红毛五加化学成分研究

自红毛五加的茎皮中得到4个化合物,鉴定为紫丁香树脂酚(Ⅰ)、胡萝卜甙(Ⅱ)、常春藤皂甙元3-O-β-D吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙(Ⅲ)和齐墩果酸3-O-β-D-O-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖甙(Ⅳ)。该4种成分均系首次从红毛五加中得到。     

红毛五加药理作用研究进展

目的对红毛五加药理作用研究进展进行全面综述。方法根据相关文献 ,按照药理作用分类汇总。结果红毛五加具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、镇痛、增强免疫功能等作用。结论红毛五加具有很强的药用开发潜力     

红毛五加多糖的提取及含量测定

本文采用苯酚－硫酸比色法测定了红毛五加皮的多糖含量，结果表明：样品中多糖含量为９．２７％，ＣＶ１．０８％；平均回收率１０１．２％。     

红毛五加叶的生药学研究

目的对红毛五加叶进行生药学研究,为开发利用该资源提供参考依据。方法采用性状鉴定与显微鉴定的方法对红毛五加叶进行了鉴别。结果红毛五加叶及其叶柄的横切面主要从分泌道及分布,草酸钙簇晶的形状进行鉴别;上、下表皮主要从气孔及类型进行鉴别;红毛五加叶的粉末主要从叶刺厚壁细胞和草酸钙簇晶的形态、大小进行鉴别。结论研究结果可用于红毛五加叶的鉴别。     

红毛五加多糖诱导胃癌细胞凋亡研究

OBJECTIVETo explore the antitumor mechanism of AGP (Acanthopanax giraldii Harms Var Hispidus Hoo polysaccharides).METHODSDNA agarose electrophoresis technique was adopted. RESULTSThe apoptosis of cancer cells was induced by the treatment of AGP.CONCLUSIONThe antitumor mechanism of AGP is related to drug-induced apoptosis of cancer cells and its antitumor activity depends on the molecular weight and molecular composition of the agent.     

红毛五加多糖抗肿瘤机制研究进展

目的:为进一步开发利用红毛五加提供参考。方法:查阅相关文献,归纳、总结红毛五加多糖在抗肿瘤方面的作用机制。结果与结论:红毛五加多糖可通过诱导肿瘤细胞凋亡,调节凋亡相关蛋白和细胞内凋亡信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,调节细胞周期,免疫调节等途径发挥抗肿瘤作用。     

红毛五加多糖对小鼠免疫功能的增强作用

本文报道红毛五加水提多糖的ＨＷ－Ⅱ和ＨＷ－Ⅲ两个组份对小鼠免疫功能的影响。结果表明，以腹腔注射ＨＷ－Ⅱ或ＨＷ－Ⅲ，１００ｍｇ·ｋｇ＾－１，连续三天，可显著促进脾ＩｇＭ分泌细胞产生，明显提高ＮＫ细胞活性以及增强ＣｏｎＡ刺激脾细胞产生ＩＬ－２。提示ＨＷ－Ⅱ和ＨＷ－Ⅲ均具有增强免疫功能的作用。     

红毛五加对免疫低下小鼠的影响

要环磷酰胺（ＣＹ）４０ｍｇ／ｋｇ造成小鼠免疫功能低下的实验证明：ｉｇ红毛五加水提取物６．０，３．０，１．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）均能增加脾脏器官重量（ｒ＜０．０１）；在血清凝集素和给药量之间存在量效关系。本文还报道了外周Ｔ淋巴细胞阳性百分率动态变化特征。     

红毛五加茎皮抗炎有效成分筛选的初步研究

目的从红毛五加茎皮中提取、分离、筛选抗炎有效成分。方法粉碎红毛五加茎皮,95%乙醇浸渍48h,滤取提取液,合并提取液,减压低温回收溶剂,加水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。以LPS刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,加入红毛五加各萃取部分、水相部分共孵育24h,用放射免疫法测定细胞上清液中PGE2的含量,以抑制LPS刺激RAW264.7产生PGE2的作用为指标,逐步对红毛五加提取物进行筛选。结果正丁醇萃取部分的40mg/L以及10mg/L剂量对LPS刺激RAW264.7细胞产生PGE2为(7.26±0.95)pg/mL、(7.43±0.82)pg/mL,与LPS刺激组相比,有统计学意义(P<0.05),抑制率分别为23.7%、21.6%。萃取水相的40mg/L剂量组对LPS刺激RAW264.7细胞产生PGE2为(7.18±1.46)pg/mL,与LPS刺激组相比,有统计学意义(P<0.05),抑制率为24.7%。而其他萃取部分各剂量组与LPS刺激组相比均无统计学意义(P>0.05)。结论红毛五加抗炎的有效成分主要存在于其经乙醇提取,正丁醇萃取部分。     

红毛五加有效成分的抗炎机制初步研究

目的对红毛五加茎皮中有效成分的抗炎机制进行初步研究。方法以LPS刺激小鼠巨噬细胞样细胞RAW264.7,测定红毛五加萃取物氯仿洗脱部分对细胞上清液PGE2、TNF-α、NO、IL-10水平的影响。结果纯氯仿洗脱部分40mg/L剂量组产生的PGE2为(79.57±12.50)pg/mL,TNF-α为(291.6±40.7)pg/mL,NO为(26.2±2.9)μmol,与LPS刺激组相比,差异均有统计学意义。10mg/L剂量组产生的PGE2为(95.20±11.20)pg/mL,TNF-α为(358.6±37.9)pg/mL,NO为(28.3±3.2)μmol,与LPS刺激组相比,差异均有统计学意义。纯氯仿洗脱部分40mg/L剂量组、10mg/L剂量组产生的IL-10分别为(229.4±39.0)pg/mL、(243.7±47.7)pg/mL,与LPS刺激组相比,无统计学意义。结论红毛五加正丁醇萃取部分经氯仿洗脱部分能够抑制炎症因子PGE2、TNF-α、NO的产生而发挥抗炎作用。     

红毛五加总甙的镇痛作用

红毛五加甙（ＴＧＡ，ｉｇ２００－８００ｍｇ·ｋｇ－１）能显著抑制小鼠热板、扭体、嘶叫反应及大鼠甩尾反应。连续给药７ｄ，镇痛作用无耐受现象。小鼠和大鼠ｉｃｖ２０ｍｇ（相当ｉｇ有效剂量的１／１０，可明显提高其痛阈。纳洛酮（２ｍｇ·ｋｇ－１）、利血平（４ｍｇ·ｋｇ－１）不影响ＴＧＡ的镇痛作用。ＴＧＡ还能明显降低大鼠足跖炎症组织中ＰＧＥ的含量。结果提示，ＴＧＡ具有镇痛作用，其作用部位可能在中枢，但可能不是通过兴奋阿片受体或影响脑内单胺类递质而发挥作用的；对ＰＧＥ含量的影响，可能是ＴＧＡ发挥镇痛作用的外周因素     

红毛五加提取物诱导卵巢癌细胞系OVCAR3凋亡

目的研究红毛五加提取物的抗肿瘤活性。方法分别采用MTT法、形态学、流式细胞术方法检测纯氯仿洗脱部分对肿瘤细胞OVCAR3的生长抑制及促凋亡。结果 MTT法可见氯仿洗脱部分对体外培养的卵巢上皮癌细胞OVCAR3的生长有抑制作用,高、低剂量组抑制率分别为20.6%、11.4%;形态学以及流式细胞术都可见氯仿洗脱部分可以促进OVCAR3凋亡。结论红毛五加纯氯仿洗脱部分对肿瘤细胞株OVCAR3细胞有促凋亡的作用。     

毛细管电泳法测定红毛五加茎皮中鸟苷的含量

目的建立毛细管区带电泳法测定红毛五加茎皮中鸟苷含量的方法。方法采用毛细管区带电泳法 ,以未涂层的熔融毛细管 (5 8cm× 5 0 μmID ,有效分离长度为 5 0cm)为分离通道 ,运行缓冲液为 40 0mmol·L-1硼酸 5 0mmol·L-1硼砂 1 2 % (φ)乙腈 ,用氢氧化钠调 pH至 8 8;分离电压2 1kV(恒压 ) ;检测波长 2 5 4nm ;毛细管柱温 2 5℃ ;自动压力进样。结果红毛五加茎皮中鸟苷在0 0 1 8～ 0 3 5mmol·L-1内线性关系良好 (r=0 9997) ,鸟苷的加样回收率为 98%～ 1 0 2 % ,RSD为2 3 % (n =3 )。红毛五加茎皮中鸟苷的平均含量为 0 2 4mg·g-1。结论用毛细管区带电泳法测定红毛五加茎皮中鸟苷含量的方法简便、快捷、可行。     

红毛悬钩子根的化学成分研究

摘 要 目的： 研究红毛悬钩子根的化学成分。方法: 采用硅胶柱层析法对湖北产蔷薇科悬钩子属红毛悬钩子（Rubus pinfaensis）干燥根醇提物进行分离,经IR、¹H-NMR和EI MS等波谱进行结构分析。结果:鉴定出5种化合物,分别为齐墩果酸（oleanolic acid,I）、3 keto, 16α hydroxy, 24 noroleanolic acid（II ）、3′-甲氧基杨梅黄酮（III）、尿嘧啶脱氧核苷（2′-deoxyuridine,IV）和对羟基苯乙酸（p hydroxy phenylacetic acid ,V）。结论: 化合物I、II、III、IV、V均为首次从红毛悬钩子根中分离得到。     

UPLC测定红毛五加嫩叶中的绿原酸

目的 采用UPLC测定红毛五加嫩叶试制品中绿原酸的含量并比较差异.方法 Acquity UPLC(R)BEH C18柱(50 mm× 2.1 mm,1.7 μm),柱温30℃,流动相为乙腈-2‰磷酸溶液(10∶90),检测波长327 nm,流速0.2 mL· min-1.结果 绿原酸0.02 ～0.72 mg· mL-1与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=3×107X-9.9481×104(r2 =0.9997,n=9),平均回收率为97.7％,RSD =0.61％(n=6),红毛五加嫩叶晒干品中绿原酸的含量最高(0.0326 g·g-1),百合粉中绿原酸含量为0.结论 所用方法简便、准确、重复性好,能为红毛五加嫩叶的开发提供参考.     

红毛五加多糖对体外正常人T淋巴细胞转化增殖的促进作用

目的:研究红毛五加多糖对体外正常人外周血淋巴细胞活性的影响.方法:采用MTr比色法监测正常人外周血T淋巴细胞活性.结果:AGP1,AGP2 and AGP3组OD值分别是0.80±0.03、0.73±0.01 and 0.67±0.02,AGP1、AGP2组与对照组相比有统计学差异(P＜0.05).结论:红毛五加多糖对体外PHA诱导的正常人外周血T淋巴细胞的增殖有促进作用(P＜0.05),可能是一种免疫增强剂.     

用高效凝胶色谱法测定红毛五加多糖组分的分子量

目的:采用高效凝胶色谱法测定红毛五加多糖分子量;方法:色谱柱为OHPak SB-805HQ(8 mm×300mm),以高纯水为流动相,流速0.8 ml·min-1,柱温35℃,示差折光器检测.结果:AGP1分子量为91 000;AGP2分子量为85 000;AGP3分子量为45 000.结论:红毛五加多糖分子量在91 000～45 000之间,由AGP1、AGP2、AGP3三种组分组成.     

高效液相色谱法测定红毛五加中绿原酸的含量

目的:采用LC／MS2方法鉴定出中药红毛五加中绿原酸成分,并用高效液相色谱法测定其含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4．6mm,5μm);流动相为乙腈和水(含0．16％甲酸)二元梯度洗脱系统;流速为1．0mL·min-1,检测波长327 nm。质谱条件:Agilent多级离子阱质谱仪:电喷雾化学电离源(ESI);负离子检出模式。结果:绿原酸的线性范围为 10-100 mg·L-1(r=0.9997),加样回收率为99．2％-101．8％;红毛五加中绿原酸的含量为0．58-5．45mg．g-1。结论:本方法灵敏、快速、重现性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。     

RP-HPLC测定红毛五加中的异嗪皮啶

目的 建立测定红毛五加药材中异嗪皮啶的方法并比较不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中异嗪皮啶的含量.方法 采用HPLC法,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(20:10:70),流速为1 mL·min-1,检测波长为343 nm,柱温为25℃.结果 异嗪皮啶1.59×10-3～0.80 μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=2.636×104X-1.051×103(r=0.9997,n=8),平均回收率为99.15%,RSD=0.95%(n=5).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可控制红毛五加药材的质量.