HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量,以便有效控制其内在质量。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（5：95）,检测波长220nm;流速1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果天麻素在3．42—170mg·L^-1（r=0．9998,n=6）范围内线性关系良好,平均回收率为98．85％,RSD=0．80％。结论该法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素（C13H18O7）含量的方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液-水（10∶45∶25∶920）为流动相,流速为1 ml·min^-1;检测波长为220nm。结果天麻素在21.6～64.8 mg·L^-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.59%,RSD为1.0%。结论此法简便、快速、准确、专属性强,适用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素（C13H18O7）的含量测定。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为室温。结果:天麻素进样量在0.1264~3.1600μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.30%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

HPLC法测定降脂宁胶囊中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的进样量在0·0189～0·0566μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·06%,RSD=1·73%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天益颗粒中天麻素的含量

目的测定中药天益颗粒中天麻素的含量。方法用十八烷基键合硅胶柱分离天麻素，流动相：乙腈-0．05％磷酸（4：96）；检测波长：220nm。结果天麻素在0．4—2μg之间呈良好的线形关系，r=0．9998；平均回收率为98．41％，RSD=1．72％（n=5）。结论方法简便，快速，准确，专属性强，可作为样品的检验方法。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水（5：95）为流动相,检测波长为220nm,流速为0．8mL／min,柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．34％,RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好,较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立一种测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(97∶3)为流动相;检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果天麻素在81.6~190.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量检测。     

HPLC法测定骨刺胶囊中士的宁的含量

目的建立骨刺胶囊中士的宁的定量分析法,为该药品的质量控制提供依据。方法色谱柱为Thermo Hypersil C18 ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH2.8,21∶79);流速1mL·min-1;检测波长260nm。结果士的宁在0.168～0.840μg范围内线性良好,r=0.9995;平均回收率为99.96%,RSD为1.45%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为骨刺胶囊的质量控制方法 。     

HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量。方法色谱柱为ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为223 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1。结果天麻素和芍药苷的线性范围分别是0.020 4⁰.816μg,0.0730.816μg,0.073².92μg,平均加样回收率分别为为98.3%,96.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于天麻素眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的定量测定。     

HPLC法测定舒乐脑心通颗粒中天麻素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒乐脑心通颗粒中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4·0mm,5μm),流动相为乙腈-0·05%磷酸溶液(2∶98),流速为1mL·min-1,检测波长为220nm。结果:天麻素进样量在0·1~2·0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1·0000);平均加样回收率为96·6%,RSD=0·80%(n=6)。结论:本法简便、快速、重现性好,可用于舒乐脑心通颗粒的质量控制。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立天麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸溶液(2:100),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为221nm。结果:天麻素在进样量0.21～2.12μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.9%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏。可用于天麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复肾康胶囊中大黄酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复肾康胶囊中大黄酸含量的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(76∶24),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄酸检测浓度在48.6～113.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.70%,RSD=0.70%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复肾康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定炎热清胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定炎热清胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.101~1.01μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.67%,RSD=0.82%(n=9)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定血脂康胶囊中洛伐他汀含量的方法。方法:色谱柱为Dionex-C18,流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL·min-1,柱温为22℃,检测波长为236nm,进样量为10μL;样品以75%乙醇超声提取10min后进样测定,以峰面积外标法进行定量计算。结果:洛伐他汀检测浓度线性范围为0.01183～0.4732mg·mL-1(r=0.9999),方法平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论:本方法简单、快速、准确,适用于测定血脂康胶囊中洛伐他汀的含量。     

HPLC法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调pH6.0),检测波长为280nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮含量的方法。方法:色谱柱:伊利特-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水(9:39:52),磷酸调节pH至4.0,流速:0.8ml·min~(-1),检测波长:370nm,柱温:35℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素检测浓度的线性范围分别为4.20～25.20(r=0.999 7),4.85～29.10(r=0.999 5),2.02～12.12μg·ml~(-1)(r=0.999 2);平均回收率分别为99.90%,100.10%,98.33%,RSD分别为0.63%,0.80%,0.99%。结论:本法快速、简便、准确、重复性好,可用于脑脉泰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益肝康胶囊中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定益肝康胶囊中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基含量的方法。方法:色谱柱为SpherigelODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%磷酸二氢钾-乙腈(50∶50,用磷酸调pH3.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为296nm,柱温为40℃。结果:华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的进样量分别在0.22～1.09μg(r=0.9998)、0.26～1.30μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.4%(RSD=1.9%,n=9)和98.7%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确、专属性强,可用于益肝康胶囊的质量控制。