基于大鼠离体子宫活动的益母草注射液缩宫活性部位筛选

目的探讨益母草注射液(A2)缩宫活性部位。方法建立正常大鼠离体子宫模型,采用累积加药的方式,依次分别给予从益母草注射液总生物碱分离提取的部位B1(主含水苏碱)、B2(主含水苏碱、胡芦巴碱)、B3(主含胡芦巴碱、胆碱)、B4(主含胡芦巴碱、胆碱、总氨基酸),用十六道生理记录分析系统记录子宫收缩曲线,观察给药前后子宫收缩活动力、幅度和频率的变化。结果A2、B1、B2、B4可明显升高大鼠离体子宫收缩活力、最大值、最小值和平均值;B3明显降低上述指标(P0.05或P0.01),并可缓解缩宫素导致的痉挛。结论 A2中存在兴奋子宫的活性部位B1、B2、B4和舒张子宫的部位B3。     

益母草注射液水溶性总生物碱对产后子宫复旧中子宫收缩活动的影响

目的 探究益母草注射液水溶性总生物碱(YITA)对产后子宫复旧的影响。方法采用药物法建立豚鼠流产模型,灌胃0.17 g·kg^-1 YITA,记录产后豚鼠出血量和测定血清E₂、P含量,计算测定子宫系数并和检测子宫组织中NO、ET-1、Ca²⁺钙含量;采用豚鼠制备离体子宫模型与在体子宫模型,前者给予YITA0.05、0.1、0.2 mg·m L^-1,后者肌内注射YITA 10、20、40 mg·kg^-1,采用生物机能实验系统记录子宫平滑肌(Uterine smooth muscle,USM)收缩活动力、频率和张力的变化。结果YITA灌胃可显著降低子宫系数(P<0.001)、子宫组织中NO含量和血清P含量(P<0.01),显著提高ET/NO比值(P<0.001);有增加子宫组织的Ca²⁺含量的趋势(P=0.0501<0.1)。离体USM实验中,50、100 mg·L^-1的YITA能够显著提高豚鼠USM收缩活动力(P&...     

新鲜益母草缩宫作用的研究

目的：考察比较不同生长时期采收的益母草以及同一批新鲜益母草和晒干益母草的缩宫效应。方法;以大鼠离体子宫为标本,以子宫活动力为指标,观察样品的缩宫作用。结果：研究发现,（1）相同剂量下,不同生长时期益母草的缩宫作用。营养期＞花前期＞盛花期。（2）相同剂量下,鲜益母草榨汁液的缩宫作用明显强于同一批次的干草煎煮液。结论：新鲜的,叶片较多的营养期益母草的缩宫作用较强,传统的将益母草晒干和煎煮入药的方法可能造成其有效成分的损失;用新鲜的益母草取代传统的干草入药在药效上具有合理性。     

新鲜益母草缩宫作用的研究

目的 :考察比较不同生长时期采收的益母草以及同一批新鲜益母草和晒干益母草的缩宫效应。方法 :以大鼠离体子宫为标本 ,以子宫活动力为指标 ,观察样品的缩宫作用。结果 :研究发现 ,1相同剂量下 ,不同生长时期益母草的缩宫作用 :营养期 >花前期 >盛花期。 2相同剂量下 ,鲜益母草榨汁液的缩宫作用明显强于同一批次的干草煎煮液。结论 :新鲜的、叶片较多的营养期益母草的缩宫作用较强 ;传统的将益母草晒干和煎煮入药的方法可能造成其有效成分的损失 ;用新鲜的益母草取代传统的干草入药在药效上具有合理性     

益母草注射液有效部位对大鼠离体子宫活动的影响

目的探讨益母草注射液有效部位对正常大鼠离体子宫平滑肌活动的影响。方法由益母草注射液浸膏(LH)制备益母草注射液水溶性非生物碱部位(LH-1-A)和水溶性总生物碱部位(LH-1-B),分别配成43.0、7.8、9.3mg/m L,分别给予低、中、高剂量的LH(0.081、0.162、0.324 mg/m L)、LH-1-A(0.029、0.058、0.116 mg/m L)和LH-1-B(0.035、0.070、0.140 mg/m L)作用于正常雌性大鼠非痉挛性离体子宫,对缩宫素所致痉挛子宫给予高剂量,采用BL-420E生物机能系统记录子宫收缩的频率、张力(最大值、最小值和平均值)和活动力,比较给药前后的变化。结果 LH和LH-1-B可使正常大鼠非痉挛性离体子宫收缩张力(最小值、平均值)和活动力明显增强,LH-1-A使子宫收缩频率、张力和活动力均明显下降,与给药前比较均有显著性差异(P0.05或P0.01);LH和LH-1-A对痉挛性离体子宫可明显降低张力最大值、平均值和活动力,LH-1-A还明显减少收缩频率,而LH-1-B则升高张力最小值和降低张力最大值、平均值,与造模后比较均有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论益母草注射液在体外具有收缩子宫和缓解子宫痉挛作用,其中水溶性生物碱部位是子宫收缩作用的主要物质基础,水溶性非生物碱部位是缓解子宫痉挛的主要物质基础。     

益母草注射液在产后缩宫止血中的临床观察

目的 观察益母草注射液预防产后出血的作用.方法 胎盘娩出时出血200ml的病例600例,剖宫产顺产各300例随机分为两组,治疗组(益母草+缩宫素联合治疗组)剖宫产顺产各150例,对照组(缩宫素)剖宫产顺产各150例.主要观察两组产后出血量.结果 产后2h、24h出血方面,益母草+缩宫素组出血量明显少于缩宫素组(P＜0.05).结论 益母草注射液有明显促宫缩、减少产后出血的作用,益母草注射液与缩宫素联合应用对预防产后出血具有肯定的疗效.     

益母草注射液联合缩宫素治疗剖宫产出血100例

目的观察益母草注射液联合缩宫素减少具有高危因素剖宫产术中、术后出血的作用。方法将具有高危因素的需行剖宫产术的孕妇200例随机分成观察组和治疗组,观察组与胎儿娩出后宫体注射缩宫素20u,术后给予缩宫素10u,肌注,2次/天,共3天。治疗组在观察组治疗的基础于胎盘娩出后宫体再给予益母草注射液2ml,术后2小时加用益母草注射液1ml,肌注,每12h一次,共3天。比较术中,术后2h,术后24h的出血量。结果术中,术后6h,术后24h出血均明显减少,P〈0.05,具有统计学意义。结论益母草注射液联合缩宫素可以明显减少具有高危因素剖宫产术中、术后的出血量,且效果显著,值得临床推广。     

益母草注射液联合缩宫素预防产后出血疗效观察

[摘要]目的研究益母草注射液联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将136例剖宫产产妇随机分为2组,对照组单独给予缩宫素,治疗组患者采用益母草注射液联合缩宫素进行预防治疗,比较2组产妇的出血量及出血率、宫缩持续时间、恶露持续时间等,并观察2组患者的子宫复旧情况及不良反应发生率。结果治疗组患者产后2h及24h的出血量明显低于对照组,出血率也明显低于对照组,2组比较均有显著性差异（P均〈0．05）;治疗组患者宫缩持续时间明显长于对照组,而恶露持续时间和住院时间明显少于对照组,2组比较均有显著性差异（P均〈O．05）;治疗组患者产后第3天和第5天子宫复旧情况良好,且明显优于对照组（P均〈0．05）;治疗组患者不良反应发生率为7％,对照组为12％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论益母草注射液联合缩宫素治疗产后出血临床效果显著,患者宫缩时间更长,出血量减少,且子宫恢复情况好,不良反应少,值得临床推广应用。     

益母草注射液在剖宫产缩宫止血中的临床应用

目的:观察益母草注射液在剖宫产缩宫止血中的作用.方法:选择400例剖宫产患者,随机分为益母草组及对照组,各160例.观察两组术中及术后出血量的差异.结果:两组术中出血量差异无显著性(P>0.05),而术后2h出血量益母草组组平均为46ml,对照组为61ml,差异有显著性(P<0.05).产后24h出血量益母草组组平均为409ml,对照组为449ml,差异有显著性(P<0.05)结论:益母草注射液有明显促宫缩的作用,明显减少产后出血,对剖宫产术后出血具有一定的价值.     

益母草注射液联合缩宫素预防顺产产后出血的临床研究

目的:观察益母草注射液联合缩宫素预防有高危因素顺产产后出血的有效性。方法:将有高危因素顺产的孕妇200例随机分为实验组和对照组各100例。实验组产后给予益母草注射液联合缩宫素,对照组产后给予缩宫素,比较两组产后2h、产后24h及产后出血率。结果:实验组产后2h、产后24h及产后出血率明显低于对照组,两者之间的差异有统计学意义(P0.05)。结论:益母草注射液联合缩宫素可以明显减少有高危因素顺产产妇产后出血。     

益母草注射液安全性研究文献评价

目的:从既往文献报道,总结益母草注射液使用情况及不良反应特点。方法:以"益母草注射液""不良反应"或"安全性"为关键词,对中国知网(CNKI)、万方医学(Wan Fang Data)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务(Sino Med)、Pub Med、EMbase数据库进行检索,截止发表时间为2020年1月31日。纳入所有研究设计类型,并对多中心临床研究、病例报道及随机对照临床研究进行文献计量学分析。结果:共查阅到225篇关于益母草注射液安全性研究文献。文献计量学分析22 911例使用益母草注射液的患者及ADR表现显示:年龄主要在21~44岁之间,提及妊娠时间主要为37~44周,初产妇有3 481例,经产妇2 044例,原患疾病主要为剖宫产妇产后出血、产后出血及自然分娩产妇产后出血,合并疾病主要为妊娠巨大儿、羊水异常、妊娠糖尿病等;使用的益母草注射液涉及不同产家,未具体提及编号及厂家的占大多数,单次使用剂量(mL)主要为2 mL,给药途径主要为肌内注射液、宫体和肌内注射液、宫体注射,疗程主要为2~3 d;合并用药主要为缩宫素、卡前列素氨丁三醇、米索前列醇注射液等;使用不同厂家益母草注射均发生ADR的表现为:面部潮红、恶心呕吐等。结论:临床上使用益母草注射液相对安全,其不良反应多为轻度。     

益母草及益母草注射液总碱的提取及其对凝血系统的影响

目的:探讨益母草总碱部位和益母草注射液总碱部位对大鼠体外凝血功能和血小板聚集的影响。方法:首先以酸提取大孔树脂纯化制备益母草总碱(YMC-TA)和益母草注射液总碱(YMCJ-AT),采用HPLC法测定其所含水苏碱、葫芦巴碱含量;然后采用全自动血凝仪测定5.419、2.709、1.355 mg/m L的YMC-TA和10.836、5.419、2.709 mg/m L的YMCJ-AT对体外凝血功能(PT、APTT、TT、FBG)影响,25、18.75、14.06 mg/m L的YMC-TA、YMCJ-AT对二磷酸腺苷(ADP)诱导的体外血小板聚集率的影响。结果:YMC-TA和YMCJ-TA中均含有水苏碱和葫芦巴碱,含量分别是23.77%、34.49%;0.13%、0.14%。二者在试验剂量均能明显缩短体外大鼠血浆PT和APTT时间和降低FBG含量,同时延长TT时间;并且都明显降低ADP诱导的体外大鼠血小板最大聚集率,作用强于阿斯匹林。结论:YMC-TA和YMCJ-TA具有抗凝血和抗血小板聚集作用,但对TT呈促进作用,可能是益母草活血调经、益母草注射液缩宫止血作用的机制之一。     

益母草注射液联合缩宫素对产后出血的影响

目的:观察益母草注射液联合缩宫素对产后出血的影响。方法:选取具有出血高危因素的产妇80例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯应用缩宫素治疗,治疗组在对照组的基础上加用益母草注射液治疗,两组患者均给予常规中医综合护理。结果:治疗组治疗后持续宫缩时间、恶露排出时间、输血率均优于对照组(P0.05);治疗组治疗后子宫复旧情况、产后24 h Hb下降值、产后2 h出血量、产后24 h出血量均优于对照组(P0.05)。结论:益母草注射液联合缩宫素能预防产后出血,可显著缩短产后出血时间,促进子宫复旧。     

益母草注射液防治产后出血的临床应用研究进展

产后出血是导致孕产妇死亡的首要原因,益母草注射液是防治产后出血的中药注射剂,临床研究和应用丰富。本文基于研究团队对产后出血的认识和应用益母草注射液防治产后出血的研究成果和应用经验,并结合国内同行近3年的研究成果,探讨益母草注射液治产后出血的疗效。结果显示,益母草注射液联合西药对不同分娩形式均能有效降低出血量,降低产后出血的发生风险,且不良反应减少,但需进行更高质量的临床随机试验提供更有力证据。形成的应用共识值得推广。     

益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血有效性及安全性的Meta分析

目的:评价益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的有效性及安全性。方法:计算机检索Pub Med,EMbase,Cochrane图书馆,CNKI,VIP和万方数据库,检索时间均从建库至2014年9月。纳入益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的随机对照试验,并观察益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的产后出血量,产后出血发生率及不良反应发生率。按Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法学质量并提取有效数据用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果:最终纳入25个试验,共纳入5 709例患者。Meta分析结果显示:在术中出血量[MD=-44.96,95%CI(-64.15,-25.76),P0.000 01]方面的差异有显著性;在术后2 h出血量[MD=-38.25,95%CI(-51.59,-24.90),P0.000 01]方面的差异有显著性;在术后24 h出血量[MD=-49.26,95%CI(-65.66,-32.85),P0.000 01]方面的差异有显著性;在产后出血发生率[OR=0.33,95%CI(0.25,0.43),P0.000 01]方面的差异有显著性。两组间术后药物不良反应方面差异无显著性[OR=0.78,95%CI(0.41,1.47),P=0.44]。结论:本研究结果提示,益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的产后出血量,产后出血发生率方面均优于对照组,且并不增加药物不良反应。益母草注射液联合缩宫素更适合用于防治剖宫产术后产后出血的发生。然而,受纳入研究数量及质量限制,本系统评价结果尚需更多高质量、大样本、多中心随机对照试验验证。     

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的:建立益母草滴丸的含量测定方法。方法:采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量,WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:15mmo.lL-1磷酸二氢钾溶液(含有0.04%三乙胺和0.15%磷酸);柱温:室温;检测波长:192nm。结果:盐酸水苏碱在0.0214~0.428mg.mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.42%,RSD=1.02%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于益母草滴丸质量控制。     

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的：建立益母草滴丸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量,WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：15mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含有0．04％三乙胺和0．15％磷酸）;柱温：室温;检测波长：192nm。结果：盐酸水苏碱在0．0214—0．428mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．42％,RSD=1．02％。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于益母草滴丸质量控制。     

TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(4∶1.5∶0.5)为展开剂,反射双波长锯齿扫描(λS=510 nm,λR=700 nm)。结果盐酸水苏碱在2~16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为98.2%,RSD=1.3%。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于复方益母草颗粒的质量控制。     

益母草注射液的临床应用及不良反应

益母草是众所周知的一种治疗妇科疾病的药物,它的药理作用很广,治疗疗效好,不良反应较少,对月经失调,心肌缺血,产后出血,肾水肿等症状均有治疗作用。益母草注射液的主要治疗成分为益母草碱、益母草啶和水苏碱。本文主要阐述益母草注射液的临床应用以及不良反应。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的:建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法:运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱:强酸型阳离子交换色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺的0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2.3,检测波长:192nm,流速1.0mL·min-1,柱温:室温。结果:盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL-1浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.92%,RSD=0.43%。结论:所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。