磷酸西格列丁联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法收集60例2型糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,对照组患者使用二甲双胍进行治疗,实验组患者在对照组的基础上使用磷酸西格列汀治疗。比较两组患者的疗效。结果观察组治疗效果明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,并发症率低,值得临床推广应用。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效分析

目的 探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法 随机选取2020年8月—2021年8月就诊于吉林省前卫医院的110例初发2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组55例。对照组单独应用二甲双胍,观察组采用磷酸西格列汀+二甲双胍,对比两组患者治疗效果。结果 治疗后,对照组FPG为（9.22±1.49）mmol/L,观察组为（7.03±1.06）mmol/L,差异有统计学意义（t=8.882,P<0.05）;对照组2 hPG为（13.21±4.12）mmol/L,观察组为（9.26±2.18）mmol/L,差异有统计学意义（t=6.284,P<0.05）。治疗后,观察组患者的空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的治疗有效率为98.18%,明显高于对照组的87.27%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍可有效改善初发2型糖尿病的血糖情况,且具有较高的治疗有效率。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效探究

目的研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效。方法对86例于2018年10月—2019年10月入院就诊2型糖尿病患者进行该次研究,通过随机分组,将患者平均分成常规组和联合组两组,每组43例患者。常规组患者使用二甲双胍进行治疗,联合组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,治疗实施后,对比两组患者数据评分结果。结果治疗后,联合组患者临床治疗效果、治疗成效、用药反应、2型糖尿病疾病控制有效率等均优于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者使用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,可以有效控制患者血糖水平,提高临床治疗效果,对2型糖尿病具有显著的临床应用价值。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗改善的影响

目的 分析磷酸西格列汀+二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的临床效果。方法 选择2019年5月—2022年11月新沂市中医医院门诊接诊的62例T2DM患者,以随机数表法分为对照组(31例,二甲双胍治疗)和观察组(31例,二甲双胍+磷酸西格列汀治疗)。比较两组血糖水平、胰岛素指标、不良反应。结果用药后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(6.12±1.20)mmol/L、(7.81±1.02)mmol/L、(6.82±0.70)%,均低于对照组的(7.83±1.31)mmol/L、(8.93±1.12)mmol/L、(7.67±0.82)%,差异有统计学意义(t=5.359、4.116、4.390,P<0.05)。观察组空腹胰岛素(FINS)高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,差异有统计学意义(t=3.942、10.962,P<0.05)。观察组不良反应发生率9.68%与对照组6.45%比较,差异无统计学意义(χ²=0.000,P&...     

磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病并心衰的效果及对血清炎性因子的影响

目的 探讨磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病并心衰的效果及对血清炎性因子的影响.方法 150例研究对象均为2018年11月—2020年10月期间该院收治的2型糖尿病并心衰患者,以随机数字表法划分为两组.两组患者采用常规抗心衰药物治疗、口服二甲双胍和皮下注射胰岛素治疗,研究组在此基础上联合早餐后口服磷酸西格列汀片....     

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果

目的 研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果。方法 选取2021年9月—2022年9月期间在顺昌县总医院接受相关诊断和治疗的80例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数表法对其进行平均划分,常规治疗组40例,联合治疗组40例。常规治疗组采用二甲双胍进行治疗;联合治疗组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀进行治疗。对比两组患者治疗前后的空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、空腹胰岛素水平(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及治疗后的不良反应发生率。结果 治疗前两组的FINS、HOMA-IR、FBG、2 hPG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相较于常规治疗组,联合治疗组的FINS水平明显更高,而FBG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR水平则明显低于常规治疗组,且不良反应发生率也明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采取磷酸西格列汀联合二甲双胍的方法对2型糖尿病患者进行干预能够有效改善患者的血糖和胰岛素抵抗水平,效果更加理想。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断Ⅱ型糖尿病的临床疗效及不良反应观察

选取2019年10月-2020年1月60例新诊断T2DM患者的临床资料,平分对比组和实验组,分别施以磷酸西格列汀单独治疗、磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.结果:实验组和对比组血糖控制达标率分别为96. 67％ (29/30)和70. 00％ (21/30),(P＜0. 05).实验组和对比组在生理维度、生理维度、治疗维度...     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的临床观察

目的 评价瑞格列奈联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效和安全性.方法 为多中心、开放、自身对照的临床研究.472例未使用过降糖药物的新诊断2型糖尿病患者接受瑞格列奈联合二甲双胍治疗,共16周.研究前后进行口服葡萄糖耐量试验检测血糖、胰岛素等指标,并记录不良事件及低血糖发生情况,评价其疗效及安全性.结果 患者经治疗后,糖化血红蛋白下降(1.95 ±O.85)%,空腹血糖下降(2.34 ±1.48)mmol/L,3餐后2 h血糖分别下降(5.13±2.66),(5.10.±2.51)和(4.79 ±2.60)mmoL/L(P<0.001);低血糖事件发生1.93次/(患者·年),无严重夜间低血糖事件的发生.体重下降(0.74±2.04)kg(P<0.001),稳态模型评估-胰岛素抵抗指数、β细胞功能指数及早期胰岛素分泌指数均改善(P<0.001).结论 瑞格列奈联合二甲双胍治疗可有效控制新诊断2型糖尿病患者的血糖、减轻体重,同时可改善胰岛β细胞功能、减轻胰岛素抵抗,且具有良好的安全性和耐受性.     

西格列汀治疗新诊断2型糖尿病

选择2013年1月~2014年5月新诊断的2型糖尿病60例,分成2组:西格列汀组与常规治疗组,每组30例,每组再分为内分泌专科门诊观察15例、住院观察15例,时间为2周。服药方法:两组中1/3单降糖药口服治疗,2/3两种口服降糖药联用,单用与联用由糖化血红蛋白和参考餐前餐后血糖值决定,西格列汀用量100 mg/日,两组均饮食、运动相对稳定;设定血糖达标值空腹为6 mmol/L左右、餐后2小时为8 mmol/L左右,计数血糖达目标值的时间。结果血糖值达标时间:西格列汀组(5.6±1.51)天,常规组(11.4±2.41)天,两组比较P<0.01。西格列汀组有1例发生低血糖。结论新诊断2型糖尿病予以磷酸西格列汀治疗可缩短血糖达标时间,其效果好于常规治疗组。     

二甲双胍对2型糖尿病患者高脂血症疗效观察

近几年，我们在治疗2型糖尿病合并高脂血症的患者，发现二甲双胍除了有良好的降血糖作用外，还能起降脂、改善血液的流变性等有益作用，现将结果报告如下：     

西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床分析

目的 探讨西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 将95例2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(J组,30例)、二甲双胍组(M组,30例)、西格列汀和二甲双胍联合治疗组(U组,35例),J组服用西格列汀,M组服用二甲双胍,U组服用西格列汀与二甲双胍;治疗前、后检测患者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2hPG、FIns、2hIns)、糖化血红蛋白(HbA1c),计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β).结果 3组患者血糖水平及HbA1c较治疗前降低(P均＜0.05),J组、U组患者HOMA-β较治疗前升高(P＜0.05);治疗后,J组和U组患者HOMA-β高于M组(P均＜0.05),M组HbA1c及FPG水平均低于J组,但高于U组(P＜0.05),J组2hPG水平低于M组,但高于U组(P＜0.05).结论 西格列汀降糖疗效显著,与二甲双胍联合应用能进一步增强对2型糖尿病患者的治疗效果.     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病肥胖观察

对50例初发肥胖2型糖尿病给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗12周，治疗前、后检测体重指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PRG）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果 BMI、FBG、PBG、TC、TG、LDL-C均降低，HDL—C升高。结论 瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病有效。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的 分析西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取该院于2018年1月—2019年2月收治的2型糖尿病患者43例为对照组。选择该院于2019年3月—2021年1月收治的糖尿病患者43例为观察组。对照组使用二甲双胍治疗,观察组使用二甲双胍联合西格列汀治疗。统计患者治疗前后的血糖情况与胰岛功能情况,并统计患者的并发症情况。结果 治疗后,观察组空腹血糖情况、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组空腹胰岛素（FINS）、餐后2 h胰岛素（PINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）值显著高于对照组,胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）值显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 使用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病能取得较好的临床效果,患者血糖情况良好,且并发症较少,建议在临床中使用。     

新诊断2型糖尿病患者甘舒霖30R联合二甲双胍疗效观察

对新诊断的55例T2DM患者随机分成对照组1日2次皮下注射甘舒霖30R治疗,治疗组在对照组基础上加二甲双胍治疗。12周后。结果两组空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c均好转,但治疗组BMI无明显增加,血糖达标时间短,胰岛素用量少,低血糖发生率低。结论预混胰岛素联合二甲双胍治疗新诊断T2DM是一种较好的方法。     

西格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的探讨单服二甲双胍(metformin)治疗未达标的老年2型糖尿病患者(T2DM)加用西格列汀(sitagliptin)的有效性及安全性。方法入选2015年5月至2016年9月中关村医院内分泌科单服二甲双胍控制不佳的老年T2DM患者52例,其中男性30例,女性22例,年龄65~78(68.0±8.0)岁。随机分成西格列汀组和阿卡波糖(acarbose)组,每组26例(男性15例,女性11例)。西格列汀组患者口服西格列汀100 mg/次,1次/d,阿卡波糖组患者口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,两组患者同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续治疗12周。观察两组患者服药12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标变化,并记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG和HbA1c差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1c较治疗前均明显降低,并且西格列汀组较阿卡波糖组2hPG和HbA1c下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者无低血糖发生,阿卡波糖组4例发生腹胀,排气增加,两组患者不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联用治疗T2DM患者疗效显著且安全。     

二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的疗效

2型糖尿病多是因为遗传因素与环境因素引发的内分泌紊乱疾病,病理特点为胰岛素分泌迟缓和胰岛素抵抗所致的胰岛素相对不足.在遗传的基础上,由于胰岛素受体数目减少或亲和力下降,受体与胰岛素的结合下降以及胰岛细胞对葡萄糖刺激的应激能力减弱等原因,发生胰岛素分泌迟缓、高峰后移以及胰岛素抵抗,致使胰岛素不能正常发挥生理作用[2],即使胰岛素水平正常或偏高,但仍不能维持正常代谢的需要,血糖升高,导致糖尿病[3].2型糖尿病多发生在中老年患者,如何有效控制空腹及餐后血糖是治疗的重点[4].本研究主要探讨二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病患者的临床效果.     

利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效

目的:分析研究利格列汀与二甲双胍一同联合治疗2型糖尿病的临床治疗效果.方法:将2018年6月-2020年6月于我院确诊并接受治疗的2型糖尿病患者当中选择100位,参照组50位患者,均采用二甲双胍进行治疗;实验组50位患者,都应用利格列汀与二甲双胍一同联合治疗.结果:参照组50位患者采用的治疗方式的治疗效果远低于实验组5...     

二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效

目的观察二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病的临床疗效。方法选取2008年11月—2012年11月我院收治的早期2型糖尿病患者160例,将其随机分为研究组与对照组,研究组采用二甲双胍与西格列汀联合治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较两组治疗前与治疗后2个月、4个月血糖改善情况和不良反应。结果两组治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月和4个月后,研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗中不良反应发生率分别为7.5%和8.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗早期2型糖尿病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

二甲双胍联合沙格列汀治疗超重和肥胖2型糖尿病患者疗效观察

选取接受足量二甲双胍治疗至少3个月且血糖不达标的超重或肥胖的2型糖尿病患者60例,给予联合沙格列汀治疗3个月,监测患者联合治疗前后体重、体重指数、腹围、血压变化及血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及低密度脂蛋白胆固醇等生化指标的变化,并进行前后对照分析。结果联合治疗后,患者体重、体重指数、血压水平、糖化血红蛋白及低密度脂蛋白胆固醇较前下降,但无统计学差异（P〉0．05）;联合治疗后,患者空腹血糖、空腹胰岛素、早餐后2小时血糖及胰岛素水平较前下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）;联合治疗期间无明确低血糖事件发生。结论二甲双胍联合沙格列汀治疗超重和肥胖2型糖尿病患者安全有效,而且对血压、血脂等代谢指标也有改善作用,糖化血红蛋白下降不显著考虑与随访时间不足有关。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床分析

目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法选取2013年5月~2014年3月来我院就诊的2型糖尿病患者62例,所有患者随机分为治疗组(西格列汀联合二甲双胍治疗)32例和对照组(二甲双胍治疗)30例,观察两组患者治疗前及治疗12周后者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2h PG、Fins、2hlns)、糖化血红蛋白(Hb Alc).计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数的变化。结果 0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组FBG、2h PG、Hb Alc、BMI、HOMA-β明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,可以有效降低患者的血糖,其安全性高,值得临床推广应用。