一种严重威胁人们身体健康的疾病,主要途径是血源性传播。目前对丙型肝炎的检测主要用酶联免疫吸附法(ELISA)检测病毒抗体。我们对2000年以来的120例ELISA法抗-HCV阳性患者的血清,再用PCR技术进行HCV RNA检测,现将结果报告如下。     

抗—HCV抗体检测影响因素浅探

在日常工作中,特别是在对献血员作丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测时,经常发现同一人血样初检或复检,有时明时阳的现象;因此,我们从常见的高脂血标本,溶血标本,甲肝抗体（抗-HAV-IgM）阳性标本,乙肝抗体阳性标本（抗-HBS）,部分补体和激素含量高的标本作丙肝抗体检测影响因素的浅探;发现除部份溶血标本和类风湿因子阳性标本等对丙肝抗体有轻度影响外,纤维蛋白也是影响抗-HCV抗体检测的又一重要因素,现将实验结果报告如下。材料与方法1材料1．1试剂国产深圳月亮湾生物工程有限公司提供的抗-HCV抗体检测试剂盒批号：970800…     

HCV核心抗原检测用于丙型肝炎早期诊断的价值评估

目的 探讨丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-c Ag)检测用于丙型肝炎早期诊断的价值.方法 对门诊体检人群、无偿献血人群进行HCV抗体初检、复检,筛选HCV阳性血清标本(HCV抗体初检、复检均为阳性)、HCV可疑血清标本(初检或复检HCV抗体单项结果阳性)检测HCV核心抗原;同时对单项ALT增高的标本、血液筛查合格标本进行HCV核心抗原的检测.对HCV核心抗原阳性标本做HCV RT-PCR检测.结果 56例HCV阳性血清标本检测出HCV-c Ag阳性15例,49例HCV可疑血清标本检测出HCV-c Ag阳性11例,47例单项ALT增高的标本检测出HCV-c Ag阳性1例,112例合格标本未检出HCV-c Ag阳性.HCV-c Ag阳性标本经PCR测定HCV-RNA阳性23例.结论 HCV-c Ag检出时间早于抗体,缩短了检测"窗口期",可用于丙型肝炎的早期诊断.     

121例抗-HCV弱阳性病例的调查研究

目的 探讨抗-HCV弱阳性标本对感染丙型肝炎病毒(HCV)判断.方法 对2007年3月1日至2008年9月30日6 752例患者中121例抗-HCV弱阳标本复查及HCV-RNA定量检测,并在3、6个月及1年后再作抗-HCV及HCV-RNA检测,以确定感染HCV状况.结果 121例抗-HCV弱阳性标本复查后,只有116例为阳性标本,其中HCV-RNA阳性15例;3个月后第2次复查抗-HCV阳性只有12例,HCV-RNA阳性9例;6个月后第3次复查抗-HCV阳性只有10例,HCV-RNA阳性8例;1年后第4次复查抗-HCV阳性只有9例,HCV-RNA阳性8例.结论 抗-HCV弱阳性标本不能忽视,最好能随访复查,以确定是否感染HCV.     

应用双抗原夹心法检测抗—HCV抗体

建立检测抗－ＨＣＶ抗体的双抗原夹心酶联免疫吸附测定方法。用基因工程手段，在大肠杆菌中表达ＨＣＶ抗原表位与大肠杆菌噬菌体ＭＳ２ ＤＮＡ聚合酶的融合蛋白，纯化后作为包被抗原，可溶性表达的ＨＣＶ抗原表位和霍乱毒Ｂ亚基的融合蛋白经辣根过氧化物酶标记后作为酶结合物，建立双抗原夹心ＥＬＩＳＡ。     

PCR-BHEL技术对血清中HCV RNA的检测

目的比较聚合酶链反应偶联印迹杂交和酶联放大（PCR-BHEL）技术与逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测血清中丙型肝炎病毒核糖核酸（HCVRNA）的结果。方法采用PCR-BHEL技术和RT-PCR对65例血清标本的HCVRNA进行检测,并将这两种检测方法的检测结果进行比较,以确定PCR-BHEL技术在检测HCVRNA中的高敏感性。结果38例抗-HCV阳性血清标本经PCR-BHEL技术和RT-PCR检测HCVRNA的检出率分别为84．21％（32／38）和55．26％（21／38）;27例抗-HCV阴性血清标本经PCR-BHEL技术检测HCVRNA的检出率为11．11％（3／27）;而经RT-PCR检测HCVRNA结果均为阴性。两种方法检测HCVRNA结果的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PCR-BHEL技术较RT-PCR的灵敏度高,能够有效地提高HCVRNA的检出率。     

丙型肝炎病毒血症与临床关系的研究

丙型肝炎抗体(抗-HCV)及丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)是目前丙型肝炎(HC)诊断的病原学指标，前者在血清中出现较晚且常出现非特异性反应，是间接反映丙型肝炎病毒(HCV)感染或既往感染，而后者可以直接反映患者血清中有无HCV，判断患者是否存在病毒血症．且与患者临床有一定关系。我们运用逆转录套式聚合酶链反应(PCR)检测抗-HCV阳性的慢性丙型肝炎(CHC)患者血清HCV-RNA．目的是探讨病毒血症与患者临床的关系。     

丙型肝炎病毒RNA含量与抗-HCV及ALT的关系

目的 了解丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)与丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)的关系.方法 144例在本院住院和门诊同时检测HCV RNA、抗-HCV及ALT的患者,用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)法检测标本中的HCV RNA,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测抗-HCV,用全自动生化检测仪测定ALT水平.结果 144例标本中HCV RNA高于上限值34例(23.6%),抗-HCV阳性44例(30.6%),二者有很好的相关性.有46例(31.8%)存在ALT异常,而ALT异常率与HCV RNA含量有一定的比例关系.结论 HCV RNA含量与抗-HCV同时检测可提高临床对丙型肝炎的诊断.HCV RNA是反映HCV复制的可靠指标,结合ALT结果可帮助临床了解HCV在体内的复制状况及肝脏的炎性反应状态.FQ-RT-PCR法检测HCV RNA具有非常好的临床应用价值.     

丙肝患者血清HCV RNA定量与抗-HCV检测效果分析

丙型肝炎病毒（HCV）感染严重危害人类的健康，自HCV正式命名以来，即成为病毒性肝炎研究的热点之一。HCV呈全球性分布，我国整体人群的流行率约为3％，而其慢性化率高达85％，其中20％患者易发展为肝硬化，且与肝细胞癌的发生密切相关。我们采用实时荧光定量PCR检测丙肝患者血清HCV RNA，并与ELISA夹心法测定抗-HCV的结果相比较，以便更好地监测HCV的感染，并及时进行抗病毒治疗。     

特异核酸捕获RT-PCR技术建立及在HCV RNA检测中的应用

目的 解决ＲＴ－ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ方法的重复性较差问题,使其成为常规实验室检测方法。方法 采用亲合素生物素系统将ＨＣＶ特异的核酸片段包被在微孔板上,利用特异核酸捕获样本中的ＨＣＶＲＮＡ然后进行逆转录和ＰＣＲ扩增,从而建立了特异核酸捕获ＲＴ－ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ方法,并与酶消化法和抽提法进行比较,评价其敏感性、特异性、重复怀及抗污染能力。结果 特异性核酸获ＲＴ－ＰＣＲ获得的电要带较为清晰,其特