60Co-γ射线辐照对赤芍和黄芩有效成分的影响

目的:考察60Co-γ射线辐照灭菌效果及对中药赤芍和黄芩有效成分的影响。方法:选择5,8,10kGy3种辐照剂量对黄芩、赤芍饮片进行辐照。比较辐照前后饮片的杂菌和霉菌总数及其有效成分黄芩苷和芍药苷的含量。结果:两味中药在经过5kGy的辐照后,都能达到卫生学标准要求,且有效成分较辐照前无明显变化;经过8kGy、10kGy辐照后,赤芍所含的成分芍药苷有明显变化。结论:60CO-γ射线辐照灭菌的效果理想,但要慎重选择辐照的剂量。     

钴60-γ射线辐射对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量的影响

目的对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量进行辐照前后的比较。方法采用TLC法定性鉴别;HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果经照射后,淫羊藿苷含量有所下降。结论淫羊藿苷在钴60-γ射线辐照下不稳定。     

钴60-γ射线辐射对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量的影响

目的对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量进行辐照前后的比较。方法采用TLC法定性鉴别;HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果经照射后,淫羊藿苷含量有所下降。结论淫羊藿苷在钴60-γ射线辐照下不稳定。     

钴60γ射线辐射对异烟肼稳定性的影响

摘 要 目的：建立测定异烟肼HPLC方法,以钴60γ射线（60Co γ）为辐射源,考察辐射对异烟肼稳定性的影响。方法: 采用Diamosil C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;甲醇 0.2%磷酸溶液（2〖KG*9〗∶〖KG-*2〗98）为流动相,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：254 nm,进样量：10 μl。分别配制不同准确初始浓度的异烟肼溶液（10 ,50,100,100 μg·ml-1+N2饱和、100 μg·ml-1+O2饱和、100μg·ml-1+10%叔丁醇及异烟肼粉末）等,经不同辐照剂量（0.3,0.6,1,2.5,5,10 kGy）的60Co γ辐照后, HPLC法测定溶液中剩余异烟肼的含量。结果: 异烟肼的线性范围为1～200 μg·ml-1 (r=0.999 0)。平均回收率为98.13%,RSD为0.65%。异烟肼的降解率随吸收剂量的增大而增大,随浓度的增大而减小,粉末状态几乎不降解。O2的存在可明显促进异烟肼的降解,N2和叔丁醇的存在可以在一定程度上抑制异烟肼的降解。结论: 异烟肼水溶液对60Co γ辐照敏感,其浓度越低,辐照剂量越大,降解越彻底。     

60 Co-γ射线辐射灭菌对连翘药材指纹图谱及有效成分的影响

目的:探索60Co-γ 射线辐照灭菌对连翘药材有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化,为连翘辐照灭菌提供指导依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:3...     

60Co-γ射线辐照灭菌对青黛有效成分的影响

目的:探究60 Co-γ射线辐照灭菌对原粉入药青黛中有效成分的影响.方法:HPLC法测定辐照灭菌前后青黛所含靛蓝、靛玉红含量,并进行比较;建立青黛HPLC指纹图谱,采用相似度评价软件,通过全-精细指纹图谱分析,对辐照灭菌前后青黛中化学成分变化进行评价;通过对辐照灭菌后8个月内青黛有效成分含量及指纹图谱变化分析,对其稳定...     

~(60)Co-γ射线辐照贮藏对川贝母质量的影响

目的:研究~(60)Co-γ射线辐照贮藏对川贝母质量的影响。方法:对不同剂量~(60)Co-γ射线辐照处理过的川贝母的霉变、虫蛀情况进行观察,并对辐照和未辐照川贝母的总生物碱和水溶性核苷类成分进行含量比较。结果:经辐照后的川贝母的化学成分、感观形态无明显变化,能有效地防止霉变和虫蛀,明显延长药材的贮藏期;川贝母辐照前后总生物碱和水溶性核苷类成分无含量显著变化。结论:应用~(60)Co-γ射线辐照灭菌杀虫工艺可为富含淀粉及贵重中药材的贮藏提供有效方法。     

口服胸腺因子D对钴^60γ射线诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响

目的：给昆明种小鼠以2．0Gy钴60γ射线一次性照射前后，分别给予口服胸腺因子D（TFD），观察其对钴60γ射线诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。方法：将小鼠随机分成5组：对照组；钴60γ射线A组；TFD预防组；钴60γ射线B组；TFD治疗组。每组16只，雌雄各半。TFD的剂量为0．625mg／kg，每日灌胃1次，连续8d。TFD预防组与射线A组于d9照射，d10处死；TFD治疗组与射线B组于d1照射，d10处死。钴60γ射线剂量为2．0Gy，全身一次照射。小鼠处死后制作骨髓片，常规染色与计数。结果表明：无论是TFD预防组还是治疗组，其微核率均比相应的钴60γ射线组下降，差异极其显著（P＜0．01）。而2个钴60γ射线组之间和2个TFD组之间，差异均不显著（P＞0．05）。结论；TFD可在短期内恢复由于钴60γ射线所造成的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的上升，从遗传毒理学的角度证实了TFD抗辐射损伤的作用。     

钴-60射线辐照对白术药材中4种有效成分的影响研究

摘 要 目的：研究不同剂量钴 60（60Co）射线辐照对白术药材4种有效成分含量的影响。方法: 采用HPLC DAD梯度洗脱 波长切换法;以Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为乙腈 水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长为220 nm（白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ及苍术酮）和275 nm（白术内酯Ⅰ）,进样量为10 μl。分别选择剂量为5,8,10 kGy对白术药材进行辐照,比较辐照前后4种有效成分含量的变化。结果: 白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮分别在0.011～0.217μg,0.011～0.212μg,0.012～0.243μg,0.094～1.885 μg范围内有良好线性,平均加样回收率分别为101.3%,100.6%,100.7%和100.5%。经过5,8,10 kGy辐照后,白术药材所含的白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及苍术酮均有变化。超过5 kGy后,苍术酮辐照前后含量变化差异有统计学意义（P＜0.05）。结论: 所建立的白术有效成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可用于白术的质量控制。在60Co辐照剂量不超过5kGy时,各成分变化不显著,可为白术药材辐照灭菌手段提供参考。     

60Co-γ射线辐射灭菌对天麻药材指纹图谱及有效成分的影响

摘要：目的:建立天麻药材指纹图谱,考察不同剂量60Co-γ射线辐照灭菌对天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、柠檬酸5个有效成分含量的影响。方法:利用HPLC法,采用wondasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）液相色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃,进样量为10μl,建立天麻药材HPLC指纹图谱。分别选择辐照剂量2,6,10 k Gy对天麻进行辐照,比较辐照前后天麻指纹图谱及5个有效成分的变化,并采用SPSS 22.0软件分析5个有效成分辐照前后含量变化。结果:共确定14个共有峰,不同剂量辐照前后天麻药材指纹图谱的相似度为0.918～0.999;辐照剂量不超过6 k Gy时,天麻药材中的天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、柠檬酸含量变化无统计学意义（P>0.05）。结论:所建立的天麻指纹图谱及5个成分含量测定方法可作为天麻质控方法,在辐照剂量不超过6 k Gy时,60Co-γ辐照灭菌法可用于天麻药材的灭菌。     

钴-60辐照对补骨脂药材指纹图谱的影响

目的：通过高效液相色谱（HPLC）法建立补骨脂药材的指纹图谱,研究不同剂量60Co-γ射线辐照对有效成分的影响。方法：利用HPLC法,以Shim-Pack VP-ODS（4.6 mm?250mm,5μm）色谱柱作为分离柱;乙腈、水为流动相作为梯度洗脱,检测波长为246nm。结果：确定了8个共有峰,不同剂量辐照前后补骨脂药材指纹图谱的相似度为0.999-1.000, 且方法学考察符合规定的标准。结论：不同剂量辐照前后补骨脂药材有效成分无明显变化。     

11种中成药60钴-γ射线辐照前后的致突变试验观察

近年来由于中药卫生标准的严格实施［１］,中成药的质量有了很大提高,但因中药品种繁多,来源复杂,有些还很难保证卫生质量。目前不少中药生产厂的产品在出厂前发现达不到卫生质量标准的,通常自行采取补救措施,即６０钴－γ射线辐照灭菌,其辐照剂量随意确定,辐照后...     

基于PLS-DA法评价60Co-γ射线对刘寄奴中有效成分的影响

摘要：目的:考察60Co-γ射线辐照灭菌对刘寄奴中6个成分(槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚和异泽兰黄素)含量的影响。方法:采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长260 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。分别选择剂量为0,3,6,9 kGy对刘寄奴药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量变化,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对其总体质量进行分析评价。结果:刘寄奴药材中槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚和异泽兰黄素分别在0.051 0～1.018 0 mg·ml-1、0.021 0～0.427 0 mg·ml-1、0.007 0～0.140 0 mg·ml-1、0.003 0～0.068 0 mg·ml-1、0.005 0～0.108 0 mg·ml-1、0.028 0～0.563 0 mg·ml-1范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.7%,99.7%,99.3%,98.4%,98.4%和99.8%;辐照剂量不超过6 kGy时,各组分含量变化无统计学意义(P>0.05)。PLS-DA筛选出导致质量差异的3个差异标志物。结论:为保证药品安全有效,采用60Co-γ射线对刘寄奴药材进行灭菌时,辐照剂量不宜超过6 kGy。     

采用特征图谱分析~(60)Co-γ射线辐照灭菌技术对丁香质量的影响

目的评价~(60)Co-γ射线辐照灭菌技术对丁香药材质量的影响。方法建立10批丁香的GC特征图谱,比较辐照前后(5或10kGy辐照10h)丁香样品特征图谱色谱峰的变化,并利用GC-MS法对共有峰成分进行确认,利用SPSS 17.0对共有峰面积进行方差分析及配对t检验。结果 GC特征图谱分析显示,10kGy辐照剂量辐照10h对4个共有峰面积无影响。结论辐照剂量在10kGy以下对丁香药材质量无影响。     

基于偏最小二乘-判别分析法评价60Co-γ射线对赶黄草中有效成分的影响

摘要：目的:考察60Co-γ射线辐照灭菌对赶黄草中6种成分（原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚）含量的影响。方法:分别选择剂量为0,2,5,8 kGy的60Co-γ射线对赶黄草药材进行辐照。采用Waters Sunfire ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为A-乙腈,B-0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温35℃,比较辐照前后活性成分含量变化,采用偏最小二乘-判别分析（PLS-DA）对其总体质量进行分析评价。结果:赶黄草药材中原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚分别在0.069～1.727 mg·ml-1、0.012～0.311 mg·ml-1、0.038～0.945 mg·ml-1、0.031～0.780 mg·ml-1、0.005～0.126 mg·ml-1、0.008～0.208 mg·ml-1范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.9%、99.5%、99.9%、99.5%、98.6%和97.2%。辐照剂量不超过5 kGy时,各组分含量差异无统计学意义（P>0.05）,PLS-DA可将不同辐照处理的样品显著分类,并筛选出导致质量差异的5个差异标志物。结论:为保证药品安全有效,采用60Co-γ射线对赶黄草药材进行灭菌时,辐照剂量不宜超过5 kGy。     

60Co-γ射线辐照灭菌对药用大黄粉指纹图谱及有效成分的影响

目的:建立胆宁片中药用大黄粉原料UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,评价不同60 Co-γ射线辐照剂量(0,3,6,10 kGy)对药用大黄粉质量的影响.方法:采用UPLC法,色谱柱:ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸,梯度洗脱;流速:0.2 ...     

不同产地赤芍中芍药苷的含量测定

目的测定不同产地赤芍中芍药苷的含量进行比较。方法采用HPLC法,色谱柱:岛津CLC-ODS(6.0mmID×15cm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果各产地赤芍中芍药苷含量不尽相同。结论赤芍质量与产地有关。     

β胡萝卜素对~(60)Co-γ诱发的大鼠淋巴细胞DNA损伤及修复的影响

β胡萝卜素对６０Ｃｏ┐γ诱发的大鼠淋巴细胞ＤＮＡ损伤及修复的影响倪庆桂樊燕蓉（海军神经生物学研究中心分子药理室，南京２１００９９）中国图书分类号Ｒ２８４．１；Ｒ９７９．６Ｓｔｉｃｈ１９８８年报道〔１〕，应用β胡萝卜素（βＣａｒｏｔｅｎｅ，βＣａｒ）或...     

配伍桃仁对赤芍水煎液中芍药苷含量的影响

目的：本文就配伍桃仁对赤芍水煎液中芍药苷含量的影响进行了浅显的研究和探讨。方法选择赤芍15 g,将其平均分为A、B、C三组,三组剂量各5 g, A组行赤芍单煎;B组在5 g赤芍的基础上加以10g的桃仁进行合煎;C组在5g赤芍的基础上加以5g的川穹进行合煎,使用高效毛细管电泳法分别对不同处理方式下水煎液中芍药苷的含量进行测定,并进行观察和统计。结果三组水煎液中芍药苷含量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;A组和C组水煎液中芍药苷的含量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论配伍桃仁能够有效增加赤芍水煎液中芍药苷的含量,值得推广。     

60Co-γ射线辐照对复方止血胶囊中3种有效成分的影响研究

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定复方止血胶囊中3种活性有效成分含量的测定方法,考察60Co γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法: 采用Agilent C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 0.5%磷酸溶液（三乙胺调节pH至6.0）为流动相,梯度洗脱程序,检测波长为254 nm(0～35 min)和281 nm(35～55 min), 流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。分别选择辐照剂量为5,8,10 kGy对复方止血胶囊进行辐照,比较辐照前后复方止血胶囊中3种活性成分含量的变化。结果:香蒲新苷、异鼠李素 3 O 新橙皮苷和延胡索乙素分别在0.018 0～0.113 0 mg瘙
簚ml^-1、0.020 0～0.120 0 mg瘙
簚ml^-1和0.011 0～0.066 0 mg瘙
簚ml^-1范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7%、98.7%、99.3%,RSD分别为0.9%、0.9%、0.5%（n=6）;经过5,8,10 kGy辐照后,复方止血胶囊所含的有效成分香蒲新苷、异鼠李素 3 O 新橙皮苷、延胡索乙素均有变化,在8kGy剂量下辐照时,香蒲新苷、异鼠李素 3 O 新橙皮苷辐照前后无统计学意义(P＞0.05),而当剂量增加到10 kGy时,延胡索乙素的含量与辐照前差异显著(P＜0.05)。结论:所建立的复方止血胶囊活性有效成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,分离度良好,可作为复方止血胶囊质控方法。60Co γ射线辐照对复方止血胶囊的灭菌效果显著,在辐照剂量不超过5kGy时,各成分变化不显著,可为复方止血胶囊辐照灭菌手段提供了参考。