氧氟沙星及其片剂的分光光度测定

在二甲亚砜－甲醇介质中氧氟沙星与三价铁离子可形成稳定的橙红色配合物,其最大吸收波长为４２０ｎｍ,可采用分光光度测定氧氟沙星及其片剂的含量,结果准确可靠。     

拉西地平及片剂的紫外分光光度测定

拉西地平及片剂的紫外分光光度测定任北源，王忠，吴冰雁，赵滨强，林竹青（哈尔滨医药股份有限公司医药工程技术研究所，黑龙江１５００２０）ＵＶＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＬＡＣＩＤＩＰＩＮＥＡＮＤＩＴＳＴＡＢＬＥＴＳ￥ＲＥＮＢｅｉ－Ｙｕａｎ；ＷＡ...     

紫外分光光度测定甲硝唑片剂含量

本文用紫外分光光度法测定了甲硝唑片剂的含量,溶剂为蒸馏水,测定波长为319nm,在0.008-0.02mg/ml 范围内线性关系良好。相关系数 r=0.999,平均回收率为100.0%,相对标准差为0.32%。     

吡拉西坦及其片剂的分光光度测定

利用吡拉西坦的乙酰胺基与羟胺反应生成Ｎ－羟胺基酰胺，用铁离子显色后，在５００ｎｍ波长处进行分光光度测定。平均回收率为９９．４９％，ＲＳＤ为０．２６％（ｎ＝５）。方法简便，快速。     

紫外可见分光光度法测定维生素B1含量

目的:探讨维生素B1片剂中维生素B1的含量测定方法.方法:紫外分光光度法进行含量测定,样品以标准曲线为测定含量依据,在246nm波长处测吸光度.结果:维生素B1在70.29μg/mL ~ 101.53μg/mL范围内线性关系良好.回归方程Y=0.00765X-0.2435,r=0.99905.结论:测定的3个不同批号样...     

左氧氟沙星片剂的分光光度测定

左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ,１）为口服氟喹诺酮类抗菌药,系氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）的光学Ｓ－（－）异构体,其抗菌作用是氧氟沙星的两倍,为Ｒ－（＋）－氧氟沙星的８～１２８倍［１］。本品于１９９４年初在日本首次上市,商品名Ｃｒａｖｉｔ,适...     

安乃近针,片剂含量的分光光度测定

安乃近针、片剂含量的分光光度测定马卫兴，韩冬梅（淮海工学院食品与化学工程系，连云港２２２００５）ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＯＦＡＮＡＬＧＩＮＩＮＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＳ￥ＭＡＷｅｉ－Ｘｉｎ；ＨＡＮＤｏｎｇ－Ｍｅｉ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｆｏ...     

维生素C稳定性紫外分光光度测定法的建立

目的:建立紫外分光光度法,确定维生素C在常温的稳定性。方法:采用乙酸、盐酸、磷酸、蒸馏水、碳酸钠和磷酸缓冲液(pH=5.8,pH=6.5)为溶剂,分别在245、243、241、269、268、269、267nm波长处测定吸收度。结果:维生素C在盐酸溶液中较稳定。结论:用本法测定维生素C稳定性,方法简便,成本低。     

宝塔糖中盐酸左旋米唑的离子对萃取分光光度测定法

盐酸左旋米唑糖锭剂(宝塔糖)中的左旋米唑与溴甲酚绿形成离子对,用氯仿萃取后在420nm 处测定,回收率为100.2%,变异系数为0.26%。该法操作简便,分析速度快,灵敏度高。     

离子对萃取比色法测定复方地芬诺酯片中的硫酸阿托品

以pH5.6的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲液为溶剂,从复方地芬诺酯片中以离子对萃取硫酸阿托品,进行比色法测定。     

紫外分光光度法测定盐酸脱氧土霉素片的含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸脱氧土霉素片的含量,并摸索了测定条件。该法与微生物检定法比较,结果基本一致,该法的回收率为99.77%,变异系数为0.68%。优点是其操作简便、快速。     

盐酸普萘洛尔片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量。线性范围为８～２８μｇ／ｍｌ，平均回收率在９８％以上，ＲＳＤ为０．９５％。方法简单，结果准确。     

盐酸丙卡特罗及其片剂含量测定方法的研究

用ＨＰＬＣ法测定盐酸丙卡特罗及其片剂的含量与有关物质，原料药重现性试验及片剂回收率试验ＲＳＤ均小于０．５％，并可分离出４个杂质峰。另用一阶导数双波长光谱法测定片剂含量，可消除辅料干扰，回收率９９．５０％，ＲＳＤ＝０．７２％。     

盐酸羟胺的分光光度测定法

根据盐酸羟胺在弱酸性介质中可使α,α′-联吡啶铁(Ⅲ)配合物还原为桔红色的α,α′-联吡啶铁(Ⅱ)配合物,用分光光度法测定盐酸羟胺,结果满意。     

盐酸普萘洛尔缓释片与常释片的生物利用度比较研究

目的：通过双交叉试验证明盐酸普萘洛尔缓释片有缓释作用。方法：用HPLC方法,测定血清中普萘洛尔浓度,进行盐酸普萘洛尔缓释片与常释片的生物利用度比较及峰谷浓度波动研究。结果：12位健康男性受试者一次交叉口服缓释片和常释片(均为40 mg)后的C_max分别为62.4±23.3和95.9±12.6 ng.mL^-1,AUC分别为360.2±80.6和383.5±74.2 ng.h.mL^-1,缓释片相对于常释片的相对生物利用度为95%;12位受试者连续服缓释片和常释片后平均稳态浓度分别为42.2±12.2和32.7±7.1 ng.mL^-1,波动度(DF)分别为0.90±0.35和2.09±0.34。结论：两种制剂具生物等效性,且缓释片比常释片有峰谷浓度差异小、血药浓度波动幅度小的特点。     

盐酸丁咯地尔片的气相色谱测定

以二十二碳烷为内标，用ＧＣ法直接测定盐酸丁咯地尔片的含量，样品不需分离，操作简便。线性范围为１．０～４．５μｇ，平均回收率为９９．７％，ＲＳＤ为０．５９％。