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目的对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量进行辐照前后的比较。方法采用TLC法定性鉴别;HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果经照射后,淫羊藿苷含量有所下降。结论淫羊藿苷在钴60-γ射线辐照下不稳定。 相似文献
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钴60-γ射线辐射对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对骨痹颗粒中淫羊藿苷含量进行辐照前后的比较。方法采用TLC法定性鉴别;HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果经照射后,淫羊藿苷含量有所下降。结论淫羊藿苷在钴60-γ射线辐照下不稳定。 相似文献
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摘 要 目的:建立测定异烟肼HPLC方法,以钴60γ射线(60Co γ)为辐射源,考察辐射对异烟肼稳定性的影响。方法: 采用Diamosil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇 0.2%磷酸溶液(2〖KG*9〗∶〖KG-*2〗98)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254 nm,进样量:10 μl。分别配制不同准确初始浓度的异烟肼溶液(10 ,50,100,100 μg·ml-1+N2饱和、100 μg·ml-1+O2饱和、100μg·ml-1+10%叔丁醇及异烟肼粉末)等,经不同辐照剂量(0.3,0.6,1,2.5,5,10 kGy)的60Co γ辐照后, HPLC法测定溶液中剩余异烟肼的含量。结果: 异烟肼的线性范围为1~200 μg·ml-1 (r=0.999 0)。平均回收率为98.13%,RSD为0.65%。异烟肼的降解率随吸收剂量的增大而增大,随浓度的增大而减小,粉末状态几乎不降解。O2的存在可明显促进异烟肼的降解,N2和叔丁醇的存在可以在一定程度上抑制异烟肼的降解。结论: 异烟肼水溶液对60Co γ辐照敏感,其浓度越低,辐照剂量越大,降解越彻底。 相似文献
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目的:探索60Co-γ 射线辐照灭菌对连翘药材有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化,为连翘辐照灭菌提供指导依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:3... 相似文献
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目的:研究~(60)Co-γ射线辐照贮藏对川贝母质量的影响。方法:对不同剂量~(60)Co-γ射线辐照处理过的川贝母的霉变、虫蛀情况进行观察,并对辐照和未辐照川贝母的总生物碱和水溶性核苷类成分进行含量比较。结果:经辐照后的川贝母的化学成分、感观形态无明显变化,能有效地防止霉变和虫蛀,明显延长药材的贮藏期;川贝母辐照前后总生物碱和水溶性核苷类成分无含量显著变化。结论:应用~(60)Co-γ射线辐照灭菌杀虫工艺可为富含淀粉及贵重中药材的贮藏提供有效方法。 相似文献
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目的:给昆明种小鼠以2.0Gy钴60γ射线一次性照射前后,分别给予口服胸腺因子D(TFD),观察其对钴60γ射线诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响。方法:将小鼠随机分成5组:对照组;钴60γ射线A组;TFD预防组;钴60γ射线B组;TFD治疗组。每组16只,雌雄各半。TFD的剂量为0.625mg/kg,每日灌胃1次,连续8d。TFD预防组与射线A组于d9照射,d10处死;TFD治疗组与射线B组于d1照射,d10处死。钴60γ射线剂量为2.0Gy,全身一次照射。小鼠处死后制作骨髓片,常规染色与计数。结果表明:无论是TFD预防组还是治疗组,其微核率均比相应的钴60γ射线组下降,差异极其显著(P<0.01)。而2个钴60γ射线组之间和2个TFD组之间,差异均不显著(P>0.05)。结论;TFD可在短期内恢复由于钴60γ射线所造成的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的上升,从遗传毒理学的角度证实了TFD抗辐射损伤的作用。 相似文献
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摘 要 目的:研究不同剂量钴 60(60Co)射线辐照对白术药材4种有效成分含量的影响。方法: 采用HPLC DAD梯度洗脱 波长切换法;以Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈 水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长为220 nm(白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ及苍术酮)和275 nm(白术内酯Ⅰ),进样量为10 μl。分别选择剂量为5,8,10 kGy对白术药材进行辐照,比较辐照前后4种有效成分含量的变化。结果: 白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮分别在0.011~0.217μg,0.011~0.212μg,0.012~0.243μg,0.094~1.885 μg范围内有良好线性,平均加样回收率分别为101.3%,100.6%,100.7%和100.5%。经过5,8,10 kGy辐照后,白术药材所含的白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及苍术酮均有变化。超过5 kGy后,苍术酮辐照前后含量变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 所建立的白术有效成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可用于白术的质量控制。在60Co辐照剂量不超过5kGy时,各成分变化不显著,可为白术药材辐照灭菌手段提供参考。 相似文献
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摘要:目的:建立天麻药材指纹图谱,考察不同剂量60Co-γ射线辐照灭菌对天麻药材中天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、柠檬酸5个有效成分含量的影响。方法:利用HPLC法,采用wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)液相色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为220 nm;柱温为30℃,进样量为10μl,建立天麻药材HPLC指纹图谱。分别选择辐照剂量2,6,10 k Gy对天麻进行辐照,比较辐照前后天麻指纹图谱及5个有效成分的变化,并采用SPSS 22.0软件分析5个有效成分辐照前后含量变化。结果:共确定14个共有峰,不同剂量辐照前后天麻药材指纹图谱的相似度为0.918~0.999;辐照剂量不超过6 k Gy时,天麻药材中的天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、柠檬酸含量变化无统计学意义(P>0.05)。结论:所建立的天麻指纹图谱及5个成分含量测定方法可作为天麻质控方法,在辐照剂量不超过6 k Gy时,60Co-γ辐照灭菌法可用于天麻药材的灭菌。 相似文献
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摘要:目的:考察60Co-γ射线辐照灭菌对刘寄奴中6个成分(槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚和异泽兰黄素)含量的影响。方法:采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长260 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。分别选择剂量为0,3,6,9 kGy对刘寄奴药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量变化,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对其总体质量进行分析评价。结果:刘寄奴药材中槲皮素、柚皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚和异泽兰黄素分别在0.051 0~1.018 0 mg·ml-1、0.021 0~0.427 0 mg·ml-1、0.007 0~0.140 0 mg·ml-1、0.003 0~0.068 0 mg·ml-1、0.005 0~0.108 0 mg·ml-1、0.028 0~0.563 0 mg·ml-1范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.7%,99.7%,99.3%,98.4%,98.4%和99.8%;辐照剂量不超过6 kGy时,各组分含量变化无统计学意义(P>0.05)。PLS-DA筛选出导致质量差异的3个差异标志物。结论:为保证药品安全有效,采用60Co-γ射线对刘寄奴药材进行灭菌时,辐照剂量不宜超过6 kGy。 相似文献
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摘要:目的:考察60Co-γ射线辐照灭菌对赶黄草中6种成分(原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚)含量的影响。方法:分别选择剂量为0,2,5,8 kGy的60Co-γ射线对赶黄草药材进行辐照。采用Waters Sunfire ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为A-乙腈,B-0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长340 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温35℃,比较辐照前后活性成分含量变化,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对其总体质量进行分析评价。结果:赶黄草药材中原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、芦丁、芹菜素和山柰酚分别在0.069~1.727 mg·ml-1、0.012~0.311 mg·ml-1、0.038~0.945 mg·ml-1、0.031~0.780 mg·ml-1、0.005~0.126 mg·ml-1、0.008~0.208 mg·ml-1范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.9%、99.5%、99.9%、99.5%、98.6%和97.2%。辐照剂量不超过5 kGy时,各组分含量差异无统计学意义(P>0.05),PLS-DA可将不同辐照处理的样品显著分类,并筛选出导致质量差异的5个差异标志物。结论:为保证药品安全有效,采用60Co-γ射线对赶黄草药材进行灭菌时,辐照剂量不宜超过5 kGy。 相似文献
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不同产地赤芍中芍药苷的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的测定不同产地赤芍中芍药苷的含量进行比较。方法采用HPLC法,色谱柱:岛津CLC-ODS(6.0mmID×15cm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果各产地赤芍中芍药苷含量不尽相同。结论赤芍质量与产地有关。 相似文献
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β胡萝卜素对~(60)Co-γ诱发的大鼠淋巴细胞DNA损伤及修复的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
β胡萝卜素对60Co┐γ诱发的大鼠淋巴细胞DNA损伤及修复的影响倪庆桂樊燕蓉(海军神经生物学研究中心分子药理室,南京210099)中国图书分类号R284.1;R979.6Stich1988年报道〔1〕,应用β胡萝卜素(βCarotene,βCar)或... 相似文献
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目的:本文就配伍桃仁对赤芍水煎液中芍药苷含量的影响进行了浅显的研究和探讨。方法选择赤芍15 g,将其平均分为A、B、C三组,三组剂量各5 g, A组行赤芍单煎;B组在5 g赤芍的基础上加以10g的桃仁进行合煎;C组在5g赤芍的基础上加以5g的川穹进行合煎,使用高效毛细管电泳法分别对不同处理方式下水煎液中芍药苷的含量进行测定,并进行观察和统计。结果三组水煎液中芍药苷含量比较差异有统计学意义(P〈0.05);A组和C组水煎液中芍药苷的含量差异无统计学意义(P〉0.05)。结论配伍桃仁能够有效增加赤芍水煎液中芍药苷的含量,值得推广。 相似文献
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摘 要 目的:建立HPLC法同时测定复方止血胶囊中3种活性有效成分含量的测定方法,考察60Co γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法: 采用Agilent C18色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 0.5%磷酸溶液(三乙胺调节pH至6.0)为流动相,梯度洗脱程序,检测波长为254 nm(0~35 min)和281 nm(35~55 min), 流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃。分别选择辐照剂量为5,8,10 kGy对复方止血胶囊进行辐照,比较辐照前后复方止血胶囊中3种活性成分含量的变化。结果:香蒲新苷、异鼠李素 3 O 新橙皮苷和延胡索乙素分别在0.018 0~0.113 0 mg瘙簚ml-1、0.020 0~0.120 0 mg瘙簚ml-1和0.011 0~0.066 0 mg瘙簚ml-1范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7%、98.7%、99.3%,RSD分别为0.9%、0.9%、0.5%(n=6);经过5,8,10 kGy辐照后,复方止血胶囊所含的有效成分香蒲新苷、异鼠李素 3 O 新橙皮苷、延胡索乙素均有变化,在8kGy剂量下辐照时,香蒲新苷、异鼠李素 3 O 新橙皮苷辐照前后无统计学意义(P>0.05),而当剂量增加到10 kGy时,延胡索乙素的含量与辐照前差异显著(P<0.05)。结论:所建立的复方止血胶囊活性有效成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,分离度良好,可作为复方止血胶囊质控方法。60Co γ射线辐照对复方止血胶囊的灭菌效果显著,在辐照剂量不超过5kGy时,各成分变化不显著,可为复方止血胶囊辐照灭菌手段提供了参考。 相似文献