人工牛黄近红外光谱鉴别法探讨

目的建立人工牛黄近红外光谱鉴别模型,用于药品监督抽样的快速鉴别方法。方法收集不同来源的人工牛黄正伪品39批,采集其近红外光谱,进行预处理后,采用矢量归一法加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型。结果用法定方法检验的样品19批验证,所建模型能准确无误地鉴别人工牛黄及掺伪品。结论近红外光谱法可快速、准确鉴别人工牛黄的真伪,有推广应用价值。     

蒲黄近红外光谱法鉴别初探

目的建立蒲黄的近红外光谱快速鉴别方法。方法收集不同来源的蒲黄样品,采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型。结果经验证,该方法能准确无误地鉴别蒲黄及掺伪品。结论近红外光谱法可快速、准确地鉴别蒲黄的真伪,可在药品检测车上推广应用。     

利用近红外光谱法建立大黄药材一致性检验模型

摘 要 目的：建立大黄药材的一致性检验模型,准确快速地对伪品进行鉴别。方法: 收集不同来源的大黄及其伪品23批,利用近红外光谱仪采集其近红外光谱,结合OPUS软件,建立一致性鉴别模型。结果:16批次的大黄均在模型设定CI限度范围内,而7批次的伪品均在模型设定CI限度范围外。结论:建立的一致性检验模型能快速、准确地鉴别大黄,并可以有效地应用于药品快检车筛查。     

近红外光谱技术快速鉴别前胡药材及其伪品

目的 应用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立前胡及其伪品的快速鉴别模型。方法 收集6个主产地前胡（54批）和7种常见伪品（35批）共89批样品,采集近红外光谱图,采用化学计量学方法建立前胡及其伪品的鉴别模型。结果 优选的模型参数：光谱预处理方法为多元散射校正+一阶求导+Norri导数平滑滤波,光谱波段为6 800~5 700 cm^-1,偏最小二乘-判别分析方法的主成分数为14。验证集的鉴别结果表明真伪鉴别模型的正确识别率为100%。结论 近红外光谱法简便、快速,能够正确鉴别前胡药材及其伪品,为前胡药材的快速定性评价提供了一种新方法。     

近红外漫反射光谱法快速鉴别养胃颗粒

目的 建立快速鉴别养胃颗粒真伪的近红外漫反射光谱(NIRDRS)法。方法 扫描范围为近红外全谱区(12 000～4 000 cm^-1),扫描次数为 64 次,分辨率为 8 cm^-1,以仪器内置背景为参比,采集 23 批养胃颗粒正品及 2 批伪品的光谱图。建立一致性检验模型,设定一致性指数(CI)值限度为 5.00;建立相关系数模型,设定相关系数阈值为 0.95,并验证模型准确性。结果 一致性检验模型显示,正品 CI 值均小于 5.00,伪品 CI 值均大于 5.00;相关系数模型显示,正品间的相关系数均大于 0.95,正品与伪品间的相关系数均小于0.95。结论 NIRDRS 法结合一致性检验模型、相关系数模型能快速准确地鉴别养胃颗粒的真伪。     

近红外光谱法鉴别阿莫西林胶囊正、伪品的初步研究

目的:快速鉴别阿莫西林胶囊的正、伪品。方法:采用近红外光谱法。在12000～4000cm-1波段范围内,设定分辨率为4cm-1,对来源于7个厂家的18批阿莫西林胶囊在不破坏药品包装的情况下直接进行全谱扫描以鉴定正品和伪品。结果:正品与伪品阿莫西林胶囊的近红外光谱存在较大差别,主要可从5799.44～5804.72、5897.54、5927.98～5930.74cm-13个峰位附近进行判别,正品在此有3个吸收峰,伪品仅有1个吸收峰。结论:该方法快速简便、准确、有效,可快速鉴别阿莫西林胶囊。     

近红外光谱法快速检验熊胆粉

目的:建立熊胆粉的近红外光谱快速检验方法。方法:收集全国不同来源的熊胆粉样品20批,经检验后分别采集其近红外光谱,以二阶导数加矢量归一化法和因子化法建立鉴别模型,谱段范围为7550～4 000cm^-1。以一阶导数加矢量归一化法建立含量模型,谱段范围为12000～4250cm^-1。结果:鉴别模型鉴别10批样品准确率达到100%,含量模型测定20批样品偏差不超过3%。结论:近红外光谱法可用于熊胆粉的快速检验,适合在药品检测车上推广应用。     

小通草及其伪品的近红外一致性检验和聚类分析方法研究

目的 对小通草及其伪品（西南绣球）进行近红外分析,建立基于近红外漫反射光谱技术的快速、简便的鉴别方法。方法 采用近红外一致性检验和聚类分析方法进行分析,预处理方法为矢量归一加二阶导数、13点平滑、阈值3.6。结果 在6202.2-5199.4㎝-1、4701.8-4196.5㎝-1谱段内,小通草及其伪品一致性检验、聚类分析结果与性状鉴定结果一致,可以据此进行鉴别。结论 该方法可用于小通草与其伪品的鉴别,并对小通草的质量分析研究有一定意义。 关键词:小通草;旌节花;青荚叶;西南绣球;近红外漫反射光谱;一致性检验;聚类分析     

近红外光谱一致性检验方法快速鉴别江中健胃消食片的真伪

目的 建立快速鉴别江中健胃消食片真伪的近红外光谱一致性检验方法.方法 采集16批江中健胃消食片铝塑和粉末的近红外光谱,用OPUS分析软件进行处理,分别建立江中健胃消食片铝塑和粉末的近红外光谱一致性检验方法,用江中健胃消食片伪品的近红外光谱进行验证.结果 建立的近红外光谱一致性检验方法可以快速、准确地判断出江中健胃消食片的真伪.结论 该方法是一种简便、快速、准确的分析技术,可以用于药品快速检测车的筛查和抽样.     

沉香的近红外光谱法鉴别初探

目的建立沉香的近红外光谱快速鉴别法。方法收集全国不同来源的沉香样品53批,经检验后分别采集其近红外光谱,根据样品性质分类,用二阶导数法和因子化法建立鉴别模型A,谱段范围为12000～4000cm-1;用二阶导数法加矢量归一化和因子化法建立鉴别模型B,谱段范围为7600～4000cm-1。结果用36个样品进行验证,通过A和B的组合能很好鉴别出伪劣的沉香。结论近红外光谱法可快速、准确地鉴别出伪劣沉香,可在药品检测车上推广应用。     

声光可调滤光器-近红外主成分分析法快速鉴别银黄口服液和双黄连口服液

目的:以声光可调滤光器(AOTF)-近红外光谱(NIR)技术对银黄口服液和双黄连口服液进行快速鉴别。方法:收集不同生产厂家及不同批号的银黄口服液和双黄连口服液,采集样品的NIR,用主成分分析法分别建立2种口服液的定性分析模型,并以建立的模型相互分析验证。结果:所建立的银黄口服液和双黄连口服液定性分析模型可相互正确予以鉴别。结论:本方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术,可用于2种口服液的快速鉴别。     

护肝片的近红外光谱鉴别研究

目的 运用近红外光谱,建立鉴别不同厂家生产的护肝片的定性分析模型.方法 采集样品近红外漫反射光谱,使用一阶导数和二阶导数加矢量归一化预处理后,分别建立了聚类分析模型和定性分析模型.结果 两种模型均能准确鉴别护肝片真伪.结论 该方法简便、快速、准确,可以在药品检测车中使用.     

泰能真伪的快速鉴别

目的：运用药品检测车所载仪器快速鉴别泰能的真伪。方法：研究建立泰能外观鉴别法;采集泰能真品和假冒品的近红外图谱（NIR）,对图谱进行比对分析,并建立相关系数模型。结果：泰能真品与假冒品的外观和光谱行为存在明显差别,利用外观鉴别法、图谱比对法和相关系数分析法作综合判断。结论：药品检测车装备的药品快速鉴别仪器,对进口药品的初筛发挥着很大的优势,能有效保证进口药品现场监督的质量。     

应用近红外光谱法快速检测药品白加黑片真伪的研究

目的：利用近红外光谱法对品牌药品白加黑片（white＆blacktablet）建立判别模型,快速有效筛选假冒品。方法：建立厂家正品的近红外漫反射光谱图,应用一致性检验模型设置模块建立白加黑片一致性检验模型。结果：利用该一致性检验模型能够准确区分白加黑片的假冒品。结论：本文应用近红外光谱法建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于白加黑片的日常监督打假和流通企业的验收工作中。     

牛黄解毒丸红外指纹图谱双指标序列分析

目的:建立一种快速、准确的鉴别牛黄解毒丸的方法。方法:利用共有峰率、变异峰率两个指标,以不同厂家与批号的牛黄解毒丸的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,按照共有峰率的大小,建立不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。结果:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以及多个中药样品进行方便可靠的鉴别。结论:此方法是一种符合中药自身特点的光谱分析方法,可以准确区分不同厂家和批号的牛黄解毒丸。     

基于近红外特征谱段相关系数法鉴别真伪龙齿

目的：利用近红外特征谱段相关系数法建立定性模型对真伪龙齿进行快速鉴别。方法：在传统性状鉴别的基础上,使用近红外光谱仪的光纤附件采集光谱,以正品龙齿的近红外光谱为参照光谱,选择特征谱段,设定合适阈值,建立真伪龙齿定性鉴别模型,通过模型快速判断待测龙齿样品的真伪。结果：选定5000~4200 cm-1谱段为特征谱段,计算训练集样品中真伪龙齿的相关系数,设定阈值为92.67%,用10批验证集样品对模型进行验证,预测正确率为90%。结论：利用近红外特征谱段相关系数法建立的定性鉴别模型具有较好的预测能力,可以做为快速鉴别真伪龙齿的方法。     

便携式近红外光谱仪的僵蚕快速检验应用研究

目的通过便携式近红外光谱仪建立快速判别僵蚕产地以及快速鉴别僵蚕与麸炒僵蚕的方法。方法 2021年 2—3月,搜集 84批不同产地僵蚕及 24批麸炒僵蚕样本,采用便携式近红外光谱仪采集样本光谱,在无监督的主成分分析( PCA)基础上,利用线性判别分析( LDA)模式识别方法并结合不同光谱预处理方法分别对僵蚕产地以及僵蚕、麸炒僵蚕建立定性分析模型。结果对光谱进行平滑预处理后建立的模型可对僵蚕 3个产地实现准确区分,校正集与验证集的判别准确率分别达到     

三七主要皂苷类药效成分含量的近红外光谱测定法

目的 建立基于近红外光谱的快速测定三七药材中五种主要皂苷类药效成分含量的方法。方法 取173批三七不同部位、不同产地、不同大小规格的药材,采用HPLC定量分析方法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的含量,作为参考值。药材粉碎后在4000~10000 cm-1波数范围内采集光谱,对光谱预处理方法、建模波段及主成分数进行优选,采用偏最小二乘回归算法建立近红外光谱与三七药材中五种主要药效成分含量HPLC分析结果之间的多元校正模型。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd在校正模型中的预测相关系数（r）分别为0.9596、0.9785、0.9026、0.9660和0.9929。结论 该方法测定的五种皂苷是三七的主要药效成分,且为三七总皂苷类制剂的质量检测指标。本方法操作简便快速,结果准确,可用于三七药材质量的快速检测。     

利用NIR技术建立灵芝胶囊一致性比对模型的研究

目的：应用近红外漫反射技术建立灵芝胶囊一致性检验模型快检方法。方法：收集灵芝胶囊的近红外漫反射光谱,运用OPUS软件建立一致性检验模型,采用三台仪器对模型进行交叉验证,并用其它厂家生产的灵芝胶囊进行验证。结果：模型通过仪器交叉验证,也能区分出开它厂生产的灵芝胶囊,利用该一致性检验模型能无损伤、快速、准确地判断灵芝胶囊的真伪。结论：该方法建立的模型操作简单、快速有效,能作为灵芝胶囊真伪鉴别的快速筛选方法。     

近红外光谱快速鉴别抗艾滋病药物

目的:建立鉴别不同厂家间抗艾滋病药物近红外快速检验方法。方法:采用近红外光谱仪采集样品光谱,建立一致性检验模型或相关系数模型,以区分不同厂家间的抗艾滋病药物。结果:对市场抽样的抗艾滋病药物样品,建立的近红外模型可以有效地区分。结论:所建立的近红外分析模型可以作为快速鉴别不同厂家间抗艾滋病药物的参考方法。