重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的效果对比分析

目的对比分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的治疗效果。方法 75例(75只眼)睑板腺异常相关干眼患者,随机分为观察组(37例)和对照组38例。观察组采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗,对照组采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗前后临床相关症状评分及疗效。结果两组患者治疗后40 d的临床症状评分、泪膜破裂的时间及角膜荧光染色的评分与治疗前和治疗后20 d比较差异有统计学意义(P<0.05),但泪液分泌时间和睑板腺评分与治疗前和治疗后20 d比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后40 d观察组临床症状评分、泪膜破裂时间以及角膜染色的评分优于对照组(P<0.05)。结论采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液进行治疗都可以改善患者的临床症状,延长泪膜破裂的时间,修复角膜的损伤,但采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶的治疗效果明显优于采用玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。但两者对睑板腺功能障碍的治疗效果都不太明显,需要配合其他药物进行治疗。     

聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼夜治疗干眼症的临床分析

目的：探讨聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效情况。方法1000例干眼症患者随机分为对照组（200例）和观察组（800例）,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,4次/d。观察组给予聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,4次/d,对比两组患者治疗结果。结果观察组干眼症患者治疗后泪膜破裂时间和主观症状评分均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗干眼症患者临床症状改善明显,效果良好。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺异常相关干眼疗效比较

目的比较重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的治疗效果。方法将2012年3月至2013年8月收治的睑板腺异常相关干眼患者73例（73只眼）,随机分为重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶组（观察组）和玻璃酸钠滴眼液组（对照组）。比较两组患者治疗前及治疗后15,30 d的临床症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SchirmerⅠa）、角膜荧光素染色评分（FL）及睑板腺评分,统计治疗总有效率。结果两组治疗后30 d临床症状评分、BUT及FL评分均优于治疗前及治疗后15 d（均P〈0.05）;治疗后30 d,观察组临床症状评分、BUT及FL评分均优于对照组（均P〈0.05）;两组治疗前后SchirmerⅠa及睑板腺评分未见改善（均P〉0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液均可改善患者的临床症状,延长泪膜破裂时间,修复角膜损伤,但前者疗效优于后者。两者对睑板腺功能障碍的改善作用均不佳,需配合其他药物治疗。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月孝感市第一人民医院收治的干眼症患者162例,根据随机数字表法分为玻璃酸钠组和联合贝复舒组,各81例。玻璃酸钠组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,联合贝复舒组在玻璃酸钠组基础上予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜地形图参数[角膜表面非对称指数(SAI)、角膜平均表面规则系数(SRI)]及药品不良反应。结果 联合贝复舒组总有效率为97.53%,高于玻璃酸钠组的80.25%(χ²=12.250,P<0.001)。治疗2周后,2组泪膜破裂时间及泪液分泌试验长于治疗前,且联合贝复舒组长于玻璃酸钠组(P<0.01);2组SAI、SRI低于治疗前,且联合贝复舒组低于玻璃酸钠组(P<0.01)。联合贝复舒组治疗期间药品不良反应总发生率为3.70%,与玻璃酸钠组的2.47%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长...     

纤维细胞生长因子滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床观察

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(bFGF)治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果和安全性。方法:将2007年1月-2008年7月在我院就诊的100例(100眼)外伤性角膜上皮缺损患者随机分成治疗组50例和对照组50例,治疗组给予bFGF滴眼,qid,每次1～2滴;对照组给予玻璃酸钠滴眼液(爱丽滴眼液)点眼,qid,每次1～2滴。并根据病情给予清创缝合、抗炎及对症处理,观察滴眼后2,4d角膜上皮缺损修复情况。结果:滴眼后2d和4d,bFGF治疗组外伤性角膜上皮缺损的治愈率均明显高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后2,4d差异均有极显著性(P<0.01)。结论:bFGF能很好地促进角膜上皮再生和修复,缩短病程,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。     

普南扑灵滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的疗效观察

目的探讨普南扑灵滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的疗效。方法 76例干眼患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以玻璃酸钠滴眼液滴双眼,1次1滴,1天4次;治疗组加用普南扑灵滴眼液,1次1滴,1天4次,均以4周为一疗程。结果治疗前两组的眼部症状评分,结膜充血评分,泪膜破裂时间(BUT),角膜荧光素染色(FL)评分比较,均无统计学差异(P值均>0.05),治疗一疗程后,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论干眼患者在常规使用人工泪液的基础上加用普南扑灵滴眼液可取得更好的临床疗效。     

联合用药治疗准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症的疗效观察

目的观察羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子(EGF)衍生物滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(Lasik)术后干眼症的疗效。方法选择Lasik术后干眼症患者60例100只眼,随机分为治疗组34例60只眼和对照组26例40只眼。治疗组术后给予羟糖甘滴眼液联合EGF衍生物滴眼液滴眼治疗,对照组术后仅给予羟糖甘滴眼液滴眼治疗。用药后比较2组临床疗效、病程及不良反应情况。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后病程为(19.83±2.15)d短于对照组的(22.76±3.22)d,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现药物过敏等严重不良反应。结论羟糖甘滴眼液联合EGF衍生物滴眼液治疗Lasik术后干眼症能缩短病程、加速角膜上皮愈合、疗效确切,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液对眼角结膜干燥症患者的临床疗效评价

目的:评价玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗眼角结膜干燥症(简称干眼症)患者的临床疗效。方法:选取2014年6月—2016年6月间诊治的干眼症患者100例临床资料,采用随机化分组原则,将其分为观察组和对照组,每组50例;观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液和贝复舒滴眼液滴眼治疗,对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后FS、BUT、SIT以及眼部症状评分值的改善程度。结果:观察组患者治疗前后FS、BUT、SIT和眼部症状评分值的改善程度均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为96.00%高于对照组为80.00%(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗干眼症的临床疗效较为确切,可有效改善患者泪液的分泌,缓解了眼睛干涩程度。     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症临床观察

目的观察易贝滴眼液(重组人表皮生长因子滴眼液)治疗过敏性结膜炎后干眼症的疗效。方法选择90例过敏性结膜炎后确诊为干眼症患者并将其随机分成两组,治疗组45例(90眼)使用易贝滴眼液,每日5次,每次1滴;对照组45例(90眼)使用玻璃酸钠滴眼液,每日5次,每次1滴。用药后对2周进行眼主观症状、BUT、Sit、FL的评价。结果治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症疗效显著,可优先选用。     

翼状胬肉术后应用玻璃酸钠稀释自体血清滴眼液的疗效观察

目的探究翼状胬肉术后应用玻璃酸钠稀释自体血清滴眼液的临床疗效。方法翼状胬肉切除后患者48例(48眼)随机分成2组:对照组24眼术后应用重组人表皮生长因子滴眼液联合妥布霉素地塞米松眼药水加用玻璃酸钠滴眼液;治疗组术后应用玻璃酸钠滴稀释后的20%自体血清滴眼液。比较两组术后第3天、1周;2周、4周患者自觉症状、结膜充血情况、角膜上皮修复情况、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(酚红棉丝试验),随诊1年观察胬肉复发情况等。结果治疗组在角膜上皮修复情况(术后3 d、7 d)、泪膜破裂时间(术后3 d、7 d、2周、4周)的改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论玻璃酸钠稀释自体血清滴眼液在促进角膜上皮愈合、延长泪膜破裂时间等方面疗效优于常规联合用药。     

人工泪液对白内障患者角膜测量的影响研究

目的：探讨人工泪液对白内障患者角膜测量的影响。方法：前瞻性选择2021年4月至9月在南昌爱尔眼科医院行白内障手术治疗的100例患者为研究对象,按是否合并干眼症分为两组,50例无干眼综合征的正常眼患者纳入对照组,50例轻度至中度干眼综合征患者纳入干眼组,所有患者检查前均使用0.1%玻璃酸钠滴眼液(低浓度)、0.3%玻璃酸钠滴眼液(高浓度)滴眼。使用IOL Master 700(Carl Zeiss Meditec AG,德国)测量各组滴眼液前与滴不同浓度眼液后2 min、5 min和10 min的中央角膜厚度(CCT)、眼轴长度(AL)、平坦轴角膜曲率(K1)、陡峭轴角膜曲率(K2),并计算人工晶状体(IOL)度数。对比对照组与干眼组各项测量结果,并分析不同浓度玻璃酸钠滴眼液对干眼患者各项测量结果的影响。结果：对照组滴眼液后2 min与5 min时CCT与AL均大于滴眼液前,IOL度数小于滴眼液前,差异有统计学意义(P<0.05);干眼组滴眼液前的K1、K2与滴眼液后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干眼组滴眼液后2 min与5 min时 CCT与AL均大于滴眼液前,I...     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长。结论聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子对老年糖尿病性白内障超声乳化术患者临床症状及视觉恢复的影响,分析其可能的作用机制。方法选择2014年8月至2015年7月拟行白内障超声乳化术的76例(87眼)老年糖尿病性白内障患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组38例(44眼)和对照组38例(43眼),所有患者术后均用妥布霉素地塞米松滴眼液点眼15 d,对照组联合聚乙二醇滴眼液点眼,观察组联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液点眼。比较2组泪膜稳定性相关指标、干眼主观症状、最佳矫正视力等指标。结果术后1周时,观察组角膜荧光素染色(FL)、基础泪液分泌试验(SIt)明显低于对照组,泪膜破裂时间(BUT)明显高于对照组(t=6.529~13.454,P<0.05,P<0.01);术后1、7 d,1个月时,干眼主观症状评分均明显低于对照组(t=4.767~22.115,P<0.05,P<0.01);术后3个月,观察组最佳矫正视力明显高于对照组(t=9.279,P<0.05),视力≥0.3占比93.18%明显高于对照组76.74%(χ2=4.623,P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子有助于促进糖尿病性白内障超声乳化术患者泪膜稳定性恢复,改善干眼主观症状,提高患者视力水平。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼临床研究

目的:探究普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼临床效果.方法:抽取我院2014年3月~2016年6月白内障超声乳化术后干眼患者92例(92眼),随机数字表法分组,各46例.对照组应用普拉洛芬治疗,在此基础上观察组加用玻璃酸钠滴眼液治疗.对比两组临床疗效以及治疗前后泪膜破裂时间(BUT).结果:经治疗,两组总有效率相比,观察组(95.65%)高于对照组(78.26%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组BUT与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组BUT均高于治疗前,观察组BUT高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,能有效延长泪膜破裂时间.     

妥布霉素-地塞米松滴眼液致角膜溃疡2例

2例患者使用妥布霉素-地塞米松滴眼液后出现角膜溃疡.例1男,54岁,因右眼新生血管性青光眼、右眼中央静脉阻塞行青光眼阀植入术.术后给予妥布霉素-地塞米松滴眼液滴眼,1滴/h.第7天,患者右眼颞侧角膜缘出现一椭圆形浅溃疡,深达1/3角膜厚度,溃疡边缘呈灰色水肿.角膜刮片检查及细菌、真菌培养均呈阴性.考虑角膜溃疡与妥布霉素-地塞米松滴眼液有关.停用该滴眼液,给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液和羧甲基纤维素钠滴眼液,并口服维生素C和维生素B2.停药第2天,角膜溃疡完全愈合.例2女,28岁,因左眼外伤性白内障、左眼晶状体半脱位行左眼白内障摘除和人工晶体植入术.术后给予妥布霉素-地塞米松滴眼液滴眼治疗,1滴/h.第3天患者左眼颞侧角膜缘出现一条带状溃疡,深达2/3角膜厚度,溃疡边缘呈灰色水肿.角膜刮片检查及细菌、真菌培养均为阴性.考虑角膜溃疡与托布霉素-地塞米松滴眼液有关.停用该滴眼液,给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液和羧甲基纤维素钠滴眼液,并口服维生素C和维生素B2.停药第3天,角膜溃疡完全愈合.     

玻璃酸钠滴眼液预防翼状胬肉术后复发的疗效分析

目的探讨玻璃酸钠滴眼液预防翼状胬肉术后复发的效果。方法将本院收治的58例(60眼)初发性翼状胬肉患者随机分为对照组29例(30眼)和观察组29例(30)眼,所有患者均予以翼状胬肉切除术+自体角膜缘干细胞移植术,观察组患者在手术前后均予以玻璃酸钠滴眼液滴眼。比较2组患者的复发情况。结果观察组的复发率为3.33%(1/30),对照组的复发率为16.67%(5/30),经χ2检验,与对照组相比,观察组的复发率显著下降,P<0.05。结论在手术前后应用玻璃酸钠滴眼液滴眼,能有效减少患者的复发。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液在翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植术后的应用

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子（贝复舒）滴眼液在翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植术后应用的效果。方法选择2010年3月-2012年10月医院收治的翼状胬肉患者160例（185眼）,随机分为观察组80例（94眼）和对照组80例（91眼）,2组患者均接受翼状胬肉切除术＋自体角膜缘干细胞移植术。术后对照组应用氧氟沙星滴眼液滴眼,观察组给予贝复舒滴眼液和氧氟沙星滴眼液滴眼,比较2组临床效果。结果观察组创面愈合时间为（3.9±0.8）d,对照组为（5.8±1.0）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。随访1年,观察组治愈率、复发率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝复舒应用于翼状胬肉术后可促进创面角膜上皮细胞增生和组织再生修复,角膜表面得以快速恢复,有效防止纤维组织、结膜上皮等侵入角膜,也减少了创面感染机会。     

玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液雾化治疗干眼症的成本效果分析

目的评价玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液雾化治疗干眼症的临床治疗效果和经济性,为临床提供有效、安全、经济的干眼症治疗方案。方法收集天津市眼科医院2020年1月—2020年12月符合本研究制定的纳入标准的124例中、重度干眼症病例,将其分为2组:对照组接受玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液局部点眼治疗,治疗组接受玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液局部点眼治疗的同时,加以雾化治疗。以愈显率为疗效评价指标,并运用成本-效果法对两种不同的治疗方案进行经济学评价。结果纳入对照组和治疗组的有效病例各62例。两组愈显率分别为56.45%、95.16%,有显著性差异(P0.05)。采用成本-效果分析可得,以对照组为基准,增量成本效果比为7.29,治疗组每获得1%总有效率,需多支付7.29元,远低于意愿支付阈值(两种治疗方案平均总成本为276.83元),提示治疗组的成本-效果性更佳。敏感性分析显示两组的成本效果相对于药品价格及治疗费用波动稳定。结论玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液雾化治疗,能够显著提高临床疗效,具有药物经济学优势。