高分子聚合物在药物上的应用

通过高分子药物与低分子药物的比较,指出前者具有显著优点;缓释、长效、定向、低毒,具体介绍了一些新型高分子聚合物在缓释、增加选择性等方面的应用。     

生物可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中的应用

目的：介绍生物可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中的应用。方法：查阅可降解聚合物及其在药物纳米控释系统中应用研究的国内外献。结果：医用纳米控释系统作为药物的载体具有很多优点，如它可通过组织间隙并被细胞吸收，可通过人体最小的毛细血管，具有明显的药物缓释效果及较小的不良反应，因而作为新的控释系统而被广泛研究。结论：生物可降解聚合物在药物纳米控释系统中的应用具有广阔的发展前景。     

缓控释给药系统中高分子聚合物的应用

综述了高分子聚合物在生物降解给药系统、前体药物、膜控制剂、骨架制剂、透皮贴剂和药树脂微囊等缓、控释给药系统中的应用.     

药物控释制剂载体的研究进展

目的药物控释制剂载体是随着药物学、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术。药物控制释放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优点。药物缓释载体材料起着关键作用。笔者重点对几类药物控释载体材料的应用及发展进行综述。方法查阅国内外相关文献并进行分析、归纳。结果了解适合不同药物的药物载体材料,有助于达到理想的药物控制释放效果。结论药物控释制剂具有很广阔的应用前景,目前药物载体的研究还主要是基于材料学的角度,应当加强其药剂学、药动学方面的研究。     

Sephadex G-10凝胶色谱系统测定头孢西丁钠中高分子聚合物

目的:建立测定头孢西丁钠中高分子聚合物的含量.方法采用Sephadex G-10凝胶色谱系统.色谱柱:葡聚糖凝胶G-10色谱柱;流动相A:pH 7.0的0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.1 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61:39)],流动相B:超纯水;流速:1.0 mL·min-1,检测波长:254 nm.结果:头孢西丁钠高分子聚合物在5～70 g·L-1的范围内线性关系良好,r=0.994 3.结论:本方法专属性强,准确度高、重现性好,可作为头孢西丁钠中高分子聚合物含量的测定方法.     

关于生物降解高分子材料在医药领域的应用

生物降解高分子材料近年来有了较大的发展，在人体组织修复、置换等医学领域以及药学缓释制剂领域的应用越来越广泛。     

高分子聚合物用于siRNA递送系统的研究进展

小干扰RNA（siRNA）具有沉默互补的目标信使RNA（mRNA）从而抑制疾病相关基因表达的作用。因其高效性及特异性,siRNA具有作为基因药物的巨大潜力,但其在体内易受到血管屏障、内涵体及RNA酶等因素的影响,从而难以发挥药效。因此,设计高效的能够负载siRNA的纳米载体以使其富集至靶标是目前siRNA药物研发的重要任务,高分子聚合物纳米载体是目前研究热点之一。本文就高分子聚合物纳米载体实现siRNA药物递送的研究进展进行综述。     

青霉素类抗生素高分子聚合物的研究进展

青霉素类抗生素是临床最常用的抗菌药物之一,其临床应用中倍受关注的问题是过敏反应。文献报道[1],青霉素过敏反应发生率为0.7%~10%,其中50%的患者过敏反应在数秒至5 min内出现。最为严重的过敏反应是过敏性休克,     

紫杉醇靶向制剂的研究进展

目的：介绍紫杉醇靶向制剂的研究进展。方法：综述近年来有关的国内外文献,介绍和评价紫杉醇靶向制剂的制备、性质和药效等。结果：紫杉醇靶向制剂可以大大提高药物疗效,降低毒副作用。结论：紫杉醇靶向制剂为癌症化疗开辟了新的途径,可望在不久的将来,应用于临床。     

口服结肠释药系统

综述了口服结肠释药系统的研究开发现状和制剂方面的最新进展。     

红细胞作为药物载体的研究进展

对红细胞作为给药系统载体的载药原理，药物包蔽技术，释药机理，体内生存期以及在医药领域中的试验性应用等，作了简要介绍，最后还就该新型载体研究中存在的问题进行了讨论。     

脂质体透皮给药研究进展

对脂质体与表皮角质层的作用作了综述。脂质体能增加角质层的含水量及水合作用，并与角质细胞间的脂质结合，可以削弱表皮角质层的屏障功能，促进透皮吸收。     

透皮给药新进展

经皮治疗系统 (ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓｙｓｔｅｍ ,ＴＴＳ)或称经皮给药系统 (ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ ,ＴＤＤＳ) ,是药物通过皮肤吸收的一种方法 ,它可避免肝脏首过效应 ,较长时间维持恒定速率给药及有效血药浓度。药物透皮吸收的主要屏障是角质层 (由约 4 0 %的蛋白质、4 0 %的水、15 %～ 2 0 %的类脂组成 ) ,其中类脂与蛋白质水凝胶组成网状结构。药物的透皮吸收过程就是药物在类脂相与水相间的分配、扩散、吸附和解吸附过程[1] 。但很多药物透皮吸收很难达到临床治疗所…     

睾酮经皮吸收膜剂的研究

睾酮经皮吸收膜剂选用硅橡胶为骨架材料，由铝塑背衬层、含药模层、压敏胶层、剥离纸组成。并用ＨＰＬＣ方法检测睾酮体外释药及经皮渗透速率，结果表明其离体渗透符合零级动力学过程。     

雌二醇-硅橡胶骨架型透皮控释系统的研究

报道了一种采用国产硅橡胶为骨架材料的“微小贮库分配控制型”药物透皮释放系统(TDS)。Franz渗透池TDS体外释放试验和Valia-Chien渗透池皮肤渗透试验表明;①雌二醇从TDS的体外释放规律符合Higuchi方程式;②雌二醇TDS的皮肤渗透速率接近零级速率。改变TDS配方中不同组分的比例或加入不同类型、不同比例的透皮吸收促进剂可以调节雌二醇的皮肤渗透速率与渗透量。     

聚磷酸酯生物可降解材料的释药性能研究

合成一种部分交联的新型聚磷酸酯材料，在其侧链上化学键合模型药物５－Ｆｕ（ＣＨ２）４ＯＨ，对聚合物体外释药性能的研究表明聚合物可缓慢释放药物。     

定量评价去氢骆驼蓬碱注射用乳剂的组织靶向性

目的：定量评价静脉注射用乳剂作为药物载体给药后对主要脏器的靶向性并对给药系统靶向性的定量评价参数进行讨论和评价。方法：用3H标记的去氢骆驼蓬碱(harmine,HAR)分别制成静脉注射乳剂、水溶液和脂质体,经小鼠静脉注射后测定主要脏器组织中的总放射性强度,计算重量-平均总靶向性系数Te^*和靶向性系数Te,并对乳剂的靶向性意义作出定量评价。结果：静脉乳剂可显著提高放射性在肝、脾、淋巴器官的分布,降低放射性向脑组织的转运。结论：静脉注射乳剂是一很有意义的靶向给药系统,重量-平均总靶向性系数Te^*是较全面的靶向性评价参数。     

定量评价去氢骆驼蓬碱注射用乳剂的组织靶向性

目的:定量评价静脉注射用乳剂作为药物载体给药后对主要脏器的靶向性并对给药系统靶向性的定量评价参数进行讨论和评价。方法:用3H标记的去氢骆驼蓬碱(harmine,HAR)分别制成静脉注射乳剂、水溶液和脂质体,经小鼠静脉注射后测定主要脏器组织中的总放射性强度,计算重量-平均总靶向性系数Te和靶向性系数Te,并对乳剂的靶向性意义作出定量评价。结果:静脉乳剂可显著提高放射性在肝、脾、淋巴器官的分布,降低放射性向脑组织的转运。结论:静脉注射乳剂是一很有意义的靶向给药系统,重量-平均总靶向性系数Te是较全面的靶向性评价参数。