表阿霉素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨表阿霉素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法晚期胃癌17例，应用表阿霉素50mg／m^2静脉推注，第1天；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注2小时，第1天；5-FU400mg／（m^2·d），静脉泵入持续输注120小时，21天为1个周期。2周期后评价疗效。结果17例晚期胃癌患者总有效率47．1％，其中CR1例，PR7例。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论表阿霉素联合奥沙利铂及5-FU泵内持续输注治疗晚期胃癌近期疗效较好，毒副反应可以耐受，值得进一步研究。     

依利替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌

目的探讨依利替康（CPT-11）联合5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法24例晚期大肠癌患者采用CPT-11150mg／m^2 加入0．9％氯化纳注射液250mL中静脉滴注，第1天；5-FU400mg／m^2静脉推注，再用5-FU600mg／m^2通过全自动注药泵持续静脉输注22h，第1、2天；CF200mg／m^2加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，第1、2天。14d为1个周期，3周为1个疗程。结果24例患者中，完全缓解（CR）1例，部分缓解（CR）7例，稳定（SD）10例，进展（PD）6例，总有效率为33．3％。不良反应主要有：迟发性腹泻12例和中性粒细胞减少17例。结论CPT-11联合5-FU、CF方案治疗晚期大肠癌患者有较好的疗效，不良反应少，值得临床应用。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的：探讨国产注射用盐酸吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法：经可测量病灶，局部晚期和／或转移性胰腺癌接受国产吉西他滨1000mg／m^2，30min内静脉滴入，d1、d8和d15；顺铂30mg／m^2，2h内静脉滴入，d1-d3；28d为1个周期。结果：共21例患者接受该治疗，没有CR，PR6例（6／21），SD8例（8／21），PD7例（7／21），中位生存7．1月，中位肿瘤进展时间（TTP）5．4月。结论：国产吉西他滨联合顺铂是治疗晚期和／或转移性胰腺癌的较好的方案。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶治疗晚期胃癌42例临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合氟脲嘧啶（5一-FU）治疗晚期胃癌近期疗效及不良反应。方法42例晚期胃癌患者，初治20例，复治22例。L-OHP135mg／m^2静滴d1，亚叶酸钙（CF）0．2g静滴d1．5，5-FU500mg／m^2持续静滴d1-5，21d为1周期，每例化疗3～4个周期。结果化疗总有效率59．5％（25／42）、PR24例、CR1例。初治病例有效率65％（13／20），复治病例有效率40．9％（9／22）。结论奥沙利铂联合氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应可以耐受。     

草酸铂联合替加氟及甲酰四氢叶酸钙治疗胃肠肿瘤的疗效观察

目的：观察草酸铂联合替加氟、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌、肠癌的疗效。方法：草酸铂130mg／m^2，静脉滴入，dl；甲酰四氢叶酸钙100mg／m^2，静脉滴入，dl-5；替加氟20mg／kg，静脉滴入，4～6小时，dl-5，（cf进入1小时后）21天为一个周期。结果：全组CRl例，PRl2例，SDl4例，PD5例，总有效率40．6％。初治有效率45．4％，复治有效率38．1％，胃癌与大肠癌有效率分别为417％和37．5％。主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论：草酸铂联合替加氟及甲酰四氢叶酸钙治疗方案疗效肯定，经济实用，毒性可耐受。     

奈达铂治疗晚期食管癌临床观察

目的观察奈达铂联用5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法28例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用奈达铂80mg／m^2,d1,5-氟尿嘧啶500mg／m^2d1-d5,亚叶酸钙200mg／m^2,d1-d5。对照组应用顺铂20mg／m^2,d1-d3,5-氟尿嘧啶500mg／m^2d1-d5,亚叶酸钙200mg／m^2,d1-d5;两组均为21d一个周期,两个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率53．3％,对照组总有效率46．2％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组不良反应主要为白细胞和血小板减少发生率44．6％,对照组不良反应主要为恶心、呕吐,发生率48．6％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,不良反应可以耐受。     

CPT-11联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的研究

目的评价CPT—11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌构临床疗效及毒副反应。方法全组29例，CPT-11180mg／m^2静滴90min，d1；CF200mg／m^2静滴2h，d1-2，5-FU 400mg／m^2静推后，5-FU 600mg／m^2用微量化疗泵持续静推22h，d1-2，每2周重复。治疗2周期后评价疗效。结果29例患者中CR 0例，PR11例，SD13例，PD5例，总有效率34.48％。主要毒副反应为迟发胜腹泻（Ⅲ/Ⅳ度发生率为34．48％）及中性粒细胞减少（Ⅲ/Ⅳ度发生率为27．59％。结论CPT-11联合5-FU／CF方案治疗晚期结直肠癌有效率高，毒副反应可以耐受，可作为晚期结直肠癌的一线或二线化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效观察

①目的 评价紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效及安全性。②方法 52例胃癌病人，采用紫杉醇175mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂40mg／m^2，静脉滴注，第2～4天；醛氢叶酸200mg／m^2，静脉滴注，第2～4天；氟尿嘧啶250mg／m^2，静脉推注，第2天，然后1500mg／m^2，72h持续静脉滴注。21d为1个周期，治疗2个周期后评定疗效。③结果 52例均可评价疗效，其中完全缓解3例，部分缓解24例，总有效率为51．9％。不良反应主要表现为白细胞减少和恶心、呕吐。④结论 紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌较好的化疗方案。     

大剂量醛氢叶酸联合5-氟尿嘧啶及低量顺铂加腹腔化疗治疗晚期胃癌的近期疗效

目的：观察大剂量醛氢叶酸（cF）联合5-氟尿嘧啶（5-FU）静脉注射和连续静脉滴注，低量顺铂（DDP）连续静滴加腹腔化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法：对29例晚期胃癌应用CF200mg／（m^2·d），静脉滴注2h，以后5-FU400mg／m^2即刻注射，随后以5-FU250mg／m^2，连续静脉滴注，持续22h，连用3d，DDP10mg／（m^2·d1连续静滴3d，丝裂霉素（MMC）10mg，羟基喜树碱（HCPT）20mg加入生理盐水1500—2500ml，灌注入腹腔，每2周1次，2次为1个周期，6周期判定疗效。结果：完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）14例，稳定（NC）10例，进展（PD）3例，有效率为55％，不良反应主要为白细胞减少，轻度胃肠道反应，口腔黏膜炎。结论：大剂量CF联合5-FU，低量顺铂加腹腔化疗治疗晚期胃癌有较好疗效，不良反应小，提高患者的生存质量。     

泰素帝联合5-氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察泰素帝联合5-氟尿嘧啶及顺铂治疗一线化疗失败的晚期胃癌的疗效和毒性。方法对23例晚期胃癌患者分别第1、8、15天使用泰素帝35mg／m^2，静脉滴注1小时，所有患者用泰素帝前12小时、1小时口服地塞米松8mg以预处理；5-氟尿嘧啶500mg／m^2第1～5天；顺铂20mg／m^2第1～5天，28天为1个周期，2个周期后评定疗效。与用标准一线方案(表阿霉素、5-氟尿嘧啶和顺铂)治疗的回顾性病例20例进行对照研究。结果23例患者中完全缓解2例，部分缓解10例，稳定8例，进展3例，总有效率52％；中位生存期为11个月。无1例死亡与化疗药物毒性有关。毒副作用较轻，每位患者皆能耐受化疗。而对照组的病例总有效率40％，中位生存期为8个月。结论泰素帝联合5-氟尿嘧啶及顺铂方案疗效较高，耐受性好，可以作为治疗晚期胃癌的二线方案。     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌临床研究

目的观察紫杉醇(PTX)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)双周方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法PTX(100mg/m2)静脉滴注3 h(第1天);CF(200mg/m2)静脉滴注2 h(第1天);5-Fu(400mg/m2)静脉注射(第1天),然后以5-Fu(2.6g/m2)持续静脉输注46 h;每2周重复1次,2周为1个周期,至少行4周期的治疗。结果全组30例患者均可行疗效评价,CR:2例,PR:16例,SD:7例,PD:5例,有效率(RR)60%,肿瘤中位进展时间(TTP):4.3月,中位生存时间(MST):7.9月;主要毒副反应为骨髓抑制、脱发和粘膜炎。结论PTX 5-FU/CF双周方案是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。*     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床观察

目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:70例晚期胃癌患者,随机分成对照组与治疗组,每组各35例,治疗组为替吉奥联合奥沙利铂方案,予替吉奥40mg/m~2每天2次(早晚餐后口服)d1～14,奥沙利铂100 mg/m~2静滴dl。对照组为5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案,5-氟尿嘧啶500 mg/m~2静滴d1～5,亚叶酸钙200mg/m~2静滴d1～5奥沙利铂100mg/m~2静滴d1。每28天为1个周期.完成2个周期以上做疗效评估。结果:治疗组总有效率(42.9%)高于对照组总有效率(27.3%)具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较显示:治疗组恶心呕吐反应明显低于治疗组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。而其他不良反应白细胞血液学毒性、腹泻、口腔黏膜炎、手足综合征、外周神经炎、肝功能异常等两组无明显差异。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且不良反应轻。     

去甲长春碱或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的: 评价NP(去甲长春碱+顺铂)、GP(吉西他滨+顺铂)两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法: 40例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,NP组20例,去甲长春碱25mg/m2第1、5天静脉滴注,顺铂80mg/m2第2~4天静脉滴注;GP组20例,吉西他滨800mg/m2第1、5天静脉滴注,顺铂80mg/m2第2~4天静脉滴注;每4周为1周期,连用2周期后评价疗效。结果: NP、GP的有效率分别为35.0%和40%(P>0.05)。NP组白细胞下降静脉炎发生率高于GP组;GP组血小板下降发生率高于NP组(P<0.05和P<0.01)。结论: NP、GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率相似,毒性可耐受。     

OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌效果比较

目的 比较奥沙利铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）及亚叶酸钙（LV）组成的OFL方案时辰化疗与常规FOLFOX6方案一线治疗晚期结直肠癌（ACC）的效果、安全性和总生存.方法 109例晚期结直肠癌初治患者随机接受OFL方案时辰化疗和FOLFOX方案常规化疗.时辰组55例采用Melodie编程输液泵,OXA 25 mg/m2每天,d1～d4,10：00～22：00持续静滴,高峰为16：00,5-FU 600 mg/m2每天,d1～d4,22：00～次日10：00持续静滴,高峰为凌晨4：00,LV 200 mg,/m2每天,d1～d4,用法同5-FU.常规组54例白天给药,OXA 100 mg/m2静滴,d1,LV 400 mg/m2静滴d1,5-FU 400 mg/m2静推d1,随即5-FU 2400 mg/m2持续滴注46 h.上述方案每两周给药,至少使用3周期后评价疗效.主要研究终点为疗效和毒性,次要研究终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）.结果 时辰组和常规组的总有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为54.5％ （30/55）、48.1％（26/54）和72.7％ （40/55）、68.5％（37/54）;两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.时辰组和常规组的PFS分别为6.3个月和6.0个月,差异无统计学意义（P=0.476）,OS分别为17.8个月和15.9个月,差异有统计学意义（P=0.003）.两方案常见的毒副反应为恶心呕吐、中性粒细胞减少、脱发和疲乏,毒副反应在时辰组中的发生率低于常规组（P＜0.05）.结论 OFL方案时辰化疗一线治疗晚期结直肠癌患者毒副反应发生率明显低于常规FOLFOX6方案,患者耐受性较好,有生存获益的趋势,值得进一步开展前瞻性研究.     

周剂量紫杉醇、顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的研究周剂量紫杉醇（PTX）、顺铂（DDP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法晚期胃癌29例,PTX75mg/㎡,静滴3h,每周1次,连用2周;DDP20mg/㎡,第1～5天静脉滴注;5-Fu500mg/㎡,第1～5天静脉滴注。以上化疗方案每4周重复,2个周期后评价疗效。结果22例晚期胃癌总有效率65.5%,其中CR2例（6.9%）,PR17例（58.6%）。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论PTX、DDP联合5-Fu对晚期胃癌近期效果显著,毒副反应较小。     

不同剂型氟尿嘧啶+周剂量紫杉醇、奥沙利铂联合治疗晚期胃癌

目的:本研究观察卡培他滨或周剂量5-FU/亚叶酸钙(CF)联合周剂量紫杉醇、奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:患者分A、B两组,A组采用卡培他滨口服+PTX+L-OHP深静脉输注方案(卡培他滨1200mg/m~2/d第(1～14)天;PTX 60 mg/m~2,静脉输注3h,第(1、8、15)天:L-OHP60 mg/m~2,静脉输注2h,第1、8、15天),B组采用高剂量CF/5-FU+PTX+L-OHP深静脉输注方案(CF 200 mg/m2,静滴2h,第(1、8、15)天;5-FU 300 mg/m2,静脉推注,第(1、8、15)天;5-FU 1 000 mg/m~2,静滴22h第(1、8、15)天;PTX 60 mg/m~2,静脉输注3h,第(1、8、15)天:L-OHP 60mg/m~2,静脉输注2h,第(1、8、15天),化疗方案以每4周为1周期,重复2周期以上评定疗效。结果:全组40例,均可评价疗效,无治疗相关死亡,总有效率为72.5%(29/40),其中完全缓解(CR)率为12.5%(5/40),部分缓解率为60.0%(24/40),一年生存率28.6%(10/35),主要毒副反应为为骨髓抑制和轻度胃肠反应。其中A组20例,总有效率为85.0%(17/20),其中完全缓解(CR)率为16.7%(2/20),部分缓解率为75.0%(15/20)。一年生存率41.2%(7/17)。中位生存期11月。B组20例,总有效率为60.0%(12/20),其中完全缓解(CR)率为15.0%(3/20),部分缓解率为45.0%(9/20)。一年生存率16.7%(3/18)。结论:卡培他滨或周剂量5-FU/CF联合周剂量紫杉醇、奥沙利铂晚期胃癌缓解率较高、不良反应患者可耐受,是治疗晚期胃癌有效安全的化疗方案,而卡培他滨(A组)组疗效似优于周剂量5-FU/CF(B组),但因例数较少,统计学无显著差异(0.10>p>0.05),有待进一步观察。一年生存率:卡培他滨(A组)优于周剂量5-FU/CF(B组),统计学有显著差异(p<0.05)。     

紫杉醇联合顺铂、5-FU治疗进展期胃癌26例

目的探讨紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的客观疗效及安全性。方法紫杉醇135mg／m^2,分第1、8天静滴，顺铂（DDP）20mg／（m^2·d）第1、2、3天静滴，氟尿嘧啶500mg／m^2第1天静滴2h，以后用5-FU2500mg／m^2泵内持续滴注，持续70h，21～28d为1个周期，连用至少2个周期开始评价疗效，获CR、PR患者一个月后确认，不足2个周期的以观察毒性。结果全组CR1例，PR11例，总有效率为50．0％，中位TTP为6．8个月；其中初治有7例，获CR1例，PR3例，总有效率为57．1％，中位TTP为7．2个月；复治患者为19例，可评价疗效的有14例，获CR0例，PR8例，总有效率为47．1％，中位TTP为6．6个月。而且获得CR和PR的病例，部分病例术后也获得病理组织完全缓解和部分缓解。毒副反应主要为血液学毒性及消化道反应，大部分为Ⅰ、Ⅱ度。结论紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定，特别对初治患者，毒副反应较轻，患者均能耐受，值得临床进一步扩大研究。     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的观察羟基喜树碱(HCPT)联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性.方法 91例晚期胃癌病人随机分为治疗组和对照组.治疗组46例,接受HCPT 10 mg第1～5天,CF 100 mg第1～5天,5-Fu 500 mg/m2 第1～5天,DDP 30 mg/m2第1～3天;对照组45例接受CF 100 mg第1～5天,5-Fu 500 mg/m2第1～5天,DDP 30 mg/m2第1～3天.以上两个方案21 d为一周期,2周期后评价疗效.结果两组有效率分别为60.9%(28/46),40.0%(18/45),差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应差异无显著性(P＞0.05).结论 HCPT联合化疗治疗晚期胃癌有效率高,毒性无明显增加,值得继续研究.