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1.
目的 探讨神经内镜模拟颞下锁孔硬膜下Kawase入路手术可行性和适应证。方法 成人尸头湿标本8具(16侧),模拟神经内镜颞下锁孔硬膜下Kawase入路,观察内镜下显露的最大视野,辨识弓状隆起、三叉神经、岩浅大神经、岩上窦等解剖结构,标识Kawase三角的边界,测量不同磨除范围下Kawase三角的各边长,显露小脑膜切迹间隙、脑干腹外侧、上中岩斜区、中下岩斜区交界处及其邻近结构。结果 弓状隆起最高点到棘孔、岩浅大神经裂孔、岩浅大神经与下颌神经的交点;三叉神经压迹外侧缘的最短距离分别为(22.90±2.34)mm、(14.05±2.09)mm、(24.94±1.98)mm、(23.49±2.38)mm;Kawase三角磨除面积为(3.04±0.47)cm2,扩大磨除Kawase三角面积为(3.7±0.69)cm2,平均增加了0.66 cm2的面积。结论 经神经内镜颞下锁孔硬膜下Kawase入路避免了对脑膜中动脉的损伤,保留了岩浅大神经。适合处理位于小脑幕切迹间隙,上、中岩斜区,中、下岩斜区交界处,部分桥小脑角脑干腹外侧广泛区域的肿瘤、动脉瘤等病变。  相似文献   

2.
锁孔入路治疗基底动脉瘤的应用解剖   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的 :研究眶上、颞下锁孔入路到达基底动脉顶端的入路解剖 ,探讨其治疗基底动脉分叉部动脉瘤的可行性。方法 :在 2 1例福尔马林固定尸体头颅标本上测量入路相关数据 ,在 9例新鲜尸体头颅标本上模拟行内窥镜辅助经眶上锁孔入路、经颞下锁孔入路基底动脉分叉部动脉瘤夹闭的手术操作 ,观察显露范围及操作范围 ,入路中各解剖结构对手术区显露及操作的影响。结果 :眶上孔、角突及颧弓上缘颞颧缝处与同侧及对侧后床突尖的距离分别为 (61.5± 1.7)mm、(92 .1± 3 .6)mm、(3 3 .5± 3 .1)mm、(73 .6±1.1)mm、(95 .6± 1.7)mm、(5 2 .3± 2 .2 )mm ;眶上孔、角突及颧弓上缘颞颧缝处与同侧及对侧后床突尖分别连线与中线的夹角分别为 (3 6.6± 1.2 )°、(8.5± 2 .3 )°、(82 .6± 3 .0 )°、(4 5 .1± 3 .0 )°、(3 0 .5± 3 .4)°、(83 .5± 4.0 )°。眶上、颞下锁孔入路均能通过多种神经血管间隙达到靶区 ,显露良好 ,照明充分 ,操作空间充分。结论 :采用内窥镜辅助的锁孔入路能满意的治疗基底动脉分叉部动脉瘤。  相似文献   

3.
内窥镜下侧脑室后角手术入路的应用解剖   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :为临床开展神经内窥镜下的侧脑室手术提供解剖学资料。方法 :对 2 1例成人头部防腐标本进行经后角入路侧脑室的解剖观测 ,对 9具新鲜尸头在神经内窥镜下进行后角入路侧脑室的解剖学观察。结果 :侧脑室后角到前角、颞角及室间孔的距离分别为 (86.0± 6.9)mm、(5 9.5± 6.7)mm、(5 7.3±5 .4)mm ,侧脑室三角部脉络丛球到室间孔距离为 (4 0 .5± 2 .3 )mm ,脉络丛球与室间孔之间侧脑室底弓形隆起的高度为 (9.9± 1.6)mm ,三角部的最大宽度 (9.1± 2 .1)mm ,三角部上、下方宽度分别为 (8.5± 2 .0 )mm、(9.3± 1.8)mm。神经内窥镜进行侧脑室后角入路手术时 ,硬镜下可看清侧脑室三角部及体部的后半部分 ,而软镜甚至可看清室间孔及前角结构 ,颞角结构硬镜下观察困难 ,软镜可看清局部结构。结论 :内窥镜下后角入路侧脑室手术可有一个理想的侧脑室后半部分的操作空间。  相似文献   

4.
目的:探讨耳蜗的定位方法和定位标志,为颅中窝手术入路中磨除岩尖及耳蜗在颅底外科的临床应用提供解剖学资料。方法:采用10%福尔马林固定的成人头颅湿标本10具(20侧),观察并测量耳蜗及其与周围结构之间的位置关系。结果:耳蜗基底圈的内侧壁至三叉神经孔的距离为(10.36±1.50)mm,下颌神经与岩浅大神经交点和内耳门后缘的连线至三叉神经孔的距离为(8.04±0.99)mm,提出耳蜗的定位四边形。结论:颅中窝手术入路操作中,在下颌神经与岩浅大神经交点和内耳门后缘的连线的内侧磨除岩尖部骨质时,不容易损伤耳蜗。  相似文献   

5.
目的 :为临床应用眶上锁孔入路治疗眼动脉段颈内动脉瘤提供解剖学基础。方法 :在 2 1例福尔马林固定尸体头部标本上观察测量前床突周围的神经血管位置关系 ,分析其对手术可能造成的影响及克服方法 ;在 9例新鲜尸体头部标本上模拟眶上锁孔入路治疗眼动脉段颈内动脉瘤手术 ,验证其可行性及优势。结果 :视交叉前缘至鞍结节距离为 (7.0± 1.8)mm ,视神经颅内段长度 (11.4± 2 .7)mm ,颅口处视神经内侧缘之间距离为 (12 .8± 0 .7)mm ,颈内动脉床突上段长度 (14 .5± 1.3 )mm。两侧前床突根间距 (2 1.2± 0 .8)mm ,两侧前床突尖间距为 (2 6.1± 1.7)mm ,视神经管颅口水平前床突长 (10 .1± 0 .2 )mm ,宽 (11.6± 1.4)mm ,厚 (4 .9± 0 .7)mm。手术时通过磨除前床突、鞍结节 ,切开镰状襞等能松解视神经、颈内动脉 ,形成较宽敞的操作空间 ,良好的控制近端动脉。视野细节显露清楚。结论 :眶上锁孔入路是治疗颈内动脉眼动脉段动脉瘤的良好手术入路。  相似文献   

6.
经幕上、下联合进路岩斜区的显微外科解剖   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :为岩斜区病变手术治疗提供解剖学基础。方法 :显微镜下在 30侧经 10 %福尔马林固定成人尸头标本上 ,对岩斜区进行解剖学观测并模拟幕上、下联合进路手术。结果 :(1)前半规管拱峰离岩骨表面 (弓状隆起 )较浅 ,平均深 2 .19mm。后半规管最靠近乙状窦 ,乙状窦前缘到后半规管最后点平均 9.4 9mm ;(2 )弓状隆起至岩尖 ,后半规管最后点至耳蜗、内耳门后缘以及乙状窦前缘至内耳门后缘的距离 (mm)分别为 34.0 9± 4 .87,14 .2 9± 1.76 ,15 .13± 1.97,2 1.89± 2 .37。结论 :临床上应用经幕上、下联合进路能较好地暴露岩斜区的解剖结构 ,可取得岩斜区病变手术治疗的满意效果。  相似文献   

7.
乙状窦后入路的应用解剖学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 为乙状窦后入路手术提供解剖学依据。方法 对 2 0个成人颅骨标本乙状窦后入路手术骨窗的确定、开窗范围的大小进行观测。 15个成人尸头乙状窦后入路开窗显露桥小脑三角区域的结构 ,测量骨窗至三叉神经、面神经、前庭蜗神经、舌咽神经和小脑下前动脉袢的距离。结果 顶切迹至乳突尖连线中点向后 2 6 38± 3 95mm作为骨窗的中点 ,以该点为圆心 ,画出半径为 2 0mm的圆 ,该圆形区域与乙状窦不重叠。骨窗至三叉神经、面神经、前庭神经、舌咽神经穿硬脑膜和小脑下前动脉袢处的距离分别为 5 6 6 3± 4 5 5mm、4 7 2 3± 3 6 9mm、4 5 91± 3 99mm、4 3 73± 4 0 1mm、4 5 95± 3 77mm。结论 顶切迹至乳突尖连线中点向后2 6 38± 3 95mm处为乙状窦后入路手术开放骨窗的中点 ,骨窗的大小控制在半径为 2 0mm的圆形区内较为理想 ,手术中应注意保护桥小脑三角区域的有关结构。  相似文献   

8.
颅后窝外侧入路术的应用解剖   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 :为颅后窝手术入路提供避免损伤血管神经等的解剖学依据。方法 :解剖测量 16例成人头颅标本。结果 :乳突尖至茎突尖、寰椎横突外侧端和茎突尖至寰椎横突外侧端三者之间的距离分别为(3 0 .67± 6.3 8)mm ,(2 4.15± 4.46)mm和 (15 .2 0± 3 .5 0 )mm。乳突尖至面神经、颈静脉孔的外缘和颈动脉管外口的外缘、枕骨髁外侧缘中点的距离分别为 (10 .11± 3 .0 2 )mm ,(2 2 .93± 3 .5 9)mm ,(3 0 .40±3 .3 7)mm和 (3 1.43± 3 .11)mm。乳突尖至Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ对脑神经出颅处的距离分别为 (2 6.13± 5 .49)mm ,(2 4.2 7± 4.11)mm ,(2 1.17± 4.3 4)mm和 (2 4.64± 4.64 )mm。结论 :在颅后窝外侧入路的手术中 ,应重视乳突至茎突、寰椎横突外侧端和茎突至C1横突外侧端的间距 ,以及乳突至颈内静、动脉 ,Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ对脑神经的位置和距离等能有效地在手术时保护它们。  相似文献   

9.
岩斜区侧方手术入路相关血管神经显微外科解剖   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :为岩斜区侧方手术入路提供显微外科解剖学基础。方法 :15例头颅湿标本 ,模拟手术入路解剖观测相关重要血管神经走行长度及相互毗邻关系。观察了Labbe’s静脉 ,岩静脉 ,小脑前下及后下动脉走行及与神经的关系。结果 :测得三叉神经出颅部到正中矢状面距离、角度及颅内段长度分别为(13 .1± 2 .1)mm (10 .2~ 15 .3mm ) ,19.3°± 8.1°(14 .5°~ 2 5 .0°) ,(14 .0± 1.9)mm (11.6~ 18.2mm ) ;展神经分别为 (10 .0± 1.7)mm (8.9~ 11.9mm ) ,2 5 .3°± 12 .3°(2 1.0°~ 2 7.6°) ,(17.1± 3 .5 )mm (14 .0~ 2 1.0mm) ;面和前庭蜗神经分别为 (2 3 .8± 2 .9)mm (2 .1~ 3 .2mm ) ,70 .3°± 5 .6°(65 .0°~ 78.3°) ,(14 .8±2 .3 )mm (11.2~ 2 0 .1mm) ;舌咽神经分别为 (2 3 .1± 3 .1)mm (19.8~ 3 4.1mm ) ,67.5°± 7.6°(5 9.6°~70 .4°) ,(14 .9± 1.9)mm (13 .0~ 16.7mm )。结论 :①颞下、乙状窦前及乙状窦后入路适用于中、上岩斜区病变 ;枕下远外侧入路适用于下岩斜区病变。②本文岩斜区重要神经血管形态及相互关系测量数据 ,可提高该区相关手术的安全度和成功率。  相似文献   

10.
内窥镜下侧脑室前角手术入路的应用解剖   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的 :为临床开展神经内窥镜下的侧脑室手术提供应用解剖学资料。方法 :对 2 1例成人尸头标本进行前角入路侧脑室的解剖观测 ,并对 9具新鲜尸头分别进行内窥镜下眉上前额入路及冠状缝前入路的解剖学观察。结果 :侧脑室前角、前下角到室间孔距离为 (3 0 .5± 2 .4)mm、(9.9± 2 .1)mm ,室间孔长、宽径为 (5 .4± 1.2 )mm、(2 .7± 0 .9)mm ,侧脑室在前角、室间孔以及侧脑室体中部的顶宽及内、外壁高度分别为 (18.7± 3 .1)mm、(15 .1± 3 .5 )mm、(2 4.0± 4.6)mm和 (16.0± 1.8)mm、(14 .0± 1.9)mm、(2 3 .1± 2 .5 )mm以及 (12 .1± 1.7)mm、(8.9± 1.3 )mm、(15 .2± 1.6)mm ,眉上及冠状缝前穿刺点到脑室、室间孔距离分别为 (2 9.5± 2 .5 )mm、(5 5 .3± 2 .6)mm和 (2 8.4± 2 .8)mm、(5 4.4± 3 .0 )mm。前额眉弓上入路及冠状缝前入路内窥镜下均可看清前角及体部结构 ,但硬镜下后者操作空间稍小 ,而软镜甚至可看清三角部结构。结论 :在内窥镜下前角入路进行侧脑室手术有一个理想的操作空间。  相似文献   

11.
目的为心脏右房室瓣病变的临床诊治提供解剖学资料。方法对171个成人心脏右房室瓣瓣叶分区进行形态学测量。结果右房室瓣瓣叶分为粗糙区、透明区、基底区。瓣膜形状有三角形、半椭圆形、半圆形、长方形和梯形。双前瓣瓣叶高度最高,内瓣瓣叶高度最低。前瓣透明区和基底区室面腱索最少,因而前瓣活动性最大。内瓣和后内瓣室面附着的腱索多而短小,使瓣叶活动性最小。结论心脏外科手术中应密切注意瓣叶的解剖学特点。  相似文献   

12.
湖北地区有瓣蝇类分布及地理区划研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
湖北地区已发现有瓣蝇类 2 80种 ,其中属于东洋界种类 112种 ,占 4 0 0 % ;属于古北界种类 12 8种 ,占 4 5 7% ;广布两界种类 4 0种 ,占 14 3%。经与邻近的江西、湖南和河南蝇类分布种比较研究后认为 ,湖北地区有瓣蝇类区系基本应划归东洋界。  相似文献   

13.
湖北地区已知虻类及区系分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
湖北地区虻类 6属 6 9种。其中属东洋界种类 36种 ,占 5 2 2 % ;属古北界种类 16种 ,占 2 3 2 % ;广布两界种类 17种 ,占 2 4 6 %。经与川东地区及全国虻类区系比较研究后认为 ,湖北地区虻类区系应划归东洋界。  相似文献   

14.
湖北地区已知蚤类及区系分析   总被引:12,自引:3,他引:9  
湖北地区已知蚤类64种,其中属东洋界种类25种,占39.5%;属古北界种类31种占48.4%;广布两界种类8种,占12.1%。古北界种类中,位于鄂西华中第一高峰的神农架林区则发现28种,其中与古北界青海藏南亚区共有的蚤达18种,具有明显的古北界岛屿的特征。作者分析后认为,湖北地区蚤类区系应划归东洋界。  相似文献   

15.
目的:介绍一种乳腺癌术后放疗计划设计方案,用于乳腺区与锁骨上区同时照射时,改善接野处剂量分布不均匀的 情况。方法:选取10例已完成治疗的乳腺癌病例,均需进行锁骨上区和乳腺区照射。常规设计方案包括锁骨上区设计3 野调强放疗计划和胸壁乳腺区设计混合调强计划。本研究保持常规计划设计方案不变,在乳腺区与锁骨上区的接野处采 用野中野设计方案,通过调节子野的叶片位置,形成剂量跌落梯度。比较两种方案计划的剂量学差异,靶区的剂量学参数 包括计划靶区(PTV)和PTV_J的Dmax、Dmin、均匀性指数(CI)和适形度指数(HI),PTV_J为接野处沿头脚方向2 cm勾画的 PTV的体积。危及器官的剂量学参数包括患侧肺的V5、V20、V30和Dmean,心脏的Dmean,健侧乳腺的V20和Dmean以及脊髓的 Dmax。结果:和常规设计方案相比,改良后设计方案接野处的CI和HI得到明显改善(P<0.05),整体靶区的CI和HI比较无 明显差别(P>0.05),危及器官的剂量学比较无明显差异(P>0.05)。结论:改良的设计方案能在不影响其他结构的剂量分 布情况下明显改善接野处剂量分布,可用于临床乳腺癌放疗。  相似文献   

16.
观察了1190例四川汉族青年肘部浅静脉的配布方式和吻合类型,比较了四川汉族与北方汉族,湖北汉族(长江流域汉族)之间的差异,发现四川汉族肘区浅静脉的类型既不同于北方汉族也不同于湖北汉族,表明四川汉族体质类型应为藏彝走廊类型,从而从一个侧面证实藏彝走廊的存在,西北汉族,四川汉族,湖北汉族肘区浅静脉的类型呈过渡性变化,表明四川汉族既有古羌人的成分,也有古越族人的成分。  相似文献   

17.
A new genotyping system was established for the specific detection of HCV genotypes 1a, 1b, 1c, 2a, 2b, 2c, 3a, 3b, 3c, 4a–h, 5a and 6a during the course of this study. The system is based on entire core region and a part of 5′ noncoding region (5′NCR) with genotype-specific primers. Genotype-specific primers were designed on the basis of 114 HCV isolates. Serum samples with known genotypes were used as positive controls to validate the assay developed and to generate PCR band patterns. Band patterns generated from the clinical serum samples from HCV patients were compared to the patterns produced from these control samples. In addition, the type-specific bands were sequenced from the test patients and control clinical samples to validate further the test results. To determine sensitivity and specificity of the assay, a total 260 samples were analyzed simultaneously by this HCV genotyping method and that developed by Ohno and Murex HCV Serotyping 1–6 Assay. The system showed 79.2% concordance with Ohno's system and 65.38% with serotyping system. Samples with discordant results were sequenced and their genotypes were determined by molecular evolutionary analysis. The data indicate that the method described in this study may offer better sensitivity and specificity for the detection directly of HCV genotypes present at low levels in HCV patient samples.  相似文献   

18.
检测牛精子头 存在的不同质膜区域。方法先用钙离子载体A23187诱导精子发生顶体反应,然后用水浴超声波和低速离心法分离得到纯牛精子头。直接用顶体反应后精子和低渗处理的顶体反应后精子头免疫Balb/c母鼠和新西兰公兔,制备抗牛精子抗体,  相似文献   

19.
The entorhinal cortex (EC) projects via the perforant pathway to all subfields in the hippocampal formation. One can distinguish medial and lateral components in the pathway, originating in corresponding medial and lateral subdivisions of EC. We analyzed the innervation by medial and lateral perforant pathway fibers of parvalbumin-expressing neurons in the subiculum. A neuroanatomical tracer (biotinylated dextran amine, BDA) was stereotaxically injected in the medial or lateral entorhinal cortex, thus selectively labeling either perforant pathway component. Transport was allowed for 1 week. Transported BDA was detected with streptavidin-Alexa Fluor 488. Parvalbumin neurons were visualized via immunofluorescence histochemistry, using the fluorochrome Alexa Fluor 594. Via a random systematic sampling scheme using a two-channel, sequential-mode confocal laser scanning procedure, we obtained image series at high magnification from the molecular layer of the subiculum. Labeled entorhinal fibers and parvalbumin-expressing structures were three dimensionally (3D) reconstructed using computer software. Further computer analysis revealed that approximately 16% of the 3D objects ('boutons') of BDA-labeled fibers was engaged in contacts with parvalbumin-immunostained dendrites in the subiculum. Both medial and lateral perforant pathway fibers and their boutons formed such appositions. Contacts are suggestive for synapses. We found no significant differences between the medial and lateral components in the relative numbers of contacts. Thus, the medial and lateral subdivisions of the entorhinal cortex similarly tune the firing of principal neurons in the subiculum by way of parvalbumin positive interneurons in their respective terminal zones.  相似文献   

20.
Negative priming refers to the slowing down in reaction time to a stimulus that is either the same as, or related to, a distracting stimulus that has been ignored by people in an immediately preceding trial. It can be used as an index to examine the extent to which people are able to disengage attention or even ignore a distracting stimulus. In this fMRI study, with healthy Mandarin-speaking Chinese participants, we replicated the basic negative priming effect with affectively neutral words. Negative priming was associated with increased activities in the anterior cingulate cortex and the insula, a result that supports the inhibition account of negative priming. We observed that the negative priming effect was attenuated by negative affective words, relative to neutral words, suggesting that subjects’ inhibition of negative information was compromised. Such attenuation of negative priming by negative affective words was associated with increased activities in the ventrolateral and medial frontal regions, the hippocampus, and supplementary motor areas. These observations indicate that specific frontal and subcortical regions take part in attention orientation toward negative-affect information.  相似文献   

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