六味甘草丸质量标准研究

目的:建立六味甘草丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草苷含量。结果:定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。甘草苷的进样浓度在4.0240～24.1440μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.3%,RSD=0.96%(n=6);每丸含甘草以甘草苷计应不少于2.8mg。结论:所建立标准可用于该制剂的质量控制。     

咽炎咀嚼片质量标准的建立

目的:咽炎咀嚼片质量标准的建立.方法:采用TLC法对处方中的甘草、金银花两种组分进行定性鉴别:采用高效液相色谱法对处方中的绿原酸进行了含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,高效液相色谱法线性关系良好,平均回收率为99.61％,RSD为0.97％.结论:本法定性、定量检测准确、可靠,能有效控制咽炎咀嚼片的质量.     

口炎清胶囊质量标准研究

目的建立口炎清胶囊的质量标；位。方法用薄层色谱（TLC）法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；绿原酸的含量限度规定为不得少于1．00mg／粒。结论该法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

益气聪明丸质量标准研究

目的 为控制益气聪明丸的质量,建立黄芪、黄柏和升麻的薄层色谱鉴别和葛根的高效液相含量测定方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪药材中的黄芪甲苷、黄柏药材中的盐酸小檗碱、升麻药材中的异阿魏酸;用高效液相法测定葛根药材中的葛根素含量.结果 鉴别方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法操作简单,准确,葛根素在0.114～4.560 μg之间呈良好的线性关系,葛根素的回收率为99.03%.结论 本质量标准能有效地控制益气聪明丸的质量.     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

胃痛丸质量标准研究

目的:建立胃痛丸质量控制方法,提高完善其质量标准.方法:采用TLC法鉴别处方中木香、丁香、延胡索以及当归;采用HPLC法测定枳壳中柚皮苷的含量,色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),柱温为35℃,流速为1.0ml· min-1,检测波长为283 nm.结果:TLC色谱斑点清晰,柚皮苷在0.069 ～1.030 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.20％,RSD=1.26％(n=6).结论:本方法准确度高,简便可行.     

八宝瑞生丸质量标准的研究

目的:建立八宝瑞生丸的质量标准.方法:采用TLC对处方中的延胡索、香附、山楂进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草苷的含量.色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(12:88),流速为1.0mL·min-1;检测波长276 nm.结果:鉴别方法专属性强,甘草苷进样量在0.02～0.39 ug范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.86%,RSD为0.9%.结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为八宝瑞生丸的质量控制方法.     

玉泉丸的质量标准研究

目的建立玉泉丸中葛根和天花粉的定性鉴别方法,及葛根素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别葛根和天花粉;葛根素含量测定采用Shimadzu LC-10A高效液相色谱仪,以Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果在薄层色谱中可以检出葛根、天花粉;葛根素在0.01803～0.9016μg(r=0.99993)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率99.61%,RSD为0.67%。结论 TLC法可用于葛根和天花粉的定性分析;HPLC法可用于葛根的含量测定。TLC和HPLC分析的精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于玉泉丸中葛根的质量控制。     

白癜风丸质量标准的研究

目的：建立白癜风丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制荆中当归、补骨脂和地肤子进行鉴别；采用高效液相色谱法测定白癜风丸中阿魏酸的含量。结果：薄层色谱法中斑点清晰，易于识别；阿魏酸在0．11～0．84μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为96．6％，RSD为2．1％。结论：所建方法简单，可用于白癜风丸的质量控制。     

冠心丸的质量标准

目的:研究完善冠心丸的质量标准.方法:薄层色谱法鉴别制剂中的川芎、人参、三七.HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量,色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中丹酚酸B的线性范围分别为0.0248 ～ 0.7425 μg(r=0.9998),回收率分别为99.2％(RSD =0.34％,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准.     

冠心生脉口服液质量标准研究

目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5～5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。     

回春育子颗粒质量标准研究

目的 提高回春育子颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、熟地黄、川续断和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中原儿茶酸、阿魏酸、柚皮苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷...     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

益肺胶囊的质量标准研究

目的：提高益肺胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对益肺胶囊中的红参、川贝母、苦杏仁进行定性鉴别;用HPLC法测定甘草中甘草苷的含量。结果：TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强,甘草苷在0.086～0.649μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）。平均加样回收率98.53%,RSD=0.87%。该方法在国内外未见报道。结论：所建立的方法能够控制该药品质量。     

甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量分析

目的测定甘草饮片中甘草苷和甘草酸含量,为甘草饮片质量标准制定提供依据。方法以甘草苷和甘草酸为指标,采用HPLC法对十家饮片企业的甘草饮片进行含量测定。结果所测甘草饮片中的甘草苷和甘草酸含量全部达到《中国药典》2005年版一部甘草药材标准要求,且野生甘草饮片明显高于栽培甘草饮片。结论甘草饮片中的甘草苷和甘草酸含量差异较大,建议加强甘草产地适宜性、规范化栽培和饮片质量标准及工艺制备研究。     

感冒解痛散质量标准研究

目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草；含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0．2～1．01μg，r=0．9997（n=6），平均回收率为97．9％，RSD=0．61％（n=9）。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，可用于该制荆的质量控制。     

生化丸质量标准的提高和优化

摘 要 目的：优化生化丸的提取工艺并建立薄层鉴别和高效液相测定有效成分的最佳方法,为定量和定性分析生化丸的质量提供有效手段和可靠依据。方法: 采用TLC法对生化丸中主要药材当归、川芎、甘草进行鉴别;采用HPLC法测定生化丸中阿魏酸的含量,色谱柱：Agilent 5 TC C18(2)（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇 5.0%冰醋酸溶液（25∶75）;检测波长：322 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温。结果: TLC 图谱中可检出当归、川芎、甘草的特征图谱,阿魏酸质量浓度在1.28~20.51 μg·ml-1内线性关系良好,r =0.999 9;平均回收率为98.47%,RSD=0.36% (n= 6)。结论: 采用此种方法,能高效提取生化丸中有效成分,方法可行、准确、重复性好,可用于生化丸的质量控制。     

流感合剂的制备与质量标准研究

目的制备流感合剂并建立其质量控制方法。方法采用煎煮和蒸馏法制备流感合剂;以薄层色谱(TLC)法鉴别大黄和姜黄;以高效液相色谱(HPLC)法测定青蒿素的含量。结果TLC能清晰地鉴别大黄、姜黄的特征斑点;青蒿素进样量在0.42~2.10μg范围内线性关系良好(r=0.9993);加样回收率为99.84%(RSD=2.15%)。结论本制剂制备方法简便,稳定性良好。TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,可用于流感合剂的质量控制。     

祛风舒筋丸的质量控制研究

目的提高完善祛风舒筋丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘草进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对处方中秦艽的有效成分龙胆苦苷进行了测定。结果薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;龙胆苦苷进样量在0.1039～1.0390μg线性关系良好（r=0.9990）,平均加样回收率为95.92%,RSD为2.50%（n=6）。结论定性、定量方法简便、准确、专属性强、能有效控制祛风舒筋丸的质量。