不同采收期板蓝根核苷类及(R,S)-告依春含量变化研究

目的考察不同采收期板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春含量的动态变化规律,确定板蓝根最佳采收期。方法建立板蓝根5种核苷和(R,S)-告依春HPLC-DAD同步测定方法,测定板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春的含量。结果板蓝根药材中总核苷类成分成峰谷变化,(R,S)-告依春以8月初采集的药材含量最低,10月初采集的药材含量最高。结论如以核苷类和(R,S)-告依春作为板蓝根药材质量的指标性成分,则板蓝根药材最佳采收期应为10月初采集,该结果为板蓝根药材采收期的确定和质量评价提供一定的科学依据。     

不同的提取方法对板蓝根中(R,S)-告依春的影响

目的:优化板蓝根中(R,S)-告依春的提取方法。方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法比较了水、80%甲醇为溶剂超声、水煮提3种不同提取方法对(R,S)-告依春的影响。结果:最佳提取条件为:水为溶剂,超声处理。结论:优化的提取方法简单快速,结果准确。     

一测多评法同时测定板蓝根中4种核苷及(R,S)-告依春

目的建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法。方法板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱。以腺苷、胞苷和尿苷为参照成分计算色谱峰之间的相对校正因子,再与外标法比较。结果 33批板蓝根药材中5种成分相对校正因子在3种仪器检测的耐用性良好。计算值与实测值(外标法)相对误差<5%。结论本研究建立了准确、快速且耐用性良好的板蓝根中5种活性成分同时测定的"一测多评"方法,但本方法得到的相对校正因子受检测波长变化影响较大,5种活性成分同时测定的波长宜为254 nm。     

板蓝根制剂制备过程中成分变化及其药效相关性研究

目的探讨板蓝根制剂制备过程中主要指标性成分(告依春、尿苷、鸟苷、腺苷、靛玉红)质量分数变化与其药效的相关性,以阐明板蓝根制剂制备过程中的关键影响环节,为后续制备工艺优化提供理论基础。方法模拟板蓝根制剂制备过程(提取-浓缩-醇沉-干燥-制粒),采用HPLC法测定各阶段化学成分的质量分数变化;以体外羟基自由基清除率为模型,测定各阶段中间体溶液的抗氧化活性;利用聚类分析法、偏最小二乘法和多元线性回归对色谱-药效活性数据进行相关分析。结果提取-浓缩-醇沉-干燥-制粒等过程中板蓝根制剂化学成分的质量分数与其抗氧化活性整体呈降低的趋势,其中热处理环节(浓缩、干燥)损失较大;分别采用2种计量学方法进行相关分析,结果靛玉红、鸟苷、腺苷质量分数与羟基自由基清除率呈正相关。结论板蓝根制剂制备过程中的各阶段操作水平对其指标组分的质量分数及药效影响显著,其中浓缩干燥环节为影响其制剂质量的关键环节;靛玉红、鸟苷、腺苷可能是其发挥抗氧化活性的关键药效物质基础。     

甘肃不同产地板蓝根中指标性成分含量比较研究

目的对采自甘肃省内16个不同种植区板蓝根中(R,S)-告依春进行含量测定,为甘肃地产板蓝根药材的质量控制提供理论依据。方法采用RP-HPLC测定方法,色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸水溶液(7∶93);流速:1.0ml/min;检测波长:245nm;柱温:30℃。结果 (R,S)-告依春在进样量在0.02385~0.7155μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,(n=8),平均加样回收率为99.31%,RSD为1.16%。结论该法能够快速、准确测定板蓝根药材中的(R,S)-告依春含量,可以用于板蓝根质量评价和优化种植区域。     

板蓝根中3种核苷成分的多波长HPLC测定及主成分分析

目的建立HPLC同时测定板蓝根药材中3种核苷的方法,比较各地板蓝根的质量。方法以乙腈、水为流动相梯度洗脱,在不同波长下检测,柱温为室温,体积流量0.6 mL/min。结果鸟苷线性方程y=7×10-6x-0.003 3,r=0.999 5,线性范围为4.556～56.95μg/mL;尿苷线性方程y=1×10-6x+0.032 6,r=0.999 9,线性范围为5.58～73.51μg/mL;腺苷线性方程y=5×10-7x+0.022 1,r=1,线性范围为5.75～71.34μg/mL;含鸟苷量在0.005%～0.194%,含尿苷量在0.035%～0.082%,含腺苷量在0.009%～0.086%。结论本方法准确、简便、快速,可作为板蓝根药材及饮片质量控制的方法之一。     

浸泡时间对板蓝根有效成分表告依春含量测定影响的考察

目的：考察板蓝根药材中表告依春在不同浸泡时间下对含量测定的影响。方法：采用高效液相色谱法测定板蓝根中表告依春在不同浸泡时间下含量的变化。结果：板蓝根药材中表告依春在不同浸泡时间下所测定含量有显著差异。结论：浸泡时间是影响板蓝根药材中表告依春含量的主要因素。     

苦参中生物碱类成分的稳定性及减压提取工艺研究

目的考察苦参中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的稳定性,并对苦参的减压水提工艺参数进行优化。方法采用高效液相色谱法,研究苦参碱与氧化苦参碱在混合对照品溶液及苦参饮片减压提取供试品中随温度和时间的变化规律;利用单因素考察结合正交试验设计优化苦参减压水提工艺条件。结果苦参碱与氧化苦参碱单体混合溶液及苦参减压提取供试品在不同温度下含量变化微小。苦参提取过程中提取温度会影响苦参碱与氧化苦参碱的总量和比值;苦参减压水提取的最优工艺参数为提取温度70℃,提取时间1h,提取次数为3次,液料比为8:1。结论苦参碱和氧化苦参碱单体稳定性良好,但苦参饮片在提取过程中由于其它成分的影响,氧化苦参碱会向苦参碱转化。减压提取适合此类中药材的提取,苦参减压水提取工艺合理、稳定、可行,可为其合理利用提供参考。     

RP-HPLC法测定复方公英片中（R，S）-告依春的含量

目的：建立复方公英片中（R,S）-告依春的合量测定方法方法：采用高效液相色谱法测定制剂中（R,S）-告依春的含量,色谱条件：C18柱,流动相：流动相以甲醇为流动相A,以0．02％磷酸溶液为流动相B,依法进行梯度洗脱,检测波长为245nm。结果：（R,S）-告依春在（0．00552—0．7728）μ,范围内线性关系良好,Y=5914216．44327X-24617。26673,R2=0.9999。加样回收率为95．5％,RSD为0.25％。结论：方法简便准确,重现性好,可用于复方公英片的质量控制。     

人工蛹虫草核苷类成分的超声提取工艺优化研究

目的:探讨超声提取法在人工蛹虫草核苷类物质提取中应用的可行性。方法:利用正交设计法对人工蛹虫草核苷化合物的超声提取工艺进行了优化,用高效液相色谱法测定了主要活性成分虫草素的含量。结果:人工蛹虫草核苷类成分的最佳超声提取条件为:1.0 g干燥样品中加入20 m l,室温下超声30 m in,该过程重复提取两次,合并提取液。测得虫草素的含量为0.0197%。结论:该方法具有提取时间短、成本低、不破坏活性成分等优点,具有很好的应用前景。     

板蓝根多糖的结构特征及活性研究

目的:研究和分析板蓝根多糖的化学结构和生物活性.方法:板蓝根水提醇沉后经柱色谱分离纯化,得多糖;采用高效凝胶色谱法(HPGPC)测定各均一多糖的纯度和平均相对分子质量,经UV,IR,NMR,高碘酸氧化和Smith降解法研究各多糖的化学结构,MTT法检测各多糖对巨噬细胞的刺激增殖作用.结果:分离纯化得到板蓝根多糖A,B,C,D,E,各多糖的平均相对分子质量分别为＞2 000 kDa,1 757.1,1 342.7,955.6,11.7 kDa.板蓝根多糖A主要由阿拉伯糖组成,多糖E的单糖组成主要为阿拉伯糖和半乳糖,多糖B,C,D均由葡萄糖组成.多糖A,B,C,D,E主要为α糖苷键.多糖A～E中存在1→2,1 →3,1→4,1→6多种糖苷键的连接方式.板蓝根多糖C,D,E,对巨噬细胞的刺激增殖指数(SI)分别为5.31,4.76,5.17表现出较强的免疫促进作用.结论:板蓝根多糖A～E为首次从该植物中分离得到的分支多糖.     

板蓝根水提物预防大鼠高脂血症

目的观察板蓝根Isatidis Radix水提物对大鼠高脂血症形成的影响。方法将72只雄性SD大鼠随机分成6组,正常对照组,模型组,板蓝根水提物低、中、高剂量组(20、40、80 mg/kg)及非诺贝特(20 mg/kg)组,灌胃给药40 d,每5 d记录1次体质量。除正常对照组大鼠喂食普通饲料外,其余5组均给予高脂饲料。实验结束后处死大鼠,对脂体比、血脂水平、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)进行检测,光镜观察肝组织病理变化。结果板蓝根水提物显著降低体质量、脂肪质量、脂体比;显著减少总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平;显著增加LPL、HL活性;显著降低血清和肝组织中MDA含有量,升高SOD活性。与模型组相比,板蓝根水提物各组和非诺贝特组中肝组织脂肪变性有所改善。结论板蓝根水提物可通过调节脂质代谢来预防大鼠高脂血症的形成。     

板蓝根新品系品质考察及板蓝根质量标准改进

目的考察板蓝根新品系的内在品质;改进板蓝根质量标准。方法采用《中国药典》2010年版(一部)板蓝根质量标准及附录相关方法 ,比较板蓝根新品系与市售板蓝根的内在质量;薄层鉴别以水和80%甲醇为溶剂作比较,含量测定项下供试品制备以超声处理和煎煮作比较。结果板蓝根新品系内在质量达到《中国药典》2010年版(一部)标准;薄层鉴别以水为溶剂提取效果好,含量测定样品处理以超声方法更为简便有效。结论板蓝根新品系内在品质优良;改进后的薄层鉴别方法合理,结果呈阳性。改进后的含量测定方法操作简便、有效可行。     

板蓝根提取物中总有机酸和水杨酸含量测定方法研究

目的：建立板蓝根提取物的质量控制方法。方法：采用酸碱滴定法测定总有机酸含量,并用反相高效液相色谱法测定板蓝根提取物中水杨酸的含量。结果：酸碱滴定法测得总有机酸含量为13.0%,RSD 2.0%；HPLC测得提取物中水杨酸的含量为0.22%,RSD 1.6%。结论：该方法能有效控制板蓝根提取物的质量。     

冬虫夏草药材的质量研究及存在问题

目的 考察冬虫夏草药材的质量.方法 采用高效液相色谱法测定14批不同产地冬虫夏草药材中腺苷和尿苷的量;采用原子吸收分光光度法测定砷、汞、铜、铅和镉的残留量.结果 各批药材的腺苷和尿苷的量变化范围较大,其中尿苷为37～632μg/g,腺苷为53～284μg/g;重金属检测结果 显示:被测的14批药材中,汞、铜、镉及铅的残留量均较低,但13批药材的砷残留量超过药用植物及制剂绿色行业标准.结论 有必要确定合理的冬虫夏草药材质量控制指标,并加强对出口冬虫夏草药材重金属残留的检测.     

生物检定与板蓝根质量控制

该文结合板蓝根的现有研究基础,多角度阐明应用生物检定法控制板蓝根质量的可行性,即通过控制板蓝根物质群的整体疗效控制其质量,期望能够为板蓝根的质量控制提供新的思路与方法。     

蒲黄煎液对鼠子宫平滑肌电活动的影响

该文结合板蓝根的现有研究基础,多角度阐明应用生物检定法控制板蓝根质量的可行性,即通过控制板蓝根物质群的整体疗效控制其质量,期望能够为板蓝根的质量控制提供新的思路与方法。     

板蓝根药材品质区划研究

该研究通过查阅资料和实地采样,收集全国板蓝根主产区89个样点信息,并使用HPLC测得样品的指标成分含量数据。利用Maxent模型与Arc GIS,结合生态因子数据预测板蓝根全国生境适宜性分布。运用R语言建立药材指标成分含量与生态环境因子之间的关系模型,使用Arc GIS栅格计算方法对药材品质进行区划。研究结果表明影响板蓝根分布的主要生态因子为最干季节降雨量、年平均温度和最湿季节均温;适合板蓝根种植的地区主要集中在我国北部,但各适宜种植区的药材质量差异较大,其中新疆地区的板蓝根药效成分含量最高。该研究为合理选择板蓝根种植地区提供参考依据。     

板蓝根提取工艺的探讨

用双波长薄层扫描法测定了板蓝根及水煮物、水煮物残渣、95%醇提物、50%醇提物中靛蓝、靛玉红的含量,对水煮醇沉的板蓝根提取工艺提出了疑问,并提示醇提法可提出更多的靛蓝、靛玉红。     

板蓝根粉体抗病毒活性的研究

目的:通过比较板蓝根不同粒径粉体(细粉与超微粉)及超微粉体的不同溶剂部位提取物的抗病毒作用,考察粒径对抗病毒作用的影响,并探讨其抗病毒作用的物质基础.方法:测定流感病毒对50％组织培养感染剂量,MTT法测定试验药物对细胞的半数中毒剂量,观察板蓝根普通粉体与超微粉体及超微粉体不同极性溶剂提取液的细胞毒性作用及对流感病毒FM1的抑制作用.结果:各组样品对流感病毒FM1均有不同程度的抑制作用,但超微粉抑制效果较细粉好,不同部位中,三氯甲烷部位抗病毒作用最强.结论:板蓝根超微粉抑制病毒复制的浓度明显小于细粉,为明确板蓝根粉体抗病毒的物质基础提供试验依据.