颗粒细胞肌母细胞瘤1例

患者女,22岁,未婚。发现左侧乳房内上方长一无痛性肿物,逐渐增大3个月,于1987年10月12日入院。体检:左侧乳房内上象限扪及一肿物,约3×2×2cm大小,质硬,活动性差,境界欠清,皮肤无发红,肿块与皮肤无粘连。诊断左乳房纤维腺瘤。行左     

乳房颗粒性肌母细胞瘤1例

病例报告：患者，女，26岁。发现左乳包块1年，查体：左乳头外侧旁开1.5cm处触及孤立性结节。较硬，活动良好。以“乳腺纤维腺瘤”在门诊择期手术。切除的标本肉眼所见。肿物呈灰褐色，圆形，包膜完整。直径1．2cm。切面实性，灰黄色，质中等硬度。光镜：肿瘤细胞呈多边形，长哑形。细胞界限不清。     

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例报道

血管肌纤维母细胞瘤（angiomyofibroblastoma,AMF）是一种少见的软组织肿瘤,来源于盆腔软组织间叶细胞,主要见于女性外阴和生殖道,临床表现无特异性,在术前常难以明确诊断,需要通过病理学检查方能确诊。现将我科发现一例报告如下。     

颗粒细胞肌母细胞瘤组织发生学的免疫组化研究

颗粒细胞肌母细胞瘤(GCM)的组织发生和病变性质存在着争论。本文对9例进行了淀粉酶消化后的 PAS 染色,采用免疫组化方法显示波形蛋白(Vim)、S-100蛋白(S-100)、α_1-抗胰蛋白酶(AAT)、肌红蛋白(Myop)和癌胚抗原(CEA)。结果2/3GCM 显示 Vim 阳性,S-100全部阳性,AAT 和 Myog 均阴性,强烈提示 GCM 的神经源性,支持其来源于 Schwann细胞。GCM 不是一个恰当的称谓,建议命名为颗粒细胞 Schwann 氏瘤,做为神经纤维瘤的一个亚型。     

外阴血管肌纤维母细胞瘤2例病例报告

目的分析外阴血管肌纤维母细胞瘤（Angiomyofibroblastoma of the vulva，AMFB）的临床病理特征及鉴别诊断。方法对2例发生于外阴的AMFB进行病理形态观察及免疫组化标记，结合文献总结AMFB的临床病理特征及鉴别诊断。结果肿瘤境界清楚，直径〈5cm，镜下显示在粘液样和胶原纤维的背景中肿瘤细胞呈围血管排列的细胞密集区和细胞稀疏区交替分布的特征，肿瘤内血管丰富，大多为小一中等大小的薄壁血管。免疫表型：2例瘤细胞Vimentin均强阳性，1例瘤细胞Desmin（＋），1例Desmin（-）；肿瘤血管成分SMA，CD34，FⅧ均阳性，1例MSA．阳性，1例而阴性；CK，CD31，S-100均阴性。结论AMFB是一种少见的发生于女性生殖道的良性软组织肿瘤，可能起源于血管周围的具有多向分化潜能的干细胞，可向肌纤维母细胞方向分化。需与侵袭性的血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤、浅表性的血管黏液瘤相鉴别。     

尿道口恶性肌母细胞瘤1例

患者女性,31岁。1986年1月30日因尿道口肿块、出血、疼痛8个月而入院。体检:外阴正常,尿道外口6点处见一蚕豆大小肿块,突出皮肤表面,基底宽,且较深,质较硬,表面潮红,易出血。临床诊断:尿道外口肿瘤在骶麻下作肿块切除术。病理检查:巨检见椭圆形肿物一个,约2×1×0.3cm,表面灰红色,包膜不完整,切面实质性,淡黄色.镜下见瘤细胞体积大,圆形,多边形,细胞丰     

骨化性肌炎1例报告

患者,男,30岁。双下肢疼痛、肌肉变硬18年,张口受限2月余。患者1969年下颌角处长出一肿物,质地硬,病理检查为“胸锁乳突肌纤维增生”,经抗炎治疗后肿物缩小。同年9月双小腿屈曲困难,半年后右大腿伸侧触到条索状物。1972年X线摄片示右大腿中部肌肉钙化物。1976年两侧大腿外侧肌群变硬,影响活动。1980年腹部肌肉内长出一肿物。1987年9月张     

肝母细胞瘤1例报告

患儿男性14岁，藏族，加查县人，以左上腹不适伴包块月余而收住院。入院查体，生命体征正常，心肺未见异常，腹部膨隆，以上腹部为显著，无腹壁静脉曲张，触诊右侧助缘下可触及一包块，居肋下15cm，表面光滑，稍有压痛，边界清、质较，活动度差，无移浊，肠鸣音可。入院后即行B超示：①肝脏回声不均，②肝右叶外异常回声（考虑为肝包虫并感染）。血尿粪常规均正常。心电图提示：心律不齐。肝功：SGPT113u余正常，经术前各项准备后于1998年2月3日行剖腹探查术，术中见肝右叶有一肿块，约21×19cm大小，界限清，呈灰白色，质较硬，表面呈结…     

肺母细胞瘤1例报告

肺母细胞瘤是一种罕见的混合型原发性恶性肿瘤,我院于1989年11月收治1例,现报告如下. 患者男,34岁.因频发咳嗽、痰中带有血丝一个多月,当地医院曾给抗结核治疗,未见好转,于1989年11月17日收住我院.体检未发现异常.痰涂片(一).CT提示右肺良性肿瘤可能性大,恶性肿瘤不能排除.X线检查:胸部正侧位片示右肺上叶前段类圆形肿块,直径约3.7cm大小,边界清楚,无毛刺,周围肺野清晰,肺门未见增大.正位病灶断层示12及14cm两个     

嗅神经母细胞瘤1例报告

患者，女，41岁，1987年6月感头晕，两眼视物模糊，8月份头痛，突然昏厥两次。10月份嗅觉丧失，偶有鼻觑，腋CT诊断额叶胶质瘤。11月份在外院开颅行肿瘤大部分切除术，术中见肿瘤占据两额叶底，偏左侧，蒂部位于嗅沟与大脑镜之间，术后病理报告为嗅神经母细胞瘤，转放疗科放疗。体检：神清，双眼无突出，左眼视力差于右眼，左鼻腔预见肿块，CT示左鼻腔、筛窦内有软组织影部份突入煤窦，前颅凹底模糊，鼻咽阴性。1988年1月作左鼻腔、左筛窦肿瘤切除，术后病理为嗅神经母细胞瘤。同年2月10日至5月15日作术后放疗。鼻腔、筛窦、额叶话点剂量…     

脂质沉积性肌病1例报告

1病例资料 患者男,52岁,因全身无力1年,加重10天入院。患者于1年前渐起四肢肌、颈项肌及舌咽肌无力,逐渐加重伴有肌肉酸痛。查体：意识清晰,张口伸舌受限,四肢肌张力低,四肢近端肌力Ⅲ级,远端Ⅳ级,双侧腓肠肌轻压痛,浅深感觉未见异常,腱反射减弱,病理征未引出。     

外阴巨大脂肪瘤1例报告

外阴脂肪瘤较为罕见,其体积亦较小,我院收治1例巨大外阴脂肪瘤,兹报告如下。患者倪××,女,36岁,已婚,诉外阴部长一肿物已2年余,因疼痛、畏冷、发热15天于1980年5月27日就诊入院。患者于2年多前,发现外阴部长一肿物,如桂圆核大小,无痛,开始时增大较慢。近半年来,增大迅速,影响活动。入院前20天,经当地医生     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的探讨膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床、病理、组织生化特征和诊治方法及预后。方法回顾性分析1例肌纤维母细胞瘤患者的诊治资料,并结合文献进行探讨。结果患者术后恢复良好,7 d拆线,临床症状消失,每3~6个月复查膀胱镜,随访3年,未见病灶复发或扩散,患者无瘤生存。结论膀胱炎性肌纤维母细胞瘤为低度恶性肿瘤,罕见。确诊依据病理学检查,治疗原则以切除肿瘤、保留膀胱功能为主,行膀胱部分切除或经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT术)。     

下颌骨骨母细胞瘤1例报告

患者,男,11岁,下颌骨疼痛5个月而就诊。查体:舌下口底水肿,颏区触及一硬结,约4cm×3.5cm。Zllz叩诊。一般情况良好,实验室检查未见异常。X线检查:下颌骨颏部有3.5cm×2.5cm的一类圆形高密度影,边缘清楚,硬化,病灶内部密度不均,有散在的点片状高密度影,边缘不甚清晰,X线诊断:下颌骨良性肿瘤。手术所见:瘤体呈灰白色疏松组织,约3cm×2.2cm×2.5cm大小,舌侧及颏部下缘骨板破坏。病理诊断:下颌骨良性骨母细胞瘤。讨论骨母细胞瘤又称巨骨样瘤或成骨细胞瘤,系一种少见、单发、良性、有丰富的血管、有骨样组织形成以及丰富的成骨细胞为特点的肿瘤…     

盆腔炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的　探讨盆腔炎性纤维母细胞瘤（IMT）的临床表现、影像学检查、病理学特性及诊断方法和预后。方法　报道1例盆腔IMT 患儿的临床资料,并复习国内外相关文献,分析和总结IMT 的病因、发病部位、症状、影像学检测、诊治方法、病理学检测（包括免疫组化）和远期预后。结论　IMT 是一种罕见疾病,好发于青少年及儿童,其发病年龄、发病位置、临床表现、影像学检查无特征性;其良恶性仍存在争议,具有潜在恶性,可复发、可转移;手术切除为目前唯一有效的治疗方法。     

腹部神经母细胞瘤1例报告

患儿卓××,男,12岁,住院号44188。因腹痛、腹胀15天,加剧4天于1985年4月7日入院。入院15天前因食入大量鱼丸后腹痛、腹胀、腰背部刺痛件恶心,此后常感腹部胀痛。4天前又因进食鱼丸后上述症状加剧。近2月常感乏力、盗汗。既往史无特殊。体检:消瘦外观。皮肤粘膜无黄染。左锁骨上窝及两腹股沟均可触及核桃及蚕豆大小数个淋巴结,不活动,无触痛。头颅、心、肺无异常。腹部膨隆,可见腹壁静     

卵巢性腺母细胞瘤1例报告

卵巢性腺母细胞瘤１例报告冯毓正＊骆曼林＊＊李春荣＊卵巢性腺母细胞瘤罕见。国内有学者复习至１９８９年国内、外文献共述１６８例（国内９例）。现将我院遇到的１例报道如下。患者女，２３岁，因原发性闭经就诊。查体：女性外貌及声调，身高１．６０米，指距１．６３...     

巨大肺母细胞瘤1例报告

肺母细胞瘤(PB)又称为肺胚瘤,是一种罕见的肺原发恶性肿瘤.在肺部原发性恶性肿瘤中发病率仅占0.25%～0.5%[1-3],发病年龄为2个月至80岁,以30～60岁居多,约30%的病例发生在儿童时期,男性多于女性,男女比例约为2.4～3:1.2008年9月,笔者在南京军区福州总医院遇到1例肺母细胞瘤患者.     

肝炎性肌纤维母细胞瘤1例

1临床资料患者,女,20岁,自感右上腹不适3个月,呈阵发性。常规体检时发现肝右叶占位病变,行肝穿活检。病理所见:肝细胞索大部分呈单层排列,肝窦扩张,可见六块汇管区,间质内单核细胞浸润,并见少量嗜酸性粒细胞,部分肝细胞胞浆内散在黄褐色色素颗粒,考虑炎性改变。未治疗。近来肿物增长迅速,3个月体积增大4倍,且无临床症状,诊断不除外恶性,     

胆囊炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,女,72岁。主因右上腹间断性疼痛10余年,加重3d入院。缘于入院前10余年,患者无明显诱因出现右上腹疼痛,呈间断性钝痛,并向右侧肩背部放射,无发热、恶心,无黄疸等症状,曾于当地医院以“胃病”予以对症治疗（具体药物及剂量不详）,治疗缓解,此后上述症状间断、反复发,每于对症治疗后缓解。