一种SOD定量测定方法的建立

目的：建立ＳＯＤ定量测定方法。方法：从牛血中提取纯化ＳＯＤ，用纯化ＳＯＤ免疫家兔制备高效价的抗体。用１２５Ⅰ标记ＳＯＤ，建立测定ＳＯＤ的放射免疫分析法。结果：纯化得到电泳纯的ＳＯＤ，免疫后抗血清效价为１∶３２。结论：建立了可直接测定ＳＯＤ含量的ＲＩＡ法，为ＳＯＤ的测定及深入研究提供了新方法     

SOD免疫家兔组织中抗氧化酶及LPO的变化

研究外源性超氧化物歧化酶对机体的影响。方法：测定ＳＯＤ免疫家兔组织中ＳＯＤ，过氧化氢酶，谷城肽过氧化物酶及过氧化脂持的水平。结果；与对照组相比，ＳＯＤ免疫的家兔心，肾的ＳＯＤ活力，以及心，肾，肝的ＧＳＨ－ＰＸ活力明显下降；而心，肝，肾和脑的ＬＰＯ含量均明显增加。     

化学发光法检测保健食品中SOD活性的研究

目的：建立保健食品ＳＯＤ活性检测的标准。方法：采用化学发光法测定保健食品（花粉、茶等）中ＳＯＤ活性，及其试验条件的研究。即黄嘌呤氧化酶、次黄嘌呤、鲁咪诺、温度等因素对ＳＯＤ活性测定体系的影响，进行该方法的精密度试验，其ＣＶ（％）为２．３。结果：方法重现性好，灵敏高度，操作简便，检测迅速。结论：是监测ＳＯＤ型保健食品ＳＯＤ活性的可靠方法。     

低亲和力抗tpA单克隆抗体在tpA纯化中的应用

用低亲和力组织型纤溶酶原激活剂（ｔｐＡ）Ａ链单克在抗体制备了免疫亲和层析柱，纯化５０ＯｍｌＢｏｗｅｓ细胞无血清培液中的ｔｐＡ，回收率达７５％，经ＳＤＳ一ＰＡＧＥ电泳证实纯化的洗脱液蛋白的分子量为６７ｋｄ，仅呈一条带，用发色底物法（Ｓ２３９０）测定表明洗脱液蛋白具有ｔｐＡ活性。     

抗伤寒沙门菌SOD抗体的免疫保护作用

用伤寒沙门菌Ｆｅ－ＳＯＤ免疫家兔制备免疫抗Ｆｅ－ＳＯＤ血清，ＥＬＩＳＡ效价为１：１０２４０。双向琼脂扩散试验结果显示此抗体不与牛红细胞ＳＯＤ形成沉淀线，抗体可抑制Ｓｔｗ及鼠伤寒沙门菌无细胞溶解物中部分ＳＯＤ活性，对小鼠腹腔吞噬细胞杀灭Ｓｔｗ无影响，但对受５ＬＤ５０Ｓｔｍ攻击的小鼠有效叉免疫保护作用。     

黄芪注射液对荷瘤小鼠RBC免疫和SOD的影响

目的：探讨黄芪注射液的免疫作用。方法 以黄芪注射液对小鼠Ｓ１８０进行抑瘤实验观察，同时对红细胞免疫功能和ＳＯＤ的变化进行检测，结果：黄芪注射液能抑制瘤细胞生长，并对红细胞免疫和红细胞ＳＯＤ有良好增强作用，能增强红细胞免疫功能，提高ＳＯＤ的活性，结论：黄芪注射液对荷瘤小鼠ＲＢＣ免疫和ＳＯＤ活性均有增强作用。     

钙调素－环核苷酸磷酸二酯酶测定体系的建立

用热处理，ＤＥＡＥ－ＳｃｐｈａｄｅｘＡ－２５层折，电泳和电渗析等方法，从牛睾丸组织中分离和纯化钙调素（ＣａＭ）；用（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀和ＤＥＡＥ－ｃｃｌｌｕｌｏｓｅ层析等方法，从牛心肌中分离和纯化ＣａＭ依赖环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ），从而建立了ＣａＭ－ＰＤＥ测定体系。这对筛选ＣａＭ的拮抗剂和激活剂提供快速可靠的研究方法。     

肝癌病人自由基,IL—2系统,T细胞亚群的变化及其相互关系

目的：探讨肝癌病人自由在和免疫功能的变化，资料和方法：３０例肝癌病人（男１６例，女１４例）３０例健康人，（男１６例，女１４例）和３０例肝良性病变者作对照组，用双抗体夹心法（ＥＬＩＳＡ）测ＳＩＬ－２Ｒ水平，ＩＬ－２ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８，ＬＰＯ，ＳＯＤ也同步测定。结果：（１）肝癌病人ＩＬ－２，ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ４／ＣＤ８，ＳＯＤ明显低于常人及良癌病人的ＬＰＯ与ＳＯＤ间呈负相关（γ＝０．４３，Ｐ〈０     

钙调素－环核苷酸磷酸二酯酶测定体系的建立

用热处理，ＤＥＡＥ－ＳｃｐｈａｄｅｘＡ－２５层折，电泳和电渗析等方法，从牛睾丸组织中分离和纯化钙调素（ＣａＭ）；用（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀和ＤＥＡＥ－ｃｃｌｌｕｌｏｓｅ层析等方法，从牛心肌中分离和纯化ＣａＭ依赖环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ），从而建立了ＣａＭ－ＰＤＥ测定体系。这对筛选ＣａＭ的拮抗剂和激活剂提供快速可靠的研究方法。     

小儿肺炎时超氧化物歧化酶及丙二醛与免疫功能的探讨

目的：探讨小儿肺炎时超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及丙二醛（ＭＤＡ）与免疫功能的关系。方法：对４４名支气管肺炎急性期患儿血清ＳＯＤ、ＭＤＡ、免疫球蛋白（Ｉｇ）、Ｅ花环试验（ＥＲＦＴ）、淋巴细胞转化率（ＬＣＴ）进行了测定。结果：该组患儿血清ＳＯＤ活性与正常组比较明显下降，ＭＤＡ显著上升，血清ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＥＲＦＴ、ＬＣＴ均明显低于对照组。患儿血清ＩｇＡ与ＳＯＤ值呈直线正相关，与ＭＤＡ值呈直线负相关。结论：肺炎急性期氧自由基不仅损伤肺组织，而且损伤免疫细胞，导致免疫功能低下。     

促红细胞生成素对改善慢性肾功能衰竭患者红细胞免疫 …

目的：观察促红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）对慢性肾功能衰竭红细胞免疫功能的影响。方法：分析３５例慢性肾衰患者用ｒＨｕＦＰＯ前后红细胞Ｃ３ｂ受体花环百分率的变化及其与红细胞ＳＯＤ和血浆过氧化脂质浓度的相关性。结果：用ｒＨｕＦＰＯ的慢性肾衰患者的红细胞Ｃ３ｂ受体花环百分率明显增加，并与红细胞ＳＯＤ呈正相关，与血浆过氧化脂质呈负相关。结论：ｒＨｕＦＰＯ能够提高红细胞免疫功能，这与提高红细胞ＳＯＤ、减少脂质     

宽叶缬草对高脂血症家兔血脂代谢的影响

目的：观察宽叶缬草油调节血脂代谢的作用。方法：用２４只健康雄性白兔造成免疫损伤并以高胆固醇食料喂饲４５ｄ，复制高脂血症模型。随机分为４组：（１）高脂对照组，（２）小剂量ＶＯＬ组，（３）大剂量ＶＯＬ组，（４）Ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ组。于实验前，实验第４５，７５，１０５天分别测定ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ，ＨＤＬ－Ｃ，ＭＤＡ的ＳＯＤ。     

急性氨中毒兔血清SOD活力的测定

为了解急性氨中毒对兔血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的影响。用邻苯三酚自氧化法，测定了急性氨中毒兔血清ＳＯＤ活力。结果表明：急性氨中毒兔血清ＳＯＤ活力明显高于正常兔因清ＳＯＤ活力（Ｐ〈０．０１）。     

免疫法制备色谱样品的研究——血清中沙丁胺醇的分析

用色谱分析生物样品中水溶性的、与内源性组分相似的药物，难以用一般方法提取、纯化、富集。沙丁胺醇属此类药物。沙丁胺醇与牛血清白蛋白交联成抗原免疫动物，产生抗体，经纯化后制备免疫亲和柱，处理含沙丁胺醇的血清样品，清除了杂质的干扰，回收率达９８．８％以上。液相色谱分析，ＳｉＯ２柱，流动相为甲醇（含０．５％的２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液），荧光检测器：激发波长２２６ｎｍ，发射波长３０６ｎｍ。最小检知量１μｇ／Ｌ，日内ＲＳＤ５．８％，日间ＲＳＤ７．８％。此法优于溶剂萃取和固相小柱提取等方法，适用于临床治疗药物的监测和生物利用度的研究，为免疫法制备色谱样品作了尝试     

镉诱导金属硫蛋白的纯化及其抗体制备

建立简便分离纯化镉诱导金属硫蛋白的方法，并制备抗Ｃｄ－ＭＴ抗血清。方法；采用加长Ｓｅｐｈａｄｅｘ７５柱层析分离纯化由ＣｄＣｌ２诱导的大鼠肝组织Ｃｄ－ＭＴ，以此为抗原免疫家兔制得抗Ｃｄ－ＭＴ抗血清。结果：纯化后的Ｃｄ－ＭＴ经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定相对分子质量及Ｃｄ含量测定与标准Ｃｄ－ＭＴ一致，氨基酸组分分析也与文献报道基本一致；     

单克隆抗体F（ab‘）2片段2种纯化方法的建立及比较

目的：建立纯化（ｍＡｂ）Ｆ（ａｂ‘）２片段的有效方法。方法：在ｐＨ５．５环境下，用ＤＴＴ激活木瓜酶，在没有ＤＴＴ存在下消化抗人肝癌ｍＡｂ ＨＡｂ１８ ＩｇＧ１，３７℃，反应８ｈ，然后分别用Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ－２００（１ｃｍ×６５ｃｍ）凝胶过滤柱和ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＦＦ（２ｃｍ×１８ｃｍ）阴离子交换柱纯化。结果：经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（１００ｇ／Ｌ）电泳测定，２种方法纯化的Ｆ（ａｂ’）２     

邻苯三酚—鲁米诺发光体系测定SOD活性

目的：建立一种测定ＳＯＤ活力的方法。方法：利用邻苯三酚在碱性条件下自氧化—鲁米诺化学发光体系测ＳＯＤ活性。结果：本方法一个活力单位（抑制５０％发光程度）的ＳＯＤ量为１６ｎｇ／ｍｌ。本法测定ＳＯＤ浓度范围为５～１５０ｎｇ／ｍｌ,线性回归方程的相关系数：ｒ＝０．９９８。检测限为１ｎｇ。重复性：批内Ｃ．Ｖ．＝１．０％,批间（隔７ｄ）Ｃ．Ｖ．＝５．１％。结论：本法具有简易、灵敏、试剂价廉等优点,特别适宜于植物样品的ＳＯＤ活力测定     

日本血吸虫重组32kD抗原的纯化和诊断应用

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结合电渗洗脱的方法分离、纯化日本血吸虫重组３２ｋＤ抗原（ｒＳｊ３２）；用酶联免疫印迹技术（ＥＩＴＢ）分析纯化抗原的免疫活性。用纯化抗原、日本血吸虫成虫抗原（ＡＷＡ）和可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）分别检测慢性血吸虫病人、肺吸虫病人、肝吸虫病人、钩虫病人和健康人血清抗体。结果表明：纯化的ｒＳｊ３２分子量为３７ｋＤ，有较好的免疫活性；用其检测日本血吸虫病的敏感性和特异性与虫源性抗原（ＡＷＡ和ＳＥＡ）无显著性差异。提示ｒＳｊ３２可代替ＡＷＡ和ＳＥＡ用于日本血吸虫病诊断     

抗甲状腺素抗体Fab‘片段的制备与鉴定

目的：制备抗甲状腺素抗体Ｆａｂ’片段，并达到符合酶标记的要求，以期可用于夹心酶联免疫方法（ＥＬＩＳＡ）测定血清中游离甲状腺素的浓度。方法：用硫酸钠ＤＥＡＥ纤维素层析法从兔抗Ｔ４的抗血清中提纯相应的ＩｇＧ，用胃蛋白酶将ＩｇＧ消化为Ｆ（ａｂ’）２片段，后者再用巯基乙醇还原为Ｆａｂ’。结果：用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）鉴定纯化的ＩｇＧ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’均为单一条带，分子量分别为１５ＫＤ、９７ＫＤ、４９ＫＤ；纯化后得到的ＩｇＧ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’的回收率分别为６２．２％、６７．０％、７１．２％；用放免法检测均具有免疫活性；Ｆａｂ’每分子中的巯基数为１．０６。结论：用本文方法制备的Ｆａｂ’片段经鉴定，合乎酶标记和酶免工作的要求。     

日本血吸虫重组32kD抗原的纯化和诊断应用

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结合电渗洗脱的方法分离，纯化日本血吸虫重组３２ｋＤ抗原；用酶联免疫印迹技术分析纯化抗原的免疫活性。用纯化抗原，日本血吸虫成虫抗原和可溶性虫卵抗原分别检测慢性血吸虫病人肺吸虫病，肝吸虫病人，钩虫和健康人血清抗体。