超高效液相色谱法测定生栀子和焦栀子药材中栀子苷含量

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法采用BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238nm,流速为0.3ml/min,柱温35℃。结果栀子苷进样量在0.015～0.240μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。结论超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。     

HPLC法测定舒心安神胶囊中栀子苷的含量

目的:建立舒心安神胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm)为色谱柱,以甲醇-水(19∶81)为流动相,流速1 m L/min,柱温30℃,2998紫外检测器,检测波长238 nm。结果:胶囊中栀子苷与样品中其他组分能基线分离,阴性对照无干扰;栀子苷在67 ng~1 340 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;精密度实验RSD=0.84%(n=6);样品在10 h内稳定;重复性试验的RSD为1.82%;平均回收率为99.42%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法简便快捷,结果可靠,可以作为舒心安神胶囊的质量控制方法。     

Content Determination of Geniposide in Fructus Gardeniae and Baked Fructus Gardeniae Using Ultra Performance Liquid Chromatography

目的 采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法.方法 采用BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×100 mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238 nm,流速为0.3 ml/min,柱温35 ℃.结果 栀子苷进样量在0.015～0.240 μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5).结论 超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测.     

HPLC测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷含量的方法。方法 以DiamonsilTMC18 ( 5μm, 4. 6mm×200mm)为色谱柱,以ψ(甲醇∶水) =25∶75为流动相,检测波长为 238nm,流速为 1. 0mL·min-1。结果栀子苷的线性范围为0 2884~1. 4420μg(r=0. 9998),平均回收率(n=5)为 98. 6%,RSD为 0. 92%。结论方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定复肾宁胶囊中栀子苷的含量

目的:探寻复肾宁胶囊中栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,色谱柱Hypersil ODS2柱,流动相为乙腈-水(12∶ 88),流速1.0 ml/min,检测波长238 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.07%,RSD=1.00%(n=6).结论:本方法简便、快速、精密度高、分离度良好,可用于复肾宁胶囊的质量控制.     

浅谈应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷含量的方法及临床价值

目的 :探讨分析应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷含量的方法及临床价值。方法 :应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷的含量,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0ml·min-1,检测波长为238nm。结果 :标准曲线的相关系数(r)为0.9996,平均回收率(n=6)为100.1%,RSD为1.22%。结论 :应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷含量的测定加过较为准确,具有重现性良好、简单易行等优点,具有较高的临床价值。     

高效液相色谱法测定尿清片中栀子苷的含量

目的 建立测定尿清片中栀子苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件C18柱,流动相为水-乙腈(9010),流速为1.0ml/min,检测波长为236nm.结果 栀子苷线性范围0.536～2.680 μg,相关系数r=0.9994,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6).结论 该法操作简便,准确,重复性好,可作为该制刺的定量分析方法.     

反相高效液相色谱法测定蒙药复方森登-4中栀子苷的含量

目的：建立蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25um（4.6mm.250um）。流动相为甲醇-0.4%乙酸溶液（20∶80）,检测波长为238nm,流速为1.0mL·omin^-1。结果：栀子苷在0.001215-0.01215mg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.39%,RSD=2.48%。结论：本方法快速,准确,重复性好,可用于蒙药复方森登-4中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定清开灵注射液中栀子苷的含量

目的：建立测定清开灵注射液中栀子苷含量的高效液相色谱方法,为栀子药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为默克C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,检测波长238 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果：栀子苷在4～280 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率100.37%,平均RSD 0.73%。结论：高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法准确、可靠,可用于栀子药材及其制剂的质量评价。     

高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量

目的：建立解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果：栀子苷在0.1~0.4 mg范围内,呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论：所用方法简便、准确、重复性好,可作为解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。     

HPLC法测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量

目的建立高效液相色谱法测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷含量的方法。方法采用依利特C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,脱水穿心莲内酯的流动相为甲醇-水（55∶45）,检测波长为250nm;栀子苷的流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长为238nm。结果脱水穿心莲内酯在0.24～1.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=97.69%,RSD=1.63%;栀子苷在1.68～6.72μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=101.09%,RSD为2.66%。结论HPLC法能准确、快速地测定清火栀麦口服液中脱水穿心莲内酯和栀子苷的含量。     

HPLC法测定清热醒脑灵片中栀子苷的含量

目的：建立可靠的清热醒脑灵片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Hypersil ODS2 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;柱温：20℃;检测波长：238 nm。结果：栀子苷的线性范围为6.36～95.40μg/ml（r=0.999 9,n=6）;平均回收率为99.17%（RSD=2.28%,n=9）。结论：本方法操作简便,专属性及重复性好,可用于清热醒脑灵片中栀子苷的含量测定,为本品的质量控制提供科学依据。     

蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的测定

目的：建立测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量。结果：栀子苷在5.030～50.30μg/mL范围内呈良好的线形关系,回归方程Y=4418.1＋1738341.1 X（r=0.9998）;平均回收率为97.86%,RSD为0.47%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量测定。     

山核桃树叶中球松素查耳酮的含量测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）法测定山核桃树叶中球松素查耳酮（DHMC）含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（65∶35,V/V）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,对DHMC的含量进行测定。结果：DHMC进样量在0.02～0.10μg范围内线性关系良好（r=0.999 6,n=6）,精密度RSD为1.1%（n=6）,重复性试验RSD为0.9%（n=6）,加样回收率为101.6%（RSD=1.8%,n=6）,经测定山核桃叶干品中DHMC的含量较高,达0.79%。结论：所建立的HPLC法专属性强,精密度好,结果准确。     

反相高效液相蒸发光散射检测法测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量

目的：建立测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷含量。色谱条件为DiamonsilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（50：50），检测器为蒸发光散射检测器。结果：羟基积雪草苷在1．006～10．064雌的范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992），精密度、8h内稳定性、重复性均符合要求，平均回收率为100．16％（RSD=2．28％）。结论：该含量测定方法灵敏、准确，重复性好，专属性强，适合羟基积雪草苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定紫珠果中齐墩果酸和熊果酸

目的：建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长为215 nm。结果：齐墩果酸在0.011 5~0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32~0.272 88g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%,RSD为0.32%（n=9）,熊果酸平均回收率为100.06%,RSD为0.87%（n=9）。结论：该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据。     

清热镇惊散定性定量方法研究

目的：建立清热镇惊散的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对方中黄连、青黛进行了定性鉴别,同时采用高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量,色谱柱为迪马C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长为238 nm。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,含量测定栀子苷在24.58~73.74μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.72%,RSD 0.98%（n=6）。结论：建立的定性定量方法可控制制剂的质量。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双参消银胶囊中芍药苷含量

目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱（4.6×250mm;5μm）;流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液（34∶66）,流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg～3.72μg（r=0.9993）;平均回收率为99.26%,RSD为2.39%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。