傅里叶变换红外光谱法快速鉴别虎掌南星

目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法。方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征。结果:在2000～700cm-1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显。结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别。     

西洋参与籽播参的傅里叶变换红外光谱法鉴别

目的 为了建立西洋参与籽播参有效的鉴别方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪并借助OMNI采样器直接测定了样品的FTIR。结果 西洋参及籽播参外表皮及木质部的傅里叶变换红外光谱吸收差别较大。结论 可以采用FTIR直接测定法鉴别籽播参与西洋参，本法简便、快速、准确，而且不需制备样品。     

傅里叶变换红外光谱法应用于盐酸环丙沙星胶囊的含量测定

目的：建立盐酸环丙沙星胶囊的含量测定方法。方法：采用漫反射傅里叶变换红外定量分析技术测定盐酸环丙沙星胶囊的含量。结果：测定出样品中盐酸环丙沙星的含量，可排除辅料的影响，且吸收度与盐酸环丙沙星的质量百分数成良好的线性关系，平均回收率为98．80％，RSD为2．31％。结论：本方法简便、准确、可靠，可用于盐酸环丙沙星胶囊的含量测定。     

傅里叶变换红外光谱法在药学研究中应用的最新进展

物质的红外图谱包含丰富的结构信息 ,集中表现了各种基团的振动形式 ,因此红外光谱法一直是经典的结构分析方法。近年来 ,傅里叶变换红外光谱法 (ｆｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ,ＦＴＩＲ)发展迅速 ,成为定性、定量分析和研究分子相互作用的有效手段。它具有噪声低、光通量高、测量速度快、波数精度高、频率测量范围宽等优点 ,同时借助各种附件技术 ,如光声光谱、漫反射光谱、反射吸收光谱和发射光谱等 ,因而在许多领域具有广阔的应用前景。红外光谱图的复杂性一直是困扰人们的难题。近年来 ,…     

麦冬及其非正品的傅里叶变换红外光谱鉴别

目的：建立中药材麦冬及其非正品的直接鉴定理论和方法。方法：采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法并借助OMNI采样器直接测定法测定麦冬及其非正品的FTIR。结果：发现麦冬表皮以内部分和外表皮的FTIR峰位基本无差别，浙麦冬与川麦冬、湖北麦冬、短葶山麦冬、土麦冬、阔叶山麦冬及竹叶麦冬差异有显著性(P＜0.05)。结论：FTIR法可用于中药材麦冬的真伪鉴别，该法简便、快速、准确，而且不需制备样品。     

傅里叶红外光谱法鉴别巴戟天及其伪品的研究

目的:为了快速准确地鉴别巴戟天及其伪品。方法:采用傅里叶红外光谱法对巴戟天药材及其常见伪品羊角藤、铁箍散、假巴戟和恩施巴戟进行测定,通过比较一、二级红外谱图相似度和特定谱段相似系数对其真伪进行分析。结果:在一、二级红外谱图上均可根据特征峰比对分析法和特征谱段相似系数法快速鉴别巴戟天及其伪品。结论:红外光谱法用于巴戟天药材真伪鉴别准确、快速,可以作为巴戟天药材真伪鉴别的一种现代化检测方式。     

傅里叶变换红外光谱-排序法鉴别土茯苓真伪的研究

目的 建立中成药土茯苓饮片的质量分析方法. 方法 采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱（HATR-FTIR）法直接测定法获得样品的FTIR,以样品粉末作为比较标准,分别选取31组具有代表性吸收峰的吸光度数据为基础,以样品为分析对象进行主成分分析. 应用主成分析法比较了正伪品之间的差异程度. 结果 FTIR的主成分分析在反映同属不同种及不同属或科植物化学组成差异程度上具有应用价值. 结论 采用FTIR直接测定法并结合主成分分析应用于土茯苓的质量分析,简便、快速、准确,而且不需制备样品.     

傅里叶变换红外光谱技术鉴别4种中药材的不同来源

目的:对矮地茶、大黄、黄芩、夏枯草4种中药材不同批次样品的来源进行鉴别。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获得4种中药材各个批次样品的红外光谱图和高分辨的二阶导数谱,并对其进行分析。结果:每种不同来源的中药材即产地不同的野生品与栽培品均具有不同的红外光谱特征,其红外吸收峰峰位与相对强度均存在一定差异;并且二阶导数谱更加突出了红外光谱的特征性。结论:本方法快速、简单、特征性强,可以对中药材不同批次样品的来源进行鉴别。     

傅里叶变换红外光谱法直接测定并结合主成分分析鉴定白芍及其伪品的研究

目的 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）法并借助OMNI采样器直接测定白芍及其伪品的FTIR.方法 采用FTIR直接测定法获得样品的红外光谱,以样品木质部作为比较标准,分别选取36组具有代表性吸收峰的吸光度数据为基础,以样品为分析对象进行主成分分析.应用主成分析法比较正伪品之间的差异程度.结果 FTIR的主成分分析在反映同属不同种植物化学组成差异程度上具有应用价值. 结论 该方法能直接、快速、准确地测定样品的FTIR图谱.     

香附及其伪品天葵子的衰减全反射傅里叶变换红外光谱鉴别及聚类分析

目的:建立快速鉴别香附及其伪品天葵子的方法。方法:采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)技术获得香附及天葵子的红外光谱,对其进行分析,并用聚类分析法对不同炮制方法(烘、蒸、煮)所得到的香附及天葵子进行进一步分析。结果:香附及天葵子的红外光谱吸收峰位、峰强有较大的区别。聚类分析结果表明,同一种中药材经不同方法炮制后的结构信息基本一致,所含化学成分具有一定的相似性。结论:该方法快速、简单、特征性强,可用于对香附及天葵子进行快速鉴别。     

远志药材及醇溶性浸出物的FTIR研究

目的建立并比较不同产地远志药材的FTIR指纹图谱及差异,说明远志药材的红外光谱特点。方法对远志药材及醇溶性浸出物的FTIR图谱进行共有峰率和变异峰率分析,以及聚类分析。结果10个产地远志原药的红外图谱在3300,2930,2850,1710,1650,1510,1450,1260,1060,600cm^-1附近有十个共有峰,以山西为对照组得到原药材组的平均共有峰率为85．7％,醇溶性浸出物组的平均共有峰率为79．0％,通过聚类分析可知山西远志与大多数产地远志为同一亚类。结论山西远志具有很好的代表性,红外光谱分析为远志质量控制提供补充。     

阔叶山麦冬与麦冬的鉴别比较

目的 通过对土麦冬Radix Liriopes Platyphylla的系统鉴定,明确其与正品麦冬的区别.方法 采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等对土麦冬进行鉴定,并与正品麦冬比较.结果 土麦冬在原植物特征、性状特征、显微特征、理化特征上与正品麦冬差别显著.结论 土麦冬与麦冬应区分使用.     

三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析

目的鉴别木香、川木香及土木香。方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰。结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类。结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的。     

当归、党参、黄芪和甘草中农药多组分残留检测技术的研究进展

近年来,中药中农药残留污染问题引起广泛关注。甘肃省是中国中药材的主产区之一,中药材的出口贸易快速增长,但是,近年来农药残留物超标问题阻碍了中药产品进入国际市场,严重影响了中药产业的发展。针对甘肃省大宗道地药材当归、党参、甘草和黄芪,本文综述了2009-2019年农药残留检测方法和国内标准的差距,并提出针对中药中农药多组分残留检测技术的研究方案,以期保证中药质量安全,促进中药产业发展。     

HPLC-ESI-TOF/MS对黄芪药材中24种化学成分的快速分离与鉴别

目的：采用HPLC-ESI-TOF /MS对黄芪药材中的化学成分进行快速分离与鉴别。方法：采用Agilent poroshell 120 SB-C18（100 mm ×3 mm,2.7μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速：0.4 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量：10μl ;使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据,N2流速10 L·min-1,载气温度350℃,毛细管电压4 kV,轰击电压165 V,扫描质子范围m/z 100~1100。结果：HPLC-ESI-TOF /MS方法对黄芪药材进行了在线化学成分分离与质谱表征,一次性在一张图谱上共鉴别出黄芪中24种主要化学成分。结论：建立了一种基于HPLC-ESI-TOF/MS联用技术对黄芪中的化学进行快速、高效的分析方法,可为黄芪的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。     

固相萃取毛细管气相色谱法测定党参、龙胆中15种有机氯农药的残留量

目的用固相萃取毛细管气相色谱分析方法测定党参、龙胆2种中药材中15种有机氯农药残留量。方法样品以混合溶剂超声提取、Florisil固相萃取小柱净化处理后,采用DB 1701毛细管气相色谱柱分离样品,电子捕获检测器检测,内标法定量。结果15种农药在5~500μg.L-1内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995 0。15种农药3个不同质量浓度的平均回收率为83.1%~110.6%,RSD为3.4%~14.8%。最小检测量为0.08~1.50μg.L-1。被测样品中均含有不同程度的有机氯农药。结论本法可用于中草药党参和龙胆中有机氯类农药的残留量测定。     

党参中多糖的含量测定方法研究

目的建立党参药材和党参饮片中多糖的含量测定方法。方法通过方法学考察，建立以无水葡萄糖为含量测定指标、以苯酚-硫酸法测定党参药材和饮片中多糖含量的测定方法。结果以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果，其平均回收率为93．92％。RSD为2．57％（n=5）。结论用紫外-可见分光光度法测定党参中多糖的含量，方法简便、快速，为党参饮片的质量控制提供了一种可行的测定方法。     

党参不同极性部位对小鼠免疫功能影响的研究

目的：研究党参不同极性部位对小鼠免疫功能的影响。方法：采用系统溶剂法提取分离得到石油醚、乙酸乙酯、乙醇、水部分中四部位的活性成分,以贞芪扶正胶囊为阳性对照药,以0.9%氯化钠液为空白对照组,利用碳粒廓清法研究党参四个不同极性提取部分对小鼠免疫功能的影响。结果：与0.9%氯化钠液组相比,党参水提和醇提部分能够明显的提高吞噬指数。结论：党参促进单核巨噬细胞系统吞噬功能的有效成分主要存在于极性较大的水提部分与乙醇部分中。