辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按随机数字表法选取120例冠心病心绞痛患者,平均分为治疗组与观察组（n=60）。对照组采用一般抗心绞痛的药物进行常规治疗;治疗组除采用常规治疗外,同时口服辛伐他汀和注射低分子肝素钙治疗。结果 2组的治疗效果相比,治疗组的总有效率（96.67%）明显高于对照组的总有效率（75.00%）,差异有统计学意义（P〈0.01）;2组的患者心电图变化情况相比,治疗组的总有效率（93.33%）明显高于对照组的总有效率（68.33%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论采用辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗冠心病心绞痛效果明显,安全可靠。     

低分子肝素钙、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的　观察低分子肝素钙、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法　不稳定型心绞痛6 2例 ,随机分为对照组 30例、观察组 32例。对照组给予硝酸脂类、β 受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂 (A CEI)、阿司匹林等常规治疗。观察组在上述治疗的基础上给予皮下注射低分子肝素钙 5 0 0 0u每日 2次。口服辛伐他汀2 0mg、睡前服用。以 14天为 1疗程进行疗效比较。结果　对照组的总有效率 73% ,治疗组为 90 %两组比较差异有统计学意义 (P <0 . 0 5 )。结论　低分子肝素钙、辛伐他汀联合治疗不稳定型的心绞痛疗效显著 ,副作用小。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素钙、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：58例不稳定心绞痛患者,随机分为对照组28例,观察组30例,对照组给予肠溶阿司匹林、硝酸甘油、酒石酸倍他乐克、地尔硫卓等治疗。观察组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙5000IU12小时／次皮下注射,辛伐他汀20mg每晚1次,14天为1个疗程进行疗效比较。结果：观察组总有效率93．3％,对照组为78．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:随机将56例不稳定型心绞痛患者分为常规组28例,观察组28例。常规组给予标准抗心绞痛治疗:体息、小剂量肠溶阿司匹林、硝酸甘油、倍他乐克等治疗,观察组在常规组治疗的基础上再给予低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,3周为1个疗程进行疗效比较。结果:观察组总有效率92.8%,常规组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

低分子肝素钙、辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛45例

目的观察低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法86例患者随机分为两组,治疗组45例,对照组41例。两组均常规抗心绞痛治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙4100U皮下注射,每12h1次,连用7d。刚入院时予辛伐他汀60mg嚼服,然后20mg每晚1次口服。结果治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率73.2%,经统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论低分子肝素钙和辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著,优于对照组。     

低分子肝素钙、辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛45例

目的观察低分子肝索钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法86例患者随机分为两组，治疗组45例．对照组41例。两组均常规抗心绞痛治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝索钙4100U皮下注射，每12h 1次，连用7d。刚入院时予辛伐他汀60mg嚼服，然后20mg每晚1次口服。结果治疗组总有效率95．6％，对照组总有效率73．2％，经统计学处理有显著差异性（P〈0．05）。结论低分子肝素钙和辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著，优于对照组。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将100例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组50例和观察组50例.对照组仅采取常规治疗(硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等),观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和辛伐他汀,观察比较各组的疗效.结果 观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为60.0%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛取得满意的疗效.     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法对照组给予硝酸酯类、β-受体阻断剂、血管紧张素转化酶抑制剂、阿司匹林等常规治疗;观察组除常规治疗外,加用低分子肝素钙5000μ,2次/d,皮下注射,连用10d,辛伐他汀20mg,每晚睡前顿服1次,连用2w。结果观察组30例,显效7例,有效20例,无效6例,总有效率90%;对照组30例,显效6例,有效15例,无效9例,总有效率70%,二者有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素钙、辛伐他汀联合对不稳定型心绞痛的疗效明显优于常规治疗组。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的治疗效果。方法观察组除常规用药外,加用低分子肝素钙5 000 u,每12 h皮下注射1次,连用7~10 d,辛伐他汀20 mg,每晚顿服1次,连服8周。对照组除常规用药外,另加普通肝素100 mg加50 g.L-1葡萄糖溶液500 mL维持静脉滴注,维持激活全血凝固时间于正常值的1.5~2倍,连用7~10 d。检测2组治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),并评定疗效。结果观察组总有效率(92%)明显高于对照组(76%)(P<0.05)。2组治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C比较均无显著性差异(P>0.05);对照组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C比较均无显著性差异(P>0.05);观察组治疗后HDL-C明显升高,TC、LDL-C、TG均下降,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),与对照组治疗后比较均有显著性差异(P<0.05)。结论采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗UA效果明显,安全可靠。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛62例疗效观察

目的:探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者124例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予硝酸甘油、钙通道拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林、β-受体阻滞剂等药物行常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予辛伐他汀20 mg/次,1次/d,晚间口服。同时给予低分子肝素钙4 100 IU腹壁皮下注射,每隔12小时注射1次,连续应用7 d,7 d为1个疗程。观察两组患者治疗过程中临床症状和体征的改善情况,随时进行心电图检查,监测两组患者凝血情况。结果:观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为82.2%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联分辛伐他汀能够显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素钙、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察低分子肝素钙(尤尼舒)、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的治疗疗效.方法 96例不稳定型心绞痛病人随机分成治疗组和对照组.两组均进行严格内科药物治疗,治疗组在药物治疗基础上用低分子肝索钙5000u,皮下注射,每日2次,疗程为1周,同时口服辛伐他汀20mg,每晚1次,长期服用.观察两组心绞痛发作及心电图变化.结果 治疗组显效率53.3%,总有效率95%,对照组显效率27.8%,总有效率72%.两组比较显效率及总有效率有显著差异(P＜0.05),随访三个月,对照组有3例发生心肌梗死,治疗组无一例发生心肌梗死,无明显不良反应.结论 低分子肝素钙、辛伐他汀联合应用,能有效减少心绞痛发作,可降低心肌梗死发生率.     

碟脉灵治疗冠心病、心绞痛的临床观察

目的 :观察碟脉灵治疗冠心病、心绞痛的临床疗效。方法 :碟脉灵注射液 30ml加 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,每日 1次 ,疗程为 14d。结果 :心绞痛症状显著缓解 ,总有效率达 95 %。缺血性心电图明显改善 (P <0 0 1) ,心泵功能明显改善 (P <0 0 5 ) ,血流变学改善 (P <0 0 1) ,还有降低血脂作用 (P <0 0 1)。结论 :碟脉灵对冠心病、心绞痛有显著疗效     

苦碟子联合奥扎格雷钠治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察苦碟子联合奥扎格雷钠治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将82例冠心病心绞痛患者随机分为常规治疗组(对照组)39 例和在常规治疗基础上加用苦碟子注射液及奥扎格雷钠注射液(治疗组)43 例.两组均治疗 14d为1个疗程.结果:治疗组心绞痛缓解或消失时间以及心电图改善均优于对照组(P＜0.05～0.01);治疗组治...     

碟脉灵治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察碟脉灵注射液对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 180例心绞痛患者随机分为两组,对照组给硝酸酯类、钙拮抗剂等药物治疗,治疗组在对照组用药基础上,用碟脉灵注射液40 ml,加入5%葡萄糖或生理盐水250 ml中,静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程。结果 治疗组有效率为96.2%。对照组有效率为74.4%。两组结果经统计学处理,差异有统计学意义,χ2=15.73,P〈0.01。结论 应用碟脉灵注射液可有效控制心绞痛发作。     

指针内关穴治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察指针内关穴辅助治疗冠心病稳定型心绞痛的治疗效果。方法：收集冠心病稳定型心绞痛患者120例,随机平均分为三组,即指针内关穴治疗组（B组）、针刺内关穴治疗组（C组）和基础治疗对照组（A组）,三组患者一般情况方面比较,差异无统计学意义。全部患者给予阿司匹林和辛伐他汀（舒降之）心绞痛发作时加舌下含服硝酸甘油治疗。指针内关穴治疗组在对照组基础上每天用拇指指针双侧内关穴。针刺内关穴组治疗组在基础治疗组上应用针刺双侧内关治疗。治疗1个月后评价疗效。并随访其病情变化情况。结果：治疗组B组（87.5%）和C组（90.0%）总有效率明显高于对照组A组（70.0%）,治疗组疗效优于对照组;且治疗组患者未出现明显不良反应,病情稳定。结论：指针内关穴辅助治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效可靠,病情稳定,简单易学,可作为临床辅助治疗冠心病稳定型心绞痛的方法。     

通心络辅治冠心病心绞痛伴抑郁症状患者的临床观察

目的探讨通心络对改善冠心病心绞痛伴抑郁症状患者生活质量和抑郁状态的疗效。方法将冠心病心绞痛伴抑郁障碍的患者72例随机分成2组,每组36例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上再给予通心络胶囊治疗,疗程均为8周,治疗前后应用西雅图心绞痛量表(sAQ)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别评定患者健康相关的生活质量和抑郁状态。结果与治疗前比较,观察组患者治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作、治疗满意程度和疾病认知程度均显著改善,对照组心绞痛发作情况、治疗满意度、疾病认知程度均有改善(P<0.05或P<0.01)。观察组在心绞痛稳定状态和心绞痛发作方面的改善与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。2组HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.01),且观察组较对照组下降更显著(P<0.01)。2组的治疗总有效率分别为77.78%和36.11%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论加用通心络治疗较常规治疗能改善冠心病心绞痛伴抑郁症状患者的生活质量及抑郁状态。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法 52例UA患者随机分为联合治疗组27例和对照组25例,两组均应用硝酸脂类、β-受体阻剂滞及阿司匹林等常规治疗,联合治疗组在此基础上使用低分子肝素联合辛伐他汀治疗,对照组仅使用低分子肝素治疗,疗程均为7天。观察两组治疗总有效率及治疗前后两组患者血脂变化情况。结果联合治疗组治疗总有效率为88.9%,对照组治疗总有效率为72.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗结束后联合治疗组TC、LDL-C和TG较治疗前有显著降低,HDL-C水平显著升高,两组比较均有显著性差异（P〈0.05）;治疗期间两组均未见明显不良反应。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗UA疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。     

曲美他嗪与阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果

目的观察曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病心绞痛的效果以及对患者心绞痛持续时间的影响。方法本次的讨论对象为2017年7月～2018年7月在我院接受治疗的100例冠心病心绞痛患者,并将所有纳入研究的患者随机分为两组,对照组和实验组,每组50例。对照组冠心病心绞痛患者采用曲美他嗪药物治疗,实验组患者在对照组的基础上使用阿托伐他汀药物,服药2个月后,对比两组患者的临床有效率、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的指标以及心绞痛的持续时间。结果实验组患者的临床有效率为94.00%,较对照组的80.00%高,总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平均低于对照组,心绞痛的持续时间短于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀药物治疗可以明显降低患者的血脂含量,提高临床疗效,缩短心绞痛持续时间,在临床上具有很大的应用价值。     

早期强化辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨早期较大剂量辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床有效性及安全性。方法将84例UAP随机分成两组,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服辛伐他汀40 mg,1次/d。观察治疗后心绞痛缓解、心电图改善、血脂变化及不良反应。结果治疗组心绞痛临床缓解、心电图改善总有效率分别88.6%、93.2%,与对照组比较有显著差异。治疗组8周后血TC、LDL-C分别下降20.66%、19.44%。结论辛伐他汀40 mg/d早期强化治疗UAP安全有效,能显著降低血脂,心绞痛临床缓解、心电图改善明显。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :评价葛根素注射液对冠心病心绞痛的疗效。方法 :将 115例冠心病心绞痛患者随机分为葛根素治疗组与对照组。治疗组 5 8例 ,5 %葡萄糖注射液 5 0 0 m l 葛根素注射液 30 0 m g,每天一次静滴 ,10次为一疗程。对照组 5 7例 ,5 %葡萄糖注射液 5 0 0 m l 硝酸甘油注射液 10 m g,每天一次静滴 ,10次为一疗程 ,或口服硝酸异山梨醇酯 ,并根据病情调节剂量。比较两组有效率、血压、心率、心肌耗氧的结果。结果 :总有效率两组差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,治疗组 93.1%,对照组 73.6 8%。心率两组无明显差异 (P>0 .0 5 )。血压及心肌耗氧治疗组低于对照组 ,两组差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,结论 :葛根素注射液治疗冠心病心绞痛疗效肯定 ,可作为常规治疗用药。