程序升温气相色谱法测定肌醇的含量

目的：建立程序升温气相色谱法测定肌醇的含量。方法：将肌醇进行硅烷化处理，正己烷提取后，以程序升温气相色谱法测定肌醇的含量。结果：肌醇的重复性试验ＲｓＤ为２．０％；平均回收率为９９．４％。结果：该方法操作简便，易行，线性关系良好。     

气相色谱法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量

目的：建立樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。方法采用聚乙二醇-20M毛细管柱（30m ×0.53mm,1μm）;FID检测器,乙醇为溶剂。结果樟脑的平均加样回收率为98.5％,RSD＝1.7％（n＝9）;苯酚的平均加样回收率为96.3％,RSD＝1.5％（n ＝9）。结论所用方法操作简便、重现性好,适用范围广,可作为樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。     

气相色谱法测定复方地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑的含量

目的为了更好地控制复方地塞米松乳膏产品质量,完善和提高其质量标准。方法用气相色谱法对其挥发性成分;薄荷脑、樟脑进行含量测定;色谱柱;10PEG-20M石英毛细管色谱柱,柱温：150℃。结果薄荷脑、樟脑在各自的浓度范围内线性关系良好。结论本法快速、简便、准确,可有效地控制复方地塞米松乳膏的质量。     

气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量

目的建立以气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量方法。方法采用安捷伦公司DB-624毛细管柱（1.8μm,30 m×0.32 mm）;载气为氮气,流速2 mL min-1,柱温140℃,进样口和检测器温度均为200℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μL,分流比10：1。结果樟脑在0.051 25～10.25 mg mL-1与峰面积线性关系良好（r2=1.000 0）,平均回收率为100.0%（n=6,RSD为0.42%）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。     

程序升温气相色谱法测定肌醇的含量

目的 :建立程序升温气相色谱法测定肌醇的含量。方法 :将肌醇进行硅烷化处理 ,正己烷提取后 ,以程序升温气相色谱法测定肌醇的含量。结果 :肌醇的重复性试验 RSD为 2 .0 % ;平均回收率为 99.4 %。结果 :该方法操作简便 ,易行 ,线性关系良好     

气相色谱法测定清痹灵膏药中樟脑的含量

采用气相色谱法测定清兽灵膏药中梓脑的含量，平均加样回收率为１００．５８％，ＲＳＤ＝１．８３％（ｎ＝６），方便简便、准确。     

气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑和薄荷脑的含量

目的：测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量。方法：以聚乙二醇为固定相，用氢焰离子化检测器，对樟脑，薄荷脑进行气相色谱定量分析。结果：此法能有效地分离樟脑和薄荷脑并测定其含量。结论：此法准确；专属；精密。     

高效液相色谱法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑和水杨酸甲酯含量的方法,并与气相色谱(GC)法比较。方法 HPLC法采用Alltima C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,紫外检测器,乙腈-10%甲醇水(50∶50)为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),樟脑和水杨酸甲酯的检测波长分别为287 nm和304 nm。GC法采用Rtx-wax色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),FID检测器,柱温为120℃,保持20 min,萘为内标。结果 HPLC法中樟脑和水杨酸甲酯分别在0.202～2.0175mg·mL~(-1)和0.025 24～0.8076 mg·mL~(-1)与相对应色谱峰峰面积线性关系良好;GC法中樟脑和水杨酸甲酯分别在0.5038～3.779 mg·mL~(-1)和0.3929～2.947 mg·m L-1与其峰面积与内标峰面积的比值线性关系良好。水杨酸甲酯和樟脑的平均回收率分别为98.7%～99.3%,99.1%～99.5%(HPLC法);100.1%～100.7%,99.4%～100.6%(GC法);RSD值均<2.0%(n=3)。样品测定结果进行统计分析,差异无统计学意义。结论 HPLC法与GC法均可以用于复方樟脑乳膏中樟脑和水杨酸甲酯的含量测定,GC法略优于HPLC法,但HPLC法更适合医疗机构中含樟脑和水杨酸甲酯成分制剂的质量控制。     

气相色谱法测定虎标万金油中薄荷脑及樟脑的含量

目的:采用高效毛细管柱气相色谱法同时测定虎标万金油中主要成分薄荷脑和樟脑的含量。方法:色谱柱惠普HP-FFAP毛细管柱(0.25mm×30m),程序升温,初始温度60℃,保持1分钟,每分钟升6℃至200℃,保持20分钟;进样口溫度200℃,检测器温度260℃,分流比20:1,载气:高纯氮,流量:30ml/min,FID检测器,内标物萘,进样体积1μl。结果:试验表明,薄荷脑和樟脑分别在0.2～1.4mg/ml和0.4～2.8mg/ml范围內呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=0.002129+0.7476X(r=0.9999)和Y=0.005814+0.7759X(r=0.9999),相对标准偏差分别为0.6％和0.3％。结论:该法可靠简便,结果准确,可作为控制虎标万金油质量的方法。     

气相色谱法测定樟霜中樟脑和薄荷脑的含量

目的：建立气相色谱法测定樟霜中樟脑、薄荷脑的含量。方法：色谱条件为聚乙二醇（10%PEG-20M）填充柱（3m&#215;3．8mm&#215;8μm）；载气为氮气，柱温：150℃；FID检测器；内标为萘。结果：樟脑在0．1～2．0mg&#183;ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；薄荷脑在0．08～1．6mg&#183;ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率樟脑为100．7％，RSD=0．6％；薄荷脑为100．4％，RSD=0．6％。结论：方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立以气相色谱法同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑含量的方法。方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱温为120℃,进样口温度为160℃,检测器温度为250℃,载气为高纯度氮气,流速为50ml/min。结果:樟脑、薄荷脑检测浓度分别在0.016～0.176mg/ml(r=0.9998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.11%)。结论:本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高,可同时测定蒸气吸入剂中樟脑、薄荷脑的含量。     

毛细管GC法测定扑尔敏霜中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立测定扑尔敏霜中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。毛细管柱为HP-5石英柱,进样口温度为270℃,经程序升温,初始温度为95℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃;载气为氮气,流速为25mL·min-1,进样量为1.0μL。结果:马来酸氯苯那敏检测浓度在0.2～2.0mg·mL-1范围内与对照品峰面积积分和内标峰面积积分的比值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.5%,RSD=0.5%(n=6)。结论:该方法简便快速、结果准确,可用于扑尔敏霜的质量控制。     

毛细管GC法测定不同产地青蒿中樟脑和冰片的含量

目的:建立测定青蒿中樟脑和冰片含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为250℃,程序升温,流速为1.2mL.min-1,分流比为20:1。结果:樟脑和冰片的检测浓度分别在1.16～46.40、1.24～49.60μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.36%和99.06%,RSD分别为3.21%和3.96%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于提高青蒿的质量控制方法。     

气相色谱法测定骨刺祛痛膏中樟脑的含量

建立中成药骨刺祛痛膏含量测定的方法。采用气相色谱法测定樟脑的含量。樟脑的线性范围为2.9～34.9μg，相关系数r=0．9998，平均加样回收率为98．23％，RSD=2．399／5，该方法具有简便、快速、准确等特点，可用于本品的质量控制。     

贴敷类医疗器械中樟脑薄荷脑与冰片的含量测定

目的建立测定贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片含量的气相色谱法。方法采用 Alltech EC-WAX（30 m×0.53 mm,1.2 μm） 毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器（FID）,采用程序升温,初始柱温85 ℃,保持1 min,以10 ℃&#8226;min－1速率升至140 ℃,保持13 min,再以50 ℃&#8226;min－1速率升至210 ℃,保持3 min,进样口温度250 ℃,检测器温度280 ℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片分别在8.7～4 355.0 μg&#8226;mL－1（r＝0.999 9）,9.9～4 956.0 μg&#8226;mL－1（r＝0.999 9）,10.0～4 998.0 μg&#8226;mL－1（r＝0.999 8）范围内线性关系良好,樟脑、薄荷脑、冰片的平均回收率分别为104.1%（RSD＝2.7%）,100.6%（RSD＝2.4%）,99.8%（RSD＝2.6%）。结论该方法简便、灵敏、准确、快速,可用于贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑和冰片的含量测定。     

GC法测定复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑、薄荷脑的含量

摘 要 目的：建立复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑含量的GC测定方法。方法: 色谱柱: HP INNOWAX 19091N 216柱（60 m×0.32 mm,0.50 μm）;载气：氮气,流量为30 ml·min-1;燃气:氢气,流量为40 ml·min-1;助燃气：空气,流量为400 ml·min-1;检测器:氢火焰离子化检测器（FID）;进样口温度:250℃;升温程序：初始温度为50℃,维持5min,以10℃·min-1的速率升温至160℃,维持5 min,再以20℃·min-1的速率升温至220℃,维持3min;检测器温度为250℃;分流比为15〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1;进样量:1 μl。结果: 桉油精、樟脑、薄荷脑分别在0.031 9～2.550 0 mg·ml-1（r=1.000 0）、0.041 3～3.305 0 mg·ml-1（r=1.000 0）、0.053 7～4.294 0 mg· ml-1（r=1.000 0）范围内与其和内标物的峰面积比值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.24%、98.97%、98.98%,RSD分别为0.3%、0.4%、0.5%（n=9）。结论: 本方法灵敏、准确,重现性好,可用于复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑的测定。     

GC法测定酸痛喷雾剂中樟脑的含量

目的:建立GC法对酸痛喷雾剂中樟脑的含量进行测定.方法:毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标.结果:线性范围为0.042～1.68μg(r=0.999 9),平均回收率为101.4%,RSD=0.5%(n=6).结论:该方法简便、快速,重现性好,可用于酸痛喷雾剂的质量控制.     

气相色谱法测定玉树油中薄荷脑、桉叶精、樟脑的含量

本文建立气相色谱法测定玉树油中薄荷脑、桉叶精、樟脑的含量.以丙酮作溶剂,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱:INNOWAX石英毛细管色谱柱(0.32mm×30m,0.25μm,美国J￡W公司);柱温:程序升温;载气:氮气;流速:1ml·min-1.薄荷脑、桉叶精、樟脑在各自的浓度范围内线性关系良好.本法快速、简便、准确.