小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果

目的:探究小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果。方法:撷取本院收治的90例婴幼儿轮状病毒性肠炎患者,撷取时间是自2015年7月至2017年7月,分组原则以随机数字法为主,分观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组予以利巴韦林治疗,观察组以对照组为基础,联合小儿腹泻宁治疗。比较治疗效果、临床症状改善情况、不良反应。结果:与对照组治疗效果比较,观察组较高;与对照组呕吐症状消失时间、大便性状以及体温恢复正常时间比较,观察组较短,差异突出,P0.05;与对照组不良反应发生率比较,观察组差异不突出,P0.05。结论:小儿腹泻宁联合利巴韦林可有效改善婴幼儿轮状病毒性肠炎患者的病情,并不会增加不良反应,效果确切,安全性高,值得借鉴。     

腹泻膏贴敷辅助治疗婴幼儿腹泻脾肾阳虚型40例临床观察

目的观察腹泻膏神阙穴贴敷辅助治疗婴幼儿腹泻脾肾阳虚型的临床疗效。方法选取嘉兴市妇幼保健院儿科2017年5月至2018年3月收治的80例腹泻脾肾阳虚型患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予腹泻膏贴敷神阙穴,2组均连续治疗7 d后统计疗效。结果治疗组脱水纠正、退热、腹痛消失、止吐、大便恢复正常时间均显著短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组总有效率为85.0%,治疗组为92.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组有4例(占10.0%)出现不同程度的皮肤过敏反应,对照组有3例出现(占7.5%)皮肤过敏反应,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论腹泻膏贴敷神阙穴辅助治疗婴幼儿腹泻脾肾阳虚型,能明显改善患儿的临床症状、体征,疗效显著,且操作方法简便,患儿和家长易于接受,安全性高,值得临床推广应用。     

消肿止痛巴布膏的制备、质量控制及临床应用

目的:制备消肿止痛巴布膏,建立其质量控制方法,并观察其对30例骨科患者的临床疗效。方法:根据协定处方消肿止痛散,以水溶性高分子材料为基质,将处方中各药材提取物与基质均匀混合,涂布于无纺布上制得巴布膏剂;测定该巴布膏的含膏量和稳定性。将消肿止痛巴布膏组(治疗组)与消肿止痛散组(对照组)进行疗效对比观察。结果:制得的消肿止痛巴布膏膏面光洁,厚薄均匀;含膏量为0.7156g.100cm-2,3个月内稳定性良好;治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05)。结论:该制备方法简便、可行,临床疗效显著,适合在临床推广应用。     

婴幼儿肺炎继发腹泻病206例临床分析

目的：观察婴幼儿肺炎继发腹泻病加用山莨菪碱治疗的临床疗效。方法：将婴幼儿肺炎继发腹泻患儿206例随机分为治疗组（n=106）及对照组（n=100）。对照组常规治疗、蒙脱石散、妈咪爱。治疗组加用山茛菪碱。结果：治疗组有效率96．1％,显著高于对照组84％。止泻时间和病程均短于对照组,差异有统计学意义。结论：加用山茛菪碱治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻病疗效显著、无不良反应、疗程缩短。     

温通巴布膏对腹泻模型鼠血清前炎症介质水平的影响

<正>温通巴布膏主要由丁香、肉桂、小茴香等药制成,其全方及各味药均具有抗炎、抗腹泻作用。本试验通过建立小鼠腹泻模型,研究其对腹泻模型鼠的血清前炎症介质水平的影响,为温通巴布膏的临床应用提供科学资料。     

骨刺消巴布剂治疗肩周炎42例临床观察

目的观察骨刺消巴布剂治疗肩周炎的临床疗效。方法将肩周炎患者84例随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予骨刺消巴布剂外敷;对照组外用麝香壮骨膏。2组均以5d为1个疗程,连用2个疗程。观察比较2组的临床疗效和疼痛强度。结果治疗组治疗后总有效率为83.33%高于对照组的59.52%,疼痛VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论骨刺消巴布剂治疗肩周炎疼痛疗效确切,便于推广。     

妈咪爱联合叶酸治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察妈咪爱联合叶酸治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将166例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各83例,治疗组在常规治疗基础上加服妈咪爱、叶酸片,比较两组疗效。结果治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论妈咪爱联合叶酸治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,值得临床推广应用。     

小儿腹泻贴在治疗儿童急性腹泻中的疗效及安全性评价

目的探讨小儿腹泻贴在治疗儿童急性腹泻中的疗效及安全性。方法选取2018年1～6月我院收治的86例急性腹泻患儿,依照患儿的入院时间将其分为对照组(n=43)与试验组(n=43),对照组接受常规西药治疗,试验组在常规治疗的基础上予以小儿腹泻贴治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、治疗3d后的大便性状改善情况及不良反应发生情况。结果试验组患儿的临床总治愈率为97.67%,明显高于对照组55.81%,治疗3d后大便性状的硬、软、稀与水样的改善率分别为39.53%、58.14%、2.33%与0,明显优于对照组的18.60%、34.88%、32.56%与13.95%,不良反应发生率为4.65%,明显低于对照组的41.86%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小儿腹泻贴治疗儿童急性腹泻临床疗效显著,安全性较高,具有积极的临床推广价值。     

益君康预防与治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效及安全性

目的探讨益君康(复方嗜酸乳杆菌片)预防与治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效及安全性。方法选择支气管肺炎患儿180例,随机分为益君康组(92例)和对照组(88例)。两组患儿均按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗。益君康组在此基础上予以益君康口服,出现继发性腹泻后仍继续给予益君康治疗;对照组出现继发性腹泻后,予用蒙脱石散治疗。结果益君康组出现继发性腹泻17例。对照组出现继发性腹泻32例。益君康组继发性腹泻的发生率明显高于对照组(χ2=7.26,P<0.01)。对发生继发性腹泻者,益君康组治疗3d后的治疗临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.76,P<0.01)。治疗期间无明显不良反应。结论益君康能明显有效降低婴幼儿肺炎继发腹泻发生率,治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著,能明显缩短病程,提高了治愈率,安全性高。     

地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液用于小儿腹泻治疗的临床疗效观察

目的 探讨地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液用于小儿腹泻治疗的临床疗效。方法 研究72例腹泻患儿,采用随机数字表法将其分为观察组（n=36）与对照组（n=36）,对照组接受蒙脱石混悬液治疗,观察组接受蒙脱石混悬液联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗。观察两组疗效。结果 观察组总治疗有效率97.22%明显高于对照组的66.67%(P<0.05);观察组临床症状改善时间均短于对照组（P<0.05）;观察组血清DAO与内毒素水平均低于对照组（P<0.01）;两组不良反应对比（P>0.05）。结论表达地衣芽孢杆菌颗粒与蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻可提高治疗有效率,加速患儿康复,降低血清DAO、毒素水平,值得推广。     

西咪替丁用于小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:观察西咪替丁治疗小儿秋季腹泻的效果。方法:回顾性分析173例秋季腹泻患儿的治疗过程,其中采用西咪替丁治疗的患儿121例(69.9%)设为治疗组,未采用西咪替丁治疗的患儿52例(30.1%)设为对照组,比较2组疗效、平均住院时间。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.0%、61.5%(P<0.05),平均住院时间分别为(3.24±1.36)、(5.07±1.38)d(P<0.05)。结论:西咪替丁可明显提高小儿秋季腹泻的疗效。     

双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻疗效观察

目的：观察双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻（AAD）的疗效与安全性。方法：婴幼儿肺炎患儿178例按入院先后顺序分为观察组89例和对照组89例,对照组采用抗感染雾吸化痰等常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用双岐三联活菌胶囊。出现腹泻后两组均给予补液,双岐三联活菌胶囊、蒙脱石散等治疗。比较两组患儿AAD发生率、平均腹泻次数、腹泻持续时间,评价两组临床疗效,记录治疗期间相关药品不良反应。结果：观察组腹泻发生率为22.5%,明显低于对照组的51.7%（P〈0.01）;观察组平均腹泻次数、腹泻持续时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）,总有效率、显效率也都明显高于对照组（P〈0.05）。两组均未见双岐三联活菌胶囊所致药品不良反应发生。结论：双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎AAD安全、有效。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛100例临床观察

目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法：将150名患者按2∶1随机分为治疗组100例,对照组50例;治疗组服用益心舒胶囊加硝酸异山梨酯治疗,对照组服用硝酸异山梨酯治疗,疗程均为4周。结果：治疗组的临床总有效率为95%,对照组为80%。治疗组对改善临床胸闷、气短、心悸、出汗、口干、头晕乏力及心绞痛等方面疗效明显好于对照组（P〈0.05）;两组治疗后均对心电图有一定的改善作用,组间比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组患者经治疗后心率、收缩压、舒张压均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,对照组此3项指标无明显改善（P〉0.05）;治疗组降低收缩压比对照组疗效好（P〈0.05）。结论：益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床分析

目的：探讨冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：91例患者随机分为观察组47例和对照组44例,观察组采用冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗。冰黄肤乐软膏涂擦患处,每日2次;采用NB-UVB治疗仪全身照射,隔日1次,总疗程2个月;对照组采用复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗,NB-UVB治疗仪全身照射方法与观察组相同,复方氟米松软膏涂擦患处,每日2次;治疗结束后观察疗效。结果：观察组总有效率为89.36%（42/47）,对照组总有效率为50%（22/44）,两组总有效率比较差异有显著性（P＜0.01）。结论：冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,安全方便,经济实用,值得临床推广应用。     

云南白药联合奥美拉唑治疗新生儿消化道出血疗效观察

目的：探讨云南白药联合奥美拉唑治疗新生儿消化道出血的疗效。方法：将96例消化道出血患儿随机分为观察组和对照组各48例。两组患儿入院时均常规冷盐水洗胃,禁食,静脉滴注维生素K1、酚磺乙胺（止血敏）、氨甲苯酸（止血芳酸）等基础治疗,同时予以营养支持等对症处理,对照组单用奥美拉唑0.4 mg/kg静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用云南白药每次125 mg灌胃或口服,比较两组疗效。结果：观察组总有效率93.8%,对照组总有效率72.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：云南白药联合奥美拉唑治疗新生儿消化道出血疗效比单用奥美拉唑更好。     

溃结合剂治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察自拟“溃结合剂”加锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法：将溃疡性结肠炎患者71例．随机分治疗组和对照组,治疗组36例采用常规治疗（不用激素及免疫抑制剂）加用“溃结合剂”和锡类散保留灌肠,对照组35例采用常规口服柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,7例并加用激素,疗程均为4周。结果：2组疗效均较好,有效率分别为97．3％和88．6％,无显著性差异（P〉0．05）,但痊愈率和显效率治疗组为91．7％;对照组为62．9％（P〈0．05）,且不良反应少而轻。结论：“溃结合剂”加锡类散保留灌肠治疗UC,疗效略优于常规对照组,但由于价格低廉、使用方便、不良反应小,是I临床治疗溃疡性结肠炎较为理想的药物,值得基层医院在临床上推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效。方法:将118例小儿风热夹滞型外感发热病例分为2组:治疗组60例给予小儿豉翘清热颗粒;对照组58例给予利巴韦林片、儿童感冒颗粒。均每日3次,疗程3d。比较2组退热时间、临床有效率及主要症状、体征改善情况。结果:治疗组退热时间、总有效率及主要症状体征改善率均显著优于对照组(P<0.01)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗小儿风热夹滞型外感发热效果较好。     

复方苦参注射液联合化疗治疗难治性白血病的疗效观察

目的：为观察复方苦参注射液联合化疗治疗难治性白血病的临床疗效。方法：确诊难治性白血病病例66例,随机分为2组,即复方苦参注射液联合化疗组与单纯化疗组,每组33例,两组患者分别给予复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗治疗,然后比较两种治疗方法的临床疗效。结果：两种治疗方法疗效有显著差别（P〈0.05）,复方苦参注射液联合化疗组疗效优于单纯化疗组。结论：复方苦参注射液联合化疗可以提高难治性白血病的缓解率。     

联合应用热淋清治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探讨联合应用热淋清颗粒等药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：采用随机对照临床观察的研究方法将慢性前列腺炎137例（其中细菌性前列腺炎24例,非细菌性前列腺炎113例）分为单纯化学药对照组（52例）和热淋清颗粒治疗组（85例）。对照组应用敏感抗生素、α1受体阻滞剂及温水坐浴等物理治疗;治疗组在上述治疗基础上,同时服用热淋清颗粒4g,每日3次。采用美国国立卫生研究所（NIH）制定的前列腺炎症状评分标准（CPSI）和两杯判定试验（PPMT）法及细菌学检查结果进行分析及疗效评价。结果：137例平均随访8.3个月,治疗前后进行NIH-CPSI、PPMT及细菌学检查结果比较。治疗组痊愈14.1%（12/85）、显效55.3%（47/85）、有效20%（17/85）、无效10.6%（9/85）。治疗前后NIH-CPSI分别为27.7（28.5±4.2）及13.2（12.9±3.6）,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组痊愈7.7%（4/52）、显效17.3%（9/52）、有效46.2%（24/52）、无效28.8%（15/52）。治疗前后NIH-CPSI分别为27.2（27.8±3.6）及17.3（17.54±2.7）,治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前后PPMT总有效率（WBC转为正常）治疗组与对照组分别为68.2%和34.6%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。但两组治疗后细菌培养转阴率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合应用热淋清颗粒及化学药治疗慢性前列腺炎可迅速改善症状,疗效显著。     

六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的多中心双盲随机对照II期临床试验

目的：对六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的安全性及临床疗效作初步评价,为III期临床试验提供依据。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,肩关节周围炎（气滞血瘀证）患者240例随机分为六味祛风活络膏组120例,安慰剂组120例。用法用量均为外贴患处．每次1贴,每日1次。疗程均为4周。结果：纳入患者237例,随机化237例,剔除6例,脱落5例,最终进入全分析集（FAS）分析233例,符合方案集（PPS）分析227例。疾病疗效：FAs分析显示．六味祛风活络膏组愈显率为63．48％．总有效率为90．43％;安慰剂组分别为28．81％、66．10％。六味祛风活络膏组疗效高于安慰剂组（P〈0．05）．两组愈显率之差的95％可信区间为23．96％-45．37％。中医证候疗效：FAS分析显示．六味祛风活络膏组愈显率为55．65％,总有效率为89．57％;安慰剂组分别为27．12％、61．86％。六味祛风活络膏组疗效高于安慰剂组（P〈0．05）,两组愈显率之差的95％可信区间为17．96％～39．11％。FAS分析与PPS分析结果基本一致。试验过程中两组均分别发生1例轻度皮疹。结论：六味祛风活络膏治疗肩关节周围炎（气滞血瘀证）的疗效确切,试验过程中1例患者发生了轻度皮疹。