纤溶酶治疗急性脑血栓临床疗效观察

目的探讨纤溶酶用于治疗脑血栓的效果。方法收集2009年1月至2010年12月期间在我科室就诊的的160例患者,将其随机分成治疗组与对照组。对照组用巴曲酶静脉注射,治疗组用纤溶酶静脉注射。在治疗前与治疗后的第一天和第一周的时候分别对治疗组和对照组患者进行临床疗效比较,并且测定出凝血时间、血小板、血糖及血浆蛋白原含量,同时观察其他不良反应及出血倾向。结果治疗组与对照组的临床评分和治疗效果相近,没有明显差异,无统计学意义(P>0.05),而且纤溶酶治疗急性脑血栓无不良反应出现,安全可靠。结论纤溶酶与巴曲酶在治疗急性脑血栓方面疗效相近,安全更高。     

纤溶酶治疗急性脑血栓的临床疗效观察

目的：探讨纤溶酶治疗急性脑血栓的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月在河南省新密市第一人民医院接受治疗的急性脑血栓患者40例,随机分为观察组与对照组,每组20例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组患者在此基础上给予巴曲酶,观察组患者在此基础上给予纤溶酶。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果两组患者治疗前、治疗后1d、治疗后1周纤维蛋白原、血小板计数、凝血时间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组患者均未出现明显不良反应。结论纤溶酶溶栓效果与巴曲酶相似,其治疗急性脑血栓的临床疗效良好,安全可靠。     

去纤酶治疗30例冠心病临床观察

去纤酶是从尖吻蝮蛇毒中分高纯化提取的一种新的酶制剂，动物试验及临床试用表明，去纤酶具有显著的抗凝及促进纤港作用。本文选择了30例冠心病人，进行临床治疗的疗效观察。1对象和方法：本组30例，选自1995年12月～1996年三月本科住院病人。其中男22例，女8例，年龄6O～70岁（平均69．3岁），所有入选病例均符合1980年第一届全国内科学术会议心血管病组及1979年WHO有关冠心病的诊断标准。入选病人入院完成相应观察指标的检查后，即开始去纤酶的南脉滴注治疗。注射用精制去纤酶每支IU，由成都蜀阳制药有限公司生产。每例首剂2支，加入生…     

蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓形成45例临床观察

本院应用蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓形成45例,与同期应用低分子右旋糖酐为主治疗的34例相比较。治疗方法:(1)蝮蛇抗栓酶组:蝮蛇抗栓酶0.125～0.25u 溶于250～500ml 生理盐水中静滴,每日一次,14～21天为一个疗程。(2)低右组:低分子右旋糖酐500ml 加复方丹参注射液16ml 静滴,每日一次,14天为一疗程。疗效:蝮蛇抗栓酶组基本治愈10例(22.22%);显效24例(53.33%);有效7例(15.56%);无效4例(8.89%);总有效率91%。低右组:基本治愈3例(8.82%);有效13例(38.24%);无效9例(26.47%);     

去纤酶治疗脑梗塞疗效观察

去纤酶治疗脑梗塞疗效观察魏新王代男（合肥市第三人民医院合肥２３００２２）我院应用去纤酶治疗脑梗塞３０例，效果较好，现就临床应用情况报告如下。１临床资料１．１一般资料去纤酶治疗组３０例，男１８例，女１２例，平均年龄６６．１岁；对照组３０例，男１６例，女...     

精制去纤酶治疗脑梗塞22例临床观察

精制去纤酶是由尖吻蝮蛇粗毒提取的一种精制蛋白酶制剂，有明显抗凝、溶栓作用该药治疗２２例脑梗塞中发现，能显著降低患者血液粘度，增强红细胞聚集，临床总有效率为９０．９％，使用方便，安全可靠，未见明显不良反应。     

精制蝮蛇抗栓酶治疗脑血栓形成30例临床观察

应用精制蝮蛇抗栓酶溶栓治疗30例脑血栓患者,经临床观察结果总有效率为96.7％,急性期起效时间少于3天者为76.3％,基本治愈率为73.6％,明显优于恢复期与后遗症,病程短,病灶单发者用药疗效佳,药物副作用小。     

去纤酶治疗急性脑梗塞疗效观察

为探讨去纤酶治疗急性脑梗塞的疗效，对用去纤酶治疗的66例与用低分子右旋糖酐和维脑路通治疗的69例进行了对照观察，同时观察了用药前后血液流变学指标变化．结果表明．去纤酶组总有效率75．76%．对照组59．42％(P&;lt;0.05)，显效率分别为43．94％和36．23％(P&;gt;0．05)。治疗后两组红细胞比容、血小板、胆固醇、甘油三酯均明显降低．而且去纤酶组纤维蛋白原，高、低切全血粘度、低密度脂蛋白亦明显降低。我们认为去纤酶对急性脑梗塞疗效显著，能改善血液流变学指标。     

去纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：评价去纤酶治疗急性脑梗死的近远期疗效。方法：应用前瞻性随机双盲对照试验,以神经功能缺失评分,日常生活能力评分,血纤维蛋白原等为指标,评价该药的近远期疗效。结果：去纤酶组显著改善神经功能缺失程度,提高日常生活能力,降低血纤维蛋白原水平;1a后随访,患者复发率,神经功能缺失评分,日常生活能力评分与安慰药组差异显著。结论：去纤酶可能通过降低纤维蛋白原水平,达到保护缺血神经元,改善脑供血和神经功能状态,对急性脑梗死具有确切的疗效。     

江浙腹蛇抗栓酶治疗脑血栓形成的临床观察

<正> 我们采用沈阳第一制药厂生产的江浙腹蛇抗栓酶,治疗脑血栓形成急性期病人30例,取得了较满意的效果,现报告如下: 方法 一、病例诊断标准 按1979年在南京召开的中华医学会第二届全国神经精神科学术会议制定的标准诊断。     

尤瑞克林治疗脑血栓形成临床观察

目的:将尤瑞克林治疗脑血栓形成与常规方法治疗脑血栓进行临床比较,得到更安全有效的治疗方法,改善目前脑血栓形成的治疗处境,更好的造福于人类,方法:选择72例脑血栓患者,随机分为两组。在年龄属于(60.49±2.97)这一范围内的甲组中,患者36例,其中男15例,女21例。在年龄属于(60.57±2.83)这一范围内的乙组中,患者36例,其中男19例,女17例。在参加此次受试前,患者要接受诸如血糖血脂、血尿常规此类指标的详细检查,以确保此次实验的可比性。受试的患者无论在年龄还是在用药以及伴发疾病等方面,均无统计学差异。结果:甲组患者36例,其中基本痊愈9例,其所占比例为25%;有显著进步的患者10例,其所占比例为27.78%;有小幅度进步的患者9例,其所占比例为25%;用药后无效的患者8例,其所占比例为22.22%,本组显效率为52.78%。乙组患者36例,其中基本痊愈14例,其所占比例为38.89%;有显著进步的患者11例,其所占比例为30.56%;有小幅度进步的患者10例,其所占比例为27.78%;用药后无效的患者1例,其所占比例为2.77%,本组显效率为69.45%。结论:相比之下,应用尤瑞克林的效果更加显著。     

纤溶酶治疗急性脑血栓的临床研究

目的 观察纤溶酶治疗急性脑血栓的疗效。方法 对37例急性脑血栓患者行纤溶酶治疗,观察用药后的疗效。结果 37例患者基本痊愈4例,明显进步17例,进步9例,无效7例,总有效率81.08%。37例患者未发现出血情况,仅1例患者出现头痛,无其他不良反应。结论 纤溶酶治疗急性脑血栓疗效可靠,安全性高。     

小剂量去纤酶治疗冠心病

去纤酶治疗闭塞性血管病取得满意疗效,尚未见用于治疗冠心病的报道。本文报告以小剂量(1 NIH精氨酸酯酶单位)去纤酶加入生理盐水500ml中静滴治疗冠心病,隔3d 1次,连用3次,心绞痛有效率79％,显效率54％;心电图心肌缺血有效率72％,显效率32％,与用有效综合疗法治疗的对照组比较无明显差异(P>0.05),说明本药可作为治疗冠心病的有效药物之一。     

小剂量去纤酶治疗冠心病

去纤酶(defibrinogenase)系从我国湖南省产尖吻腹蛇蛇毒中提取。临床用以治疗闭塞性血管病取得满意疗效。作者报告以小剂量(1NIH精氨酸酯酶单位)去纤酶加入生理盐水500ml中静滴治疗冠心病35例,隔3天一次,连用3次。心绞痛有效率79%,显效率51%;心电图心肌缺血有效率72%,显效率32%。与综合疗法治疗的对照组比较无明显差异。作者通过有限病例观察,认为去纤酶疗效较高,副作用少,不失为治疗冠心病的有效药物之一。     

去纤酶治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 :观察去纤酶治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)患者的疗效及治疗前后血液流变学变化。方法 :对 33例TIA确诊患者立即应用去纤酶 10 u加入生理盐水 2 5 0 m L 静脉点滴 ,45滴 /分～ 6 0滴 /分 ,以后隔日静脉点滴 5 u,共 4次 ,总剂量 2 5 u,并对另外 30例 TIA患者应用常规治疗 (2 0 %甘露醇 2 5 0 m L静脉点滴 ,每日二次 ,70 6代血浆 5 0 0 m L静脉点滴 ,每日一次 ,连用 5 d～ 7d为对照 ) ,治疗后检测血液流变学指标。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,且能降低纤维蛋白原、血粘度、血浆比粘度及红细胞聚集率等。结论 :去纤酶是治疗 TIA的一种安全有效药物。     

尿激酶溶栓治疗脑血栓形成的临床效果观察

目的 分析尿激酶溶栓治疗脑血栓形成的临床效果。方法 120例脑血栓形成患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用尿激酶溶栓治疗。对比两组患者临床疗效、不良事件发生率及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 研究组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均低于本组治疗前,且研究组患者NIHSS评分(13.11±5.09)分低于对照组的(20.37±4.81)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良事件发生率为5.00%,明显低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 应用尿激酶溶栓能有效提升脑血栓形成患者的临床治疗效果,显著改善患者神经功能,降低不良事件发生率,值得临床推广应用。     

达纳康治疗脑血栓形成恢复期的临床疗效观察

本文采用博福-益普生(天津)制药有限公司生产的达纳康(Tanakan)及维脑路通等药物,治疗60例脑血栓形成恢复期患者,现对其临床疗效观察分析如下。 1 资料与方法 1.1 对我院1996年1月～1997年12月间60例脑血栓形成恢复期病人应用达纳康和维脑路通治疗。全部病人均经临床确诊及CT扫描征实,符合1986年全国第二次脑血管病学术会议制定的标准。随机分为达纳康组30例,其中男16例,女14例,年龄为42～76岁,平均年龄58±5.5岁;维脑路通组     

脑心通用于治疗脑血栓形成的临床疗效观察

目的探讨脑心通治疗脑血栓形成的临床疗效。方法将2009年5月至2013年5月间在我院治疗的73例脑血栓患者,随机分为对照组35例和治疗组38例,对照组患者给予静脉滴注依达拉奉进行治疗,治疗组在对照组基础上加用脑心通胶囊;2周为1个疗程,疗程结束后比较临床疗效、血压舒张压、脑脊液压力的变化情况。结果治疗组总有效率为89.5%,与对照组比较疗效有显著差异(χ2=3.21,P<0.05)。治疗组与对照组患者治疗后的脑脊液压和血压舒张压均显著下降,比较差异有显著意义(P<0.05)。结论脑心通用于治疗脑血栓的疗效显著,可明显改善患者体征,值得临床推广。     

蝮蛇抗栓酶联合长龙通治疗脑血栓形成60例临床观察分析

观察应用蝮蛇抗栓酶联合长龙通治疗６０例脑血栓形成之疗效，与同期应用低分子右旋糖酐加维脑路通治疗６０例作对照。结果两组均有疗效，而治疗组效果明显优于对照组，神经功能缺损分数减少６分以上治疗组有４５例，而对照组仅有２１例。     

蝮蛇抗栓酶联合长龙通治疗脑血栓形成60例临床观察分析

观察应用蝮蛇抗栓酶联合长龙通治疗60例脑血栓形成之疗效，与同期应用低分子右旋糖酐加维脑路通治疗60例作对照。结果两组均有疗效，而治疗组效果明显优于对照组，神经功能缺损分数减少6分以上治疗组有45例，而对照组仅有21例。